Enciclopedia de Experimentos de JoVE
Microbiología
0 visualizaciones • 2:35 min. • September 26th, 2025
Comience con un portaobjetos de vidrio con cámara recubierto con una membrana soportada compuesta de fosfolípidos, incluidos los fosfolípidos biotinilados.
Incubar con neutravidina, que se une a la biotina en la bicapa. Lavar para eliminar el exceso de neutravidina.
Introduzca un medio nutritivo que contenga vesículas gigantes o GV. Cada GV es una vesícula esférica de bicapa lipídica de tamaño micrométrico que encapsula una sola célula bacteriana, que sirve como modelo para estudiar el comportamiento de las células individuales en un entorno confinado.
La neutravidina se une a los lípidos GV biotinilados, asegurando las vesículas a la membrana soportada para una observación estable a largo plazo en condiciones estáticas.
Selle la cámara para mantener la hidratación y minimizar la contaminación.
Coloque el portaobjetos en una platina de microscopio equipada con una plataforma de calentamiento para simular condiciones fisiológicas y observe bajo un microscopio.
Los nutrientes del medio se difunden en el GV para apoyar el crecimiento bacteriano a lo largo del tiempo.
Esta configuración permite la visualización en tiempo real del crecimiento bacteriano unicelular dentro de microambientes de v
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