Name: Cromosoma Preparación de las células cultivadas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-01-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Aprende a preparar cromosomas a partir de células cultivadas como linfocitos y fibroblastos para técnicas de citogenética molecular. Este método permite realizar bandeo G y hibridación in situ por fluorescencia (FISH) en humanos y ratones.

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Trabajo descrito en este manuscrito fue posible gracias al financiamiento de la Fundación Patrick F. Taylor.

1. Cromosoma La recolección de células adherentes <ol><li> Protocolo Estándar <ol><li> Se cultivan las células de acuerdo a condiciones específicas de cultivo celular. Cuando las células han alcanzado la fase logarítmica (80% de confluencia), añadir 10 l / ml de Colcemid al matraz de cultivo de células. Se recomienda un mínimo de 2 x 10 6 células. </li><li> Se incuban las células a 37 º C en un incubador de CO2 al 5% durante 45 min. Usando una pipeta estéril, transferir los medios de las células en un tubo cónico de 15 ml. Ponga a un lado. </li><li> Lave suavemente las células mediante la adición de 2 ml de HBSS Buffer en el matraz. Amortiguar remolino y luego retire con una pipeta. Descartar. </li><li> Añadir 1 ml de tripsina, asegurándose de que cubre toda la superficie del matraz. Sólo dejar las células en tripsina durante aproximadamente 2 min. Una vez que la mayoría de las células se han separado, pipetear los medios de comunicación en el tubo cónico de nuevo en las células. </li><li> Transferir la suspensión celular en alícuotas de 10 ml en tubos de 15 ml cónicos.Centrifugar a 200 xg durante 10 min. Aspirar el sobrenadante y resuspender el precipitado. </li><li> Añadir 10 ml de 0,075 M de KCl que ha sido precalentada a 37 º C al sedimento que queda en el tubo cónico. Tubo Vortex a velocidad media para mezclar KCl y células. </li><li> Se incuban las células a 37 ° C durante 10 min. Centrifugar a 200 xg durante 5 min a 25 ° C. Aspirar el sobrenadante (hasta unos 0,5 ml restos) y pellet se resuspende. </li><li> Añadir cuidadosamente 5 ml de fijador fresco de Carnoy (3:1 de metanol: ácido acético glacial) a las células, mientras que vórtex. Añadir a continuación 5 ml más de fijador sin agitación durante un total de 10 ml. </li><li> Centrifugar a 200 xg durante 5 min. Retire las células sobrenadante y volver a suspender. Añadir 5 ml de fijador a cada tubo. </li><li> Centrifugar a 200 xg durante 5 min. Retire las células sobrenadante y volver a suspender. Añadir 5 ml de fijador a cada tubo. Las células se pueden almacenar en 4 ° C durante hasta un año. </li></ol></li><li> Modificación al protocolo: harvesti cromosómicasng de líneas celulares linfoblastoides <ol><li> Se cultivan las células de acuerdo a condiciones específicas de cultivo celular. (Use matraz apropiado para la cantidad de células que se cultiva). Cuando las células han alcanzado la fase logarítmica (aproximadamente 2 días después de que las células se dividen), añadir 10 l / ml de Colcemid al matraz de cultivo de células. </li></ol></li><li> Modificación al protocolo: Cromosoma recolección de la sangre entera Fitohemaglutinina (PHA), una lectina derivada del frijol rojo, es un mitógeno potente para las células T humanas 16. 72 h después de la adición de PHA a la cultura, aproximadamente el 45% de las células están en la fase S. Esto representa el pico de actividad mitótica, y es el punto óptimo para la cosecha de estudios cromosómicos. Otros mitógenos tales como hierba carmín (1-10 g / ml) se pueden utilizar en el análisis de células B 17,18. <ol><li> Recoge al menos 1 ml de sangre completa en un tubo de heparina sódica superior verde. Utilice dentro de 3 días después de la recogida. Sangre tienda a temperatura ambiente sinhasta listo para usar. </li><li> Alícuota de 0,25 ml de sangre completa en 10 ml de medio RPMI completo que contiene L-glutamina (suero bovino fetal al 20%, 1% penicilina / estreptomicina, 1% de fungizona, y 1% de PHA). Cultivo a 37 ° C con 5% de CO 2. </li></ol></li><li> Modificación al protocolo: Cromosoma recolección de la médula ósea El análisis citogenético de la médula ósea es útil en muchos trastornos hematológicas malignas como la observación de un clon cromosómicamente anormal puede ser diagnóstico para un tipo específico de leucemia. También se utilizan estudios cromosómicos para evaluar la progresión de la enfermedad, tales como la aparición de crisis blástica y respuesta al tratamiento. Dado que las células de la médula ósea se están dividiendo activamente, sin estimulación por mitógenos es necesario 9,19. Para las leucemias agudas culturas 24 y 48 h también se establezcan. <ol><li> Recoge al menos 1 ml de médula ósea en un tubo con heparina de sodio superior verde. Alícuota de 0,25 ml de médula ósea en 10 ml de medio RPMI completo que contiene L-glutamina (20% de suero fetal bovino, 1% penicilina / estreptomicina, 1% de fungizona). Cultivo a 37 ° C con 5% de CO 2. </li></ol></li></ol> 2. Slide Preparación y tinción sólida Una evaluación rápida de una diapositiva representante le proporcionará información sobre la calidad de la cosecha antes de continuar con otros procedimientos tales como bandas G, FISH, CGH, o SKY. Algunos laboratorios prefieren tinción sólida de las células para la recolección rápida y evaluación cromosoma. Alternativamente, un microscopio de contraste de fase puede ser utilizado para este análisis. Los portaobjetos se preparan mejor cuando la humedad es de aproximadamente 50% y la temperatura ambiente (20-25 ° C). <ol><li> Centrifugar las células a 200 xg durante 5 min a 25 ° C. Eliminar el sobrenadante hasta que sólo 0,3-0,5 ml restos. </li><li> Después de resuspender suavemente el sedimento, de pipeta tres gotas de la suspensión de células a partir de una distancia de aproximadamente 2 en sobre un portaobjetos que está inclinado en un ángulo de aproximadamente 45 ° y permitir que la suspensiónrodar a través de la diapositiva. Añada una gran gota de fijador de Carnoy fresco a la diapositiva. </li><li> Seque la parte posterior de la diapositiva en una toalla de papel y luego sentarse la diapositiva a secar durante al menos 10 min. La diapositiva debe estar completamente seco. </li><li> Prepare fresco tinción Giemsa solución (3:1 proporción de Gurr Buffer y Giemsa). Colocar los portaobjetos en una rejilla de tinción. Cubra toda la diapositiva en la solución de tinción Giemsa. Deje que las diapositivas permanecen en la solución de tinción durante 5 min. Enjuagar los portaobjetos con agua destilada, dejar escurrir y dejar secar al aire. </li><li> Añadir 4 gotas de Permount y una hoja de cubierta de la diapositiva. Asegúrese de que no hay burbujas bajo el cubreobjetos. El exceso Permount se puede quitar con una toalla de papel. </li><li> Analice las células con un microscopio de luz con una lupa de 10X y 100X. Si las células en metafase son abundantes y bien propagación, las diapositivas restantes pueden utilizarse para otros procedimientos experimentales. </li></ol> 3. G-Banding utilizando tripsina y Giemsa (GTG) &lt;p&gt; La tripsina es una enzima proteolítica que desnaturaliza las histonas euchromatic en regiones de ADN con una mayor actividad transcripcional resultante. Después de la tinción de Giemsa, estas regiones aparecen como bandas de luz. Cromatina altamente condensado con poca o ninguna actividad transcripcional (heterocromatina) tendrá una gran parte de sus histonas protegidas de la tripsina y por lo tanto se mancha oscura después de la tinción de Giemsa. Es esencial inicialmente G-banda una diapositiva a supervisar las condiciones y ajuste la sincronización de la tripsina en caso de necesidad para las diapositivas siguientes. <ol><li> Añadir las siguientes soluciones para 4 jarras Coplin. Tarro # 1 = 30 ml de HBSS 1X y 4 ml de 10x tripsina (0,5%) Jar # 2 = 50 ml de 1x HBSS Tarro # 3 = 45 ml de HBSS 1X y 5 ml de suero fetal bovino Jar # 4 = 50 ml de 1x HBSS </li><li> Sumerja cada diapositiva de Jar # 1 durante 5 segundos, enjuague rápido en Jar # 2, deje cada diapositiva de Jar # 3 durante al menos 30 segundos, enjuague rápido en Jar # 4 luego permitir que se sequen. </li><li> Preparar fresh Giemsa tinción Solución (relación 3:1 de Gurr Buffer y Giemsa). Colocar los portaobjetos en una rejilla de tinción. Cubra toda la diapositiva en la solución de tinción Giemsa. Deje que las diapositivas permanecen en la solución de tinción durante 5 min. </li><li> Enjuagar los portaobjetos en agua destilada en el mismo orden en que estaban manchadas. Deje que los portaobjetos se sequen durante unos 10 min. La diapositiva debe estar completamente seco. </li><li> Añadir 4 gotas de Permount y una hoja de cubierta de la diapositiva. Asegúrese de que no hay burbujas bajo el cubreobjetos. El exceso Permount se puede quitar con una toalla de papel. </li><li> Analice las células con un microscopio de luz con una lupa de 10X y 100X. Ajuste de temporización tripsina de el resto de las diapositivas en base a los resultados de la primera diapositiva. </li></ol>

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</ol>

Hemos utilizado el presente procedimiento para el cromosoma aislamiento a partir de células de diversos organismos, incluyendo diversos tipos de células obtenidos a partir de humano, macacos Rhesus, ratas, y ratones 11,20-22. Se proporciona el protocolo estándar, pero ciertos pasos clave y variables puede ser necesario ajustar para estos diversos tipos de células. Varios pasos específicos son cruciales tanto en la preparación cromosómica y bandas G para asegurar la mejor calidad posible de los resultados. Una...

El análisis cromosómico es una técnica convencional utilizada en todo el mundo para el diagnóstico de la inestabilidad cromosómica y reordenamientos que conducen a trastornos genéticos y 1,2,8,9 malignidad. Además, una resolución más alta para el diagnóstico y la investigación de anomalías genéticas constitucionales y el cáncer adquirida se puede lograr con la combinación de los procedimientos citogenéticos clásicos y metodologías de citogenética molecular, tales como hibridación in situ fluorescente (FISH), hibridación genómica comparativa (CGH) y cariotipo espectral (SKY) 14,15. Más recientemente, estas técnicas se han utilizado para la evaluación de la inestabilidad cromosómica asociada con la investigación de células madre. Anomalías del cariotipo como aneuploidía de células a largo plazo cultivadas embrionarias (ES) y las células madre adultas de diversos organismos han sido reportados por varios laboratorios. Evidencia reciente apoya que algunas líneas celulares son inherentemente más inclinados al cromosoma instabilidad, independientemente de las condiciones de cultivo. Por esta razón, cuando el establecimiento y / o mantenimiento de líneas de células madre rhesus humanos, de ratón, o bien, se recomienda el análisis de cromosomas, como parte del proceso de control de calidad. Muchos informes describen el creciente interés en el uso de la citogenética de rutina y moleculares para vigilar la estabilidad cromosómica de las células madre y células malignas o varios organismos en cultivo 10-13. Estos protocolos son cada vez más utilizados por los laboratorios no genéticos para la evaluación cromosómica rápida de sus células cultivadas 13. Presentamos nuestros procedimientos básicos para la preparación de cromosomas de diversos tipos de células, que se pueden aplicar para ambos propósitos y células clínicos y de investigación derivadas de diversos organismos.

<table><tbody><tr><td>KaryoMAX Colcemid</td><td>Gibco</td><td>15212-012</td><td></td></tr><tr><td>HBSS Tampón</td><td>Gibco</td><td>24020-117</td><td></td></tr><tr><td>0.5% Tripsina EDTA 10x</td><td>Gibco</td><td>15400-054</td><td></td></tr><tr><td>Permount</td><td>Fisher Scientific</td><td>SP15-100</td><td></td></tr><tr><td>Tabletas tampón "GURR"</td><td>Gibco</td><td>10580-013</td><td></td></tr><tr><td>Geimsa Stain</td><td>Ricca Chemical Company</td><td>3250-16</td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga 5810</td><td>Eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Caledon Productos químicos de laboratorio</td><td>6700130</td><td></td></tr><tr><td>ácido acético glacial</td><td>Krackeler Scientific Inc.</td><td>11-9508-05</td><td></td></tr></tbody></table>

cromosoma preparación de las células cultivadas

Chromosome Preparation From Cultured Cells

Cromosoma (citogenética) análisis se utiliza ampliamente para la detección de la inestabilidad cromosómica. Cuando se sigue por bandeo G y las técnicas moleculares como la hibridación in situ fluorescente (FISH), este ensayo tiene la extraordinaria capacidad de analizar las células individuales de las aberraciones que implican ganancias o pérdidas de partes del genoma y reordenamientos que afecte a uno o más cromosomas. En los seres humanos, las anomalías cromosómicas ocurren en aproximadamente 1 de cada 160 nacidos vivos a 1,2, el 60-80% de todos los abortos involuntarios 3,4, 10% de los mortinatos 2,5, 13% de los individuos con enfermedad cardíaca congénita 6, 3-6% de los casos de infertilidad 2, y en muchos pacientes con retraso en el desarrollo y defectos de nacimiento 7. El análisis citogenético de malignidad se utiliza de forma rutinaria por los investigadores y los clínicos, ya que se ha demostrado que las observaciones de anomalías cromosómicas clonales tener tanto significado diagnóstico y pronóstico 8,9.60, el aislamiento del cromosoma tiene un valor incalculable para la terapia génica y la investigación con células madre de organismos incluyendo primates no humanos y roedores 10-13. Los cromosomas se pueden aislar a partir de células de tejidos vivos, incluyendo linfocitos de sangre, fibroblastos de la piel, amniocitos, placenta, médula ósea, y las muestras de tumor. Los cromosomas son analizados en la etapa de metafase de la mitosis, cuando más se condensan y por lo tanto más claramente visible. El primer paso de la técnica cromosoma aislamiento implica la interrupción de las fibras del huso por incubación con Colcemid, para evitar que las células de proceder a la etapa de la anafase posterior. Las células se trataron luego con una solución hipotónica y se conservan en su estado hinchado con fijador de Carnoy. Las células son luego caer sobre portaobjetos y luego se pueden utilizar para una variedad de procedimientos. Bandeo G consiste en el tratamiento de tripsina seguido de tinción con Giemsa para crear la luz característica y bandas oscuras. Lo mismo procedure para aislar cromosomas se puede utilizar para la preparación de células para los procedimientos tales como la hibridación in situ fluorescente (FISH), hibridación genómica comparativa (CGH), y cariotipo espectral (SKY) 14,15.

Metafase para untar de alta calidad son esenciales para el análisis cromosómico. Un ensayo exitoso produce cromosomas que están bien repartidas y de la morfología cromosómica adecuada. Cromosomas correctamente bandas-G contienen la luz característica y los patrones de bandas oscuras. <img alt="Figura 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50203/50203fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50203/50203fig1.jpg" /> Figura 1. Una ex...

Los cromosomas se pueden aislar de las células vivas, tales como linfocitos o fibroblastos de la piel, y a partir de organismos, incluyendo seres humanos o ratones. Estas preparaciones cromosómicas se pueden utilizar más de rutina bandeo G y procedimientos citogenéticos moleculares como la hibridación fluorescente in situ (FISH), la hibridación genómica comparada (CGH) y cariotipo espectral (SKY).

Cromosoma Preparación de las células cultivadas

Chromosome (cytogenetic) analysis is widely used for the detection of chromosome instability. When followed by G-banding and molecular techniques such as ...

El objetivo general de este procedimiento es obtener y preparar cromosomas para la tinción G y pruebas citogenéticas moleculares. Primero, cultive las células hasta la fase logarítmica. Luego, coseche los cromosomas con smid, un hipotónico y un fijador.Deposite la suspensión celular sobre portaobjetos. Tiña un portaobjeto. Como control de la preparación cromosómica, realice bandeo GB o técnicas moleculares en los portaobjetos restantes.Como paso final en la bandeo GB, analice los cromosomas mediante microscopía óptica y cariotipificación. En última instancia, los cromosomas y núcleos estarán disponibles para cariotipificación o FISH. Tuve por primera vez la idea de publicar este método debido a la alta demanda de otros investigadores que solicitaban ayuda en la detección de inestabilidad cromosómica en diferentes tipos de células de diversos organismos y para pruebas citogenéticas moleculares posteriores.Esta técnica es esencial en el diagnóstico y, en última instancia, en el pronóstico de muchos trastornos genéticos congénitos, incluido el cáncer, porque permite la visualización de reordenamientos cromosómicos, que son diagnósticos. Para estos trastornos, aunque este método puede proporcionar información sobre los reordenamientos cromosómicos presentes en diversos tipos de células humanas, también puede aplicarse a células de otros organismos, como ratas y ratones Resus Maca y cultivos.2 millones de células adherentes hasta un 80 % de confluencia y añadir 10 microlitros de 10 microgramos por mililitro. Col por mililitro de células. Incubar las células a 37 grados Celsius en un incubador con 5 % de CO2 durante 45 minutos.Luego, utilizando una pipeta estéril, transfiera el medio de cultivo a un tubo cónico de 15 mililitros y resérvelo para usar más tarde. Para lavar las células, agregue dos mililitros de HBSS al frasco, agite suavemente y retire el tampón. A continuación, agregue un mililitro de tripsina, asegurándose de que cubra toda la superficie del frasco. Una vez que la mayoría de las células se hayan desprendido, aspire el medio del tubo cónico y devuélvalo sobre las células.Aliquotar 10 mililitros de la suspensión celular en tubos cónicos de 15 mililitros. Centrifugar a 200 G durante 10 minutos. Eliminar el sobrenadante.Re_suspenda el sedimento en 10 mililitros de cloruro de potasio 75 milimolar, que se precalentará a 37 grados Celsius tras una incubación de 10 minutos a 37 grados Celsius. Centrifugue a 200 G durante cinco minutos. A 25 grados Celsius, retire todo el sobrenadante excepto 0,5 mililitros y re_suspenda cuidadosamente el sedimento.Añada cinco mililitros de fijador fresco de ruido de coche a las células. Luego añada otros cinco mililitros del fijador y vortexee, centrifugue a 200 G durante cinco minutos. Resuspenda cada precipitado celular en cinco mililitros de fijador.Almacene las células a cuatro grados durante hasta un año. Centrifugue las células a 200 Gs durante cinco minutos. A 25 grados Celsius.Retire el sobrenadante hasta que solo queden de 0,3 a 0,5 mililitros tras resuspender suavemente el sedimento. Pipetee tres gotas de la suspensión celular desde una distancia de aproximadamente dos pulgadas sobre un portaobjetos inclinado a un ángulo de unos 45 grados, y permita que la suspensión fluya a lo largo del portaobjetos.Agregue una gota grande de solución fijadora fresca sobre el portaobjetos. Presione la parte posterior del portaobjetos contra una toalla de papel y luego deje secar el portaobjetos completamente. Prepare una solución sostenible de gim fresca.Coloque los portaobjetos sobre una rejilla de tinción. Cubra completamente el portaobjeto con la solución de sostenimiento gim. Después de cinco minutos, enjuague los portaobjetos con agua destilada, drene y deje secar al aire.Agregue cuatro gotas de montaje permanente a la laminilla y coloque una cubreobjetos asegurándose de que no haya burbujas debajo de esta. Retire el exceso de montaje permanente con una toalla de papel. Analice las células con un microscopio óptico a 10 x y 100 x de aumento.Si las células en metafase son abundantes y están bien extendidas, las diapositivas restantes pueden utilizarse para otros procedimientos experimentales. Añada 50 mililitros de las soluciones de tratamiento a cuatro frascos Copeland. Sumerja cada diapositiva en el frasco número uno durante cinco segundos a continuación.Enjuague rápidamente la portaobjetos en el frasco número dos. Déjelo en el frasco número tres durante al menos 30 segundos. Enjuague en el frasco número cuatro, luego permita que las portaobjetos sequen.Prepare una solución de mantenimiento GIM fresca. Coloque los portaobjetos en una rejilla de tinción. Cubra completamente el portaobjeto con la solución de mantenimiento GIM durante cinco minutos.Lave las laminillas y el agua destilada en el mismo orden en que se tiñeron. Luego seque durante al menos 10 minutos. Coloque una cubreobjetos utilizando montaje permanente como se mostró anteriormente.Luego analice las células bajo un microscopio óptico para las diapositivas restantes. Ajuste el tiempo de incubación con tripsina según los resultados de la primera diapositiva.Un ensayo exitoso produce cromosomas bien dispersos y con morfología cromosómica adecuada. Los cromosomas teñidos con bandas GB contienen los patrones característicos de bandas claras y oscuras. Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo cosechar cromosomas para la bandeo GB y realizar pruebas citogenéticas moleculares adicionales en la elucidación de la inestabilidad cromosómica.Una vez dominada, esta técnica de cosecha puede realizarse en aproximadamente tres horas si se lleva a cabo correctamente. Para el procedimiento de bandeo GB, es importante probar inicialmente el tiempo de incubación con tripsina en un portaobjetos antes de pasar al bandeo GB. El resto de los portaobjetos.

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Investigación

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Biology

Biología

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