-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

ES

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
<<<<<<< HEAD
K12 Schools
Biopharma
=======
K12 Schools
>>>>>>> dee1fd4 (fixed header link)

Language

Spanish

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Medicine
Guiada por imagen potenciada por convección Entrega en Modelos en gel de agarosa del Cerebro
Guiada por imagen potenciada por convección Entrega en Modelos en gel de agarosa del Cerebro
JoVE Journal
Medicine
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Medicine
Image-guided Convection-enhanced Delivery into Agarose Gel Models of the Brain

Guiada por imagen potenciada por convección Entrega en Modelos en gel de agarosa del Cerebro

Full Text
11,921 Views
09:14 min
May 14, 2014

DOI: 10.3791/51466-v

Karl A. Sillay1,2, S. Gray McClatchy3, Brandon A. Shepherd1, Garrett T. Venable1, Tyler S. Fuehrer4

1University of Tennessee Health Science Center, 2Semmes-Murphey Clinic, 3University of Arkansas for Medical Sciences, 4Restorative Neurosciences Foundation

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Entrega potenciada por convección (CED) se ha propuesto como una opción de tratamiento para una amplia gama de enfermedades neurológicas. Con el fin de preparar a los profesionales de atención de salud para la adopción del CED, se necesitan modelos de formación accesibles. Se describe el uso de gel de agarosa como tal modelo del cerebro humano para la prueba, la investigación y la capacitación.

El objetivo general de este procedimiento es proporcionar un recurso de entrenamiento para la administración mejorada por convección en modelos de gel agros del cerebro. Esto se logra primero preparando adecuadamente un modelo de gel AGROS preciso del cerebro. El segundo paso es preparar la vía y el catéter para la infusión, asegurándose de que no haya aire en la vía que perjudique la infusión.

El siguiente paso es iniciar la infusión, tomando medidas cuidadosas para prevenir el reflujo y monitoreando continuamente la frecuencia e infundir una nube a través de una resonancia magnética. Después de completar la infusión, el paso final es analizar los datos proporcionados por la resonancia magnética de la infusión. En última instancia, el análisis de datos de RM se utiliza para mostrar el volumen de distribución y la relación VD a VI lograda por la infusión.

La principal ventaja de esta técnica frente a los métodos de tratamiento farmacológico existentes es que permite la infusión directa y masiva de terapias que han tenido una utilidad limitada debido a sus propiedades farmacocinéticas y a la barrera hematoencefálica. Las implicaciones de esta técnica se extienden hacia el tratamiento de los trastornos metabólicos de los tumores cerebrales. Los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson, los accidentes cerebrovasculares y los traumatismos se han basado en la farmacoterapia o la cirugía directa.

Este procedimiento puede permitir la administración de sustancias que hasta ahora tenían una utilidad limitada en las enfermedades: Para empezar, disuelva dos gramos de polvo al 0,1%aros en 1000 mililitros de agua desionizada. Para preparar un gel 0.2% AROS, revuelva la solución durante un minuto para asegurar una mezcla adecuada e inmediatamente cocine la solución en el microondas en intervalos de tres minutos durante nueve minutos o hasta que esté clara y revuelva entre intervalos. A continuación, vierta la solución en recipientes de cinco centímetros cúbicos dejando espacio en la parte superior del recipiente para agregar agua, deje que el gel AGROS se enfríe y se asiente durante una o dos horas.

Una vez que el gel agros se haya solidificado, agregue un centímetro de agua a la parte superior del gel y refrigere durante la noche. Use el gel dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la mezcla. A continuación, combine 8,5 miligramos de azul de bromofenol, o colorante BPB, con 50 mililitros de agua desionizada para crear una solución de 0,017% BPB.

A continuación, agregue 0,2 mililitros de caldo de erol de gato 0,5 molar a 50 mililitros de la solución de BPB al 0,017% para crear una solución de tinte de contraste de radio Toradol de gato de dos milimolares, luego coloque 50 mililitros del troquel de contraste de radio en una jeringa de 60 mililitros. Conecte la jeringa que contiene el tinte de contraste radiofónico a la bomba de infusión. A continuación, conecte el sensor de presión a la salida de la bomba con el transductor conectado al monitor IV.

A continuación, conecte un catéter de infusión de calibre 16 al extremo abierto del sensor de presión. Purgue el sistema durante aproximadamente 15 minutos a 16.667 microlitros por minuto. Para eliminar las burbujas de aire, no exceda el caudal de 16.667 microlitros por minuto, o la máquina cesará la infusión debido a la alta presión de la línea.

A continuación, conecte el soporte del catéter de infusión y el marco de trayectoria al contenedor de maniquí de gel y colóquelo en la resonancia magnética a cero el valor de presión registrado por el monitor intravenoso antes de comenzar la infusión. A continuación, inserte el catéter de infusión en el gel aros con la bomba de infusión funcionando al caudal más bajo posible, 1.667 microlitros por minuto. Comience la exploración por resonancia magnética utilizando los parámetros enumerados aquí y continúe infundiendo a una velocidad de 1,667 microlitros por minuto hasta que el volumen total infundido alcance los 60 microlitros.

Escanee el gel continuamente en intervalos consecutivos. Registre las lecturas de presión cada 60 segundos. Una vez que el volumen infundido alcance los 60 microlitros, apague la bomba de infusión y complete la RM. Escaneo.

Mientras continúa registrando las lecturas de presión, utilice el visor DICOM de eRx con la región de interés o la funcionalidad de segmentación del ROI para analizar la RM. Imágenes. A continuación, seleccione el marco correcto en cada exploración marcado por la sección transversal del catéter. A continuación, con la herramienta Rectángulo de ROI, seleccione la porción más grande del gel.

Eso no incluye ninguna parte del sitio de infusión. El software generará una densidad media de píxeles con una desviación estándar. A continuación, identifique el valor que está a tres desviaciones estándar de la media.

Este valor se utiliza como umbral para determinar cuándo hay contraste con una confianza del 99,7%A continuación, utilice la herramienta de círculo ROI para rodear el sitio de infusión. Luego dale un nombre único, selecciona el círculo. Usando la herramienta ROI establecer valores de píxel e ingrese el valor de umbral en la casilla si el valor actual es mayor que y marque solo esta línea.

A continuación, introduzca un valor grande en el cuadro de nuevo valor. Restablezca la densidad de píxeles para seleccionar el área abarcada por el umbral. A continuación, con la herramienta Región de crecimiento del ROI, seleccione la región de crecimiento 2D, el algoritmo de confianza con radio inicial, el parámetro dos y el clic del ROI del pincel dentro del sitio de infusión para que el software calcule el área total de esta región.

El aire es perjudicial para el procedimiento y se puede identificar mediante el control de la presión de infusión. Un parámetro clave para identificar el aire en la línea de infusión, como se muestra en este gráfico. Se observó aire en la línea de infusión a los 15 minutos.

A los 17 minutos, hubo un pico de presión. Las imágenes de resonancia magnética muestran el crecimiento de la nube de infusión y la burbuja de aire encerrada. Estas imágenes muestran el gel antes de la inserción del catéter y después de comenzar la infusión y la inserción del catéter.

El lapso de tiempo siguiente es en intervalos de cuatro minutos. Al intentar este procedimiento, es importante ser meticuloso con la preparación de la línea, específicamente evitando el aire de la línea. También es importante mantener una velocidad de infusión lenta y constante durante la inserción del catéter y el inicio de la infusión para evitar la entrada de aire en la vía y el reflujo del catéter.

Después de ver este video, ahora debería tener una buena comprensión de cómo usar la administración mejorada por convección como un nuevo método de administración de medicamentos al cerebro.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Medicina Número 87 entrega potenciada por convección en gel de agarosa volúmenes de distribución la infusión de gel Vd / Vi MRI Neurocirugía

Related Videos

Un enfoque rápido para imágenes de fluorescencia de alta resolución en rodajas de cerebro semi-gruesa

04:35

Un enfoque rápido para imágenes de fluorescencia de alta resolución en rodajas de cerebro semi-gruesa

Related Videos

16.8K Views

Implantación de una sonda biocompatible flexible en un modelo de ratón con glioblastoma

03:47

Implantación de una sonda biocompatible flexible en un modelo de ratón con glioblastoma

Related Videos

250 Views

Xenoinjertos de glioma ortotópico primario Recapitulan el crecimiento infiltrativo y la mutación de la isocitrato deshidrogenasa I

09:43

Xenoinjertos de glioma ortotópico primario Recapitulan el crecimiento infiltrativo y la mutación de la isocitrato deshidrogenasa I

Related Videos

8.4K Views

Ex útero Electroporación y culturas Organotypic rebanada de cerebros embrionarios de ratón para vivir-la proyección de imagen de interneuronas GABAérgicas de migrando

09:50

Ex útero Electroporación y culturas Organotypic rebanada de cerebros embrionarios de ratón para vivir-la proyección de imagen de interneuronas GABAérgicas de migrando

Related Videos

10.4K Views

Entrega de anticuerpos en el cerebro murino a través de la entrega mejorada por convección

08:22

Entrega de anticuerpos en el cerebro murino a través de la entrega mejorada por convección

Related Videos

9K Views

Microdisección de captura láser de las subregiones de Glioma para la caracterización espacial y molecular de la heterogeneidad intratumoral, los oncostreams y la invasión

09:09

Microdisección de captura láser de las subregiones de Glioma para la caracterización espacial y molecular de la heterogeneidad intratumoral, los oncostreams y la invasión

Related Videos

7.4K Views

Una caja de herramientas basada en RMN para la planificación neuroquirúrgica en primates no humanos

08:41

Una caja de herramientas basada en RMN para la planificación neuroquirúrgica en primates no humanos

Related Videos

5.3K Views

In situ Visualización del crecimiento de axones y la dinámica de los conos de crecimiento en cultivos agudos de cortes cerebrales embrionarios ex vivo

10:45

In situ Visualización del crecimiento de axones y la dinámica de los conos de crecimiento en cultivos agudos de cortes cerebrales embrionarios ex vivo

Related Videos

4K Views

Modelos ortotópicos traslacionales del glioblastoma multiforme

07:37

Modelos ortotópicos traslacionales del glioblastoma multiforme

Related Videos

3.6K Views

Uso del cerebro del embrión de pollo como modelo para análisis in vivo y ex vivo del comportamiento de las células de glioblastoma humano

07:53

Uso del cerebro del embrión de pollo como modelo para análisis in vivo y ex vivo del comportamiento de las células de glioblastoma humano

Related Videos

4.5K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code