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Microbiología
0 vistas • 2:15 min • March 31st, 2026
Comienza con plántulas de maíz que crecen bajo condiciones controladas para que sirvan como hospedador.
A continuación, tomemos Agrobacterium tumefaciens, una bacteria fitógena.
Las bacterias modificadas portan un constructo de ADN-T que codifica un genoma viral recombinante. Este genoma contiene un fragmento genético insertado diseñado para silenciar un gen de maíz objetivo.
Inyecta las bacterias justo por encima del nodo coleoptilar, el más bajo de la planta, hasta que la suspensión llene el coleóptilo, asegurando su entrega a los tejidos internos.
En el lugar de inyección, las bacterias transfieren el ADN T que transporta el genoma viral a las células de maíz, donde se transcribe en ARN viral que se mueve al citoplasma.
El ARN se replica y desencadena la producción de proteínas virales, formando nuevas partículas virales que se propagan sistémicamente para establecer la infección.
El ARN viral que transporta el fragmento genético deseado activa la maquinaria de interferencia de ARN de la planta, degradando ARNm específicos del maíz y silenciando el gen objetivo.
Esto provoca alteraciones visibles en los fenotipos regulados por el gen objetivo a medida que crecen las plantas infectadas, como la formación de lesiones necróticas, confirmando el éxito del silenciamiento génico.
Utiliza plántulas de maíz de 4 a 7 días para inyectar Agrobacterium. Monta la jeringuilla y la aguja. Inyecta suavemente la suspensión bacteriana 2-3 milímetros por encima del ganglio coleoptilular hasta que llene el coleoptilo o sea visible en el torcilo, dependiendo de la etapa de crecimiento de las plantas.
Inyecta todas las plántulas y cambia la jeringuilla y las agujas para inyectar cada construcción. Confirma la infección fenotípica observando lesiones que silencian los genes de control, mimetiza de la lesión 22 o fitoeno desaturasa en las hojas.