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Microbiología
0 vistas • 3:22 min • September 26th, 2025
Comience con un plato que contenga un cultivo de cianobacterias filamentosas colocado sobre una pequeña ventana equipada con un soporte montado en LED en una habitación oscura.
El LED ilumina el plato desde abajo, creando una pequeña zona de luz.
Durante la incubación, las cianobacterias filamentosas migran hacia el centro iluminado, demostrando fototaxis.
Con el tiempo, las cianobacterias migran y se acumulan en el centro iluminado, formando una zona bacteriana visiblemente densa.
Después de la incubación, coloque un papel blanco debajo del plato para mejorar el contraste.
Capture una imagen del área iluminada y analícela con software.
Dibuje una línea a través del plato que pasa por el centro de la zona bacteriana para generar un perfil de intensidad de píxeles.
Compare la intensidad promedio de píxeles fuera y dentro de la zona bacteriana.
A continuación, dibuje una línea a la máxima intensidad dentro de la región central para determinar el diámetro de la zona bacteriana, que representa la fototaxis de cianobacterias.
Prepare soportes de LED donde se montan los LED de cinco milímetros para irradiar un área de 20 milímetros cuadrados de abajo hacia arriba. Mida y ajuste las intensidades de los LED. Asegúrese de que todo el entorno esté en una habitación oscura o en un recipiente cerrado y oscuro.
Coloque ocho mililitros del medio que contiene P. lacuna en una placa de Petri de seis centímetros, cierre la placa de Petri con la tapa y colóquela en un soporte de LED para que el LED esté en el centro de la placa de Petri. Después de dos días, capture una imagen de la placa de Petri con la cámara de un teléfono inteligente dirigida directamente a la posición del tratamiento de luz. Use un soporte y una hoja blanca como fondo para garantizar la misma distancia y condiciones de luz para cada imagen.
Abra el software ImageJ, haga clic en Archivo, Abrir y seleccione el archivo. Luego, haga clic en Enter. Seleccione el botón recto y presione el botón izquierdo del mouse para dibujar una línea desde un extremo de la placa de Petri hasta el extremo opuesto.
Asegúrese de que la línea pase por el centro del círculo de filamentos. Haga clic en Analizar y medir para ver la longitud de la placa de Petri. Luego, haga clic en Analizar y trazar perfil en el menú ImageJ.
Calcule un valor promedio para la intensidad de píxeles fuera del círculo y otro valor promedio para la intensidad de píxeles dentro del círculo. Apunte el mouse a la posición Y entre estos valores para estimar los valores X de ambos lados del círculo. Anote ambos valores y calcule la diferencia.
Luego seleccione el botón recto y dibuje una línea en el valor medio-máximo de la intensidad de píxeles. Finalmente, haga clic en Analizar y luego en Medir para obtener la longitud del círculo de celda interior.
Este estudio investiga el comportamiento fototáctico de cianobacterias filamentosas utilizando un entorno lumínico controlado. La metodología consiste en medir la migración de las cianobacterias hacia una zona iluminada, lo que proporciona información sobre su respuesta fototáctica.
Este ensayo permite la medición cuantitativa del comportamiento fototáctico microbiano, lo que apoya la validación de objetivos en la investigación de microorganismos fotosintéticos. Al proporcionar un método reproducible para evaluar la migración dirigida por la luz, contribuye a reducir los riesgos mecanicistas en la selección de cepas de cianobacterias para aplicaciones de bioproducción. El enfoque ofrece una confianza predictiva en la vinculación de modificaciones genéticas o ambientales con resultados fenotípicos funcionales en flujos de trabajo de descubrimiento temprano.
El ensayo se integra en flujos de trabajo desde el descubrimiento temprano hasta la fase preclínica al proporcionar una herramienta de cribado fenotípico para la ingeniería de microorganismos fotosintéticos.
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Última actualización: 29 agosto 2026