Name: Determinación de la velocidad de transporte de xenobióticos y Nanomateriales través de la placenta mediante el Ex vivo Modelo perfusión placentaria humana (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-06-18T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 8 s
Description: Aprende a estudiar el transporte de nanopartículas y xenobióticos a través de la placenta humana usando el modelo de perfusión ex vivo. Este método permite investigar la transferencia placentaria directamente en tejido humano.

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Este trabajo está financiado por la Fundación Nacional de Suiza, (NRP programa 64, podrán conceder 4.064 a 131.232).

1. Preparación del sistema de perfusión <ol><li> Configurar el sistema de perfusión que consiste en un baño de agua, una cámara de perfusión, dos columnas para la oxigenación, dos bombas peristálticas, dos trampas de burbujas, dos calentadores de flujo y un sensor de presión (Figura 1). Conectar estos componentes con secciones de tubo compuestas de los materiales de cloruro de polivinilo de silicona y de acuerdo con el esquema de la figura 2. Por último, hay dos circuitos que representan el circuito fetal y materna, respectivamente. </li><li> Encienda el baño de agua, los calentadores de paso y el calentamiento de la cámara de perfusión. La temperatura debe ser de 37 ° C. </li><li> Calentar el medio de perfusión (NCTC-135 medio de cultivo tisular se diluyó 1:02 con tampón de Earle (6,8 g / l de cloruro sódico, 0,4 g / L de cloruro de potasio, 0,14 g / l de fosfato monosódico, 0,2 g / L de sulfato de magnesio, 0,2 g / L de cloruro de calcio, 2 g / l de glucosa) suplementado con glucosa (1 g / L), dextrano 40 (10 g / L), albúmina de suero bovino (10 g/ L), heparina sódica (2.500 UI / L), amoxicilina (250 mg / L) y bicarbonato de sodio (2,2 g / L), pH 7,4) en el baño de agua. </li><li> Consecutivamente enjuagar los sistemas arterial del circuito fetal y materna con a) 200 ml de agua destilada, b) 50 ml de hidróxido sódico 1%, c) 1% de ácido fosfórico y d) de nuevo 200 ml de agua destilada (velocidad de flujo: 15 - 20 ml / min). </li><li> Conectar la cánula fetal (Ø 1,2 mm; aguja de punta roma debe estar unido a un equipo de infusión de aguja con aletas modificado) a la tubería arterial fetal. </li><li> Enjuague los sistemas arterial del circuito fetal y materna con medio de perfusión hasta que todos los tubos contienen medio (velocidad de flujo: 15-20 ml / min). Durante esta etapa de llenar las trampas de burbujas y eliminar todas las burbujas de aguas abajo de la trampa. A continuación, dejar las bombas. Es muy importante que los tubos arteriales aferentes siempre están libres de burbujas, de lo contrario después de la canalización en especial los vasos fetales finos pueden romperse. </li><li> Encienda el flujo de gas. El circuito de la madre se oxigena wiª dióxido de carbono al 5% y aire sintético 95% y el circuito fetal con dióxido de carbono 5% y 95% de nitrógeno. </li><li> Iniciar la grabación del sensor de presión. </li></ol> 2. Canulación de la Placenta <ol><li> Obtener la placenta intacta de embarazos sin complicaciones plazo después de una cesárea primaria. El consentimiento por escrito tiene que ser dado (se obtuvo en el caso de los estudios) por las madres antes del parto y el estudio tiene que ser aprobado por el comité de ética local (en el caso en nuestros estudios). En primer control visual debe ser realizado por las parteras para asegurar una placenta sana e intacta. </li><li> La canulación de la placenta es un paso crítico! Durante la perfusión cada pequeña perturbación en el tejido puede dar lugar a una fuga entre la circulación materna y fetal. La placenta tiene que ser obtenido dentro de 30 min después de la entrega. </li><li> Seleccione un cotiledones intactos en la zona marginal de la placenta sin interrupciones visibles en el lado materno. En la placa coriónica,atar las dos ramas asociadas de la arteria y vena umbilical aguas arriba hacia el lado canulación más adelante (hacia el cordón umbilical) mediante el uso de material de sutura quirúrgica. Haga siempre dos nudos. </li><li> Canular la arteria fetal primero. Las arterias placentarias fetales son siempre más pequeña y más delgada que las venas. </li><li> Hacer una sutura alrededor de la arteria fetal, pero no lo ate para arriba inmediatamente. Mantenga el recipiente con una pinza, corte el recipiente con cuidado y poner la cánula pequeña (Ø 1,2 mm) en la arteria. Luego atar la sutura (dos nudos). </li><li> Proceder con la vena del feto de la misma manera pero el uso de una cánula más grande (Ø 1.5 a 1.8 mm; aguja de punta roma debe estar unido a un equipo de infusión de aguja con aletas modificado). </li><li> Encienda la bomba fetal (2 ml / min). Si no hay ninguna fuga visible y la sangre emana de la cánula de la vena fetal, poco a poco aumentar el flujo de hasta 4 ml / min. Observe la presión en la arteria fetal, no debe exceder de 70 mm Hg. Si las fugas de líquido hacia fuera en el feto o de yerba materno cánula que arreglar con otra sutura. </li><li> Coloque la placenta en el soporte del tejido con el lado fetal y tirar de la membrana placentaria y el tejido a través de los picos. En el extremo del cotiledón perfundido debe estar en el centro del agujero en el soporte de tejido. </li><li> Estabilizar la parte en la que sólo la membrana tiene la placenta con una membrana de silicona (Ø 1 mm) o como alternativa dos piezas parafilm. </li><li> Monte el sostenedor del tejido completo, apretar los tornillos y cortar el tejido sobresaliente. Tenga en cuenta que la cánula venosa y arterial no queden atrapados sino que ponen en los pequeños canales del sostenedor del tejido. </li><li> Gire el soporte del tejido al revés, lo puso en la cámara de perfusión y agregue la cubierta. Ahora, del lado materno debe estar en la parte superior. Compruebe siempre si el circuito fetal es todavía intacta y el medio está fluyendo fuera de la tubería de la vena fetal. </li><li> Encienda la bomba de la madre (12 ml / min). Introducir los tres contundente cánulas (Ø 0,8 mm) en el thfinal e del tubo arterial materna en el espacio intervellosa al penetrar la placa decidual. Para devolver el líquido de perfusión en el circuito materna puso un tubo de drenaje venoso como que también está conectado con la bomba materna a la posición más baja en la parte superior de la cámara de perfusión. </li><li> Conectar la cánula de la vena fetal al tubo vena fetal. </li></ol> 3. La ejecución de la pre y la Fase Experimental de la perfusión <ol><li> Para permitir que el tejido se recupere del período isquémico después del parto, y para eliminar la sangre en el espacio intervellosa, una pre-fase abierta de 20 min es necesario. Eso significa que la vena materna y fetal no se conduce de nuevo al depósito arterial que contiene el medio de perfusión. Recoger el flujo de salida venoso fetal y materna en una botella y desecharla después de la pre-fase. </li><li> Para evaluar la integridad de la perfusión realizar otra pre-fase de 20 minutos, pero en un circuito cerrado. Usa dos depósitos separados con medio de perfusiónpara el circuito fetal y materna y cerrar los circuitos, llevando el flujo venoso fetal de nuevo en el depósito del feto y la parte posterior del flujo venoso materna en el depósito materna. </li><li> Para el experimento principal perfusión preparar dos frascos con 120 ml de medio de perfusión (uno para la madre y el otro para el depósito del feto). Agregue el radiomarcado 14 C-antipirina (4 nCi / ml; sirve como control positivo; PRECAUCIÓN: sustancia radiactiva) y el xenobióticos o nanopartículas marcado con fluorescencia que se quiere analizar al depósito materna. Mezcle el líquido de perfusión materna así. </li><li> Comience el experimento cambiando el medio de perfusión puro con los dos frascos preparados (depósitos fetales y maternas). Cerrar los circuitos, llevando el nuevo flujo venoso fetal en el depósito del feto y la parte posterior del flujo venoso materna en el depósito materna. </li><li> Continuar la perfusión durante 6 horas y tomar muestras de forma regular. Siempre resuspender el medio en el fetal y maternadepósito antes de la retirada. </li><li> Control de la presión en la arteria fetal (no debe exceder de 70 mm de Hg), pH en ambos circuitos (debe estar en un rango fisiológico 7.2 a 7.4) y el volumen de ambos depósitos (pérdida de volumen fetal no debe exceder de 4 ml / h) durante la perfusión . Si es necesario ajustar los valores de pH con el ácido clorhídrico o hidróxido de sodio. </li><li> Si la pérdida de volumen en el depósito fetal supera los 4 ml / hr hay una fuga en el tejido y uno tiene que parar la perfusión. La tasa de éxito de una perfusión durante 6 horas sin pérdida es de aproximadamente 15-20%. </li><li> Detenga la perfusión después de 6 horas. Apague las bombas, baño de agua, calentadores de flujo y el flujo de gas. </li><li> Retire la placenta del sostenedor del tejido, corte el cotiledón perfundido (más brillante que el tejido unperfused) y pesarlo. </li><li> Tomar muestras de unperfused (parte de la placenta que fue cortada en el principio; podría ser ya tomada durante la fase de pre-) y tejido perfundido (cada uno de aproximadamente 1 g) y almacenar a -20 ° Chasta homogeneización o en nitrógeno líquido para su posterior análisis. Fijar otra muestra de tejido en formalina al 4% para la evaluación histopatológica. Las muestras deben incluir todas las capas de la placenta. </li><li> Limpiar los tubos después de la perfusión de un enjuague sucesivamente los sistemas arterial del circuito fetal y materna con: a) 200 ml de agua destilada, b) 50 ml de hidróxido sódico 1%, c) 50 ml de 1% de ácido fosfórico y d) de nuevo 200 ml de agua destilada (caudal: 15 a 20 ml / min). </li></ol> Todo el procedimiento de trabajo del experimento de perfusión placenta se representa en la Figura 3. 4. Análisis de las Muestras <ol><li> Centrifugar las muestras de perfundido durante 10 min a 800 xg antes del análisis para eliminar los eritrocitos residuales. Tome el sobrenadante para el análisis ulterior. Las muestras se pueden dejar durante la noche a 4 ° C. Para el análisis de la producción de leptina y hCG las muestras se pueden almacenar a -20 ° C. </li><li> Para evaluar la permeabilidad de laplacenta analizar la C-antipirina 14 por centelleo líquido. Mezclar 300 l de las muestras fetal y materna con 3 ml de cóctel de centelleo y medida durante 5 min en un contador beta. </li><li> Para evaluar la transferencia de las nanopartículas fluorescentes o el xenobiótico de interés leer la fluorescencia a 485 nm de excitación y 528 nm de emisión en un lector de microplacas (longitudes de onda indicadas son para el análisis de la etiqueta verde amarillo, que se utilizó para las nanopartículas). </li><li> Para determinar la viabilidad del tejido de la placenta durante la medida de la perfusión el consumo de glucosa y producción de lactato en el circuito fetal y materna con un sistema automatizado de gases en sangre. Además, evaluar la producción de hormonas de la placenta humana choriongonadotropin (hCG) y la leptina en las muestras de tejido homogeneizadas y los perfundidos por ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). </li></ol>

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</ol>

Los autores declaran que no tienen intereses financieros en competencia.

Debajo de la perfusión recirculante dual mostró aquí, hay varias otras configuraciones experimentales posibles dependiendo de la pregunta que hay que responder. Perfusiones placentarios Particularmente abiertos se utilizan comúnmente para evaluar el aclaramiento del fármaco a una concentración de estado estacionario 3. La perfusión recirculante de configuración se puede aplicar también para confirmar transporte activo de sustancias endógenas o exógenas. Para este enfoque, la misma concentración del xenobiótic...

La placenta es un órgano complejo que es responsable para el intercambio de oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes y productos de desecho y, al mismo tiempo capaz de mantener los dos circuitos de la sangre de la madre y el feto en crecimiento separados el uno del otro. Además, se previene el rechazo del niño por el sistema inmune materna y secreta las hormonas para mantener el embarazo. La barrera celular está formada por las células citotrofoblastos que se fusionan y forman un verdadero sincitio sin membranas celulares laterales 4,5. Toda la placenta está organizada en varios cotiledones, que contienen un árbol velloso fetal y representan una unidad funcional de la placenta. El estudio de la función de barrera de la placenta se intensificó con el descubrimiento de las malformaciones inducidas por la talidomida en la década de 1960. Por razones obvias, los estudios de translocación con las mujeres embarazadas no pueden realizarse. En consecuencia, varios modelos alternativos han sido desarrollados 6,7 </sa&gt;. El modelo relevante más prometedor y probablemente más clínica es el modelo de perfusión ex vivo de placenta humana desarrollado por Panigel y compañeros de trabajo 2,3. Muchas mujeres están expuestas a diferentes xenobióticos como las drogas o los contaminantes ambientales durante el embarazo 8. Para algunos medicamentos que ya se les administró regularmente durante el embarazo, en los estudios in vivo se puede realizar por comparación de la concentración en sangre materna con el que, en la sangre del cordón umbilical. Sin embargo, por lo general sólo hay información limitada sobre la farmacocinética y-dinámica en el feto y la teratogenicidad de estas sustancias. Por ejemplo los opiáceos como la heroína atraviesa fácilmente la barrera placentaria y puede conducir a la restricción del crecimiento intrauterino, parto prematuro o aborto espontáneo 9,10. Por lo tanto, en caso de falta de abstinencia durante el embarazo se recomienda una terapia de reemplazo con la metadona. El exmodelo de perfusión placentaria humana in vivo reveló que la transferencia de la metadona en la circulación fetal es insignificante 11, que se correlaciona bien con la sangre-a-materna relación de concentración calculada de sangre de cordón después de la entrega 12. La nanotecnología es un campo cada vez mayor, especialmente en medicina. Así, bajo la forma natural fino (&lt;2,5 m de diámetro) y las partículas ultrafinas (&lt;0,1 m de diámetro) en los humos de los incendios forestales, erupciones volcánicas y polvo del desierto, la exposición a nanomateriales artificiales (al menos una dimensión &lt;0,1 micras 13 ) es cada vez mayor. Esto plantea preguntas sobre el potencial toxicológico de los nanomateriales artificiales. Aunque no hay peligro humana pudo comprobar, sin embargo, hay estudios experimentales principales que indican que las nanopartículas artificiales pueden causar reacciones biológicas adversas que conducen a resultados toxicológicos 14. Recientemente, algunos estudios indican que la exposición prenatal a lala contaminación del aire está ligada a una necesidad respiratoria superior y la inflamación de las vías en los recién nacidos y los niños 15,16. Además, pequeñas nanopartículas pueden ser utilizados como portadores de fármacos para tratar específicamente ya sea el feto o la madre. Por lo tanto, se hace evidente que se requieren extensos estudios de xenobióticos o nanomateriales distintos y su capacidad para cruzar la barrera placentaria. Una visión actual de los estudios actuales sobre la permeabilidad de la placenta a los nanomateriales artificiales se resume en Menezes et al. 2011 17 y Buerki-Thurnherr et al. 2012 7. El doble ex vivo de recirculación modelo de perfusión placentaria humana proporciona un sistema controlado y fiable para el estudio del transporte placentario de diversos compuestos endógenos y exógenos 3,11,12,18,19 y una amplia gama de otras funciones de la placenta como mecanismos responsables de la desarrollo de estados patológicos como preeclampsia &lt;sup&gt; 20-22. En este protocolo nos centramos principalmente en la puesta a punto, el manejo y el método que permite el estudio de la acumulación, los efectos y las tasas de translocación de un conjunto amplio de xenobióticos o nanopartículas.

<table><tbody><tr><td>NCTC-135 medio</td><td>ICN Biomedicals, Inc.</td><td>10-911-22C</td><td>podría ser reemplazado por Medium 199 de Sigma (M3769)</td></tr><tr><td>Cloruro de sodio (NaCl)</td><td>Sigma-Aldrich, Fluka</td><td>71381</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de potasio (KCl)Farmacia</td><td></td> <td>hospitalaria</td><td>también posible: Sigma (P9541)</td></tr><tr><td>Fosfato monosódico (NaH2PO4 &#183; H2O)</td><td>Merck</td><td>106346</td><td></td></tr><tr><td>Sulfato de magnesio (MgSO4 &#183; H2O)</td><td>Sigma-Aldrich, Fluka</td><td>63139</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de calcio (CaCl, anhidro)</td><td>Merck</td><td>102388</td><td></td></tr><tr><td>D(+) Glucosa (anhidra)</td><td>Sigma-Aldrich, Fluka</td><td>49138</td><td></td></tr><tr><td>Bicarbonato de sodio (NaHCO3)</td><td>Merck</td><td>106329</td><td></td></tr><tr><td>Dextrano de Leuconostoc spp.</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>31389</td><td></td></tr><tr><td>Albúmina sérica bovina (BSA)</td><td>Applichem</td><td>A1391</td><td></td></tr><tr><td>Amoxicilina (Clamoxyl)</td><td>GlaxoSmithKline AG</td><td>2021101A</td> Heparina sódica <td></td></tr><tr><td></td><td>B. Braun Medical AG</td><td>3511014</td><td></td></tr><tr><td>Pellets de hidóxido de sodio (NaOH)</td><td>Merck</td><td>106498</td><td>PRECAUCIÓN: corrosivo</td></tr><tr><td>Ácido ortofosfórico 85% (H3PO4)</td><td>Merck</td><td></td><td>100573 ATENCIÓN: corrosivo</td></tr><tr><td>Mezcla de gases maternos: 95% aire sintético, 5% CO2</td><td>PanGas AG</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mezcla de gases fetales: 95% N2, 5% CO2</td><td>PanGas AG</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Antipirina (N-metil-14C)</td><td>Productos químicos radiomarcados de Estados Unidos, Inc.</td><td>ARCO 0108-50 &#956; Ci</td><td>ATENCIÓN: material radiactivo (actividad específica: 55mCi/mmol)</td></tr><tr><td>Cóctel de centelleo (IrgaSafe Plus)Zinsser</td> <td>Analytic GmbH</td><td>1003100</td><td></td></tr><tr><td>Partículas de poliestireno 80 nm</td><td>Polyscience, Inc.</td><td>17150</td><td></td></tr><tr><td>Partículas de poliestireno 500 nm</td><td>Polyscience, Inc.</td><td>17152</td><td></td></tr><tr><td colspan="4"><fuerte>EQUIPAMIENTO</fuerte></td></tr><tr><td>Baño de agua</td><td>VWR</td><td>462-7001</td><td></td></tr><tr><td>Termostato</td><td>IKA-Werke GmbH Co. KG</td><td>3164000</td><td></td></tr><tr><td>Bombas peristálticas</td><td>Ismatec</td><td>ISM 833</td><td></td></tr><tr><td>Trampas de burbujas (vidrio)</td><td>UNI-GLAS Laborbedarf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Calentador de caudal</td><td>UNI-GLAS Laborbedarf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sensor de presión + Software para análisis</td><td>MSR Electronics GmbH</td><td>145B5</td><td></td></tr><tr><td>Notebook</td><td>Hewlett Packard</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Oxigenador de intercambio de gases en miniatura</td><td>Living Systems Instrumentación</td><td>LSI-OXR</td><td></td></tr><tr><td>Tygon Tube (ID: 1,6 mm; OD: 4,8 mm)</td><td>Ismatec</td><td>MF0028</td><td></td></tr><tr><td>Tubos para bombas (PharMed BPT; ID: 1.52 mm)</td><td>Ismatec</td><td>SC0744</td><td></td></tr><tr><td>Cánulas romas ( 0.8 mm)</td><td>Polymed Medical Center</td><td>03.592.81</td><td></td></tr><tr><td>Cánulas romas ( 1.2 mm)</td><td>Polymed Medical Center</td><td>03.592.90</td><td></td></tr><tr><td>Cánulas romas ( 1.5 mm)</td><td>Polymed Medical Center</td><td>03.592.94</td><td></td></tr><tr><td>Cánulas romas ( 1.8 mm)</td><td>Polymed Medical Center</td><td>03.952.82</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>VWR</td><td>291-1212</td><td></td></tr><tr><td>Cámara de perfusión con soporte de tejido (plexiglás)</td><td>Departamento</td><td></td> técnico interno <td>Equipos similares están disponibles en Hemotek Limited, Reino Unido Material de</td></tr><tr><td>sutura quirúrgico (PremiCron)</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>C0026005</td><td></td></tr><tr><td>Winged Needle Infusion Set (21G Butterfly)</td><td>Hospira, Inc.</td><td>ASN 2102</td><td></td></tr><tr><td>Llave de paso multidireccional (Discofix C-3)</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>16494C</td><td></td></tr><tr><td>Tijeras quirúrgicas</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>BC304R</td><td></td></tr><tr><td>Tijeras de disección</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>BC162R</td><td></td></tr><tr><td>Portaagujas</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>BM200R</td><td></td></tr><tr><td>Pinzas de disección</td><td>B. Braun Medical AG</td><td>BD215R</td><td></td></tr><tr><td>Sistema automatizado de gases en sangre </td><td>Radiometer Medical ApS</td><td>ABL800 FLEX</td><td></td></tr><tr><td>Lector de microplacas multimodo</td><td>BioTek</td><td>Synergy HT</td><td></td></tr><tr><td>Analizador de centelleo líquido</td><td>GMI, Inc.</td><td>Packard Tri-Carb 2200</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de centelleo 5,5 ml</td><td>Zinsser Analytic GmbH</td><td>3020001</td><td></td></tr><tr><td>Homogeneizador de tejidos</td><td>OMNI, Inc.</td><td>TH-220</td><td></td></tr><tr><td>Medidor de pH + electrodo</td><td>VWR</td><td>662-2779</td><td></td></tr></tbody></table>

determinación de la velocidad de transporte de xenobióticos y nanomateriales través de la placenta mediante el<em&gt; ex vivo</em&gt; modelo perfusión placentaria humana

Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and Nanomaterials Across the Placenta using the ex vivo Human Placental Perfusion Model

Hace que la placenta humana Décadas se pensaba que era una barrera impenetrable entre la madre y el niño por nacer. Sin embargo, el descubrimiento de defectos congénitos inducidos por la talidomida y muchos estudios posteriores después demostró lo contrario. Hoy varios xenobióticos perjudiciales como la nicotina, la heroína, la metadona o medicamentos, así como los contaminantes ambientales fueron descritos para superar esta barrera. Con el creciente uso de la nanotecnología, es probable que entre en contacto con nuevas nanopartículas ya sea accidental o intencionalmente a través de la exposición en el caso de posibles aplicaciones nanomédicos la placenta. Los datos de los experimentos con animales no se pueden extrapolar a los seres humanos debido a que la placenta es el órgano específico de la especie de mamífero más 1. Por lo tanto, la ex vivo de doble recirculación de la perfusión placentaria humana, desarrollado por Panigel et al. 2 en 1967 y modificada continuamente por Schneider et al. En 1972 3, puede servir como un modelo excelente to Estudio de la transferencia de xenobióticos o partículas. Aquí, nos centramos en la doble ex vivo recirculación protocolo de perfusión placentaria humana y su desarrollo para adquirir resultados reproducibles. La placenta se obtuvieron después de consentimiento informado de las madres de embarazos sin complicaciones término, sometidas a cesárea. Los vasos fetales y maternos de una cotiledones intactos se canularon y perfundidos por lo menos durante cinco horas. Como modelo de partículas se añaden partículas de poliestireno etiqueta fluorescente con tamaños de 80 y 500 nm de diámetro para el circuito maternal. Las partículas de 80 nm eran capaces de cruzar la barrera placentaria y proporcionar un ejemplo perfecto para una sustancia que se transfiere a través de la placenta hasta el feto, mientras que las partículas de 500 nm fueron retenidos en el tejido de la placenta o el circuito materna. El modelo de la perfusión placentaria humana ex vivo es uno de los pocos modelos que proporcionan información fiable sobreel comportamiento de transporte de xenobióticos en una barrera de tejido importante que entrega datos predictivos y clínicos pertinentes.

La Figura 4A muestra los perfiles de perfusión de partículas de poliestireno pequeñas (80 nm) que se transportan a través de la placenta en comparación con partículas de poliestireno más grandes (500 nm) que no fueron transferidos al compartimento fetal. Cada punto de datos representa la concentración media de partículas hasta el punto de tiempo dado de al menos 3 experimentos independientes. Para obtener nanopartículas de poliestireno de la transferencia placentaria es dependiente de la talla 19.<...

La<em&gt; Ex vivo</em&gt; Modelo de perfusión placentaria humana de doble recirculación se puede utilizar para investigar la transferencia de xenobióticos y nanopartículas a través de la placenta humana. En este protocolo de vídeo se describe el equipo y las técnicas requeridas para una ejecución exitosa de una perfusión de la placenta.

Determinación de la velocidad de transporte de xenobióticos y Nanomateriales través de la placenta mediante el<em&gt; Ex vivo</em&gt; Modelo perfusión placentaria humana

Decades ago the human placenta was thought to be an impenetrable barrier between mother and unborn child. However, the discovery of thalidomide-induced ...

El objetivo general de este procedimiento es estudiar el transporte de nanopartículas o xenobióticos a través de la placenta utilizando el modelo de perfusión ex vivo de placenta humana. Esto se logra primero canulando una arteria fetal y una vena fetal de la placenta inmediatamente después del parto. En el segundo paso, la placenta se fija en la cámara de perfusión.Posteriormente, se introducen cánulas romas en el espacio intervelloso del lado materno, y se instala un solo tubo para devolver el drenaje venoso. A continuación, todo el sistema se enjuaga con medio de perfusión en una circulación abierta para eliminar la sangre residual y permitir que el tejido se recupere de la fase isquémica tras el parto. En el último paso, ambos circuitos se cierran y se añaden al flujo materno las nanopartículas marcadas con fluorescencia o el xenobiótico de interés.Finalmente, las muestras de la circulación fetal y materna obtenidas durante las seis horas de perfusión pueden analizarse para determinar la concentración de las nanopartículas o delenógeno de interés mediante la medición de la fluorescencia. La principal ventaja de esta técnica frente a métodos existentes como experimentos en animales o modelos de cultivo celular es que los estudios de transporte placentario pueden realizarse en un órgano completo y directamente sobre tejido humano, lo cual es especialmente importante para la placenta, ya que la anatomía del tejido varía considerablemente entre diferentes especies. Tras configurar el sistema de perfusión, compuesto por un baño de agua, una cámara de perfusión, dos columnas para oxigenación, dos bombas peristálticas, dos trampas de burbujas, dos calentadores de flujo y un sensor de presión.Conecte estos componentes con secciones de tubo de cloruro de polivinilo según este esquema. Luego encienda el baño de agua, los calentadores de flujo y el calentamiento de la cámara de perfusión. A medida que el medio de perfusión se va precalentando sucesivamente en el baño de agua, enjuague los sistemas arteriales de los circuitos fetal y materno a un flujo de 15 a 20 mililitros por minuto.Luego, conecte la cánula fetal al tubo arterial fetal y enjuague los sistemas arteriales de los circuitos fetal y materno con medio de perfusión precalentado hasta que todos los tubos contengan medio. Mientras se llenan los tubos, llene las trampas de burbujas, elimine todas las burbujas aguas abajo de la trampa y luego detenga las bombas. Ahora encienda el flujo de gas e inicie el registro del sensor de presión.La canulación de la placenta es un paso crítico durante la perfusión. Cada pequeña alteración en el tejido puede provocar una fuga entre la circulación materna y fetal. Trabaje cuidadosamente tras obtener una placenta íntegra de embarazos a término sin complicaciones.Después de una cesárea primaria, seleccione un cotiledón intacto en la zona marginal de la placenta sin interrupciones visibles en el lado materno. Localice el mismo cotiledón en el lado fetal. En la placa coriónica, ate ambas ramas de la arteria y la vena umbilicales, que irrigan el cotiledón seleccionado aguas arriba del sitio posterior de canulación.Comience colocando una sutura alrededor de la arteria fetal en la placa coriónica. Luego, sostenga el vaso con pinzas. Corte la arteria cuidadosamente e introduzca la cánula pequeña en la arteria.Amarre la sutura con dos nudos utilizando una cánula más grande. Proceda con la vena fetal de la misma manera. Luego encienda la bomba fetal y aumente lentamente el flujo hasta cuatro mililitros por minuto.La sangre debe salir de la cánula de la vena fetal, y la presión en la arteria fetal no debe superar los 70 milímetros de mercurio. A continuación, coloque la placenta sobre el soporte de tejido con el lado fetal hacia arriba y estire la membrana placentaria y el tejido sobre las puntas. El conducto de salida del perfusado debe quedar en el centro del orificio del soporte de tejido.Luego, utilizando una membrana de silicona, estabilice el tejido de manera que solo la membrana sostenga la placenta. Ahora ensamble el portador completo de tejido. Asegúrese de que las cánulas venosa y arterial no estén comprimidas, sino que se coloquen dentro de los pequeños canales del portador de tejido.Luego apriete los tornillos y corte cualquier tejido sobresaliente. El portador de tejido placentario ya está completamente ensamblado. A continuación, gire el portador de tejido boca abajo.Colóquelo en la cámara de perfusión y cubra la cámara. Confirme que el circuito fetal aún esté intacto y que el medio esté fluyendo fuera del tubo de la vena fetal. Ahora encienda la bomba materna.Luego, introduzca las tres cánulas romas al final del tubo de la arteria materna en el espacio intervelloso penetrando la lámina decidua. Para devolver el Perfuse ocho al circuito materno, coloque un tubo conectado con la bomba materna en la posición más baja de la parte superior de la cámara de perfusión, para que actúe como drenaje venoso. A continuación, conecte la cánula de la vena fetal al tubo de la vena fetal para permitir que el tejido se recupere del período isquémico tras el parto y para eliminar la sangre del espacio intervelloso.Lave los vasos maternos y fetales con medio de perfusión durante 20 minutos, recolectando el flujo venoso fetal y materno en un frasco. Para evaluar la integridad de la perfusión, realice otra fase previa de 20 minutos en un circuito cerrado utilizando dos reservorios separados con medio de perfusión para los circuitos fetal y materno. Cierre los circuitos devolviendo el flujo venoso fetal al reservorio fetal y el flujo venoso materno al reservorio materno.Para el experimento principal de perfusión, prepare dos matraces con 120 mililitros cada uno de medio de perfusión para el depósito materno y el depósito fetal. Añada el antipirina marcado con radioisótopos y el xeno biótico o nanopartículas marcadas con fluoróforo deseado al matraz del depósito materno y mezcle bien el perfusado materno. Finalmente, inicie el experimento intercambiando el medio de perfusión puro por los dos matraces preparados.El volumen de los depósitos fetal y materno debe mantenerse igual durante las seis horas de perfusión. Una pérdida de volumen fetal superior a cuatro mililitros por hora indica una fuga y la perfusión debe detenerse. La tasa de éxito de una perfusión durante seis horas sin fugas es de aproximadamente entre el 15 y el 20%. En este primer gráfico, se muestran los perfiles de perfusión de partículas pequeñas de poliestireno de 80 nanómetros, que fueron transportadas a través de la placenta, en comparación con partículas más grandes de poliestireno de 500 nanómetros que no se transfirieron al compartimento fetal, para nanopartículas de poliestireno.La transferencia placentaria depende del tamaño: tras tres horas de perfusión de la placenta, ya se transfirió del circuito materno al fetal entre el 20 y el 30 % de las partículas de poliestireno de 80 nanómetros inicialmente añadidas, mientras que las partículas de poliestireno de 500 nanómetros no aparecieron en el circuito fetal, incluso tras seis horas de perfusión. El antipirina es una molécula lipofílica pequeña que se distribuye a través de la barrera placentaria mediante difusión pasiva y sirve como control de la integridad de los circuitos. Tras cuatro a seis horas de perfusión, debe establecerse un equilibrio entre las concentraciones de antipirina fetal y materna para evaluar y comparar la tasa de transporte placentario de xenobióticos.La relación de concentración del fármaco entre feto y madre generalmente se muestra aquí. Un perfil característico de perfusión del anticuerpo marcado con radioisótopos se representa mediante el análisis de la producción de hormonas placentarias, así como del consumo de glucosa y la producción de lactato. Se puede monitorear la viabilidad y funcionalidad del tejido placentario durante la perfusión.Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo realizar una perfusión placentaria humana ex vivo, que es un método válido y confiable para predecir el paso in vivo de diversas sustancias endógenas y exógenas.

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Determinación de la velocidad de transporte de xenobióticos y Nanomateriales través de la placenta mediante el Ex vivo Modelo perfusión placentaria humana (Video) | JoVE Journal

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