Name: La administración subcutánea de antagonistas muscarínicos y Triple-inmunotinción del músculo largo del elevador del Auris en ratones (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-09-08T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 9 s
Description: Aprende a administrar antagonistas muscarínicos subcutáneamente en el músculo LAL de ratones adultos y realizar inmunotinción triple para evaluar cambios morfológicos en las uniones neuromusculares. Este método permite estudiar el papel de los receptores muscarínicos en la integridad de las NMJs.

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Este trabajo fue apoyado por la Asociación de Distrofia Muscular, el NIH (NS062320).

1. La administración subcutánea de receptor de acetilcolina muscarínicos (mAChR) antagonistas <ol><li> Preparar en condiciones asépticas, la dosis apropiada de antagonista mAChR, (cf. cuadro) mediante la disolución del fármaco en solución salina fisiológica estéril en el tubo de reacción de 1,5 ml. Los antagonistas se utilizaron los siguientes: atropina, methoctramina, 4-DAMP, AFDX-116, AFDX-384, MT 7. </li><li> Dibuja 50μl de solución en jeringa de insulina a1cc y usar una jeringa para cada ratón. También preparan las jeringas que contienen solución salina fisiológica única para cada ratón en el grupo control. Mantenga las jeringas en el hielo hasta que esté listo para inyectar. </li><li> Anestesiar a los ratones con ketamina-xilazina cóctel (120 mg / kg de ketamina, 8 mg / kg de xilazina) Verifique que la profundidad anestésica adecuada mediante la observación de la falta de respuesta a los pies pellizco. </li><li> Después de la sedación adecuada, afeitarse el vello que cubre la región rostral de la cabeza de la región caudal del cuello, limpie el cabello lejos queda con el 70% de etanol. </li><li> Coloque el cursor bajo microscopio estereoscópico, e inserte la aguja paralela al músculo LAL mientras tira suavemente sobre la aguja de la jeringa (Fig. 1A, B). Esto asegura que la aguja se inserta en el tejido conjuntivo que recubre y no dañan directamente el músculo LAL sí mismo. Insertar la aguja de modo que la punta cubre el aspecto caudal del músculo LAL. </li><li> Muy lentamente comienzan a inyectar la solución sobre el músculo LAL derecho mientras se retira la jeringa, el tiempo total de inyección debe ser de aproximadamente 1 minuto. Si se inyecta correctamente, la solución debe formar una "cúpula" que es más o menos 1 cm de diámetro, en la piel que recubre que permanecerá por lo menos durante una hora. Una solución inyectada uniformemente cubrirá las regiones de todo el rostral y caudal del músculo LAL derecha. </li><li> Repita el procedimiento cada 12 horas durante 1 a 7 días. Para estudios1 otros, se utilizó el mismo protocolo para inyectar factores de crecimiento cada 12 horas durante un máximo de 21 días. No hay respuestas anormales se observaron en ratones administrados con 2 anestesia al día durante un máximo de 21 días. </li></ol> 2. Disección de los músculos LAL <ol><li> La eutanasia a los ratones con una sobredosis de pentobarbital sódico (390 mg / kg). La muerte está asegurada mediante la evaluación de la falta de ritmo cardíaco después de toracotomía. </li><li> Precisar el ratón en un plato de la disección, la parte dorsal con un alfiler en cada pata y un pin a través de la nariz. </li><li> Hacer la primera incisión en la piel solamente, con unas tijeras pequeñas para cortar la primavera a lo largo del LAL izquierda de la región proximal a la oreja a la región alrededor del omóplato izquierdo. </li><li> Retire con cuidado la piel en esta región, pero no cortar demasiado cerca de la oreja derecha, ya que es uno de los puntos de fijación para el músculo LAL derecha. </li><li> Localice el tubo de tejido adiposo en posición central de los lípidos en la línea media, en la capa superficial de la cabeza, donde los músculos LAL derecha e izquierda se encuentran. Con la tijera pequeña primavera, corte de 1 cm a la derecha del tejido adiposo (hacia la oreja izquierda) desde el borde proximal del músculo LAL izquierda hasta llegar a los hombros (Fig. 1C). </li><li> Una vez hecha la incisión, pelar el músculo derecho LAL con unas pinzas pequeñas para exponer el lado ventral del músculo. Recorte el tejido conjuntivo y la fascia, mientras que con cuidado tirando hacia arriba del músculo LAL derecha con una pinza (Fig. 1C). </li><li> Corte alrededor de la parte caudal del LAL justo en la base de la oreja. Continuar el corte, moviéndose hacia el extremo rostral de la oreja derecha, manteniendo el derecho LAL entregado (Fig. 1C).. Es mejor incluir mayor cantidad de tejido en este paso que el riesgo de dañar la propia LAL. Si el músculo comienza a secarse, pipeta 1X PBS sobre el músculo. </li><li> Lugar disecados derecho LAL en la cultura de 30 mm plato Sylgard contiene 1X PBS, la parte dorsal hacia arriba. Precisar los rincones del músculo con alfileres pequeño insecto. </li><li> El uso de pinzas y tijeras pequeñas de primavera, el tejido conectivo de limpiar superficies dorsal y ventral del músculo LAL derecha. A su vez más de los músculos y volver a pin con el fin de limpiar la superficie ventral. 03.02 músculos se pueden colocar en el plato de 30mm misma. </li></ol> 3. Triple tinción de NMJs LAL: Día 1 <ol><li> Antes de inmunotinción principio, preparar todos los reactivos necesarios. 1X PBS, 2% de albúmina sérica bovina BSA) / PBS, 0,1 M de glicina en el 2% BSA / PBS, 0,2% Triton X100 en el 2% BSA / PBS, y el 4% de paraformaldehído (PFA) en 1X PBS serán necesarios. Pre-enfriado de metanol en congelador a -20 ° C. </li><li> Deja músculos LAL clavado en la parte dorsal plato durante este proceso. Deseche 1X solución de PBS y añadir una cantidad suficiente del 4% (PFA) para cubrir el músculo. Plato a cabo el agitador a velocidad 2 o 3 por 20 minutos. A menos que se indique lo contrario, el plato debe ser colocado en un agitador durante los siguientes pasos. </li><li> Desechar 4% PFA y lavar el músculo con 1X PBS 3 veces, 10 'cada uno. </li><li> Deseche última PBS 1X lavar y añadir 0,1 M de glicina en el 2% BSA / PBS solución durante 30 '. </li><li> Descartar una solución de glicina 0,1 M und añadir 1X PBS con rodamina conjugado α-bungarotoxina a una concentración de 1:200 durante 15 '. </li><li> Deseche α-bungarotoxina solución y lave muscular en 1X PBS, 3 veces 10 'cada uno. </li><li> Permeabilizar el tejido mediante la adición de pre-enfriado metanol y colocar la cápsula en el congelador a -20 ° C, precisamente por 5 minutos, no es necesario agitarlo. </li><li> Eliminar el metanol y lavar 3 veces 10 'cada uno con PBS 1X. Deseche el último lavado y el tejido bloque con 0,2% Triton X-100 en el 2% BSA / PBS durante 1 hora. Las etapas de lavado y el bloqueo se realiza a temperatura ambiente. </li><li> Incubar los músculos durante la noche, temblando, a 4 ° C en un cóctel de anticuerpos primarios diluidos en la solución de bloqueo (véase el cuadro). </li></ol> 4. Triple tinción de NMJs LAL: Día 2 <ol><li> Lavar los músculos en 1X PBS 3 veces, 10 'cada uno a temperatura ambiente. </li><li> Añadir un cóctel de anticuerpos secundarios en solución de bloqueo durante 1 hora a temperatura ambiente (cf. cuadro). Los músculos deben estar protegidos de la luz a partir de este paso para evitar que la foto-blanqueo de Alexa-Fluor 647 fluorescencia. </li><li> Lavar los músculos en 1X PBS 3 veces, 10 'cada uno. </li><li> Limpie cualquier resto de tejido conectivo en 1X PBS, corte los bordes laterales de los músculos de la LAL y montaje de diapositivas cara dorsal, utilizando vidrio cubreobjetos y medios de montaje. El uso de esmalte de uñas transparente para asegurar cubreobjetos en su lugar. </li><li> Proteger a las diapositivas de la luz y almacenar a -20 ° C hasta que esté listo para su análisis. </li></ol> 5. Imagen confocal de NMJs LAL <ol><li> Imágenes de alta resolución confocal se obtienen con un plan de objetivos Leica Apo aceite de 63X (1.4NA) en un microscopio confocal Leica TCS 4D. </li><li> Fluoresceína y las señales de Alexa 647 fueron escaneados de forma simultánea con las líneas de láser de 488 nm (argón, 488 nm, 20 mW) y 633 nm (He-Ne, 633 nm, 10 mW), respectivamente. Secuencial, la señal de rodamina se escanea con la línea de láser 561 nm (DPSS, 561, 20 mW). Secciones ópticas se recogieron en 0,3 intervalos de micras, y el número de imágenes en el plano z varió de 60-80. El agujero se ajusta a una Airy (107,97 um). El formato de imagen 1024 x 1024 (X, Y), con un factor de zoom de 1, en los resultados de velocidad de 400 Hz en un tamaño de imagen de 234,32 m x 234,32 m y tamaño de píxel de 229,05 x 229,05 nm nm. </li><li> Leica TCS-NT adquisición de software se utiliza para reconstruir la serie Z de las imágenes en proyecciones de máxima intensidad. </li><li> Multipanel imágenes se ajustan el brillo y contraste usando Adobe Photoshop. </li><li> Para que un músculo LAL típico, uno debe ser capaz de analizar aproximadamente 75-100 NMJs face. Estabilidad sináptica está determinada por características como la alineación espacial de pre, peri y post-sinápticas elementos (es decir, los nervios, las células de Schwann y el músculo), y las mediciones del área sináptica (es decir, el tamaño de la sinapsis). </li></ol> Los resultados representativos: En la UNM mamífero adulto, un solo axón motor desarrolla ramas finas que forman glorietas muy diferenciados de una terminación nerviosa (Fig. 2, verde) en una sola fibra muscular, precisamente, adosados ​​a grupos postsináptica de AChR nicotínico (Fig. 2; Rojo) . Perisynaptically, terminal de las células de Schwann tape bien todas las ramas de los terminales nerviosos presinápticos (Fig. 2, azul). La integridad estructural y funcional de esta organización tripartita está muy perturbado por la aplicación diaria de inhibidores específicos de los subtipos mAChR. En el ejemplo que aquí se presenta (Fig. 3), 4-DAMP, un antagonista mAChR con alta afinidad por la M1, M3, M4 y M5 subtipos mAChR, evoca la eliminación selectiva de los terminales nerviosos de NMJs numerosos a lo largo de la superficie del músculo (Fig. 3B, C). Además, la terminal de las células de Schwann son anormalmente reposo 8 como lo demuestra brillante etiquetado S100 sin extensión del proceso (Fig. 3B ", 3C"). Postsináptico, las fibras musculares son normales y no hay pérdida de nAChR (Fig. 3B, 3C). <img src="/files/ftp_upload/3124/3124fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Localización anatómica y la organización del músculo LAL. Ubicación de rostral (rLAL), caudal (CLAL), y el nervio LAL (LALn) y las bandas correspondientes placa terminal se muestran (A, recuadro). La ubicación y orientación de la aguja con respecto al músculo LAL se muestra para el procedimiento de inyección (B). Puntos de incisión se muestran para el procedimiento de disección (C). <img src="/files/ftp_upload/3124/3124fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Organización tripartita de la UNM. Gran aumento vistas confocal de un ratón MNJ. Un solo axón elabora finas ramas terminales (A), bien cubierto por el terminal de células de Schwann y sus procesos (A, punto terminal de asteriscos a los órganos de la célula de Schwann). Postsináptico en la fibra muscular, un grupo de AChR nicotínico es, precisamente, adosados ​​a las ramas terminales del nervionales y las células de Schwann del terminal. <img src="/files/ftp_upload/3124/3124fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Músculos LAL tratados con 4-DAMP, un antagonista mAChR. Puntos de vista confocal de alta y baja magnificación de los músculos LAL tratados con vehículo o con 4-DAMP. En contraste con el músculo tratado con vehículo (A-A NMJs'''), numerosos en los terminales de los músculos 4-DAMP tratados con nervio falta (B-B''', C-C'''). Un área del recuadro en la Figura 2B se amplía en la figura 2C.

<ol><li>Wright, M. C., Son, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ciliary+neurotrophic+factor+is+not+required+for+terminal+sprouting+and+compensatory+reinnervation+of+neuromuscular+synapses%3A+re-evaluation+of+CNTF+null+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Ciliary neurotrophic factor is not required for terminal sprouting and compensatory reinnervation of neuromuscular synapses: re-evaluation of CNTF null mice.</a> Exp Neurol. 205, 437-448 (2007).</li>
<li>Gurney, M. E., Yamamoto, H., Kwon, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+motor+neuron+sprouting+in+vivo+by+ciliary+neurotrophic+factor+and+basic+fibroblast+growth+factor%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Induction of motor neuron sprouting in vivo by ciliary neurotrophic factor and basic fibroblast growth factor.</a> J Neurosci. 12, 3241-3247 (1992).</li>
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<li>Angaut-Petit, D., Molgo, J., Connold, A. L., Faille, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+levator+auris+longus+muscle+of+the+mouse%3A+a+convenient+preparation+for+studies+of+short-+and+long-term+presynaptic+effects+of+drugs+or+toxins%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci+Lett%22%5BJournal%5D)">The levator auris longus muscle of the mouse: a convenient preparation for studies of short- and long-term presynaptic effects of drugs or toxins.</a> Neurosci Lett. 82, 83-88 (1987).</li>
<li>Lanuza, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pre-+and+postsynaptic+maturation+of+the+neuromuscular+junction+during+neonatal+synapse+elimination+depends+on+protein+kinase%5BTitle%5D)+AND+%22C.+J+Neurosci+Res%22%5BJournal%5D)">Pre- and postsynaptic maturation of the neuromuscular junction during neonatal synapse elimination depends on protein kinase.</a> C. J Neurosci Res. 67, 607-617 (2002).</li>
<li>Garcia, N., Santafe, M. M., Tomas, M., Lanuza, M. A., Tomas, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short-term+effects+of+beta-amyloid25-35+peptide+aggregates+on+transmitter+release+in+neuromuscular+synapses%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neuropathol+Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Short-term effects of beta-amyloid25-35 peptide aggregates on transmitter release in neuromuscular synapses.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 67, 250-259 (2008).</li>
<li>Wright, M. C., Cho, W. J., Son, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+patterns+of+motor+nerve+terminal+sprouting+induced+by+ciliary+neurotrophic+factor+vs.+botulinum+toxin%5BTitle%5D)+AND+%22J+Comp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Distinct patterns of motor nerve terminal sprouting induced by ciliary neurotrophic factor vs. botulinum toxin.</a> J Comp Neurol. 504, 1-16 (2007).</li>
<li>Wright, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+muscarinic+acetylcholine+receptor+subtypes+contribute+to+stability+and+growth%2C+but+not+compensatory+plasticity%2C+of+neuromuscular+synapses%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Distinct muscarinic acetylcholine receptor subtypes contribute to stability and growth, but not compensatory plasticity, of neuromuscular synapses.</a> J Neurosci. 29, 14942-14955 (2009).</li>
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<li>Murray, L. M., Gillingwater, T. H., Parson, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+mouse+cranial+muscles+to+investigate+neuromuscular+pathology+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul+Disord%22%5BJournal%5D)">Using mouse cranial muscles to investigate neuromuscular pathology in vivo.</a> Neuromuscul Disord. 20, 740-743 (2009).</li>
<li>Dorje, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antagonist+binding+profiles+of+five+cloned+human+muscarinic+receptor+subtypes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharmacol+Exp+Ther%22%5BJournal%5D)">Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes.</a> J Pharmacol Exp Ther. 256, 727-733 (1991).</li>
<li>Caulfield, M. P., Birdsall, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((International+Union+of+Pharmacology.+XVII.+Classification+of+muscarinic+acetylcholine+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol+Rev%22%5BJournal%5D)">International Union of Pharmacology. XVII. Classification of muscarinic acetylcholine receptors.</a> Pharmacol Rev. 50, 279-290 (1998).</li>
</ol>

No hay conflictos de interés declarado.

El método aquí presentado permite la investigación de los roles previamente no reconocido de los subtipos específicos mAChR de señalización en la estabilidad y el mantenimiento de NMJs mamíferos. Este método también será útil para probar los efectos de los factores neurotróficos y agentes farmacológicos. Por ejemplo, nuestro laboratorio encontró que el factor neurotrófico ciliar (CNTF) provocó brotes de casi todas las terminales nerviosas en ratones adultos LAL <a>1</a> . Este resultado contrasta con estudios previos de...

<table border="1"><tbody><tr><th> Nombre del reactivo </th><th> Empresa </th><th> Número de catálogo </th><th> Comentarios </th></tr><tr><td> la ketamina </td><td> Hospira </td><td> NDC0409-2051-05 </td><td> Dosis: 120mg/kg </td></tr><tr><td> xilazina </td><td> Lloyd Laboratorios </td><td> LA33806 </td><td> Dosis: 8mg/kg </td></tr><tr><td> atropina </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A0132 </td><td> (Pureza&gt; 98%); Dosis: 0.2mg/kg - 20mg/kg </td></tr><tr><td> atropina </td><td> Voigt de distribución global </td><td> AT105 </td><td> De calidad farmacéutica </td></tr><tr><td> Methoctramina </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M105 </td><td> Dosis: 100 - 400M </td></tr><tr><td> 4-DAMP </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D142 </td><td> Dosis: 2.5mg/kg </td></tr><tr><td> AFDX-116 </td><td> Bioscience Tocris </td><td> 1105 </td><td> 250M </td></tr><tr><td> AFDX-384 </td><td> Bioscience Tocris </td><td> 1345 </td><td> 50M - 500M </td></tr><tr><td> MT 7 </td><td> Péptidos Internacional </td><td> PMT-4340-s </td><td> 0,1 M - 1M </td></tr><tr><td> 1X buffer fosfato pH de solución salina, 7.4 </td><td> Invitrogen </td><td> 10010049 </td><td></td></tr><tr><td> Paraformaldehído </td><td> Pescador </td><td> T353-500 </td><td> Haz solución al 10% por primera vez por la disolución 10g/100mL desionizada agua destilada; hacer 4% con 1X PBS, ajustar el pH a 7.4 </td></tr><tr><td> Sodio pentobarbitol </td><td> Virbac Salud Animal </td><td> NDC-051311-050-01 </td><td> Dosis: 390mg/kg </td></tr><tr><td> Sylgard </td><td> Dow Corning </td><td> Parte # 184 </td><td> Siga las instrucciones que vienen con el kit, puede utilizar múltiples cultura plato de tamaño mediano (30mm, 60mm, 100mm) en función de las necesidades </td></tr><tr><td> 0,1 M de glicina </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G-7126 </td><td> Añadir 0.185g a 25 ml de 2% de BSA / PBS </td></tr><tr><td> 2% de albúmina de suero bovino (BSA al 2%) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3059-100g </td><td> Disolver 2 g de BSA en 100 ml de PBS 1X </td></tr><tr><td> 0,2% Triton X100 en el 2% BSA / PBS (tampón de bloqueo) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T9284-100 ml </td><td> Disolver 0.2ml/100mL 2% de BSA / PBS </td></tr><tr><td> α-bungarotoxina </td><td> Invitrogen </td><td> T1175 </td><td> Uso a una concentración de 1:200 </td></tr><tr><td> SMI-312 </td><td> Sternberger anticuerpos monoclonales </td><td> SMI312 </td><td> Uso a una concentración de 1:1000 </td></tr><tr><td> SV2 </td><td> Estudios del Desarrollo del Banco hibridoma </td><td> SV2-Sobrenadante </td><td> Uso a una concentración de 1:10 </td></tr><tr><td> S100 </td><td> Dako </td><td> Z0311 </td><td> Uso a una concentración de 1:400 </td></tr><tr><td> FITC cabra anti-ratón IgG1 </td><td> Roche </td><td> 03117731001 </td><td> Uso a una concentración de 1:200, pero si el fondo es alto, trate de 1:400 </td></tr><tr><td> Alexa-Fluor 647 conjugado de cabra anti-conejo </td><td> Invitrogen </td><td> A21244 </td><td> Uso a una concentración de 1:200 </td></tr><tr><td> Vectashield fluorescentes montaje de media </td><td> Vector de laboratorios </td><td> H-1000 </td><td> Esto no es un medio de comunicación en un apuro, tendrá que asegurar la hoja de la cubierta con esmalte de uñas transparente. </td></tr><tr><td> Tijeras pequeñas de Primavera </td><td> Herramientas de Bellas Ciencia </td><td> 15002-08 </td><td></td></tr><tr><td> Pinzas de disección </td><td> Herramientas de Bellas Ciencia </td><td> 11295-51 </td><td></td></tr></tbody></table>

la administración subcutánea de antagonistas muscarínicos y triple-inmunotinción del músculo largo del elevador del auris en ratones

Subcutaneous Administration of Muscarinic Antagonists and Triple-Immunostaining of the Levator Auris Longus Muscle in Mice

Los músculos de las extremidades traseras de los roedores, tales como gemelos y el músculo tibial anterior, se utilizan con frecuencia en los estudios farmacológicos in vivo de las señales esenciales para la formación y el mantenimiento de NMJs mamíferos. Sin embargo, la penetración del fármaco en estos músculos después de la administración subcutánea o intramuscular es a menudo incompleta o irregular y muchas NMJs puede quedar afectada. Aunque la administración sistémica con dispositivos tales como mini-bombas se pueden mejorar los efectos espacio-temporales, la naturaleza invasiva de este método puede causar confusión respuestas inflamatorias y / o daño muscular directo. Además, el análisis completo de la NMJs en un músculo extremidades posteriores es un reto porque requiere mucho tiempo de seccionamiento de serie y la inmunotinción extensa. La LAL del ratón es una hoja delgada y plana de músculo que se encuentra superficialmente en el dorso del cuello. Es un músculo de contracción rápida que funciona para mover el pabellón de la oreja. Que contiene partes rostral y caudal que se originan en la línea media del cráneo y se extienden lateralmente a la porción cartilaginosa de cada pabellón. El músculo está inervado por una rama del nervio facial que los proyectos de caudal a medida que sale del agujero estilomastoideo. Nosotros y otros han encontrado LAL a ser una preparación útil que ofrece ventajas para la investigación de corto y largo plazo los efectos in vivo de las drogas en NMJs y los músculos. En primer lugar, su localización superficial facilita múltiples aplicaciones locales de medicamentos bajo anestesia ligera. En segundo lugar, su delgadez (2-3 capas de las fibras musculares) permite la visualización y el análisis de casi todos los NMJs dentro del músculo. En tercer lugar, la facilidad de disección con su nervio intacto, junto con el patrón de su inervación permite el análisis complementario electrofisiológicos in vitro 9,5. Por último, y quizás lo más importante, una pequeña cantidad aplicada (~ 50μl) fácilmente cubre la superficie del músculo entero, ofrece una exposición uniforme y prolongada de todas sus NMJs a la droga y elimina la necesidad de un enfoque sistémico 1,8.

Se describen los procedimientos para la administración repetida de los inhibidores de la señalización de receptores muscarínicos a la largo del músculo elevador del auris (LAL) del músculo de los ratones adultos jóvenes y de inmunotinción posterior de sus uniones neuromusculares (NMJs) en wholemounts. El músculo LAL tiene ventajas únicas para revelar<em&gt; In vivo</em&gt; Efectos farmacológicos en NMJs.

La administración subcutánea de antagonistas muscarínicos y Triple-inmunotinción del músculo largo del elevador del Auris en ratones

Los músculos de las extremidades posteriores de los roedores, como el gastrocnemio y el tibial anterior, se utilizan frecuentemente en estudios farmacológicos in vivo de las señales...

El objetivo general de este procedimiento es administrar antagonistas muscarínicos a los músculos LAL de ratones adultos y examinar los cambios morfológicos de los njs en respuesta a la inhibición de los receptores de acetilcolina muscarínicos. Primero, los antagonistas muscarínicos se administran por vía subcutánea con la frecuencia y duración deseadas. Tras la eutanasia, los músculos LAL tratados se disecan cuidadosamente y se elimina cualquier tejido conectivo.El tejido muscular se marca luego con triple inmunomarcaje para visualizar las células de Schwann del nervio motor y los receptores de acetilcolina nicotínicos mediante métodos inmunohistoquímicos estándar. Finalmente, se utiliza microscopía confocal para examinar los cambios morfológicos de las nj en músculos tratados con antagonistas muscarínicos. En última instancia, se pueden obtener resultados que demuestran que la organización morfológica de la unión neuromuscular tripartita se ve gravemente alterada mediante la inhibición de los receptores de acetilcolina muscarínicos.La principal ventaja de esta técnica frente a métodos existentes, como la administración de compuestos farmacéuticos a músculos esqueléticos del miembro trasero de roedores, tales como el gastrocnemio y el tibial anterior, es que el músculo LAL es más accesible y relativamente delgado. Esto permite la aplicación local repetida de fármacos y la visualización de casi todas las njs dentro del músculo. Sobre una superficie de trabajo limpiada con etanol, disuelva la dosis adecuada de antagonista del receptor de acetilcolina muscarínico en solución salina fisiológica estéril en un tubo de reacción de 1,5 mililitros. Aspire 50 microlitros de la solución en una jeringa de insulina de un cc, utilizando una jeringa separada para cada ratón.Prepare también jeringas que contengan solo suero fisiológico para cada ratón del grupo control, manteniendo todas las jeringas en hielo hasta el momento de la inyección. A continuación, anestesie los ratones con una mezcla de ketamina y xilacina. Confirme la anestesia mediante la técnica del pellizco en el dedo del pie; tras una sedación adecuada, afeite el pelo que cubre la región rostral de la cabeza hasta la región cervical y elimine el pelo restante con etanol al 70 %. Coloque el ratón bajo un microscopio estereoscópico e inserte la aguja de la jeringa en paralelo al músculo LAL de forma que la punta cubra el aspecto caudal.Tire suavemente hacia arriba del aguja de la jeringa para asegurarte de que la aguja esté insertada en el tejido conectivo superficial y no dañe directamente el músculo LAL. Comienza muy lentamente a inyectar la solución sobre el músculo LAL derecho mientras retiras la jeringa durante aproximadamente un minuto. Si se inyecta correctamente, la solución debe formar una cúpula en la piel superficial que permanecerá durante al menos una hora.Repita el procedimiento cada 12 horas durante uno a siete días antes de la disección muscular y eutanasia, y luego sujete al ratón en un recipiente para disección con la cara dorsal hacia arriba. Realice la primera incisión solo a través de la piel utilizando tijeras pequeñas de resorte para cortar a lo largo del LAL izquierdo desde la región justo proximal a la oreja hasta la región alrededor de la escápula izquierda. Retire cuidadosamente la piel en esta zona, pero evite cortar demasiado cerca de la oreja derecha, ya que este es uno de los puntos de fijación para el músculo LAL derecho.Localice la tira de tejido adiposo central de lípidos en la superficie superficial de la cabeza, en el punto donde se unen los músculos LAL derecho e izquierdo, utilizando tijeras pequeñas de resorte. Corte un centímetro a la derecha del tejido graso y diríjase hacia la oreja izquierda desde el borde proximal del músculo LAL izquierdo hasta llegar al hombro. Una vez realizada la incisión, retire el músculo LAL derecho con pinzas pequeñas para exponer la cara ventral del músculo.Recorte el tejido conectivo y la fascia mientras tira cuidadosamente del músculo LAL derecho con pinzas. Corte alrededor del extremo del escroto del LAL derecho en la base de la oreja y avance hacia el extremo rostral de la oreja derecha. Mantenga el LAL derecho vuelto hacia arriba.Es preferible incluir más tejido en este paso que arriesgarse a dañar el LAL mismo. Si el músculo comienza a secarse, pipetee un XPBS sobre el músculo.Coloque el LAL derecho diseccionado en una placa de cultivo de 30 milímetros con una XPBS con la cara dorsal hacia arriba. Fije las cuatro esquinas del músculo con pequeñas agujas para insectos utilizando pinzas pequeñas y tijeras de resorte. Limpie el tejido conectivo de la superficie dorsal del músculo LAL derecho.Gire el músculo y vuelva a sujetarlo con alfileres para limpiar la superficie ventral. De dos a tres músculos pueden colocarse en el mismo recipiente de 30 milímetros para una inmunotinción triple después de la incubación nocturna. Incubación con anticuerpo primario.Lave los músculos en un XPB S3 tres veces durante 10 minutos y luego añada la mezcla de anticuerpos secundarios en solución bloqueadora durante una hora. A temperatura ambiente, mantenga los músculos en incubación protegidos de la luz para evitar el fotoblanqueo; tras una hora de incubación, lave los músculos en un XPB S3 tres veces durante 10 minutos cada vez. Después del último lavado, manteniendo los músculos cubiertos con un XPBS fresco bajo el microscopio estereoscópico, elimine cualquier tejido conectivo residual y luego corte los bordes laterales del LAL.Coloque el tejido muscular sobre el portaobjetos con el lado dorsal hacia arriba. Luego agregue dos o tres gotas del medio de montaje. Coloque cubreobjetos de vidrio y utilice esmalte de uñas transparente para asegurarlos en su lugar.Proteja las laminillas de la luz y almacénelas a menos 20 grados Celsius hasta que estén listas para el análisis aquí. Las vistas confocales de alta magnificación de una triple tinción inmunológica del NMJ de ratón muestran su organización tripartita. Las finas ramas terminales que se ramifican a partir de una sola axón tincionado con NFS V dos están estrechamente cubiertas por los cuerpos celulares de las células de Schwann terminales y sus prolongaciones, tal como lo revela la tinción de S 100 postsinápticamente.Una fibra muscular, un grupo de receptores de acetilcolina nicotínicos se opone con precisión a las ramas de las terminaciones nerviosas y a las células de Schwann terminales. El músculo LAL de un ratón tratado con vehículo muestra njs, cuya organización tripartita no se ve alterada y presenta las arborizaciones altamente diferenciadas típicas de la terminación nerviosa, como se observa mediante tinción inmunológica triple. En contraste, la integridad estructural y funcional de esta organización tripartita se ve gravemente alterada por la aplicación diaria de cuatro damp.Un inhibidor específico de subtipos de receptores colinérgicos muscarínicos. Aquí, cuatro humedades provocan la eliminación selectiva de terminales nerviosos de numerosas njs a lo largo de la superficie muscular. Además, las células de Schwann terminales están anormalmente inactivas, como lo demuestra la marcación intensa de S 100 sin extensión de procesos.Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo administrar antagonistas muscarínicos a los músculos LAL y realizar una inmunomarcación triple para examinar los cambios morfológicos de los njs en respuesta a la inhibición de estos receptores.

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La administración subcutánea de antagonistas muscarínicos y Triple-inmunotinción del músculo largo del elevador del Auris en ratones (Video) | JoVE Journal

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