Técnicas de cultivo neuronal

El video muestra un método para cultivar neuronas de hipocampos murinos. Inicialmente, los hipocampos se someten a una digestión enzimática para descomponer la matriz de tejido extracelular. Posteriormente, el tejido digerido se interrumpe mecánicamente para aislar las neuronas individuales. Finalmente, estas neuronas se cultivan en células alimentadoras gliales.

Este video muestra el método de cultivo de neuronas embrionarias criopreservadas, que implica la descongelación controlada, la dilución con un medio neurobasal y la siembra en una placa recubierta de poli-L-lisina. La incubación posterior favorece el crecimiento y el mantenimiento de las conexiones neuronales.

El video ilustra una técnica para cultivar neuronas fluorescentes GABAérgicas y glutamatérgicas de la corteza y los tejidos del hipocampo de crías de ratón transgénico. El proceso incluye la obtención de suspensiones purificadas de neuronas unicelulares, la clasificación de las neuronas GABAérgicas en función de su expresión de proteínas de fluorescencia y su siembra en placas recubiertas de poli-L-lisina para facilitar la unión y la proliferación celular.

El video muestra una técnica para cultivar astrocitos primarios de la corteza de la rata. La corteza se disocia mecánicamente para obtener una suspensión celular glial homogénea, que luego se coloca en placas recubiertas de polipéptidos para promover la proliferación selectiva de astrocitos. Posteriormente, los astrocitos se disocian enzimáticamente de las placas y se transfieren a medios frescos, lo que permite el cultivo de astrocitos puros.

El video muestra una técnica para aislar la microglía de la corteza del cerebro de un ratón adulto. En primer lugar, la corteza se somete a segmentación y homogeneización para eliminar las neuronas y otras células gliales, preservando la microglía. Después de eso, la suspensión celular se expone a microesferas magnéticas antimielina y a un campo magnético, separando efectivamente la microglía y las células mieloides de los restos de mielina y las células que contienen mielina.

El video muestra un método simple para cultivar astrocitos murinos aislados de otras células cerebrales. Durante el cultivo, mediante el uso de medios específicos de astrocitos e inhibiendo la adherencia de células no astrocíticas, el método cultiva astrocitos de forma selectiva. Estos astrocitos cultivados exhiben una morfología estrellada con procesos finos.

El video muestra un método para generar neuronas corticales excitadoras a partir de células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSCs). Tras la inducción de doxiciclina, las hiPSC sobreexpresan neurogenina-2, un factor de transcripción neuronal específico. Mediante el uso de medios específicos y el cocultivo con astrocitos, este proceso facilita la diferenciación de las hiPSCs en neuronas con conexiones sinápticas.

Este video muestra una técnica para generar un cultivo primario de neuronas y glía a partir de la vejiga urinaria de una rata. Describe los pasos involucrados en la preparación de tejidos, la digestión enzimática para obtener células individuales y el cultivo de las células en un medio específico para neuronas para establecer un cultivo neuronal y glial primario.

Este video demuestra la utilización de un chip microfluídico de plástico preensamblado para el cultivo compartimentado de neuronas primarias del hipocampo de rata. Las neuronas se colocan en uno de los compartimentos microfluídicos, donde se adhieren y crecen, extendiendo sus axones a través de las microranuras del chip hasta el compartimento adyacente. Las estrechas microranuras impiden la entrada de los cuerpos celulares neuronales, lo que permite la separación física entre los compartimentos...

Este video muestra la técnica para aislar y cultivar neuronas cerebelosas primarias de ratón. Las células se tratan con un antimetabolito para eliminar las células gliales proliferantes y producir un cultivo puro de neuronas granulosas cerebelosas.

Este video muestra el proceso para aislar explantes de ganglios espirales del oído interno y co-cultivarlos con el órgano de Corti en una matriz de electrodos múltiples. Los ganglios espirales se extraen cuidadosamente y se seccionan en secciones de tejido más pequeñas o explantes. Estos explantes se cultivan en el área activa de la matriz de electrodos múltiples para promover el crecimiento del proceso neuronal.

El video muestra un método para cultivar células ganglionares primarias de la retina de embriones de pez cebra. Los embriones en etapa temprana se someten a disección para aislar los ojos, que posteriormente se disocian mecánicamente en una suspensión de células ganglionares de la retina. Esta suspensión celular se cultiva en cubreobjetos recubiertos con proteínas adhesivas para facilitar el desarrollo de los axones.

Este video muestra una técnica para generar células neuronales a partir de células madre pluripotentes derivadas de la sangre (BD-PSC). Las BD-PSCs se obtienen a través de la reprogramación de las células progenitoras de la sangre. Las BD-PSC indiferenciadas se cultivan en cubreobjetos recubiertos de sustrato de cultivo celular utilizando un medio de inducción neural y un medio de diferenciación neuronal, lo que desencadena la diferenciación en células con un fenotipo neuronal.

Este video muestra un método para aislar y cultivar microglía de cerebros de ratas. Consiste en separar la microglía de otras células neuronales y no neuronales mediante placas recubiertas con un anticuerpo monoclonal específico para la microglía.

El video muestra el proceso de aislamiento y cultivo de células madre neurales de la zona subcallosa del cerebro del ratón. Implica la disección de tejidos, la disociación enzimática y el cultivo con factores de diferenciación para que se conviertan en células neuronales maduras.

El video demuestra la diferenciación de células madre embrionarias de ratón (mESCs) a cuerpos embrioides (EBs) por el método de gota colgante. Al suspender las mESC en gotas colgantes e incubarlas, las células se agregan para formar EB, que se diferencian aún más en células progenitoras neuronales (NPC) utilizando un medio de diferenciación suplementado con ácido retinoico (AR).

Este video muestra un protocolo detallado para aislar las paredes del ventrículo lateral del cerebro de ratón adulto y realizar la disociación enzimática del tejido para obtener células individuales. A continuación, estas células se someten a condiciones de cultivo específicas que potencian selectivamente la proliferación de células madre neurales y promueven su diferenciación en cocultivos de oligodendrocitos y astrocitos.

Este video muestra una técnica para aislar células progenitoras neurales inducidas (iNPCs) derivadas de fibroblastos humanos adultos. En él se describen los pasos necesarios para aislar las colonias de iNPC y cultivarlas en pozos de placas multipocillos recubiertos de laminina en presencia de medios de cultivo adecuados que faciliten la continua proliferación y expansión de la población de iNPC.

Este video muestra el método para cultivar neuronas de ultra baja densidad en presencia de una capa alimentadora de neuronas de alta densidad. Establece un cocultivo de neuronas de densidad variable, lo que garantiza una proximidad física cercana. Los factores de crecimiento secretados por las neuronas de alta densidad ayudan a la supervivencia y el crecimiento neuronal, manteniendo las neuronas de ultra baja densidad durante un período de tiempo más largo.

Este video muestra una técnica para transformar células de neuroblastoma SH-SY5Y indiferenciadas en neuronas maduras completamente diferenciadas utilizando una técnica de paso sistemático. Esto implica cultivar las células en una serie de medios con niveles séricos gradualmente decrecientes para inhibir la proliferación de células similares a las epiteliales y promover la diferenciación y proliferación de células similares a las neuronas. Además, el medio se complementa con ácido retinoico y...

Este video muestra el aislamiento de las células de los ganglios sensoriales de ratones. Los ganglios se someten a digestión enzimática para disolver la matriz extracelular. A continuación, las células individuales se recogen mediante filtrado a través de un filtro de células seguido de una centrifugación en gradiente de densidad para la eliminación de residuos. Finalmente, se realiza el lavado y la centrifugación para recoger las células aisladas para su posterior análisis.

Este video demuestra la disociación y el cultivo de neuronas del hipocampo a partir de muestras de tejido del hipocampo utilizando disociaciones enzimáticas y mecánicas. El tratamiento con Ara-C inhibe el crecimiento de células no neuronales, facilitando el crecimiento selectivo de las neuronas del hipocampo.

Este video describe un método para cultivar neuronas dopaminérgicas a partir de tejido cerebral embrionario de ratón. El proceso incluye el tratamiento del mesencéfalo con una enzima proteolítica, la separación de las células y el cultivo de las mismas en cubreobjetos recubiertos de polímeros en un medio rico en nutrientes con antibióticos para su crecimiento y viabilidad a largo plazo.

Este video muestra el aislamiento y cultivo de células progenitoras neurales cerebelosas del cerebelo de un cachorro de ratón. Los progenitores de las neuronas granulosas cerebelosas se aíslan y purifican a través de la adhesión diferencial, eliminando eficazmente los astrocitos. Estos progenitores cultivados se diferencian posteriormente en neuronas granulosas cerebelosas.

Este video muestra un método para aislar neuronas marcadas con fluorescencia del cerebro de un ratón.

Este video muestra la construcción de un sistema de cultivo celular de tres compartimentos utilizando colágeno y grasa no reactiva. Este sistema se utiliza para observar las interacciones entre las células de glioma y los axones en tiempo real.

Este video muestra un método para aislar neuronas vestibulares del oído interno de un cachorro de ratón. Describe meticulosamente los pasos involucrados en la disección del oído interno, la recolección del ganglio vestibular y, posteriormente, la disociación del ganglio en células individuales. A continuación, estas células se cultivan en placas con fondo de cristal para establecer un cultivo de neuronas vestibulares.

Este video muestra una técnica para aislar y cultivar células precursoras de oligodendrocitos (OPCs) de la corteza cerebral de una cría de ratón.

Este video muestra un método para desarrollar ganglios de raíz dorsal o cultivo de explantes DRG y modelos celulares disociados de DRG utilizando tejidos DRG aislados de ratón. Estos modelos ayudan a estudiar diversos mecanismos con las interacciones neuron-gliales en un entorno controlado.

El video muestra la preparación de cortes de cerebro colístico-talamocortical a partir de cerebros de cachorros de ratón. Un cerebro aislado se alinea en un portaobjetos marcado y se corta en ángulo para alinear el cerebro auditivo, el mesencéfalo y el prosencéfalo en el mismo plano. A continuación, el cerebro se corta con un vibrátomo, y los trozos que contienen las principales estructuras auditivas, del mesencéfalo y del prosencéfalo se transfieren a una cámara de retención para su...

Este video muestra un método para recolectar neuronas de los ganglios de la raíz dorsal (DRG). La DRG de la columna vertebral de una rata se aísla, se trata con enzimas y luego se disocia mecánicamente para obtener una suspensión unicelular. Las neuronas se separan de las células gliales mediante centrifugación en gradiente de densidad y se cultivan en un medio de crecimiento.

Este video presenta un método para aislar células madre/progenitoras neurales del tejido periventricular de la médula espinal en ratas adultas. La técnica incluye la incubación de los fragmentos de tejido en una solución que contiene enzimas proteolíticas para alterar la matriz extracelular y liberar las células. Posteriormente, las células liberadas se colocan en un medio que contiene factores de crecimiento específicos que mejoran la proliferación de troncos y progenitores neurales y...

Este video muestra un protocolo para obtener una suspensión unicelular altamente viable del hipocampo del cerebro del ratón utilizando una combinación de disociación mecánica automatizada y una mezcla de enzimas para ayudar en la digestión enzimática.

El video muestra la preparación de una suspensión unicelular de células inmunitarias a partir de un tejido cerebral murino. Implica la digestión enzimática para liberar células del tejido cerebral, seguida de la centrifugación en gradiente de densidad para aislar las células inmunitarias en función de sus densidades para obtener la suspensión unicelular.

Este video muestra un método para aislar células primarias de oligodendrocitos de una suspensión de células neuronales obtenida de una cría de ratón utilizando separación magnética. La técnica emplea perlas magnéticas recubiertas con anticuerpos específicos contra los antígenos de los oligodendrocitos, lo que permite el aislamiento selectivo de estas células.

Este video describe el aislamiento y cultivo de células de Schwann de raíces espinales de ratón. A continuación, las células aisladas se cultivan en medios específicos. Las células de Schwann se aíslan mediante digestión diferencial y adherencia. Posteriormente se transfieren a cubreobjetos recubiertos de matriz extracelular para su fijación y proliferación.

Este video muestra un protocolo detallado para preparar cortes horizontales de cerebro del hipocampo de ratones, centrándose en preservar la integridad de las vías de las fibras del hipocampo. El proceso consiste en dividir y asegurar cuidadosamente el cerebro, utilizando un vibratomo para cortar y mantener las condiciones óptimas del tejido con un líquido carbogenado, lo que da como resultado cortes de cerebro del hipocampo listos para una mayor experimentación.

El video muestra la generación de cortes de amígdala inclinados a partir del cerebro de un ratón. El cerebro se coloca en ángulo en la etapa de muestra de vibratomo para obtener cortes que contienen la amígdala y los axones de la corteza prefrontal medial que forman conexiones sinápticas con la amígdala. Los trozos de cerebro se mantienen a la temperatura fisiológica para preservar el tejido para futuros experimentos.

Este video muestra la preparación de finos cortes coronales del cerebro de un cerebro murino, exponiendo las regiones de la amígdala ricas en conexiones sinápticas de la corteza prefrontal medial. A continuación, los trozos se recuperan en líquido cefalorraquídeo artificial oxigenado para mantener la viabilidad neuronal.

Este video muestra un protocolo para extraer células microgliales de lesiones desmielinizantes en cerebros de ratones utilizando la clasificación magnética de células. El protocolo consiste en diseccionar el tejido cerebral lesionado que contiene células microgliales, tratar el tejido con enzimas específicas para obtener una suspensión unicelular y utilizar perlas magnéticas específicas del receptor microglial para aislar las células microgliales.

Este video muestra el aislamiento de múltiples tipos de células a partir de tejido cerebral de ratón. El tejido se corta primero mecánicamente con un molinillo de papel en una solución salina para mantener un equilibrio osmótico. A continuación, el homogeneizado de tejido se somete a una centrifugación en gradiente de densidad para eliminar los restos celulares. A continuación, las células se resuspenden en una solución para su posterior análisis.

Este video muestra el procedimiento de aislar células inmunitarias de plexos coroideos de ratón. Este procedimiento se utiliza en la investigación de neuroinmunología para comprender cómo las células inmunitarias de los plexos coroideos afectan a la salud del cerebro y a diversas enfermedades neurológicas.

El video demostró el método de aislar y cultivar células del cerebro de un ratón neonatal. Implicó la disociación enzimática y mecánica del cerebro, seguida de cultivo en medios de crecimiento carentes de factor de crecimiento neuronal para obtener una población glial mixta.

Este video muestra el procedimiento para aislar y clasificar núcleos de tejido cerebral humano recién congelado utilizando la clasificación de núcleos activados por fluorescencia (FANS), que permite el estudio de diferentes poblaciones celulares para diversas aplicaciones neurológicas.

Este video muestra un protocolo para aislar células de hipocampos de ratas, incluyendo neuronas, astrocitos y microglía.

Este video muestra el aislamiento de neuronas marcadas con fluorescencia de Caenorhabditis elegans. Se obtiene una suspensión celular a partir de gusanos transgénicos modificados para expresar transportadores vesiculares transmembrana fusionados con proteínas fluorescentes en neuronas colinérgicas. A continuación, las neuronas marcadas con fluorescencia se aíslan mediante clasificación celular activada por fluorescencia (FACS) y se mantienen en cultivo.

El video muestra la preparación de las rodajas de cerebelo. Muestra un procedimiento detallado para aislar el cerebelo de un embrión de pollo. A continuación, se preparan las rodajas a partir del cerebelo disecado utilizando un picador de tejidos para su posterior análisis experimental.

Este video muestra el procedimiento para aislar células ganglionares primarias de la retina (RGCs) murinas mediante citometría de flujo. Este método permite el estudio futuro de las RGCs, con el objetivo de comprender mejor la importante disminución de la agudeza visual que resulta de la pérdida de RGCs funcionales en las enfermedades neurodegenerativas.

Este video describe el aislamiento de un órgano vomeronasal de ratón (VNO) y la preparación de tejido para el corte de vibratome. Las secciones se utilizan para caracterizar los atributos biofísicos y fisiológicos de un grupo específico de neuronas sensoriales.

Este video muestra un protocolo para aislar y cultivar células de la corteza cerebral primaria del telencéfalo dorsolateral de embriones de ratón.

Este video muestra una técnica para aislar y cultivar células de ganglios de la raíz dorsal (DRG) de la columna vertebral de rata. Los GRD extirpados de la columna vertebral se tratan con enzimas y se disocian mecánicamente para obtener una suspensión unicelular. Las células se cultivan en un medio que contiene inhibidores y factores de crecimiento que limitan la proliferación de células gliales y promueven el crecimiento neuronal, respectivamente.

El video muestra el proceso de aislamiento y cultivo de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo de embriones de ratón. Los pisos ventrales aislados del mesencéfalo se disocian mediante enzimas. Las neuronas dopaminérgicas resultantes se recolectan y se transfieren a microislas dentro de placas de pocillos múltiples. Las células se incuban con un medio neuronal dopaminérgico para mantener las células a una alta densidad dentro de las microislas.

Este video muestra un método para diferenciar células progenitoras neuronales humanas (NPCs) en neuronas. Las NPC se introducen en un cocultivo establecido de neuronas corticales de astrocitos de ratón y rata, lo que promueve la diferenciación de las NPC en neuronas. La diferenciación se confirma mediante la visualización de las células bajo un microscopio confocal.

Este video muestra una técnica para co-cultivar neuronas glutamatérgicas y células pediátricas de glioma de alto grado (pHGG) dentro de un dispositivo microfluídico. Las células madre pluripotentes inducidas humanas se introducen en el sistema microfluídico y se incuban para promover su diferenciación en neuronas glutamatérgicas corticales maduras. A continuación, las células pHGG se introducen en las neuronas maduras, estableciendo un cocultivo y permitiendo las interacciones entre las...

Este video ilustra un método para establecer un cocultivo indirecto neurona-astrocito utilizando un enfoque compartimentado. En esta configuración, las neuronas y los astrocitos están separados espacialmente, pero comparten un medio condicionado. Los factores neurotróficos liberados por los astrocitos promueven la diferenciación neuronal y la formación de conexiones sinápticas, lo que sugiere interacciones neurona-glía.

Este video muestra el co-cultivo de neuronas ganglionares de raíz dorsal murina y macrófagos. Las neuronas se siembran en una placa recubierta, mientras que los macrófagos se recogen de un ratón sacrificado, se tratan y se añaden al inserto de cultivo. El tratamiento con db-cAMP activa las neuronas y hace que los macrófagos adopten un fenotipo pro-regenerativo para apoyar el crecimiento neuronal.

Este video muestra un ensayo para promover el crecimiento de proyecciones neuronales conocido como crecimiento de neuritas utilizando el medio condicionado por macrófagos. Co-cultivo de neuronas y macrófagos con cAMP y recolección del medio condicionado derivado de macrófagos. El crecimiento de las neuronas con el medio condicionado promueve el crecimiento de neuritas. Estas excrecencias se marcan con fluorescencia y se visualizan utilizando un microscopio de fluorescencia.

Este video demuestra el proceso de preparación de tejidos del hipocampo ventral y del núcleo accumbens de cerebros de ratón para el co-cultivo. Las neuronas extienden proyecciones para formar conexiones sinápticas entre los tejidos ventral, del hipocampo y del núcleo accumbens. Este método permite estudiar las interacciones neuronales entre estas dos regiones cerebrales, ofreciendo información sobre la cognición, el comportamiento y los trastornos neurológicos.

Este video muestra una técnica para establecer un cocultivo de neuronas trigémino y células primarias de pulpa dental utilizando un filtro transwell. En esta condición físicamente separada, las células mesenquimales obtenidas del tejido de la pulpa dental secretan moléculas de señalización paracrina que atraviesan los poros, promoviendo la diferenciación y migración de las neuronas hacia las células mesenquimales estableciendo un sistema de cocultivo.

Este video muestra una técnica para establecer un cocultivo de interneuronas con células endoteliales perivasculares. Las células se añaden a un inserto de un pocillo colocado dentro de una placa de cultivo. Una vez que las células se adhieren a la placa, se retira el inserto, lo que permite que las células proliferen e interactúen y formen un cocultivo.

Este video muestra el desarrollo de un sistema de co-cultivo en 3D. Los trozos de cerebro de ratón se colocan en una membrana y se permite que las células tumorales del cerebro humano marcadas con fluorescencia crezcan en ella. Una vez que el sistema está listo, se tiñe para la obtención de imágenes.

El video muestra la regeneración funcional de las conexiones propioespinales utilizando un ensayo basado en una matriz de electrodos múltiples (MEA). Los cortes de la médula espinal se colocan en el MEA y se dejan fusionar. Los cortes fusionados se separan mecánicamente creando una lesión, induciendo que las neuronas propioespinales crezcan sobre la lesión y conecten los cortes. Se evalúa la actividad eléctrica de las rodajas para identificar la regeneración de las conexiones funcionales.

El video muestra el aislamiento de células mononucleares de sangre periférica infiltrantes de tumores del cerebro de un ratón utilizando disociación mecánica y digestión enzimática. A esto le sigue la centrifugación en gradiente de densidad para recoger las células inmunitarias para su posterior análisis.

Este video muestra una técnica para la eliminación selectiva de microglía de un cultivo neuronal primario de rata. Las neuronas granulosas cerebelosas se tratan con un antimetabolito para eliminar las células gliales en proliferación. Además, se tratan con agentes dirigidos a los lisosomas para agotar la microglía del cultivo.

Este video muestra un procedimiento para co-cultivar los astrocitos y las neuronas para formar esferas 3D. Estas esferas 3D proporcionan una plataforma distinta para examinar la formación de sinapsis y la integración de redes neuronales, sirviendo así como un modelo potencial para la investigación en neurociencia del desarrollo, enfermedades neurodegenerativas e intervenciones neurofarmacológicas.

Este video muestra un procedimiento para aislar neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) de embriones de rata y co-cultivarlas con precursores de células de Schwann para generar células de Schwann maduras. Los DRG aislados se procesan para aislar las neuronas y las células gliales. Las células aisladas se cultivan para purificar las neuronas, que luego se cultivan conjuntamente con células similares a las células de Schwann (SCLC) en un medio de cocultivo. La interacción con las neuronas...

Este video demuestra el co-cultivo de células pericitarias, astrocitos y endoteliales del cerebro humano. Cada capa celular se forma por separado y luego se cultiva junta, creando un sistema de tres capas que imita la disposición celular de la barrera...

Este video demuestra el establecimiento de un cocultivo de neuronas inducidas humanas (iNs) y células precursoras de oligodendrocitos inducidos (iOPCs). Las iNs se mezclan con iOPCs en un co-cultivo y luego se incuban para apoyar la maduración de ambas iNs en neuronas y de iOPCs en oligodendrocitos. Las neuronas forman conexiones sinápticas con otras neuronas y oligodendrocitos, mientras que los oligodendrocitos desarrollan vainas de mielina alrededor de los axones de las neuronas.

Este video muestra la utilización de un dispositivo microfluídico para estudiar las interacciones entre la pulpa germinal dental y los ganglios del trigémino. Muestra la ubicación de los tejidos dentro del dispositivo microfluídico y proporciona una visualización detallada del crecimiento de la neurita trigémino hacia el germen dental a través de las microranuras del dispositivo. Además, destaca el papel de los factores moleculares derivados del diente en la promoción o inhibición de la...

Este video muestra el procedimiento para aislar neuronas ganglionares de la retina (RGNs) de la retina de una rata y cocultivarlas con células de glía de envoltura olfativa (OEG). Este método permite estudiar el potencial neuro-regenerativo de los OEG después de una lesión neuronal.

Este video demuestra el método para diferenciar células madre neurales humanas de neuroesferas a progenitores neurales y astrocitos utilizando tratamiento enzimático y cultivo en un medio rico en factores de crecimiento, lo que finalmente conduce a la maduración en células progenitoras especializadas.

Este video describe la creación de organoides de tipo prosencéfalo a partir de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSCs), demostrando la progresión de agregados de células madre a estructuras complejas que imitan la corteza del cerebro y se diferencian en varios tipos de neuronas.

El video demuestra el co-cultivo de neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) con células de Schwann. Las neuronas DRG crecen primero en una membrana preestirada para el crecimiento de axones alineados. A continuación, se introducen las células de Schwann, que se adhieren a los axones, aislándolos y promoviendo la supervivencia y la función de las células neuronales.

Este video muestra un protocolo para enriquecer cultivos neuronales de ganglios de raíz dorsal mediante inmunopanning, mejorando así su pureza y utilidad para la investigación neurológica.

Este video muestra un protocolo para identificar factores exógenos que inician la reactivación de las células madre neurales del cerebro de Drosophila desde su estado de reposo. Las larvas recién eclosionadas se diseccionan para aislar sus cerebros, que luego se cultivan en medios con o sin una hormona de prueba para evaluar el potencial de la hormona para inducir la reactivación y proliferación de células madre neurales.

Este video muestra un protocolo para el co-cultivo de células endoteliales de cerebro de ratón y células madre corticales primarias y el marcaje de las glicoproteínas de la superficie celular utilizando Ac4ManNAz (azidoazúcar per-O-acetilado N-azidoacetilmannosamina). Este método permite el enriquecimiento selectivo y la identificación de proteínas de la superficie celular en las células primarias.

Este video muestra el modelo de coculturación de un explante de ganglio de raíz dorsal y células de Schwann. En condiciones de cocultivo, el ácido ascórbico promueve la diferenciación de las células de Schwann en formas mielinizantes. Las células de Schwann mielinizantes envuelven los axones varias veces para crear una vaina de mielina, que es esencial para la función nerviosa.

Este video describe el aislamiento de las neuronas DRG a través de la digestión enzimática, la disociación mecánica y la centrifugación en gradiente. Las células DRG se cultivan conjuntamente con células asesinas naturales en una matriz extracelular para estudiar la interacción entre las células inmunitarias y las neuronas sensoriales.

Este video muestra una técnica para evaluar la actividad del ácido retinoico en embriones de ratón. Al aislar las células de los embriones de ratón, las células se cocultivan con células reporteras de ácido retinoico (AR). Las células embrionarias producen AR, que induce la expresión de beta-galactosidasa en las células reporteras, lo que indica actividad de AR en las células embrionarias.

Este video muestra una técnica para generar un sistema modelo de cocultivo tridimensional de fibroblastos corneales humanos primarios y células neuronales diferenciadas. Este sistema de cocultivo se puede utilizar para estudiar las interacciones entre el estroma y el nervio.

El video muestra un protocolo que utiliza medios sin suero para generar progenitores neuronales a partir de células madre embrionarias de ratón. La concentración deseada de células madre embrionarias, suspendidas en medios sin suero, se coloca en cubreobjetos recubiertos de gelatina. Con una densidad celular óptima, las células producen factores de señalización autocrinos que, junto con los factores inductores de la diferenciación neuronal en el medio sin suero, desencadenan la diferenciación...

Este video muestra el desarrollo y la diferenciación de las células madre neurales humanas dentro de un andamio tridimensional. Un recubrimiento de laminina en el andamio promueve la unión celular, mientras que un medio neural libre de factor de crecimiento induce la diferenciación celular en células progenitoras neurales, que extienden sus procesos dentro de una arquitectura porosa en múltiples direcciones, formando un cultivo...

Este video muestra un método in vitro para generar neuronas simpáticas postganglionares a partir de células madre pluripotentes humanas (hPSCs). Las hPSCs se diferencian en células de cresta neural (NCCs) en un soporte de matriz de membrana basal utilizando un medio de diferenciación. A continuación, las NCC se disocian y se forman en esferoides utilizando otro medio de diferenciación. Finalmente, los esferoides se transforman en neuronas simpáticas postganglionares utilizando un medio de...

Este video demuestra la generación y diferenciación de neuroesferas primarias. Las células madre neurales del pez cebra, en presencia de factores de crecimiento, proliferan en neuroesferas que flotan libremente con capacidad de autorrenovación, que luego se diferencian en células gliales y neuronas.

El video muestra un método para generar organoides cerebrales humanos a partir de células madre pluripotentes inducidas. Muestra cómo la neurosfera forma una capa neuroectodérmica, que suprime la formación de otras capas germinales. Las neuroesferas están incrustadas en una matriz de gel 3D y forman brotes neuroepiteliales. Cuando se incuban con medios organoides, estas yemas neuroepiteliales se diferencian en regiones específicas del cerebro, lo que da lugar a la formación de organoides...

Este video demuestra el uso de un chip microfluídico recubierto de matriz extracelular para diferenciar células madre neurales y progenitoras o NPC a través de la estimulación eléctrica. Después de sembrarse y adherirse a la región recubierta, las NPC crecen y la aplicación de una corriente continua desencadena su diferenciación en neuronas, astrocitos y oligodendrocitos.

Este video muestra un ensayo para generar organoides cerebrales a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). Las iPSC humanas son inducidas a formar cuerpos embrioides (EB). Las EB se cultivan sobre un andamio de polímero utilizando un medio de inducción, lo que promueve la diferenciación en células madre neurales, células progenitoras y neuronas inmaduras. Finalmente, los EB se incrustan en una matriz y se transfieren a un medio de mantenimiento para la formación de organoides...

El video muestra la formación de uniones neuromusculares utilizando un dispositivo microfluídico. Las células precursoras neurales y las células progenitoras musculares se siembran en diferentes pocillos dentro del dispositivo y se dejan madurar en neuronas motoras y miotubos, respectivamente. La creación de un gradiente químico y de volumen conduce al desarrollo de uniones neuromusculares activas.

Este video demuestra el desarrollo de un cultivo neuronal 3D acoplado a una matriz plana de microelectrodos con neuronas del hipocampo. Las neuronas aisladas forman una red 2D en el área activa de la matriz de microelectrodos y se adhieren a las microperlas de vidrio en una placa de pocillos múltiples con un inserto de membrana. Al transferir estas microperlas recubiertas de neuronas al electrodo, se organizan en una red neuronal 3D interconectada.

Este video muestra el proceso de generación de bolas de neuronas utilizando una técnica de cultivo de gota colgante. Dentro de las gotas colgantes, las células se mueven hacia la parte inferior, autoensambladas en estructuras tridimensionales que forman bolas de neuronas, que se pueden utilizar para estudios neurobiológicos.

Este video muestra un método para rastrear el transporte axonal en neuronas motoras utilizando un sistema de cámara microfluídica. Consiste en cultivar tejidos de médula espinal embrionarios de ratón en pocillos recubiertos de polímeros con medio nutritivo para inducir el crecimiento axonal. El movimiento de los orgánulos teñidos con colorante fluorescente en imágenes en vivo confirma el transporte axonal bidireccional.

Este video muestra la reprogramación directa de astrocitos que expresan factores transformadores en neuronas. Los factores de transformación desencadenan una cascada de eventos moleculares que facilitan la conversión de astrocitos a neuronas. El proceso se apoya aún más en el suministro de agentes específicos y suplementos a través de un medio de diferenciación neuronal.

Este video muestra el proceso de preparación de cortes de cerebro en forma de cuña en un entorno de laboratorio. Usando un vibrátomo, se elabora una rebanada en forma de cuña del cerebro de un ratón con un grosor variable. Este corte contiene la raíz del nervio auditivo ubicada en el extremo más grueso, mientras que las neuronas relacionadas con la audición se encuentran en el extremo más delgado.

Este video muestra una técnica para promover la diferenciación neuronal mediante la exposición de las células nerviosas a nanovarillas de oro y luz láser, que forma proyecciones celulares apoyadas por la βIII-tubulina. La tinción y observación de la tubulina y el núcleo celular con microscopía de epifluorescencia revela las excrecencias celulares, lo que indica la eficacia de las nanovarillas en la diferenciación neuronal.

Este video demuestra la absorción de nanopartículas magnéticas fluorescentes (MNPs) por las células neuronales a través de la endocitosis. El crecimiento de estas neuronas cargadas de MNP en el sustrato con patrón magnético permite la unión de las células. La adición de un factor de crecimiento que contiene medio ayuda en el crecimiento de las extensiones de neuronas, mientras que el campo magnético del sustrato dirige la orientación de la extensión.

Este video demuestra la diferenciación de células madre embrionarias humanas, o hESCs, directamente en células progenitoras neurales sin usar células alimentadoras ni ningún paso intermedio. La inhibición selectiva de la proteína morfogenética ósea o BMP y las vías de señalización del factor de crecimiento transformante beta, o TGF-β, conducen a la diferenciación de las hESC en células progenitoras neurales, o NPC.

Este video muestra una técnica para preparar cultivos de rebanadas que flotan libremente desde el cerebro humano adulto. Se generan rodajas finas a partir de una sección del cerebro utilizando un vibrátomo. A continuación, estas rodajas se suspenden en un medio de cultivo suplementado con factores de crecimiento para mantener la viabilidad del tejido.

Este video muestra un método para preparar cultivos organotípicos de cortes de hipocampo a partir del cerebro de un cachorro de rata. Describe los pasos involucrados en la disección del hipocampo, el corte y las condiciones de cultivo necesarias para promover la viabilidad y el crecimiento celular en las rodajas del hipocampo, generando en última instancia cultivos de cortes organotípicos.

Este video describe un protocolo para obtener cortes de cerebro utilizando un método de recuperación protectora basado en N-Metil-D-glucamina (NMDG). Un cerebro diseccionado se incuba en un aCSF con NMDG y HEPES para minimizar la muerte y el daño de las células neuronales durante el seccionamiento. Se permite que la sección se recupere en el aCSF para restaurar las actividades...

Este video muestra un método para la incubación prolongada del tejido neuronal de la retina. Los oculares que contienen retina se obtienen de un ojo de ratón; la membrana limitante interna (ILM) se digiere enzimáticamente para exponer las células neuronales de la retina, y el ocular tratado o la retina aislada se transfiere a una incubadora especializada para una incubación prolongada a baja temperatura.

Este video muestra una técnica para generar organoides cerebelosos maduros a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) utilizando un biorreactor 3D de un solo uso. El biorreactor facilita la formación de agregados de iPSC, que luego se someten a un tratamiento con una serie de medios de cultivo enriquecidos en factores de crecimiento y quimiocinas que inducen la diferenciación de los agregados de iPSC en organoides cerebelosos maduros. Posteriormente, los organoides se cosechan y...

Este video muestra una técnica para establecer un cultivo tridimensional de células gliales. Las células gliales derivadas del cerebro de rata están encapsuladas dentro de una matriz polimérica fotoreticulable que contiene componentes de la matriz extracelular. Al incubar en un medio de crecimiento, las células gliales proliferan dentro de la matriz de soporte para crear un cultivo tridimensional.

El video muestra un método para generar astrosferas a partir de progenitores a partir de células madre pluripotentes humanas. Implica el crecimiento y la proliferación de células madre con medios nutritivos que contienen factores de crecimiento e inhibidores de la quinasa. Estas células luego se agregan y se diferencian en astrocitos, formando astrosferas.

Este video muestra la generación de células progenitoras neurales a partir de células madre pluripotentes humanas (hPSCs) transgénicas y no transgénicas. Las hPSCs se diferencian en células progenitoras neurales utilizando un medio de diferenciación neuronal. Mientras que en las células no transgénicas se induce la diferenciación utilizando moléculas pequeñas, las hPSC transgénicas se diferencian mediante la adición de un antibiótico que induce el promotor de un factor de transcripción...

Este video muestra un método para obtener células similares a las células de Schwann a partir de células estromales de médula ósea multipotentes (BMSC). Inicialmente, las BMSC se someten a un tratamiento de hipoxia, seguido de una diferenciación dirigida en células progenitoras neuronales. Posteriormente, se emplean medios y condiciones de cultivo específicos para inducir la transformación de estas células progenitoras en células similares a las células de Schwann.

Este video muestra un método para generar andamios de astrocitos tridimensionales dentro de microcolumnas de hidrogel. El interior de las microcolumnas está recubierto de colágeno. Se introducen astrocitos, que se adhieren al colágeno y, con una incubación posterior, se autoensamblan en un andamio tridimensional.

Este video muestra la creación de un modelo de tejido neuronal polarizado en 3D utilizando andamios de seda-colágeno. Detalla el proceso de siembra de células neuronales en andamios de seda porosa, la incubación para la unión celular, la incrustación del andamio con colágeno y subraya la importancia de la matriz de colágeno de soporte en la formación de un modelo de tejido neuronal polarizado en 3D.

El video muestra un método para separar y replantar neuronas derivadas de células madre pluripotentes humanas utilizando una enzima proteolítica suave. Después de la filtración y la centrifugación, las neuronas se recolocan en una placa multipocillo recubierta para la incubación, lo que promueve la unión y la maduración.

Este video demuestra el método de creación de organoides nerviosos motores cultivando primero células madre pluripotentes inducidas humanas en un medio especial para formar esferoides, luego diferenciándolas en neuronas motoras usando inhibidores específicos, y finalmente cultivándolas en un chip microfluídico para extender axones y formar organoides nerviosos motores.

Este video presenta un método para desencadenar la diferenciación en células madre neurales mediante la utilización de plasma atmosférico frío. Esto genera radiación UV y moléculas reactivas para estimular a las células nerviosas para que produzcan proyecciones, lo que indica la diferenciación de las células neuronales.

Este video presenta un método para generar precursores de interneuronas corticales a partir de células madre embrionarias de ratón. El protocolo consiste en cultivar las células madre en medios que contienen inhibidores específicos de moléculas pequeñas, que facilitan la proliferación y la agregación de células madre en cuerpos embrioides (EB). Posteriormente, las EBs se disocian con enzimas y se colocan en pocillos de placa de cultivo recubiertos con proteínas de adhesión para promover su...

Este video muestra la reprogramación directa de células progenitoras hematopoyéticas modificadas genéticamente en células madre neuronales. Los factores de transcripción expresados por las células progenitoras hematopoyéticas desencadenan una cascada de eventos moleculares que facilitan su transformación. Se utilizan otros medios específicos para seleccionar y cultivar células madre neuronales inducidas.

Este video demuestra el uso de ARN interferente pequeño (siRNA) para silenciar genes específicos de interés en células madre neurales y diferenciarlas en los tipos de células deseados utilizando el medio de diferenciación adecuado. Este procedimiento permite estudiar el papel crítico de genes específicos en el proceso de diferenciación de las células madre neurales.

Este video demuestra el proceso para diferenciar células progenitoras neurales inducidas (iNPCs) en neuronas y astrocitos utilizando medios especializados.

Este video muestra un método para la generación in vitro de células progenitoras neurales (NPCs) a partir de células madre embrionarias de ratón (mESCs). Las mESCs se cultivan en suspensión para formar cuerpos embrioides (EBs), que luego son guiados para diferenciarse en NPCs mediante tratamiento con ácido retinoico en un cultivo adherente.

El video mostró un método de cultivo celular para diferenciar células progenitoras neurales en neuronas. Al incubar las células en un medio rico en nutrientes complementado con factores de crecimiento, las células progenitoras maduraron hasta convertirse en neuronas con axones y dendritas desarrollados. Un agente estabilizador garantizaba la viabilidad celular y protegía contra el daño oxidativo durante todo el proceso de diferenciación.

Este video muestra un método de tubo de rodillo modificado para el cultivo a largo plazo de cortes de cerebro a partir de un modelo de roedores. Primero, las rebanadas de cerebro se unen a cubreobjetos. A continuación, se toman tubos de rodillos de lados planos con un orificio en el lado plano y se colocan los cubreobjetos en el orificio mediante discos adhesivos. Finalmente, se agrega un medio nutritivo y una mezcla de dióxido de carbono y aire al tubo, y los tubos se incuban con un movimiento...

Este video muestra una técnica para la iniciación y extensión rápida de una neurona y la creación de nuevas conexiones con una neurona objetivo utilizando un dispositivo microfluídico y micromanipulación. Esto podría usarse para terapias que tienen como objetivo reconectar circuitos neuronales después de un trauma o en enfermedades neurodegenerativas.

El video muestra la generación de neuronas a partir de fibroblastos dérmicos humanos adultos (aHDF). Los aHDFs se reprograman utilizando un vector lentiviral portador de genes para factores de transcripción neuronal y ARN de horquilla corta (shRNAs). Los shRNAs inhiben la expresión de un represor transcripcional neuronal, y los factores de transcripción neuronal activan genes para diferenciar las aHDFs en neuronas. Estas aHDFs reprogramadas se cultivan en un medio de conversión neuronal...

El video muestra la generación y el mantenimiento de cultivos de cortes organotípicos a partir de tejido de glioblastoma. El tejido aislado se incrusta en una matriz de agarosa y se obtienen secciones delgadas utilizando un vibrátomo. A continuación, estas secciones se colocan en insertos de membrana permeable dentro de una microplaca y se cultivan en un medio de mantenimiento de cultivo en rodajas para el mantenimiento a largo plazo.

Este video muestra un protocolo para aislar y cultivar células de Schwann de tejidos de dermis humana. La dermis humana contiene varios tipos de células, incluidos fibroblastos y células de Schwann. Después del aislamiento, las células se tratan con un agente antimitótico para eliminar los fibroblastos proliferantes, lo que da como resultado un cultivo puro de células de Schwann.

El video muestra el proceso de creación de una construcción bioimpresa en 3D utilizando astrocitos suspendidos en una solución de biotinta. La construcción bioimpresa, después de la reticulación, facilita la adhesión de los astrocitos y su propagación, formando tejido similar a un neural.

Este video demuestra cómo las gliomasferas, derivadas de tumores cerebrales, se separan en células individuales y se encapsulan en un hidrogel a base de ácido hialurónico. Este proceso promueve las interacciones célula-célula, formando un modelo de glioblastoma estructurado y tridimensional.

Este video ilustra una técnica para obtener cortes organotípicos cerebelosos del cerebro de un cachorro de ratón y cultivar los cortes en medios suplementados con nutrientes y factores de crecimiento para imitar el desarrollo cerebeloso in vitro. Además, los cortes cerebelosos específicos se tratan con un compuesto de prueba y la capacidad neuroprotectora del compuesto se analiza mediante una técnica de tinción de inmunofluorescencia.

Este video describe la preparación y el cultivo de organoides de tumores cerebrales a partir de suspensión de una sola célula. Utilizando una matriz extracelular rica en laminina como andamio y medio de cultivo de nutrientes, se facilita que las células se multipliquen y se autoorganicen dentro del organoide. En consecuencia, se generan organoides ex vivo, que imitan la diversidad celular y el microambiente de los tumores cerebrales.

Este video demuestra el proceso de generación de células precursoras de oligodendrocitos (OPCs) a partir de células madre embrionarias humanas, seguido de la maduración de OPCs a oligodendrocitos. Este proceso de generación de oligodendrocitos abre numerosas vías para mejorar la investigación y el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, incluido el Alzheimer.

Este video muestra un protocolo para diferenciar células madre pluripotentes inducidas humanas en progenitores cerebelosos. Consiste en transferir colonias de células madre a una placa de unión ultra baja para formar cuerpos embrioides, promoviendo la diferenciación con factores de crecimiento, y luego transferir los cuerpos embrioides a una placa recubierta de matriz para su adhesión. Los pasos posteriores implican la inducción de la migración celular y la adición de un medio de maduración...

Este video muestra el proceso de diferenciación de cuerpos embrioides (EBs) en agregados neuroepiteliales y su posterior división en células neuronales y gliales. Este método permite la generación eficiente de células neuronales y gliales in vitro, que sirven como sistemas de ensayo para las pruebas de toxicidad, así como para la evaluación de diferentes vías implicadas en la neurotoxicidad.

Este video demuestra el proceso de aislar y cultivar células progenitoras gliales de glioma pontino intrínseco difuso, o tejido del tronco encefálico afectado por DIPG. Las células gliales aisladas del tejido tumoral mediante digestión enzimática se cultivan en un medio neurobasal, lo que promueve su crecimiento y el desarrollo de neuroesferas que flotan libremente.

Este video muestra un método para diferenciar las células progenitoras neurales (NPC) de la médula espinal en neuronas motoras. En él se detalla el proceso de cultivo de las NPC en una placa de cultivo recubierta utilizando medios especializados enriquecidos con inhibidores específicos destinados a facilitar la diferenciación de las NPC en neuronas motoras maduras.

Este video demuestra la transformación de células madre pluripotentes humanas (hPSCs) en organoides cerebrales esféricos. Mediante el uso de inhibidores específicos, las hPSCs son guiadas para diferenciarse hacia un linaje neuronal, formando colonias neuroectodérmicas. A continuación, se introducen factores de crecimiento especiales, que fomentan la autoorganización y la proliferación de las colonias, lo que en última instancia conduce a la formación de organoides cerebrales esféricos.

El video demuestra la diferenciación de las células madre neurales (NSCs) utilizando un dispositivo microfluídico compuesto por un compartimento somático y otro axonal separados por una barrera de microsurcos. Las NSC se introducen en el compartimento somático y se les permite adherirse. Las NSC se diferencian en neuronas dentro del compartimento somático y extienden los axones a través de la barrera de microranura hasta el compartimento axonal.

Este video muestra un método para aislar células madre del cerebelo postnatal del ratón y diferenciarlas en células neuronales. Las células madre de la suspensión celular aislada se purifican utilizando perlas magnéticas recubiertas de anticuerpos y se cultivan para formar neuroesferas. A continuación, las neuroesferas se mantienen en un medio de diferenciación para generar células neuronales.

Este video demuestra el aislamiento de células satélite de tejidos musculares branquiómeros de cabeza de rata a través de la disección de tejidos, la digestión enzimática y la posterior purificación mecánica y centrífuga. A continuación, las células se siembran en pocillos recubiertos de matriz extracelular para su diferenciación en mioblastos y, finalmente, en miotubos y fibras musculares maduras.

Este video muestra una técnica simple para la neurogénesis inducida por ácido retinoico en células de carcinoma embrionario de ratón P19. El ácido retinoico activa los factores de transcripción y desencadena la expresión génica para la diferenciación neuronal.

El video muestra el método para inducir la diferenciación de células madre en progenitores neurales utilizando ácido retinoico y el método de cultivo de gota colgante.

El video muestra un protocolo para diferenciar células precursoras de oligodendrocitos (OPC) en oligodendrocitos e inducir mielinización en un cocultivo con neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG). Las OPC se transducen con vectores lentivirales que codifican una proteína de señalización que regula la mielinización. Las OPC transducidas se cocultivan con neuronas DRG para evaluar la diferenciación en oligodendrocitos y la mielinización inducida por proteínas de señalización.

Este video demuestra la producción de medio condicionado por oligodendrocitos (OCM) a partir de células del linaje de oligodendrocitos estresándolas para mejorar su liberación molecular en el medio. Este medio, que es rico en factores de crecimiento, citocinas y otras moléculas bioactivas, se puede agregar a los cultivos de neuronas para obtener información sobre el impacto de los factores secretados por oligodendrocitos en la fisiología y la conectividad neuronal.

Este video ilustra una técnica para aislar los pliegues neurales craneales de la región del mesencéfalo de embriones de pollo. Presenta un proceso de disección detallado de los pliegues neurales, su colocación y fijación en cubreobjetos recubiertos de fibronectina, seguido de la observación de la migración de las células de la cresta neural desde los pliegues neurales.

Este video muestra una técnica para generar organoides cerebrales a partir de células madre embrionarias humanas (hESCs). El cultivo adherente de las colonias de hESC se trata con enzimas para separarlas y romperlas en grupos. Estos grupos forman esferas tridimensionales en suspensión, que luego son inducidas a diferenciarse en organoides que imitan la corteza cerebral con capas de neuronas y células gliales.

El video muestra el aislamiento de neuronas oculomotoras, trocleares y motoras espinales de un embrión de ratón transgénico. El embrión expresa neuronas motoras marcadas con una proteína verde fluorescente (GFP) para una fácil visualización e identificación. Las neuronas motoras se aíslan quirúrgicamente bajo un microscopio de fluorescencia y se mantienen en un medio de cultivo.

El video describe el procedimiento para mantener un entorno controlado en una estación de trabajo de cultivo celular para el crecimiento y mantenimiento de células madre neuronales. Estos procedimientos implican el establecimiento de las condiciones de la cámara, los protocolos de limpieza y la preparación de los medios, manteniendo así la máxima esterilidad y reproducibilidad y sustituyendo los métodos tradicionales.

Este video muestra una técnica para purificar células progenitoras endoteliales CD31+ (EPCs) de un cultivo utilizando clasificación de células activadas magnéticamente (MACS). La suspensión celular se trata con un anticuerpo conjugado con fluoróforos que se une a CD31 en las EPC. Completar el etiquetado de las EPC CD31+ implica agregar un complejo de anticuerpos, que se une a los fluoróforos, y una nanopartícula magnética recubierta de polímero, que se une al complejo de anticuerpos. A...

Este video muestra el proceso de formación de la neurosfera y su expansión a partir del tejido del hipocampo. Las células madre neurales y progenitoras del tejido del giro dentado del ratón postnatal proliferan y forman neuroesferas primarias, que luego se resiembran para formar neuroesferas secundarias.

Este video muestra un protocolo para inducir la diferenciación de células madre pluripotentes inducidas en células endoteliales cerebrales.

Este video demuestra una técnica para aislar y cultivar células madre adiposas (ADSC) derivadas de la cresta neural marcadas con fluorescencia a partir de tejido adiposo del arco periaórtico murino. Tras el aislamiento, las NCADSC se detectan, se clasifican mediante la clasificación celular activada por fluorescencia y, posteriormente, se cultivan en una placa, lo que promueve la proliferación celular.

Este video muestra un método para aislar células gliales entéricas de la submucosa y la lámina propia del intestino del ratón. Describe los pasos involucrados en la extracción de tejido de la submucosa y la lámina propia, el aislamiento de las células gliales entéricas de ellas y el cultivo de las células en una placa de pocillo recubierta para establecer un cultivo de células gliales entéricas.

Este video muestra el aislamiento de capilares de cerebros porcinos frescos. El proceso consiste en eliminar las meninges, aislar la materia gris del tejido cerebral, homogeneizar y filtrar la materia gris para aislar los capilares y, finalmente, utilizar la digestión enzimática para purificar aún más los capilares.

Este video muestra el proceso de aislar microvasos cerebrales de ratas sacrificadas. Incluye la disección del cerebro, la limpieza del tejido y la digestión mecánica, seguida de una centrifugación repetida para aislar la fracción pura de los microvasos.

Este video describe un método para preparar cubreobjetos de vidrio recubiertos con poliornitina y laminina para mejorar la adhesión y el crecimiento de las células madre neurales. La técnica implica incubaciones y lavados secuenciales, lo que facilita la formación de una matriz de soporte que promueve el crecimiento y la diferenciación de las células neuronales, imitando las estructuras que se encuentran en las neuronas.

Este experimento detalla un método para generar uniones neuromusculares a partir de células madre pluripotentes inducidas por humanos. Utiliza un proceso de diferenciación por etapas para promover el desarrollo de miotubos y neuronas motoras y la formación de sinapsis, produciendo uniones neuromusculares funcionales.

Este video muestra el método para mejorar la diferenciación de células madre con el tratamiento transitorio con DMSO, que detiene las células en la fase G1. Después del tratamiento, se añade un medio de diferenciación ectodérmico con inhibidores de BMP y TGF-β para promover la formación de precursores neurales.

Este video muestra un método para aislar pericitos cerebrales del cerebro de un ratón. Las células aisladas se cultivan en medios específicos de pericitos para promover la proliferación de pericitos.

Este video muestra la utilización de una técnica de iluminación lateral de luz suave para mejorar la visualización a simple vista de cuerpos embrioides, facilitando así su manipulación y transferencia durante el cultivo de organoides cerebrales. Aclara la configuración de la iluminación de luz suave, los métodos para los cambios de medios y la transferencia de cuerpos embrioides, así como el procedimiento para inducir la diferenciación neuronal en los cuerpos embrioides para el desarrollo de...

El video describe la preparación de un sustrato micromodelado para estudiar la especificación del fenotipo celular. Se utiliza un sello PDMS con micropatrones recubiertos de proteínas para transferir el micropatrón en un cubreobjetos recubierto de PDMS. A continuación, el cubreobjetos se trata con un tensioactivo para dificultar la adhesión de las células en las superficies no deseadas. A continuación, se añaden células para que se asienten en el patrón y se incuban para su posterior análisis.

Este video muestra un método para aislar los tubos endoteliales del parénquima cerebral de ratón. A través de una combinación de digestión enzimática y disociación mecánica, el proceso produce un tubo intacto con células endoteliales.

Este video muestra una técnica para cultivar discos intervertebrales bovinos en biorreactores para desarrollar un modelo de cultivo de órganos tridimensional. Se aplican medios específicos privados de nutrientes y condiciones de presión degenerativa a los discos, imitando el microambiente proinflamatorio y degenerativo observado durante la enfermedad del disco intervertebral en etapa temprana. Las alturas de los discos se miden después del tratamiento para analizar los efectos de la privación...

Este video demuestra el proceso de inducir células madre pluripotentes humanas para diferenciarse en neuronas transfectándolas con lentivirus modificados genéticamente que llevan un gen de factor de transcripción neurogénico bajo el control de un elemento sensible a la tetraciclina, seguido de un tratamiento con un derivado de tetraciclina y un medio de maduración.

Este video muestra una técnica para la diferenciación de células madre embrionarias en una población en red de neuronas con sinapsis funcionales. Describe los pasos involucrados en la diferenciación de células madre embrionarias en neuronas, la inducción de la formación de redes neuronales y el enriquecimiento del cultivo con neuronas en red.

Este video muestra un método para aislar células de Schwann de fibras del nervio ciático de ratón.

El video muestra un método para aislar núcleos intactos de células gliales y madre en el giro dentado (DG) del hipocampo del ratón. El tejido DG se disocia mecánicamente en un tampón de homogeneización en frío para liberar los núcleos. Los restos de tejido y otros orgánulos liberados se descartan, y los núcleos se tiñen con una tinción de ADN y un anticuerpo conjugado con fluoróforos específico para el antígeno nuclear neuronal (NeuN). A continuación, se emplea la clasificación de núcleos...

Este video muestra la reprogramación del destino celular de las células germinales de nematodos en neuronas. Las larvas transgénicas del nematodo Caenorhabditis elegans están sujetas a la interferencia de ARN (ARNi) para eliminar un factor regulador de la cromatina específico, lo que hace que las células germinales de su progenie sean más susceptibles a la reprogramación del destino celular. El choque térmico se aplica a la progenie, induciendo a las células germinales a expresar un factor de...

Este video muestra el procedimiento de diferenciación de células pluripotentes humanas en células similares a la microglía. El proceso consiste en formar cuerpos embrioides, transferirlos a pocillos recubiertos y utilizar factores de crecimiento específicos para guiar la diferenciación en precursores primitivos de macrófagos, que finalmente se diferencian en células similares a la microglía.

Este video muestra el cultivo de células gliales de Müller (MG) aisladas de retinas de ratones. Las retinas se disocian en una suspensión unicelular utilizando enzimas digestivas. Luego, las células se cultivan en un medio con un factor de crecimiento que promueve la proliferación de células MG y la mortalidad de las células neuronales. Las células neuronales muertas se eliminan durante el paso, y las células MG se cultivan para su posterior análisis.

Este video muestra una técnica para aislar y cultivar células gliales mixtas primarias de tejido de la médula espinal de ratón adulto. El protocolo implica la digestión enzimática del tejido, seguida de la eliminación de las membranas celulares rotas y los restos de mielina para obtener una población de una sola célula. A continuación, las células se cultivan en medios optimizados para el crecimiento de células gliales mixtas.

Este video demuestra la diferenciación de células progenitoras óticas multipotentes inmortalizadas (iMOP) en células epiteliales sensoriales. Describe los pasos involucrados en el cultivo de células iMOP, la formación de otosferas, la inducción de la diferenciación y la visualización de los componentes celulares y los marcadores de diferenciación a través de la microscopía de fluorescencia para confirmar la diferenciación celular exitosa.

El video demuestra la diferenciación de progenitores óticos multipotentes inmortalizados (iMOPs) en neuronas ganglionares espirales (SGNs) y la confirmación de la diferenciación basada en inmunofluorescencia. Los iMOPs se colocan en cubreobjetos recubiertos de sustrato de cultivo en un medio de diferenciación neuronal para su diferenciación en SGN. Las células diferenciadas se marcan con anticuerpos específicos para los marcadores de diferenciación neuronal y se analizan al microscopio para...

Este video muestra el cultivo ex vivo y la obtención de imágenes de cortes oculomotores de embriones de ratón transgénicos. Los embriones están aislados e incrustados en agarosa. Utilizando un vibrátomo se obtienen rodajas que contienen los núcleos oculomotores y los ojos. Las rodajas se mantienen en cultivo y se obtienen imágenes con un microscopio de fluorescencia.

Este video muestra un proceso de varios pasos para diferenciar las iPSCs humanas en células endoteliales microvasculares cerebrales. Las células diferenciadas resultantes imitan de cerca a las células endoteliales microvasculares del cerebro, caracterizadas por uniones estrechas, lo que las hace ideales para la investigación de enfermedades cerebrales.

Este video muestra un método para aislar neuronas del prosencéfalo de un embrión de pollo en etapa temprana y cultivarlas en una matriz de microelectrodos para formar una red neuronal.

Este video muestra la creación de un chip de barrera hematoencefálica utilizando células precursoras derivadas de iPSC. Consiste en sembrar células progenitoras neurales y células endoteliales microvasculares cerebrales en canales separados con una membrana porosa. Al fluir un medio de diferenciación, las células endoteliales forman uniones estrechas que se asemejan a los vasos sanguíneos, y las células neuronales maduran en varios tipos de células cerebrales, estableciendo una barrera...

El video muestra la preparación de cortes de tálamo medial-corteza cingulada anterior (MT-ACC) de cerebros de ratones. Se disecciona el cerebro de un ratón, se hacen cortes para exponer la vía MT-ACC y se generan cortes utilizando un vibrátomo. A continuación, los cortes de MT-ACC se mantienen en líquido cefalorraquídeo artificial oxigenado.

Este video muestra una técnica para generar una línea reportera de células madre de glioblastoma para identificar la diferenciación de las células madre de glioblastoma (GSCs) en astroglía. Describe los pasos involucrados en la siembra de GSC, transduciéndolas con un lentivirus que codifica GFP y determinando la expresión del reportero de GFP a través de citometría de flujo.

Este video muestra la infección de neuronas primarias del mesencéfalo de ratón con virus adenoasociados que llevan un indicador de calcio fluorescente. La fluorescencia del indicador confirma el éxito de la infección y permite la monitorización en tiempo real de la infección neuronal.

El video muestra un método para obtener cortes de corteza rinal e hipocampo del cerebro de una cría de rata y cultivarlos en insertos membranosos dentro de una placa de pocillos múltiples llena de medios para su posterior análisis.

Este video muestra la disección y montaje de explantes cerebrales de larvas de Drosophila. El sistema nervioso central (SNC), unido a los discos oculares, se extrae de las larvas y luego se monta en un portaobjetos de vidrio en una solución salina fisiológica.

El video muestra una técnica para diferenciar células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs) en células progenitoras neurales (NPCs). Inicialmente, las hiPSC se cultivan en una capa alimentadora de fibroblastos embrionarios de ratón (MEF). Posteriormente, las células se separan y se transfieren a una placa recubierta de biopolímero para permitir que los MEF se adhieran y se separen de las hiPSC. A continuación, las hiPSC suspendidas se transfieren a una placa inferior en V y se...

El video describe el procedimiento para desarrollar cuerpos embrioides libres de suero (SFEBs) a partir de células progenitoras neuronales utilizando varios medios de diferenciación libres de suero o DM. DM-2 facilita la maduración y disposición de las neuronas para formar SFEBs, mientras que DM-3 se utiliza para el mantenimiento del crecimiento.

Este video muestra el proceso de cultivo de células neuronales en una matriz de electrodos múltiples (MEA) con patrones para establecer redes neuronales modulares. Este método permite el estudio de la transmisión de señales neuronales y las interacciones celulares.

Este video muestra el proceso de diferenciación de las iPSCs humanas en neuronas motoras. La justificación implica la utilización de iPSC que han sido modificadas genéticamente para expresar factores de transcripción específicos. Cuando se cultiva en un medio que contiene doxiciclina, este antibiótico desencadena la expresión de factores de transcripción, promoviendo así la diferenciación de iPSC en progenitores de neuronas motoras. En última instancia, los progenitores se cultivan en un medio...