Neuroterapéutica

Comience con un paciente humano anestesiado con un cráneo expuesto. El paciente es diagnosticado con un tumor intracraneal.Perfora el cráneo expuesto para crear un agujero, generando un punto de acceso.Usando la guía estereotáctica, inserte una fibra difusora láser o LDF a lo largo de la ruta predeterminada y asegúrela en su lugar.Transfiera al paciente a un escáner de resonancia magnética y conecte el LDF a una fuente láser.Capture imágenes de resonancia magnética desde múltiples ángulos para...

Comience con un paciente humano anestesiado diagnosticado con glioblastoma recurrente, un tumor invasivo caracterizado por la infiltración de células tumorales en la región peritumoral circundante.La región peritumoral conserva una barrera hematoencefálica intacta (BBB), donde las uniones estrechas entre las células endoteliales restringen la penetración del fármaco.Haga una incisión en el cuero cabelludo, cree una abertura en el cráneo e inserte una sonda láser en el núcleo del tumor con la...

Fuente: Tadokoro, T., et al. Administración del vector del virus adenoasociado subpial 9 (AAV9) en ratones adultos. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra una técnica de inyección subpial para la administración de genes a la médula espinal en ratones. El procedimiento consiste en exponer la duramadre, perforar la piamadre e inyectar un virus adenoasociado recombinante (rAAV) que lleva un gen que expresa proteínas fluorescentes en el espacio subpial. Después de la inyección y la recuperación,...

Fuente: Pietruczyk, E. A., et al. Laminectomía e implantación de ventana de la médula espinal en el ratón. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la implantación de una ventana de la médula espinal en un ratón anestesiado para imágenes in vivo. El protocolo estabiliza la médula espinal expuesta utilizando una cubierta de vidrio de borosilicato y una placa posterior impresa en 3D. Este método permite la microscopía de dos fotones de alta resolución para estudiar la dinámica de la barrera...

Fuente: Dalkin, W., et al. El método de lesión del nervio peroné: un ensayo confiable para identificar y probar factores que reparan las uniones neuromusculares. J. Vis. Exp. (2016)Este video muestra un procedimiento quirúrgico para inducir una lesión del nervio peroneo en un ratón para estudiar la regeneración de la unión neuromuscular (NMJ). El procedimiento consiste en exponer el nervio peroné, aplicar presión controlada para inducir lesiones y garantizar que el epineuro permanezca intacto...

Fuente: Brandli, A. Preacondicionamiento isquémico de extremidades remotas: una técnica neuroprotectora en roedores. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra un protocolo de preacondicionamiento isquémico no invasivo de extremidades en ratas para inducir neuroprotección sistémica. El procedimiento implica la oclusión arterial controlada y la reperfusión, lo que desencadena vías de estrés celular que liberan factores protectores. Estos factores aumentan la resistencia a las lesiones isquémicas y...

Fuente: Schregel, K., et al. Manejo optimizado del tratamiento endovascular para el accidente cerebrovascular isquémico agudo. J. Vis. Exp. (2018).Este video muestra el tratamiento endovascular del accidente cerebrovascular isquémico agudo utilizando la técnica de extracción asistida por stent retriever y bloqueada al vacío. Se introduce una vaina guía a través de la arteria femoral para llegar al coágulo. Un catéter con un recuperador de stent asegura y extrae el coágulo. Se realizan imágenes...

Fuente: Alomari, S., et al. Implementación de la resección de tumores cerebrales mínimamente invasivos en roedores para la recolección de tejidos de alta viabilidad. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el uso de un sistema de resección mínimamente invasivo (MIRS) para extirpar el tejido tumoral de un ratón anestesiado implantado con un tumor. El procedimiento consiste en asegurar el ratón en un marco estereotáctico, reabrir el sitio quirúrgico anterior para acceder al cerebro e insertar una...

Fuente: Lefevre, M. C., et al., Dispositivos electrónicos orgánicos flexibles para la terapia de campo eléctrico pulsado del glioblastoma. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra la implantación de una sonda flexible y biocompatible en un modelo de ratón de glioblastoma para administrar una terapia de campo eléctrico pulsado dirigida para aplicaciones neuroterapéuticas.

Fuente: Paro, M. R., et.al. Un modelo para el tratamiento de la encefalomiosinangiosis después de un accidente cerebrovascular inducido por la oclusión de la arteria cerebral media en ratones. J. Vis. Exp. (2022).Este video muestra un procedimiento quirúrgico para injertar un músculo vascularizado en la superficie del cerebro después de una oclusión transitoria de la arteria cerebral media. El injerto promueve la formación de nuevos vasos sanguíneos en la región isquémica, mejorando el...

Fuente: Pan, J. et. al., Evacuación de hemorragia intracerebral endoscópica mínimamente invasiva. J. Vis. Exp. (2021)Este video muestra la extirpación endoscópica de hematomas mínimamente invasiva, utilizando una vaina guiada por navegación y aspiración endoscópica con irrigación salina para preservar la estructura cerebral.

Fuente: Li, Q., et al. Investigación de la regeneración de axones de mamíferos: electroporación in vivo del ganglio de la raíz dorsal de ratones adultos. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra el proceso de regeneración axonal en un nervio ciático de ratón después de una lesión por aplastamiento. El nervio aislado se fija y se prepara para la obtención de imágenes, con proteínas fluorescentes expresadas en neuronas para visualizar el crecimiento de los axones. Usando un microscopio de...

Fuente: Rennert, R. C., et al. Manejo quirúrgico integral endovascular y abierto de las malformaciones arteriovenosas cerebrales. J. Vis. Exp. (2017).Este video muestra la resección quirúrgica abierta de una malformación arteriovenosa cerebral (MAV) en un cerebro humano. El procedimiento consiste en crear un colgajo óseo, acceder al espacio subaracnoideo, identificar y ocluir las arterias de alimentación y las venas de drenaje, y extraer cuidadosamente la MAV. La angiografía intraoperatoria...

Fuente: Wang, L., et.al. Técnica de zona de aislamiento endoscópico completo para el tratamiento de la hernia discal lumbar. J. Vis. Exp.(2023)Este video muestra un procedimiento endoscópico mínimamente invasivo para tratar la hernia de disco lumbar mediante la extirpación del núcleo pulposo protuberante y la ruptura del anillo fibroso. La técnica descomprime la raíz nerviosa afectada, alivia el dolor y restaura la función nerviosa a través de la resección tisular dirigida y la modulación por...

Fuente: Gao, Z., et al. Un modelo de ratón de anastomosis directa a través de la vía preespinal para la cirugía de transferencia de nervios cruzados. J. Vis. Exp. (2021).Este video demuestra la restauración del movimiento de las extremidades anteriores en un ratón a través de la reconexión directa del nervio cervical. Comienza con un ratón con una extremidad anterior derecha paralizada debido a un nervio C7 derecho seccionado en su raíz nerviosa. El nervio C7 izquierdo se corta, se guía hacia...

Fuente: Svientek, S. R., et al. Fabricación de la interfaz nerviosa periférica regenerativa compuesta (C-RPNI) en la rata adulta. J. Vis. Exp. (2020).Este video demuestra la construcción quirúrgica de una interfaz nerviosa periférica regenerativa compuesta (C-RPNI) en un modelo de rata de lesión nerviosa periférica. El procedimiento consiste en unir un nervio peroneo seccionado a un injerto muscular y superponerlo con un injerto de piel dérmica para promover la regeneración nerviosa. Con el...

Coloque un cachorro neonatal anestesiado en una almohadilla térmica.Desinfecte el cuero cabelludo con etanol.Llene una jeringa con una solución viral que contenga virus adenoasociados que porten el gen de un receptor inhibidor activado por fármaco y un tinte de seguimiento.Alinee la punta de la jeringa con la cabeza del cachorro e inyecte lentamente el virus en el cerebro para una distribución uniforme.Deja que el cachorro se recupere.Durante la incubación, las partículas virales ingresan a las...

Fuente: Jain, R. W., et al. Producción y purificación simples y eficientes de glicoproteína de oligodendrocitos de mielina de ratón para estudios experimentales de encefalomielitis autoinmune. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra el aislamiento y la purificación de MOGtag, una glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) recombinante utilizada en estudios experimentales de encefalomielitis autoinmune (EAE). El protocolo implica lisis bacteriana, sonicación, centrifugación y...

Fuente: Chen, S., et al., Cirugía estereotáxica para la manipulación genética en células estriatales de cerebros de ratones neonatales. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra la inyección estereotáxica de un vector viral que codifica la recombinasa Cre y la proteína de fluorescencia verde o GFP en el cuerpo estriado de un cachorro de ratón modificado genéticamente para lograr la manipulación génica mediante la extirpación de un casete STOP flanqueado por loxP, activando la proteína de...

Fuente: Pereira, M. et. al., Reprogramación directa in vivo de células gliales residentes en interneuronas mediante inyección intracerebral de vectores virales. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la inyección estereotáxica de un virus adenoasociado en la corteza cerebral de un ratón transgénico para administrar genes reporteros fluorescentes y de reprogramación neuronal dependientes de Cre en células gliales.

Fuente: Fricano-Kugler, C. J., et al. Diseño, envasado y entrega de retro y lentivirus CRISPR de alto título mediante inyección estereotáxica. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la inyección viral estereotáxica para una edición precisa de genes neuronales en el cerebro del ratón. El protocolo garantiza la administración precisa del virus a la circunvolución dentada, lo que permite el etiquetado fluorescente y la eliminación de genes mediada por CRISPR para estudiar los circuitos...

Fuente: Ullah, I., et.al. Un dispositivo de posicionamiento para la colocación de ratones durante la administración intranasal de ARNip al sistema nervioso central. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra una técnica de administración intranasal precisa para administrar complejos de péptido-ARNip dirigidos a neuronas al cerebro del ratón utilizando un dispositivo de posicionamiento especializado. Los ratones anestesiados se aseguran en una posición con la cabeza hacia abajo y hacia adelante...

Fuente: Keefe, K. M., et al. La inyección directa de un vector lentiviral resalta múltiples vías motoras en la médula espinal de la rata. J. Vis. Exp. (2019).Este video demuestra la inyección de un vector viral de transporte retrógrado altamente eficiente (HiRet) en la médula espinal de ratas para rastrear las vías neuronales. El virus tiene glicoproteínas para la entrada sináptica y un gen codificador de proteínas fluorescentes. La aguja se inserta en la médula espinal y la suspensión del...

Fuente: Li, Q. et al. Investigación de la regeneración de axones de mamíferos: electroporación in vivo del ganglio de la raíz dorsal de ratones adultos. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra la transfección mediada por electroporación de neuronas DRG de ratón para estudiar la regeneración de axones. Describe los pasos para administrar construcciones de ácido nucleico a las neuronas DRG, inducir la lesión del nervio ciático y evaluar la regeneración axonal.

Fuente: Li, D., et al. Inyección intratecal directa de virus adenoasociados recombinantes en ratones adultos. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra el procedimiento para la inyección intratecal de virus adenoasociados (AAV) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de un ratón despierto, que cubre la preparación de la jeringa, la alineación de la columna vertebral y la inserción precisa de la aguja. Este método valida la administración de genes dirigidos, lo que respalda su potencial para las...

Fuente: Park, S. W., et al. Abordaje limbal-inyección subretiniana de vectores virales para terapia génica en el epitelio pigmentario de la retina de ratones. J. Vis. Exp. (2015)El video describe el método para la inyección subretiniana de vectores virales en el epitelio pigmentario de la retina (EPR) en un modelo de ratón. Detalla el procedimiento desde la anestesia y la preparación ocular hasta la administración precisa del vector lentiviral, asegurando la integración y expresión génica en el...

Fuente: Bender, H. R., et.al. Entrega de ARNip terapéutico al SNC mediante liposomas catiónicos y aniónicos. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la administración dirigida de ARNip de proteína priónica (PrP) a las neuronas utilizando complejos liposomales de ARNip-péptido (LSPC). Los liposomas catiónicos se unen electrostáticamente al ARNip dirigido a PrP, que se estabiliza aún más con el péptido RVG-9r para el transporte mediado por receptores a través de la barrera hematoencefálica. Una...

Fuente: Grames, M. S., et al. Métodos y consejos para la administración intravenosa de virus adenoasociados a ratas y evaluación de la transducción del sistema nervioso central. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la inyección en la vena de la cola del virus adenoasociado recombinante (AAV) en ratas. Después de la inyección en la vena lateral de la cola, el virus ingresa al torrente sanguíneo, circula por el corazón y llega al cerebro, donde ingresa a las neuronas y facilita la producción...

Fuente: Denaxa, M., el al., Trasplante de progenitores interneuronales corticales modificados quimiogenéticamente en cerebros de ratón posnatales tempranos. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el procedimiento para inyectar un vector plásmido que lleva el gen de interés en progenitores interneuronales en un corte de cerebro embrionario, seguido de electroporación para la entrada de plásmidos y la expresión génica. Estos progenitores modificados se pueden usar más tarde para tratar...

Fuente:Pourshafie, N., et al. Administración sistémica de microARN utilizando virus adenoasociados recombinantes serotipo 9 para tratar enfermedades neuromusculares en roedores. J. Vis. Exp. (2018).En este video, un ratón afectado por atrofia muscular espinal y bulbar o SBMA se somete a una inyección en la vena de la cola de vectores AAV (vectores adenoasociados) recombinantes que llevan un plásmido que codifica microARN terapéutico. El vector produce microARN que se une al AR-ARN mutante...

Fuente: Smit, R. D., et al. Dirigirse al tracto corticoespinal en ratas neonatales con un vector viral doble mediante cirugía combinada de cerebro y columna vertebral. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra la administración dirigida de vectores virales a las neuronas corticoespinales en una rata neonatal. El protocolo permite una expresión génica precisa mediante inyecciones virales anterógradas y retrógradas, lo que facilita la investigación sobre la regeneración neural y la plasticidad...

Fuente: Porlan, E., et al. Modificación genética estable y eficiente de células en el ratón adulto V-SVZ para el análisis de efectos autónomos y no autónomos de células madre neurales. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la modificación genética estable de células madre neurales (NSC) en la zona ventricular-subventricular (V-SVZ) mediante la inyección estereotáxica de un gen terapéutico portador de virus en un modelo de ratón. El virus ingresa a las NSC, se somete a transcripción inversa,...

Fuente: Mangold, K., H el. al., Murine Neural Plate Targeting by In Utero Nano-Injection (NEPTUNE) at Embryonic Day 7.5. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el método de nanoinyección en el útero para la orientación de la placa neural en un modelo de ratón embrionario. Se inyecta una solución lentiviral de alto título en la cavidad amniótica, donde se integra en las células de la placa neural, lo que permite una manipulación génica estable para la investigación del neurodesarrollo y las...

Fuente: Ino, D. et. al., Transferencia de genes in vivo a células de Schwann en el nervio ciático de roedores por electroporación. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la transferencia de genes in vivo a las células de Schwann del nervio ciático de roedores mediante electroporación. Se inyecta una solución de colorante de ADN plasmídico en el nervio y los pulsos eléctricos facilitan la entrada de ADN. Posteriormente, el ADN se integra en el genoma de la célula, lo que permite una...

Fuente: Keener, D. G., et al. Electroporación unicelular a través de diferentes cultivos de cortes organotípicos de neuronas inhibidoras excitadoras y específicas de clase del hipocampo de ratón. J. Vis. Exp. (2020).Este video demuestra el proceso de electroporación unicelular para introducir ADN plasmídico en las neuronas dentro de cultivos de cortes de hipocampo de ratón. El procedimiento implica un posicionamiento preciso de la pipeta, ajustes de presión y pulsos de electroporación para...

Fuente: Kozin, E. D., et.al. Visualización directa del núcleo coclear dorsal murino para la estimulación optogenética de la vía auditiva. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra la transferencia de genes mediada por virus al núcleo coclear dorsal (DCN) del ratón para permitir la estimulación auditiva inducida por la luz. Un vector viral que codifica opsina, un canal iónico sensible a la luz, se inyecta en el DCN después de una craneotomía y aspiración cerebelosa para acceso directo. Las opsinas...

Fuente: Tagliafierro, L., et al. Plataforma de vectores lentivirales para la entrega eficiente de herramientas de edición del epigenoma en modelos de enfermedades derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la transducción lentiviral de células progenitoras neurales (NPC) para la modificación epigenética dirigida de alfa-sinucleína, una proteína clave en la enfermedad de Parkinson. El protocolo permite la metilación del ADN mediada por...

Fuente: Lutz, D., et al. Evaluación de los parámetros de neuroplasticidad ultraestructural después de la transducción intrauterina del cerebro y la médula espinal del ratón en desarrollo. J. Vis. Exp. (2019).Este video demuestra la transducción viral mediante inyección en el útero en embriones de ratón. Se prepara una rata preñada para la cirugía y se hace una incisión en la línea media para exponer los cuernos uterinos. Se inyecta una mezcla de un virus que contiene el gen deseado y un tinte...

Tomemos una rata anestesiada con un nervio ciático derecho intacto expuesto, que controla el movimiento y la sensibilidad de las piernas.Extirpar un segmento nervioso, creando un espacio, cortando los axones neuronales e interrumpiendo la transmisión de señales.Los axones distales cortados se deterioran, desprendiendo células especializadas de reparación nerviosa o de Schwann.Sutura un andamio nervioso conductor biónico, un tubo blando con microcanales, hasta el epineuro, la capa externa del...

Tomemos un ratón sometido a daño inducido por láser en la cabeza del nervio óptico en el ojo.El daño causa lesión de las células endoteliales y formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos que irrigan el nervio, lo que reduce el flujo sanguíneo y causa isquemia.La isquemia priva de oxígeno a los axones de las células ganglionares de la retina en la cabeza del nervio óptico.En los cuerpos celulares de RGC, esta interrupción afecta la función mitocondrial y aumenta la producción de...

Tome células microgliales murinas adheridas en una placa de pocillos múltiples.Agregue nanopartículas magnéticas recubiertas de ácido poliacrílico (MNP) al pozo de prueba, dejando otro pocillo sin tratar como control.Incubar las células para permitir la captación de MNP a través de la endocitosis, lo que permite su internalización.Lave con tampón para eliminar los MNP no unidos.Agregue una solución enzimática para separar las células.Transfiera las celdas separadas a tubos y centrifugue para...

Divida el sistema transwell en cinco grupos que se someten a varios tratamientos.El primer grupo sirve como control y consiste en un cocultivo de neuroblastoma y células de microglía.En el segundo grupo, tratar el co-cultivador con β-amiloide fibrilar (fAβ) solo. fAβ induce daño en las células de neuroblastoma.En el tercer grupo, trate las células de neuroblastoma con un láser de 808 nanómetros y luego co-cultive con microglía no tratada.El láser reduce el estrés oxidativo, mejorando la...

Fuente: Han, J., et.al. Regulación del crecimiento de células de Schwann mediante un campo eléctrico pulsado de nanosegundos para la regeneración de nervios periféricos in vitro. J. Vis. Exp. (2024)Este video demuestra la aplicación de la técnica de campo eléctrico pulsado de nanosegundos (nsPEF) para modular el crecimiento de células de Schwann (SC). Los pulsos eléctricos rápidos inducen nanoporos transitorios en las membranas SC, lo que facilita la entrada de calcio que activa las vías de...

Fuente: Shionoya, Y., et al. Aplicaciones de bloqueo del ganglio simpático cervical inducido por etanol para promover la regeneración del nervio alveolar inferior canino utilizando un nervio artificial. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra un modelo canino para la regeneración del nervio alveolar inferior (IAN) utilizando un andamio biodegradable y un bloqueo simpático inducido por etanol. El procedimiento consiste en acceder quirúrgicamente al ganglio simpático cervical e inyectar etanol...

Fuente: Lai, J., et al. Registro electrofisiológico simultáneo y microinyecciones de agentes inhibidores en el cerebro de roedores. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra una técnica basada en microinyección para el registro e inhibición neuronal simultáneos en el colículo superior de rata. El procedimiento implica la focalización estereotáxica, la perforación del cráneo y la inserción de un inyectrode, que administra un neurotransmisor inhibidor mientras registra la actividad neuronal. La...

Fuente: Poinsatte, K., et al., Cuantificación de la protección neurovascular después del preacondicionamiento hipóxico repetitivo y la oclusión transitoria de la arteria cerebral media en ratones. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el método de preacondicionamiento hipóxico repetitivo (RHP) al exponer a un ratón a ciclos de hipoxia controlados antes de inducir un accidente cerebrovascular isquémico. El experimento evalúa sus efectos sobre la estabilidad de la barrera hematoencefálica, la...

Fuente: Lee, Y. F., et al. Una herramienta ultrasónica para el bloqueo de la conducción nerviosa en modelos de ratas diabéticas. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de ultrasonido enfocado de alta intensidad (HIFU) para bloquear los potenciales de acción desde el nervio ciático hasta el músculo gastrocnemio en un modelo de rata diabética. Al administrar el haz HIFU al nervio, una disminución en la señal muscular confirma el potencial de HIFU como una terapia no invasiva para el...

Fuente: Yan, X., et. al., Nueva aplicación de un chorro de plasma a presión atmosférica como agente neuroprotector contra la lesión inducida por la privación de glucosa de las células SH-SY5Y. J. Vis. Exp. (2017)El video demuestra la actividad neuroprotectora del tratamiento con plasma a baja presión atmosférica en células de neuroblastoma privadas de glucosa mediante la modulación del estrés oxidativo y la mejora de la viabilidad celular.

Fuente: Casquero-Veiga, M. et al. Tomografía por emisión de positrones in vivo para revelar patrones de actividad inducidos por estimulación cerebral profunda en ratas. J. Vis. Exp. (2022).Este video demuestra los efectos metabólicos de la estimulación cerebral profunda (DBS) utilizando imágenes FDG-PET en un modelo de rata. Describe los pasos involucrados en la administración de FDG, la aplicación de DBS y las imágenes PET / CT para mapear regiones cerebrales con actividad metabólica aumentada...

Fuente: Batra, V., et al. Un método general para evaluar los efectos de la estimulación cerebral profunda en la autoadministración intravenosa de metanfetamina. J. Vis. Exp. (2016).Este video demuestra un modelo de adicción a las drogas en ratas en el que el animal se autoadministra metanfetamina intravenosa presionando una palanca, lo que lleva a un comportamiento compulsivo de búsqueda de drogas impulsado por la liberación de dopamina en el núcleo accumbens. Para contrarrestar esto, la rata...

Fuente: Selvakumar, T., et al., Análisis de los cambios en la expresión génica en el hipocampo de la rata después de la estimulación cerebral profunda del núcleo talámico anterior. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el procedimiento para implantar electrodos en el cerebro de rata para aplicar estimulación cerebral profunda (DBS), que modula la actividad neuronal y mejora la comunicación con el hipocampo, apoyando la supervivencia neuronal y la neurogénesis.

Fuente: Zhang, L., et al. La luz infrarroja cercana (NIr) aumenta la expresión de un marcador de la función mitocondrial en el epitelio sensorial vestibular del ratón. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el proceso de aplicación de luz NIr en el cuero cabelludo de un ratón afeitado para activar las neuronas vestibulares y estimular la producción de superóxido dismutasa-1 (SOD-1), apoyando la función neuronal. El procedimiento destaca la terapia NIr como una estrategia neuroprotectora.

Fuente: Kuhn, Y. et al. La inhibición intracortical dentro de la corteza motora primaria se puede modular cambiando el foco de atención. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de la estimulación magnética transcraneal (TMS) para modular la actividad de las neuronas motoras y medir las respuestas musculares a través de electromiografía (EMG). Describe los pasos para localizar el punto caliente motor, determinar los umbrales de estimulación y evaluar los efectos de la TMS subumbral...

Fuente: Zhao, Z. et al. Un método invasivo para la activación de la circunvolución dentada del ratón mediante estimulación de alta frecuencia. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra el protocolo para administrar estimulación cerebral profunda de alta frecuencia a una circunvolución dentada del hipocampo de ratón, detallando sus efectos sobre la activación neuronal, la plasticidad sináptica y la neurogénesis.

Fuente: Taube, W., et.al., Evaluación no invasiva de los cambios en la transmisión corticomotoneuronal en humanos. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra un método no invasivo para evaluar los cambios en la transmisión corticomotoneuronal en humanos después de la estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS). El estudio introduce una técnica electrofisiológica que diferencia las vías corticoespinales rápidas y directas de las conexiones polisinápticas.

Fuente: Kodani, S., et.al. Manipulación optogenética de circuitos neuronales durante el monitoreo de estados de sueño / vigilia en ratones. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la manipulación optogenética de los circuitos neuronales involucrados en la transición del sueño a la vigilia en ratones. El procedimiento consiste en implantar quirúrgicamente una fibra óptica y electrodos en el cerebro y los músculos para permitir la estimulación de la luz y el registro electrofisiológico. Al...

Fuente: Sanchez, C. A., et al. Preparación de electrodos de estimulación nerviosa periférica para implantación crónica en ratas. J. Vis. Exp. (2020).Este video muestra la estimulación del nervio vago en una rata despierta. Una rata con un electrodo de manguito nervioso periférico crónico implantado y entrenada en una tarea de prensa de palanca está conectada a un generador de estímulos a través de una tapa de cabeza implantada. El nervio vago se estimula inmediatamente después de cada pulsación...

Fuente: Childs, J. E., et al. Estimulación del nervio vago como herramienta para inducir plasticidad en vías relevantes para el aprendizaje de extinción. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el método de estimulación del nervio vago (VNS) en un modelo de rata para reducir el comportamiento de congelación. Las ratas condicionadas al miedo reciben ENV durante la reexposición al sonido, lo que reduce la congelación y revela su potencial terapéutico.

Fuente: Remacle, T., et al. Tratamiento del dolor lumbar en pacientes con cirugía de espalda fallida con estimulación de la médula espinal con múltiples derivaciones. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra el método de uso de la estimulación de la médula espinal con cable de paleta multicolumna para controlar el dolor lumbar crónico en pacientes con síndrome de cirugía de espalda fallida (FBSS). El cable preimplantado emite pulsos eléctricos específicos que activan vías sensoriales no...

Fuente: Moeller, S., et al., Estimulación del nervio vago como herramienta de neuroestimulación complementaria en la depresión resistente al tratamiento. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra un protocolo clínico para la estimulación del nervio vago (VNS) como una terapia de neuroestimulación complementaria para la depresión resistente al tratamiento (TRD).

Fuente: Charalambos, C. C., et al. Evaluación bilateral de las vías corticoespinales de los músculos del tobillo mediante estimulación magnética transcraneal navegada. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra el método para evaluar las vías corticoespinales de los músculos de las piernas mediante estimulación magnética transcraneal (TMS). El descanso y las respuestas musculares activas se registran desde un hemisferio cerebral para evaluar la función corticomotora contralateral de los músculos de...

Tomemos como ejemplo las construcciones del músculo esquelético bioimpresas.Estas construcciones contienen pilares de hidrogel de fibrina con fibras musculares y microesferas incrustadas.La microesfera es una estructura polimérica porosa que encierra factores neurotróficos.Tomemos los ganglios de la raíz dorsal aislados de embriones de pollo.Coloque un ganglio en cada construcción e incube.Los factores neurotróficos se liberan de las microesferas a una concentración fisiológica controlada,...

Comience con un ratón portador de tumor anestesiado y aféitese la cabeza.Colóquelo en un escáner de resonancia magnética integrado con el sistema de ultrasonido enfocado.La resonancia magnética inicial localiza el tumor cerebral y los vasos sanguíneos cercanos.Inyecte un agente de contraste por vía intravenosa, luego administre nanopartículas marcadas con fluorescencia recubiertas sobre microburbujas llenas de gas.El agente de contraste y las microburbujas circulan y llegan al cerebro.Aplique...

Comience con un modelo de ratón de glioblastoma, un tumor cerebral invasivo.En la periferia del tumor, la barrera hematoencefálica (BBB) permanece intacta, con células endoteliales que forman uniones estrechas que regulan la entrada molecular.El mouse está equipado con una fibra óptica montada en la cabeza para administrar luz láser.Administre un láser infrarrojo de baja intensidad, que penetra en la piel y el cráneo para llegar al cerebro.El láser excita el oxígeno molecular en las células...

Comience con un cerebro de rata extraído sumergido en líquido cefalorraquídeo artificial en una placa de Petri.Deposite el milirobot magnético en la corteza cerebral.El milirobot, denominado MANiAC, consiste en nanovarillas de níquel alineadas magnéticamente incrustadas dentro de una microcápsula compuesta por el alginato de hidrogel biocompatible y cargada con un colorante como fármaco modelo.Coloque un generador de campo magnético externo debajo de la placa de Petri para generar un campo...

Tome cultivos de células similares a microglías derivadas de monocitos humanos.Introducir nanopartículas que contengan un fármaco antiinflamatorio en el cultivo experimental y el fármaco libre en el control.Las nanopartículas cuentan con una capa hidrofílica y un núcleo hidrofóbico que encapsula el fármaco lipofílico.Las células endocitan las nanopartículas, que liberan el fármaco intracelularmente, mejorando su administración.El fármaco libre ingresa por difusión pasiva, un proceso limitado...

Comience con un cultivo primario del mesencéfalo de embriones de rata, que contiene neuronas dopaminérgicas que sobreexpresan alfa-sinucleína mutada.Reemplace los medios en los pocillos de tratamiento con medios nuevos que contengan el compuesto de prueba, y los de los pocillos de control con medios simples. Luego incuba.En el control, la alfa-sinucleína forma agregados tóxicos en las neuronas dopaminérgicas, causando retracción de neuritas y provocando la muerte neuronal.En el tratamiento, el...

Comience con una rata anestesiada con un tumor cerebral compuesto de células tumorales proliferantes.Exponga el cráneo de la rata y cree un agujero para revelar la región del cerebro con el tumor.Tome un biopolímero térmicamente sensible fusionado con un péptido que penetra en las células y un inhibidor de c-myc, una proteína oncogénica.Inyecte el biopolímero en la vena femoral de la extremidad posterior para administrarlo al cerebro.Aplique luz infrarroja a través del orificio del cráneo para...

Tomemos una Drosophila transgénica.El cerebro de Drosophila expresa la proteína peptídica amiloide humana o APP y una enzima de escisión.La enzima escinde APP, lo que permite la formación de placa beta-amiloide, lo que conduce a laenfermedad de Alzheimer o patología de la EA en Drosophila.Alimente al modelo de Drosophila AD con una dieta que contenga una formulación simbiótica.La formulación contiene una combinación de tres bacterias probióticas bioactivas y un prebiótico.Dentro del intestino...

Comience con una rata sometida a la oclusión de la arteria cerebral media, un procedimiento quirúrgico que bloquea temporalmente el flujo sanguíneo al tejido cerebral.Esto induce un accidente cerebrovascular isquémico, lo que provoca daño en el tejido cerebral.A continuación, elimine la obstrucción para restaurar el flujo sanguíneo.Seleccione ratas que exhiban déficits neurológicos para garantizar la relevancia del estudio.Luego, administre el medicamento de prueba al grupo experimental...

Fuente: Slezia, A. et al. La administración electroforética de ácido γ-aminobutírico (GABA) en el foco epiléptico previene las convulsiones en ratones. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la administración electroforética de ácido gamma-aminobutírico (GABA) para inhibir la actividad convulsiva en un ratón anestesiado. Describe los pasos involucrados en la implantación de la sonda, el registro de la actividad neuronal, la inducción de convulsiones y la administración controlada de GABA a...

Fuente: Chen, Y., et al. Administración intratecal de oligonucleótidos antisentido en el sistema nervioso central de ratas. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra la administración de un compuesto de prueba en el líquido cefalorraquídeo (LCR) a través de un catéter implantado en la columna lumbar de un modelo de rata. El compuesto circula a lo largo del LCR hasta el cerebro y la médula espinal, ingresa a las neuronas y ofrece potencial terapéutico.

Fuente: Leda, A. R., et al. Técnica de infusión de microcirugía de ratón para la administración de sustancias dirigidas en el SNC a través de la arteria carótida interna. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra un procedimiento microquirúrgico diseñado para facilitar la infusión dirigida de una sustancia de prueba en el cerebro a través de la arteria carótida interna (ICA). El procedimiento implica suturas precisas y manipulación vascular para restringir temporalmente el flujo sanguíneo,...

Fuente: Kanazawa, T., et al. Métodos novedosos para la administración intranasal bajo anestesia inhalatoria para evaluar la administración de fármacos de nariz a cerebro. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra la administración intranasal de fármacos radiomarcados en un ratón anestesiado para lograr la administración del fármaco de nariz al cerebro. Explica cómo los medicamentos atraviesan el epitelio nasal y viajan a través de vías neuronales para llegar al cerebro, así como también cómo el...

Fuente: Wang, X. et. al., Administración de fármacos basada en bombas osmóticas para la investigación de la remielinización in vivo en el sistema nervioso central. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra el método para administrar medicamentos neuroterapéuticos utilizando una bomba osmótica en un modelo de ratón desmielinizado. La liberación controlada del fármaco promueve la remielinización mediante la activación de las células productoras de mielina en el cuerpo calloso.

Fuente: Paolone, G., et al. Agujas personalizadas para microinyecciones en el cerebro de roedores. J. Vis. Exp. (2018).Este video muestra una inyección de microagujas de cerebro de roedores utilizando una microaguja de cuarzo con agujeros. La microaguja se conecta a una jeringa y una microbomba para controlar la velocidad de administración. La aguja con la solución inyectable se inserta en el cerebro con la velocidad de administración establecida en baja. Una vez posicionado, se aumenta la...

Fuente: Akil, O., et al., Método quirúrgico para la administración de genes mediados por vía viral al oído interno del ratón a través de la membrana de la ventana redonda. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el procedimiento de administración de un gen terapéutico en el oído interno de un cachorro de ratón con pérdida auditiva inducida genéticamente. Usando un vector viral adenoasociado (AAV), el gen se inyecta a través de la membrana de la ventana redonda, lo que permite que las partículas...

Fuente: Yavuz, B., et al. Formulación y caracterización de un sistema portador de dopamina basado en exosomas. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra la formulación de exosomas cargados de dopamina, centrándose en la permeabilización de la membrana inducida por saponina para mejorar la encapsulación de dopamina dentro de los exosomas.

Fuente: Zeynalov, E. et. al., La infusión intravenosa continua es la ruta de tratamiento de elección para el bloqueador del receptor de arginina-vasopresina conivaptán en ratones para estudiar el edema cerebral evocado por un accidente cerebrovascular. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la administración intravenosa de un antagonista del receptor de arginina-vasopresina (AVP) en un modelo de ratón. La oclusión transitoria de la arteria cerebral media induce edema cerebral. Se administra un...

Fuente: Martinez, E., et al. Farmacoterapia intracraneal y ensayos de dolor en roedores. J. Vis. Exp. (2019).Este video muestra la administración intracraneal de un fármaco analgésico en una rata anestesiada con una cánula guía preimplantada en la corteza prefrontal. Un fármaco analgésico adicional se administra conjuntamente por vía intraperitoneal. Después de la recuperación, la respuesta al dolor térmico de la rata se evalúa utilizando el aparato de Hargreave, donde se mide la latencia de...

Fuente: Vanegas, M. I., et al. Sistema Microinjectrode para infusión combinada de fármacos y electrofisiología. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra un dispositivo microfluídico basado en microelectrodos que administra una solución farmacológica a través de un tubo capilar, utilizando una solución marcadora a base de aceite para un seguimiento preciso del volumen y permitiendo el registro neuronal simultáneo y la infusión de fármacos.

Fuente: Mohan, R., et al. Inyecciones intramusculares a lo largo de las placas terminales motoras: un enfoque mínimamente invasivo para transportar trazadores directamente a las neuronas motoras. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra la administración dirigida de un trazador neuronal fluorescente a las neuronas motoras mediante inyección intramuscular en las placas terminales motoras (MEP). Describe los pasos involucrados en la preparación de la rata, la inyección del marcador y la evaluación...

Fuente: Parikh, S., et al. Un método de inyección alternativo y validado para acceder al espacio subretiniano a través de un abordaje posterior transcleral. J. Vis. Exp. (2016)Este video muestra el procedimiento para administrar un tinte fluorescente en el espacio subretiniano de un ratón. El proceso consiste en anestesiar al ratón, preparar el ojo, hacer incisiones precisas para acceder al espacio subretiniano e inyectar el tinte para crear un desprendimiento de retina controlado. Esta técnica...

Fuente: Zhu, J., et. al., Preparación y caracterización de nuevas nanopartículas que imitan el HDL para la encapsulación del factor de crecimiento nervioso. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el ensamblaje paso a paso de nanopartículas que imitan HDL cargadas con NGF utilizando encapsulación asistida por protamina y autoensamblaje basado en lípidos para posibles aplicaciones de administración neurotrófica.

Fuente: Fukushima, A., et al. Tratamiento intracerebroventricular con resiniferatoxina y pruebas de dolor en ratones. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra el procedimiento para la inyección intracerebroventricular de resiniferatoxina en ratones para desensibilizar los receptores TRPV1 en el cerebro.

Fuente: Zheng, Y., et al. Modelos experimentales para estudiar la neuroprotección del postcondicionamiento ácido contra la isquemia cerebral. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la aplicación del postacondicionamiento ácido (APC) para evaluar sus efectos neuroprotectores contra la lesión isquémica en un modelo de ratón de oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). Describe los pasos involucrados en la reperfusión en el modelo MCAO y la aplicación de APC durante la reperfusión para...

Fuente: Lee, S. E., et al. Evaluación de los efectos neuroprotectores del extracto de Glycyrrhizae radix et rhizoma utilizando un modelo de ratón de oclusión transitoria de la arteria cerebral media. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra el procedimiento para evaluar el efecto neuroprotector de un compuesto de prueba en un modelo de ratón de oclusión de la arteria cerebral media. El compuesto ingresa al cerebro, previene la muerte neuronal y reduce el volumen del infarto, lo que confirma su...

Fuente: Andreatta, R. D. et. al., La infusión subcutánea de neurotrofina 4 mediante bombas osmóticas o inyección muscular directa mejora el envejecimiento de los músculos laríngeos de las ratas. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la infusión de neurotrofina 4 (NTF4) en un modelo de rata envejecida para restaurar la función muscular laríngea afectada por la denervación relacionada con el envejecimiento y la reducción de las uniones neuromusculares. NTF4 desencadena la regeneración nerviosa...

Fuente: Liou, C. et al. Administración intracerebroventricular de metabolitos microbianos derivados del intestino en ratones que se mueven libremente. J. Vis. Exp. (2022).Este video demuestra la inyección intracraneal de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) en un ratón que se mueve libremente para estudiar sus efectos sobre el comportamiento mediado por el cerebro. Se inserta una cánula inyectora en una cánula guía implantada en el cerebro del ratón. Después de la recuperación, el ratón se...

Fuente: Joshi, K., et al. Abordaje quirúrgico estereotáxico para microinyectar el tronco encefálico caudal y la médula espinal cervical superior a través de la cisterna magna en ratones. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el enfoque estereotáxico de la cisterna magna para la administración dirigida al tronco encefálico y la médula espinal superior. Al acceder a la cisterna magna llena de líquido cefalorraquídeo, este enfoque permite inyecciones precisas en áreas que son difíciles de...

Fuente: Poland, R. et al. Microinyección de cerebro de roedores para estudiar sustratos moleculares del comportamiento motivado. J. Vis. Exp. (2015)En este video, se utiliza una configuración de microinyección llena de agua que consta de una jeringa y un tubo de microinyección para una administración precisa del medicamento. Una rata con una cánula guía preimplantada se somete a una microinyección cerebral dirigida, lo que permite la administración precisa de agentes terapéuticos en animales...

Fuente: Silva, C. et al. Desentrañando el papel de áreas discretas del cerebro de rata en la regulación de la ovulación a través de la inactivación reversible por microinyecciones de tetrodotoxina. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra el protocolo para la microinyección de tetrodotoxina (TTX) en el hipotálamo de una rata que se mueve libremente para inhibir transitoriamente la actividad neuronal, suprimir la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina y prevenir la ovulación.

Fuente: Rosenberg, M., et al. Diseño de películas de silicio porosas como portadoras del factor de crecimiento nervioso. J. Vis. Exp. (2019).Este video demuestra el uso de una película de silicio poroso nanoestructurado (PSi) degradable para la liberación sostenida del factor de crecimiento nervioso (NGF) para apoyar la diferenciación celular PC12. El NGF se adsorbe en los poros de la película a través de interacciones electrostáticas y se libera gradualmente en los medios por difusión y...

Fuente: Zhan, J., et al. Estrategias no invasivas para la manipulación crónica de la actividad neuronal controlada por DREADD. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra un método de administración de fármacos oftálmicos no invasivo para la neuromodulación dirigida. El fármaco se administra a través de gotas para los ojos, se absorbe en la circulación, cruza la barrera hematoencefálica y activa receptores neuronales específicos.

Fuente: Zamboni, M., et al., Inducción de la modificación de las células leptomeníngeas mediante inyección intracisternal. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra el procedimiento de administración de un fármaco inductor en la cisterna magna de un ratón anestesiado. La inyección induce selectivamente la expresión de marcadores fluorescentes en las células de la superficie cerebral accesibles a través del líquido cefalorraquídeo, confirmado por imágenes de fluorescencia.

Fuente: Wilson, K.L., et al. Inyección de andamios de biomaterial de hidrogel en el cerebro después de un accidente cerebrovascular. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra la inyección estereotáxica de un hidrogel en el núcleo del accidente cerebrovascular de un ratón después de un accidente cerebrovascular, destacando su papel en la formación de andamios que imitan la matriz extracelular, promueven la infiltración celular y apoyan la angiogénesis, lo que subraya su potencial neuroterapéutico...

Fuente: Xavier, A. L. R., et al. Implantación de cánula en la cisterna magna de roedores. J. Vis. Exp. (2018)Este video muestra el procedimiento para implantar una cánula en la cisterna magna de un ratón anestesiado. La técnica consiste en guiar una cánula montada con aguja a través de la duramadre hacia la cisterna magna triangular invertida y asegurarla para su administración dirigida al líquido cefalorraquídeo.

Fuente: Unger, M. D., et al., Laminotomy for Lumbar Dorsal Root Ganglion Access and Injection in Swine. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra un procedimiento de laminotomía en un cerdo anestesiado para acceder al ganglio de la raíz dorsal lumbar para una administración neuroterapéutica dirigida mediante administración mejorada por convección.

Fuente: Mess, G., et al. Terapia sonodinámica para el tratamiento del glioblastoma multiforme en un modelo de ratón utilizando un sistema portátil de ultrasonido enfocado de sobremesa. J. Vis. Exp. (2023)Este video muestra un protocolo para realizar terapia sonodinámica en un tumor cerebral en un modelo de ratón utilizando ultrasonido enfocado guiado por resonancia magnética (MRgFUS). Se administra un precursor sonosensibilizador antes del tratamiento, que se acumula en las células tumorales y...

Fuente: Kim, B. D., et al. Entrega de nanopartículas de una carga útil de oligonucleótidos en un modelo animal de glioblastoma multiforme. J. Vis. Exp. (2024)Este video demuestra la inyección intravenosa de nanopartículas terapéuticas en un ratón portador de glioblastoma. El método permite la administración dirigida a través de la barrera hematoencefálica y admite imágenes no invasivas para evaluar la biodistribución de nanopartículas y la eficacia terapéutica en tumores cerebrales.

Comience con un paciente diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer, usando un dispositivo de estimulación de terapia gamma.El dispositivo consta de un ocular y auriculares.Con el controlador, active el dispositivo para administrar estimulación auditiva y visual.El componente visual emite luz parpadeante a una frecuencia gamma, mientras que el componente auditivo produce pulsos de sonido sincronizados.Las oscilaciones gamma son ondas cerebrales generadas por la activación neuronal...

Tomemos una rata con un accidente cerebrovascular isquémico focal en la corteza cerebral, lo que resulta en una BHE comprometida, un flujo sanguíneo reducido y una actividad neuronal excesiva.El accidente cerebrovascular también induce la activación de astrocitos, lo que lleva a la formación de astrocitos neurotóxicos que liberan citoquinas proinflamatorias.Esto desencadena la neuroinflamación, lo que conduce a la degeneración de las células neuronales y endoteliales.Sujete a la rata y coloque...

Comience con un ratón modificado genéticamente (GM) con señalización descendente interrumpida de mGluR5, un receptor de neurotransmisores.En el hipocampo de un ratón normal, mGluR5 regula la endocitosis de los receptores excitadores de acción rápida de las sinapsis existentes, debilitándolos.Los receptores internalizados se reciclan en sinapsis recién formadas, fortaleciéndolas para la formación de la memoria.En el ratón GM, la señalización alterada de mGluR5 reduce la redistribución del...

Fuente: Jang, S., et al, Convulsiones electroconvulsivas en ratas y fraccionamiento de sus hipocampos para examinar los cambios inducidos por convulsiones en las proteínas de densidad postsináptica. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la inducción de una convulsión electroconvulsiva aguda (ECS) en un modelo de rata para estudiar la neuroplasticidad inducida por convulsiones. Los investigadores aplican estimulación eléctrica a través de electrodos de clip para los oídos, lo que desencadena...

Fuente: Sellers, K. K. et al. Neuroestimulación de circuito cerrado para el tratamiento personalizado basado en biomarcadores del trastorno depresivo mayor. J. Vis. Exp. (2023)Este video demuestra el procedimiento para la configuración del sistema y el registro de datos para respaldar la detección de biomarcadores específicos del paciente y la administración de neuroestimulación para tratar el trastorno depresivo mayor.

Fuente: Fritsch, B. et al. Estimulación Cerebral Eléctrica Transcraneal en Roedores Alerta. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la implantación de electrodos y la aplicación de estimulación eléctrica transcraneal (tES) a la corteza motora de ratas alerta. Describe los pasos involucrados en la colocación de electrodos, la administración de estimulación y la activación neuronal y microglial resultante, destacando su potencial neuroterapéutico.

Fuente: Beom, J., et al. Estimulación magnética transcraneal repetitiva al hemisferio unilateral del cerebro de rata. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la aplicación de estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) en ratas anestesiadas para modular la excitabilidad cortical. El procedimiento consiste en determinar el umbral motor (MT) para establecer la estimulación basal, seguido de la aplicación de rTMS a una intensidad superior a la MT para inducir la despolarización neuronal.

Fuente: Shafi, M. M., et al. Un método multimodal basado en imágenes y estimulación para evaluar la excitabilidad cerebral relacionada con la conectividad en pacientes con epilepsia. J. Vis. Exp. (2016)El video demuestra el procedimiento para usar la estimulación magnética transcraneal (TMS) y la electroencefalografía (EEG) para evaluar la excitabilidad neuronal en pacientes con epilepsia. Detalla los pasos para alinear la cabeza del paciente con un escáner cerebral pregrabado, colocar la...

Fuente: Badran, B. W., et al. Administración de laboratorio de estimulación transcutánea del nervio vago auricular (taVNS): técnica, orientación y consideraciones. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra la estimulación transcutánea del nervio vago auricular (taVNS), un método no invasivo para modular la actividad cerebral. Los electrodos se colocan en la pared anterior del canal auditivo externo y el trago, dirigidos a la rama auricular del nervio vago (ABVN). Cuando se estimula, el impulso...

Fuente: Dunlop, K., et al. DMPFC-rTMS guiada por resonancia magnética como tratamiento para el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el procedimiento para la estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) guiada por resonancia magnética dirigida a la corteza prefrontal dorsomedial (dmPFC) para tratar la depresión.

Fuente: Rich, M. T., et al. Uso de la optogenética para revertir la neuroplasticidad e inhibir la búsqueda de cocaína en ratas. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra el uso de la optogenética para inducir depresión a largo plazo (LTD) en el núcleo geniculado medial a las sinapsis de la amígdala lateral (MGN-LA), debilitando el comportamiento de búsqueda de narcóticos inducido por señales en un modelo de rata. La rata, implantada quirúrgicamente con fibras ópticas y transducida viralmente para...

Fuente: Jakobs, M., et al. Estimulación del campo nervioso trigémino subcutáneo para el dolor facial refractario. J. Vis. Exp. (2017)Este procedimiento demuestra la implantación de electrodos subcutáneos para la estimulación del nervio trigémino para tratar el dolor facial neuropático. Los electrodos se tunelizan por vía subcutánea desde la región facial afectada hasta un bolsillo infraclavicular, donde se conectan a un generador de pulsos interno (IPG). El IPG administra estimulación...

Fuente: Stefanou, M., et.al. Estimulación cerebral dependiente del estado cerebral con estimulación magnética transcraneal activada por electroencefalografía en tiempo real. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el proceso de estimulación magnética transcraneal (TMS) activada por EEG en tiempo real para estudiar la excitabilidad cortical. El procedimiento consiste en colocar la bobina TMS sobre la corteza motora, sincronizar la estimulación con fases específicas de la señal de EEG y registrar...

Fuente: Holbrook, C., et al. Estimulación continua de la corteza frontal medial posterior para reducir experimentalmente las respuestas de amenaza ideológica. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra la aplicación de la estimulación continua de la ráfaga theta (cTBS) para modular las respuestas a las amenazas ideológicas. Los electrodos de electromiografía (EMG) registran señales motoras, mientras que una bobina magnética estimula la corteza motora primaria para determinar el umbral motor activo...

Fuente: Pope, P. A. Modulación de la cognición mediante la estimulación transcraneal de corriente continua del cerebelo. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra los efectos de la tDCS catódica en la función cognitiva al modular la actividad neuronal en el cerebelo. Describe los pasos para administrar tDCS, realizar tareas cognitivas y analizar su impacto en la memoria de trabajo.

Fuente: Shirozu, K., et al. Respuesta pupilar como evaluación de la inducción efectiva de convulsiones mediante terapia electroconvulsiva. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el procedimiento para realizar la terapia electroconvulsiva en un paciente humano, destacando el proceso de estimulación y evaluando la actividad convulsiva a través de la respuesta pupilar.

Fuente: Curado, M. et. al., Montajes de estimulación cerebral eléctrica no invasiva para la modulación de la función motora humana. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la configuración y el mecanismo de la estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) para modular la función motora humana. Al colocar el ánodo sobre la corteza motora primaria y el cátodo sobre el área supraorbitaria contralateral, la estimulación eléctrica dirigida aumenta la excitabilidad cortical, mejorando la...

Fuente: Shaw, M. T. et al. Estimulación transcraneal de corriente continua supervisada de forma remota: una actualización sobre seguridad y tolerabilidad. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el proceso de autoadministración de estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) para la mejora cognitiva. Describe los pasos para la colocación de electrodos, la configuración de la estimulación, la evaluación de la tolerabilidad y los efectos neuroplásticos inducidos por la tDCS.

Fuente: Fehér, K. D. et. al., Registro de electroencefalografía concurrente durante la estimulación transcraneal de corriente alterna (tACS). J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la configuración de experimentos simultáneos de estimulación transcraneal de corriente alterna (tACS) y electroencefalografía (EEG) para enviar señales eléctricas rítmicas al cerebro mientras se registra la actividad cerebral. El procedimiento garantiza el aislamiento de los electrodos y evita que el gel se forme...

Fuente: Tendler, A., et al. Cómo usar la bobina de estimulación magnética transcraneal profunda H1 para afecciones distintas a la depresión. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de la estimulación magnética transcraneal profunda (dTMS) para aliviar los síntomas del trastorno de estrés postraumático o TEPT. Comienza identificando la actividad reducida en la corteza prefrontal medial (mPFC) como un factor clave que contribuye a la sobreactivación de la amígdala y al aumento de las...

Fuente: Chen, W., et al. Determinación de la ubicación de la estimulación mediante un digitalizador 3D con estimulación transcraneal de corriente continua de alta definición. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el procedimiento para administrar estimulación transcraneal de corriente continua de alta definición (HD-tDCS) mediante el posicionamiento preciso de electrodos utilizando el sistema 10-10, mapeando sus ubicaciones con un digitalizador 3D y aplicando estimulación para modular la...

Fuente: Lioumis, P. et al. Estimulación magnética transcraneal combinada y electroencefalografía de la corteza prefrontal dorsolateral. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra un protocolo para combinar la estimulación magnética transcraneal y la electroencefalografía para evaluar la excitabilidad cortical y el equilibrio entre excitación e inhibición en la corteza prefrontal dorsolateral.

Comience con un cocultivo sin contacto de neuronas y oligodendrocitos.Una membrana permeable separa las neuronas en el inserto transwell de los oligodendrocitos en el pozo inferior.Agregue potasio al inserto para elevar los niveles de potasio extracelular, lo que inhibe la salida de potasio intracelular.La acumulación de potasio despolariza las neuronas, desencadenando la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje y permitiendo la entrada de calcio.La afluencia estimula la liberación...

Fuente: Shahror, R. A. et. al., Seguimiento de células madre mesenquimales marcadas con óxido de hierro superparamagnético mediante resonancia magnética después de la administración intranasal en un modelo murino de lesión cerebral traumática. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra la administración intranasal de células madre mesenquimales (MSC) en un modelo de ratón. Las MSC se absorben en el tejido nasal, migran al cerebro a través de señales de citoquinas y secretan factores neurotróficos en...

Fuente: Quattrocolo, G., et al. Trasplante homocrónico de precursores de interneuronas en cerebros de ratón posnatales tempranos. J. Vis. Exp. (2018)Este video demuestra el trasplante de células precursoras de interneuronas en el cerebro de ratón neonatal utilizando un enfoque homotópico o heterotópico. El procedimiento consiste en asegurar un cachorro receptor anestesiado, identificar la región del cerebro objetivo e inyectar una suspensión de células precursoras derivadas de un cachorro...

Fuente: Parajuli, B., et.al. Trasplante de microglía derivada de células madre pluripotentes inducidas por humanos en cerebro de ratones inmunocompetentes por vía transnasal no invasiva. J. Vis. Exp. (2022).Este video demuestra el trasplante transnasal de células de microglía humana derivadas de células madre pluripotentes inducidas (iPSMG) en un cerebro de ratón. La hialuronidasa se aplica a las fosas nasales de un ratón con agotamiento microglial para mejorar la permeabilidad. La suspensión...

Fuente: Gonzalez-Ramos, A., et. al., Trasplante de neuronas GABAérgicas derivadas de células madre humanas en el hipocampo de ratón posnatal temprano para mitigar los trastornos del neurodesarrollo. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra la inyección estereotáxica de células precursoras de interneuronas derivadas de humanos en el hipocampo de un cachorro de ratón modificado genéticamente con interneuronas inhibitorias reducidas, con el objetivo de restaurar el equilibrio...

Fuente: Struzyna, L. A. et. al., Redes neuronales de ingeniería de microtejidos tridimensionales inspiradas en anatómicas para la reconstrucción, modulación y modelado del sistema nervioso. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el desarrollo de redes neuronales de ingeniería de microtejidos utilizando una microcolumna de hidrogel con un núcleo de matriz extracelular. Los agregados neuronales sembrados se adhieren, extienden las proyecciones y forman redes neuronales estructuradas, lo que...

Fuente: Sharma, A. D., et.al. Caracterización de alto rendimiento de células madre adultas diseñada para la administración de factores terapéuticos para estrategias neuroprotectoras. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el proceso de caracterización de células madre mesenquimales transgénicas diseñadas para expresar factores neurotróficos terapéuticos. Describe los pasos involucrados en la fijación, permeabilización y tinción de las células con anticuerpos primarios y secundarios dirigidos a...

Fuente: Zimmermann, S., et.al. Injerto de grasa enriquecido con fracción vascular estromal para el tratamiento de neuromas terminales sintomáticos. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el procedimiento quirúrgico para la neurólisis y el injerto de grasa enriquecido con fracción vascular estromal (SVF) en el tratamiento del neuroma sintomático. La neurólisis elimina el tejido de adhesión para restaurar el deslizamiento del nervio, mientras que el injerto de grasa enriquecido con SVF se aplica...

Fuente: Lee, Y., et.al. Trasplante de células de Schwann dentro de conductos de PVDF-TrFE para puentear muñones de médula espinal de rata seccionados para promover la regeneración de axones a través de la brecha. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de un conducto de polímero piezoeléctrico sembrado con células de Schwann para promover la regeneración de axones en una médula espinal de rata seccionada. El conducto proporciona orientación estructural, mientras que sus propiedades...

Fuente: Palma-Tortosa, S., et.al. Cultivos organotípicos de corteza humana adulta como modelo ex vivo para el trasplante y validación de células madre humanas. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el trasplante de células progenitoras neuronales derivadas de células madre en cortes de tejido cortical humano. El procedimiento consiste en aislar y resuspender las células progenitoras en una matriz de membrana basal, seguido de su inyección en un corte cortical colocado en un conjunto de...

Fuente: Weber, R. Z., et al. Trasplante intracerebral y seguimiento de bioluminiscencia in vivo de células progenitoras neurales humanas en el cerebro del ratón. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el trasplante estereotáxico de células progenitoras neurales humanas modificadas genéticamente en el cerebro del ratón. Los investigadores inyectan NPC que expresan luciferasa y proteínas fluorescentes, lo que permite imágenes de bioluminiscencia in vivo y microscopía de fluorescencia post-mortem...

Fuente: Zweckberger, K., et al. Uso sinérgico de células precursoras neurales y péptidos autoensamblables en lesiones experimentales de la médula espinal cervical. J. Vis. Exp. (2015).Este protocolo demuestra un enfoque de inyección dirigida para la reparación de lesiones de la médula espinal en un modelo de rata. Implica la administración de péptidos autoensamblables (SAP) en el núcleo de la lesión para crear un andamio de soporte, seguido de inyecciones de células precursoras neurales (NPC)...

Fuente: Furmanski, O., et al. Modelo de impacto cortical controlado de lesión cerebral de ratón con trasplante terapéutico de células neurales derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos. J. Vis. Exp. (2019)En este video, las células neurales derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos se inyectan estereotáxicamente en el borde de materia gris-materia blanca de la corteza profunda en un modelo de ratón de lesión cerebral traumática. Las células...

Fuente: Ibanez-Rios, M.I., et al., Un modelo de organoide cerebral humano de trasplante de células neurales. J. Vis. Exp. (2023)Este video demuestra la inyección de células progenitoras neurales (NPC) marcadas con fluorescencia en organoides cerebrales humanos utilizando una mezcla de matriz celular. El método es reproducible y libre de animales, lo que permite el trasplante con una interrupción mínima de los organoides. Ofrece una plataforma valiosa para modelar trasplantes neurales y...