Fotobiomodulación sinérgica con un láser de doble longitud de onda en un modelo de enfermedad in vitro
Enciclopedia de Experimentos de JoVE
Neurociencia
0 visualizaciones • 1:33 min. • August 7th, 2025
Divida el sistema transwell en cinco grupos que se someten a varios tratamientos.
El primer grupo sirve como control y consiste en un cocultivo de neuroblastoma y células de microglía.
En el segundo grupo, tratar el co-cultivador con β-amiloide fibrilar (fAβ) solo. fAβ induce daño en las células de neuroblastoma.
En el tercer grupo, trate las células de neuroblastoma con un láser de 808 nanómetros y luego co-cultive con microglía no tratada.
El láser reduce el estrés oxidativo, mejorando la supervivencia neuronal.
En el cuarto grupo, trate la microglía con un láser de 1,064 nanómetros, luego co-cultive con células de neuroblastoma no tratadas.
La microglía activada mejora la eliminación de fAβ y libera citocinas, protegiendo las células de neuroblastoma.
En el quinto grupo, exponga la microglía a un láser de 1.064 nanómetros y las células de neuroblastoma a un láser de 808 nanómetros, luego co-cultive.
Los efectos combinados de la exposición a la doble longitud de onda conducen a una mayor supervivencia neuronal en comparación con los tratamientos de una sola longitud de onda, lo que demuestra el potencial neuroprotector de la terapia de fotobiomodulación sinérgica.
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