Generación y mantenimiento de astrosferas utilizando células madre pluripotentes humanas

0 views • 3:07 min • July 8th, 2025

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Comience con una placa recubierta de ECM y grupos de semillas de células madre pluripotentes humanas en un medio de crecimiento que contenga inhibidores de la Rho-quinasa.

La ECM mejora la unión celular, mientras que los inhibidores bloquean las Rho-quinasas, previniendo la muerte celular apoptótica y promoviendo la supervivencia y proliferación celular.

Introducir un medio de diferenciación neural para inducir la diferenciación de células madre en células progenitoras neurales.

Tratar con una solución de desprendimiento; las enzimas en esta solución degradan la ECM y el contacto celular, liberando las células.

Transfiéralos a un matraz no recubierto que contenga inhibidores de la Rho-quinasa.

Los inhibidores facilitan la supervivencia celular y la agregación espontánea en estructuras tridimensionales o esferoides.

Complemente los esferoides con un medio de diferenciación neuronal rico en factores de crecimiento, lo que permite que las células progenitoras neurales se diferencien en progenitores de astrocitos y formen astroesferas.

Regularmente, agregue una solución de desprendimiento para disociar las astrosferas en cúmulos más pequeños. Esto permite que los nutrientes lleguen a las células internas del esferoide y mantengan su viabilidad.

Mantenga las astrosferas en un medio fresco para que los progenitores maduren y se conviertan en astrocitos.

Comience sembrando grupos de hPSC en 2 mililitros de medio hPSC que contenga el inhibidor de la Rho-quinasa Y-27632 en cada pocillo de una placa de seis pocillos recubierta de ECM. Mantenga las células madre hasta que sean aproximadamente un 50% confluentes. Luego, cambie el medio a medio neuronal que contenga SP-431542 y DMH1 para promover la inducción neural.

Cuando las células sean aproximadamente 95% confluentes, divida cada pocillo del 1 al 6 en nuevos pocillos recubiertos de ECM. El día 14, disociar las células con solución de desprendimiento y transferir el contenido de cada pocillo a un matraz T-25 sin recubrimiento con medio que contenga Y-27632 para promover la formación de agregados.

Para generar progenitores de astrocitos y astrocitos en agregados 3D formados espontáneamente, cambie a un medio neuronal que contenga EGF y FGF2 y alimente cada tres o cuatro días hasta que se confirme la identidad de los astrocitos a los cuatro a seis meses.

De forma predeterminada, este protocolo produce astrocitos corticales dorsales. Sin embargo, los subtipos de astrocitos se pueden especificar regionalmente mediante la adición de morfógenos de patrones si se desea.

Una vez a la semana, cuando aparezcan los centros oscuros, recoja las esferas por centrifugación, luego disocie suavemente los agregados de H-astro con una solución de desprendimiento. Solo vuelva a colocar aquellas esferas que no se adhieran espontáneamente para evitar el paso de células no SNC y no neurales.

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Last updated: 18 July 2026