Name: Inducción y Evaluación de la isquemia-reperfusión en perfundidos Langendorff corazones de ratas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-07-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 58 s
Description: Aprende a inducir isquemia-reperfusión en corazones aislados de rata usando el sistema Langendorff. Este método permite evaluar la función miocárdica mediante presión ventricular y tinción de infarto para investigar eventos moleculares cardíacos.

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Esta publicación fue apoyada por la Clínica y Traslacional de Investigación (SCTR) Instituto de Carolina del Sur, con un hogar académico de la Universidad Médica de Carolina del Sur, NIH / NCATS subvención Número de UL1 TR000062. Más apoyo fue proporcionado por premio al mérito VA BX002327-01 de DRM. DJH fue apoyado por el NIH / NCATS subvención Número de TL1 TR000061 y por el NIH subvención Número de T32 GM008716. MAR fue apoyado por el NIH subvención Número de T32 HL07260.

Todos los procedimientos que figuran a continuación han sido aprobados por el Comité de Cuidado y Uso de Animales Institucional de la Universidad de Medicina de Carolina del Sur. Los experimentos descritos aquí son experimentos agudos, no de supervivencia. Como tal, no hay uso de la pomada para los ojos y no se requiere un quirófano estéril. La eutanasia se logra por desangrado durante la recolección del corazón. 1. Preparación Experimental <ol><li> Configure sea una presión constante o flujo constante de perfusión Langendorff Aparato 4. </li><li> Preparar 4 L de Krebs Henseleit modificado Buffer (en mM: 112 NaCl, 5 KCl, 1,2 MgSO 4, 1 K 2 HPO 4, 1,25 CaCl 2, 25 NaHCO 3, 11 D-glucosa, 0.2 ácido octanoico, pH = 7,4). <ol><li> Hacer 10x buffers de valores. <ol><li> Disolver NaCl, KCl, MgSO 4, y K 2 HPO 4 en 3 L de agua ultrapura. </li><li> Disolver CaCl 2 en 500 ml de agua ultrapura wiTH 40 ml de HCl 1 N. </li><li> Agregue lentamente solución de CaCl2 al búfer hecho en 1.2.1.1. Agregar suficiente agua ultrapura a un total de 4 L. Permitir agitar durante 1 hora antes de filtrar a través de un filtro de 0,8 micras. Almacenar a 4 ° C. </li><li> Disolver NaHCO3 en 4 L de agua ultrapura. Dejar en agitación durante 1 hr antes de filtrar a través de al 0.8 micras filtro. Almacenar a 4 ° C </li></ol></li><li> Combinar 400 ml de 10x tampón de Krebs Henseleit con NaHCO tampón 400 ml de 10x 3. Agregar suficiente agua ultrapura a un total de 4 L. Disolver la glucosa y ácido octanoico mientras se agita. Filtrar a través de 0,8 micras filtro. </li></ol></li><li> Sistema de Preparación para el corazón. <ol><li> Añadir 2 L de tampón se filtró a una botella de 4 L colocados por encima de 38 en la llave de paso unido a la cánula aórtica. Esto entregar una presión de perfusión de 70-80 mm de Hg para el corazón, que es la presión de perfusión recomendado 4. </li><li> Inserte gas dispersión de burbujeo en el búfer en la botella. </li><li> Ejecutar el tampón a través del sistema, asegurándose de eliminar cualquier burbuja desde el interior de la tubería. </li><li> Encienda gas (95% O 2/5% de CO 2) al menos 30 min antes de corazón se va a colocar en el sistema. Use una sonda de flujo de gas y el analizador de gases en sangre para verificar la saturación de oxígeno. </li></ol></li><li> Preparar material quirúrgico y globo. <ol><li> Para la recolección de corazón, preparar un par de 6.75 &quot;tijeras quirúrgicas, un par de 4.5&quot; tijeras, dos pares de pinzas, dos juegos de pinzas caramalt, dos jeringas con agujas de 27 G, 2 piezas de sutura de seda 0 de calibre (alrededor de 15 cm de longitud), una cánula de púas 1/16 pulgadas, y una cánula traqueal. </li><li> Para el montaje de cánula traqueal, pegar un pequeño trozo de tubo de plástico de diámetro 1/16 pulgada a un conector. </li><li> Para montar un aparato de balón: adjuntar una aguja de sonda a un trozo de tubo de 1/16 pulgadas, a continuación, conecte la tubería a la vivienda transductor de presión. Una pequeña jeringa unida al otro lado de la presión transducer vivienda permitirá la inflación y la deflación del balón. <ol><li> Corte un cuadrado de abrigo y lugar punta de plástico de una aguja sonda en el centro. Envuelva la envoltura de plástico alrededor de la aguja sonda. </li><li> Rellene el globo con solución salina y atar con dos suturas. Inflar el globo para asegurar que no haya fugas. El volumen de solución salina dentro del balón inflado debe ser aproximadamente 200 l, pero puede variar dependiendo del tamaño de la rata. </li><li> También puede utilizar un dedil de látex en lugar de la envoltura de plástico. Coloque la aguja sonda dentro dedil, rellenar con solución salina y atar. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. Cosecha el corazón <ol><li> Restringir una rata Sprague Dawley utilizando un decapicone u otro dispositivo de sujeción manual. Pesar rata. </li><li> Administrar ketamina / xilazina mezcla (0,85 mg / kg de ketamina y 0,15 mg / kg de xilazina) mediante inyección intraperitoneal para anestesiar la rata. Esta dosis de anestésico proporcionará suficientes para anestesia20-40 min, pero el procedimiento debe completarse lo antes posible después de que se confirmó la anestesia. </li><li> Confirme grado adecuado de anestesia mediante pruebas toe pizca reflejo. </li><li> Traqueotomía <ol><li> Retire piel desde mediados de pata a la base de la mandíbula, usando pinzas para elevar piel y tijeras para hacer la incisión. Mantenga la piel elevado a separarlo del músculo subyacente, que permite una para cortar a lo largo de la piel y retírela. </li><li> Usando pinzas hemostáticas, levantar el tejido glandular y hacer una incisión horizontal en la fascia inferior al tejido glandular. Utilice pinzas para difundir incisión abierta, teniendo cuidado de no cortar las venas yugulares. </li><li> Usando pinzas hemostáticas, músculo pizca superpuestos tráquea, y el uso de las tijeras hacen una incisión transversal en el músculo justo debajo de la punta de las pinzas hemostáticas. Usando pinzas hemostáticas, se extendió el tejido aparte de revelar tráquea. </li><li> Inserte cuidadosamente hemostatos bajo tráquea, despejando fascia mientras progresa avanzando suavemente y retraer hemostáticos. </li><li>Una vez hemostáticos se colocan con éxito detrás de la tráquea, pellizcar 0-0 sutura de seda con pinzas hemostáticas y hemisect la tráquea con un pequeño par de tijeras afiladas,. </li><li> Insertar cánula traqueal en la tráquea hemiseccionaron, tire de la sutura detrás de la tráquea, y atar la sutura alrededor de la tráquea canulado, el anclaje de la sutura a la Y-ingle de la cánula con un nudo cirujanos. </li><li> Usando una aguja 27 G, inyectar 1.000 U / kg de heparina en la vena yugular y permitir a circular para 30 seg. </li></ol></li><li> La toracotomía <ol><li> Retire piel desde mediados de abdomen a la región a mediados de pata pellizcando con pinzas hemostáticas y cortar con tijeras. </li><li> Hacer una incisión transversal pulgadas ¾ en la pared muscular del abdomen, justo por debajo del diafragma. </li><li> Hacer una incisión vertical hasta la pared y en el pecho de la pared abdominal, el corte a lo largo del esternón. </li><li> Cortar el diafragma hacia atrás de forma bilateral, luego se extendió la caja torácica para revelar el corazón, costillas de sujeción con pinzas hemostáticas para asegurar que sigue siendo propagación. </li&gt; <li> Utilizando pinzas, retire con cuidado el timo, la exposición de la aorta ascendente. </li><li> Tease hemostatos a través del bucle de la aorta, de avance y retroceso hemostáticos y suavemente difusión fascia para permitir punta de pinzas a través. </li><li> Utilice pinzas para tirar de 0-0 sutura de seda detrás de la aorta ascendente, la corbata de sutura en un medio cuadrado nudo flojo. </li><li> Gire la llave de paso para iniciar el flujo de tampón de perfusión, la aorta hemisect e inmediatamente inserte cánula en luz aórtica. Rápidamente cincha un nudo de media plaza y completar el nudo, apretar a fondo. </li><li> Use las tijeras para diseccionar corazón lejos de los grandes vasos, quite el corazón del pecho y adjuntar a la columna de la perfusión. </li><li> Recorte el exceso de tejido pulmonar y permitir que el corazón se equilibre en la columna durante aproximadamente 15 min antes de la inserción del globo. Utilice un caudal normal de búfer a través del corazón de 10 a 20 ml / min. </li></ol></li></ol> 3. Langendorff de perfusión e isquemia reperfusión <ol><li> La colocación de LV preglobo fisura <ol><li> Desinflar globo mientras rueda en forma de cono y gire la llave de paso para asegurar globo permanece desinflado. </li><li> Impuestos Especiales dejó atrio con un pequeño par de tijeras para exponer el acceso a la válvula mitral. </li><li> Inserte globo a través de la aurícula izquierda y la válvula mitral hacia el ventrículo izquierdo. </li><li> Inicie el software de control de presión (LabChart Pro). </li><li> Inflar el globo con la apertura de la llave de paso y suavemente creciente cantidad de solución salina en el globo hasta que la presión diastólica lectura de micromanómetro supera cero. </li><li> Para comprobar la respuesta longitud-tensión, inflar el globo lentamente a una presión diastólica de 75 mmHg, desinflarse lentamente, repetir una vez. </li><li> Establecer la presión diastólica a 10 mmHg mediante la modulación de la cantidad de solución salina en el globo. Gire la llave de paso para sellar el globo en este nivel de la inflación y mantener el sistema de presión cerrado entre el globo LV y transductor de presión. </li><li> Baja corazón en la cámara de cámara y cubierta climatizada con plástico. </li></ol></li><li> Una dministerio de isquemia reperfusión <ol><li> Enchufe el fondo de la cámara climatizada y permitir que la cámara se llene con tampón derramada. </li><li> Cuando tampón ha sumergido corazón, gire la llave de paso para detener el flujo de tampón en el corazón, la inducción de la isquemia global. El tiempo de isquemia puede variar dependiendo de los objetivos del experimento. </li><li> Después de 30 min de isquemia, gire la llave de paso para restaurar el flujo de tampón en el corazón, iniciando la reperfusión. </li><li> Permitir la reperfusión del corazón durante 1 hora antes de terminar el experimento. Utilice tiempos de reperfusión variables, dependiendo de los objetivos del experimento. </li></ol></li><li> La terminación del experimento y la recolección de Tejidos <ol><li> Uso de puerto lateral de la llave de paso, administrar 10 ml de salina tamponada con fosfato a 4 ° C en el corazón a una velocidad de 10 ml / min para parar el corazón. </li><li> Quite el corazón de la columna de la perfusión, recortar restante tejido auricular. </li><li> Coloque corazón en una matriz de corte de tejido de acero inoxidable, cubrir con Parafilm y lugar a -80 ° C durante 8 minutos, o hasta que el corazón tiene una consistencia como la melcocha. </li><li> Retire el bloque del congelador e insertar hojas de afeitar en la matriz de cortar para cortar corazón en rodajas 2 mm. Bloques de tejidos también pueden ser comprados con tamaños rebanada distintos de 2 mm. </li><li> Retire las rebanadas una a la vez y soltar en nitrógeno líquido para congelar parpadear para estudios bioquímicos. Conserve la tercera rebanada ventricular desde el vértice para la tinción del infarto. </li><li> Retire el tejido de nitrógeno líquido y se almacena a -80 ° C hasta su uso en experimentos bioquímicos. </li></ol></li><li> Infarto de tinción <ol><li> Incubar la tercera rebanada ventricular en 10 ml de 1% w / v de cloruro de trifeniltetrazolio (TTC) a 37 ° C durante 15 min. Nota: La incubación en TTC se puede realizar para 15 o 30 min sin cambio en la eficacia 15. </li><li> Transferencia rebanada de tejido de TTC a 10% de formalina tamponada y se deja incubar a temperatura ambiente durante la noche. Para obtener resultados óptimos, escucharts deben ser sacados de formol y la imagen dentro de 24 horas 4. </li><li> Fotografía manchado software rebanada y el uso como ImageJ para estimar el tamaño del infarto según el protocolo del fabricante. Tome fotografías tan pronto como sea posible después de la fijación, ya que el tinte se desvanecerá con el tiempo. </li></ol></li></ol>

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</ol>

Los autores declaran que no tienen intereses financieros contrapuestos.

El corazón aislado y perfundido de rata puede ser utilizado con éxito para estudiar el efecto de la intervención farmacológica en el precondicionamiento cardíaco en la isquemia reperfusión 9. Sin embargo, hay algunos pasos esenciales para el procedimiento que debe ser estandarizada con el fin de asegurar resultados reproducibles. El mantenimiento de una temperatura de 37,4 ° C dentro del sistema es crítica, ya que incluso la hipotermia leve y la hipertermia pueden causar preacondicionamiento cardíaco 10,...

La elucidación de los hechos que subyacen a la respuesta cardiaca tanto la isquemia y la reperfusión es esencial para mejorar el tratamiento del infarto de 1 y cardíacas procedimientos quirúrgicos miocardio que requieren pinzamiento aórtico 2. Mientras que los modelos in vivo de la lesión de reperfusión de isquemia permiten el análisis de punto final muy útiles, no son tan eficaces para el estudio de los efectos funcionales de la lesión de reperfusión de isquemia aguda en tiempo real. Además, en modelos de isquemia reperfusión in vivo generalmente producen variabilidad significativa en el tamaño del infarto, y la entrega directa de medicamento para el corazón en el momento de la reperfusión es un reto. La utilización de un sistema de corazón Langendorff aislados para el estudio de la lesión de reperfusión de isquemia permite una evaluación funcional en tiempo real de los tratamientos farmacológicos, área uniforme de tejido infartado, y la entrega instantánea del fármaco directamente al miocardio. En primer lugar se describe by Oscar Langendorff en 1895 3, el corazón Langendorff aislado es un modelo robusto para el estudio de la lesión por isquemia-reperfusión, después de haber sido utilizado en la investigación de isquemia reperfusión durante los últimos 40 años 4,5. Aquí, se hacen algunas modificaciones para optimizar el corazón aislado para el análisis funcional. En la canulación situ de la aorta mientras el corazón está latiendo asegura que el corazón no experimenta precondicionamiento isquémico que pudieran alterar los resultados de los ensayos de reperfusión isquemia 6. Para facilitar esto, se realiza una traqueotomía, lo que permite la ventilación y garantizar la estabilidad fisiológica de la rata durante la cirugía. El corazón luego se une a una columna con camisa de agua espiral de vidrio a través del cual tampón de Krebs Henseleit se entrega a través de perfusión retrógrada directamente en la aorta. Un globo lleno de solución salina se inserta en el ventrículo izquierdo y unido a un transductor de presión, que permite la medición en tiempo real de las presiones desde dentro de la una ventrículod cálculo de varios parámetros funcionales. A la conclusión del experimento, el corazón se lava con solución salina fría para detener la contracción y flash congelado en nitrógeno líquido para permitir el análisis aguas abajo de los niveles de ADN, ARN y proteínas. Por lo tanto modificado, el corazón Langendorff perfundidos sirve como un sistema eficaz para la supervisión directa del efecto fisiológico de las intervenciones farmacológicas en cualquier momento de forma aguda durante la lesión por isquemia y reperfusión.

<table><tbody><tr><td>Cloruro de Sodio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S3014</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de Potasio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P9541</td><td></td></tr><tr><td>Sulfato de Magnesio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>203726</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de Potasio Dibásico</td><td>Sigma Aldrich</td><td>RES20765-A7</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de Calcio Dihidratado</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C8106</td><td></td></tr><tr><td>Sodio Bicarbonato</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S5761</td><td></td></tr><tr><td>D-glucosa</td><td>Sigma Aldrich</td><td>G8270</td><td></td></tr><tr><td>Ácido octanoico</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C2875</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de 2,3,5-trifeniltetrazolio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>T8877</td><td></td></tr><tr><td>Transductor de presión médica</td><td>MEMSCAP</td><td>SP844</td><td></td></tr><tr><td>Masterflex Bomba peristáltica</td><td>Cole Parmer</td><td>EW-07521-40</td><td></td></tr><tr><td>Masterflex Cabezal de bomba de carga fácil</td><td>Cole Parmer</td><td>EW-07518-10</td><td></td></tr><tr><td>Baño de agua circulante calentado</td> Módulo de flujo de tubería <td>Lauda</td><td>M3</td><td></td></tr><tr><td>Consola de investigación modular</td><td>Transonic</td><td></td> TS410 Sensor de flujo en línea Transonic T402 <td></td></tr><tr><td></td><td>Transonic</td><td>ME2PXN</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td> PowerLab <td></td></tr><tr><td> dispositivo de adquisición de datos</td><td>AD Instruments</td><td>PL3508</td><td></td></tr><tr><td>LabChart software de adquisición de datos</td><td>AD Instruments</td><td>MLU60/8</td><td></td></tr></tbody></table>

inducción y evaluación de la isquemia-reperfusión en perfundidos langendorff corazones de ratas

Induction and Assessment of Ischemia-reperfusion Injury in Langendorff-perfused Rat Hearts

Los eventos bioquímicos que rodean la lesión por isquemia-reperfusión en el entorno agudo son de gran importancia para promover nuevas opciones de tratamiento para el infarto de miocardio y las complicaciones cardíacas de la cirugía torácica. La capacidad de ciertos fármacos para precondicionar el miocardio contra la lesión por isquemia-reperfusión ha dado lugar a múltiples ensayos clínicos, con poco éxito. El modelo de corazón aislado permite la observación aguda de los efectos funcionales de la lesión por isquemia-reperfusión en tiempo real, incluyendo los efectos de diversas intervenciones farmacológicas administradas en cualquier momento antes o dentro de la ventana de lesión por isquemia-reperfusión. Dado que los períodos breves de isquemia pueden precondicionar el corazón contra la lesión isquémica, se realiza una canulación aórtica in situ para permitir la evaluación funcional del miocardio no precondicionado. Se coloca un balón lleno de solución salina en el ventrículo izquierdo para permitir la medición en tiempo real de la generación de presión. La lesión isquémica se simula mediante el cese del flujo tampón de perfusión, seguido de reperfusión. La duración de la isquemia y la reperfusión se puede modular para examinar los eventos bioquímicos en un momento dado. Aunque el modelo de corazón aislado de Langendorff no permite considerar los eventos sistémicos que afectan la isquemia y la reperfusión, es un modelo excelente para el examen de los eventos funcionales y bioquímicos agudos dentro de la ventana de la lesión por isquemia-reperfusión, así como el efecto de la intervención farmacológica en el pre y postacondicionamiento cardíaco. El objetivo de este protocolo es demostrar cómo realizar la canulación aórtica in situ y la escisión cardíaca seguidas de una lesión por isquemia/reperfusión en el modelo de Langendorff.

El aparato de balón del ventrículo izquierdo permite la monitorización en tiempo real de la presión desarrollada por la contratación del ventrículo izquierdo (Figura 1). Como se ha descrito previamente 7, esta traza de presión puede ser usada para calcular muchos de los parámetros de la función ventricular. Estos cálculos pueden realizarse en la fase de línea de base, así como la fase de reperfusión, promediados sobre múltiples trazas dentro de cada grupo, y se compararon con el fin de determ...

El corazón de rata aislado es un modelo duradero para la lesión por isquemia y reperfusión. Aquí, describimos el proceso de recolección del corazón latiendo de una rata a través de la canulación aórtica in situ, la perfusión de Langendorff del corazón, la lesión simulada por isquemia-reperfusión y la tinción del infarto para confirmar la extensión de la agresión isquémica.

Inducción y Evaluación de la isquemia-reperfusión en perfundidos Langendorff corazones de ratas

The biochemical events surrounding ischemia reperfusion injury in the acute setting are of great importance to furthering novel treatment options for ...

El objetivo general de este procedimiento es modelar la isquemia y la lesión por reperfusión, ex vivo. Esto se logra primero anestesiando una rata y abriendo el tórax para canular la aorta en C dos, y así prevenir la precondición isquémica del miocardio. A continuación, se extrae el corazón y se conecta a un aparato de perfusión aislada.El paso final consiste en inducir una lesión por isquemia-reperfusión deteniendo el flujo del tampón durante un período determinado y luego restableciendo el flujo. En última instancia, la generación de presión ventricular se utiliza para mostrar el efecto de la lesión por isquemia-reperfusión sobre la función miocárdica. Este método puede emplearse para ayudar a responder preguntas clave en el campo de la isquemia-reperfusión cardíaca, como qué eventos moleculares ocurren durante las primeras horas dinámicas de la lesión por isquemia-reperfusión.Para comenzar, calcule el anestésico necesario una vez que se haya confirmado que la rata está anestesiada. Inicie la traqueotomía abriendo primero la piel desde las extremidades anteriores hasta la base de la mandíbula. Utilice pinzas hemostáticas para separarla y exponer la musculatura.Luego, con pinzas hemostáticas, levante el tejido glandular y use tijeras para realizar una incisión inferior en la fascia. Separe el tejido expuesto con otro par de pinzas hemostáticas. Tenga cuidado de no dañar la yugular.Ahora realice una incisión transversal en el músculo que recubre la tráquea con tijeras y la ayuda de pinzas hemostáticas. Luego, utilice las pinzas hemostáticas para exponer cuidadosamente la tráquea, colocando las pinzas debajo de ella y despejando la fascia en el proceso. A continuación, pellizque con las pinzas hemostáticas una sutura de seda 0-0 detrás de la tráquea.A continuación, use tijeras para realizar el hemis. Diseque la tráquea hasta llegar a la tráquea. Introduzca la cánula traqueal y fíjela con la sutura, sin que la sutura quede en la bifurcación en Y de la cánula.Ahora, con una jeringa y una aguja de calibre 27, inyecte 1000 unidades de heparina por kilogramo en la vena yugular. Espere 30 segundos antes de continuar con la toracotomía. Comience la toracotomía retirando la piel entre el abdomen medio y el cuarto par medio de pa con pinzas hemostáticas y tijeras.Luego, realice una incisión de tres cuartos de pulgada en la pared abdominal justo debajo del diafragma. Continúe la incisión verticalmente a lo largo del esternón. A continuación, corte el diafragma bilateralmente para exponer la caja torácica.Ahora, separe la caja torácica y sujétela hacia un lado con pinzas hemostáticas, revelando así el corazón. Situar dos cánulas en la aorta es el paso más crítico del procedimiento. La cánula debe insertarse con precisión y atarse rápidamente para evitar que el corazón experimente un breve período de isquemia, lo que alteraría los resultados de la reperfusión tras la isquemia posterior.Experimente con pinzas hemostáticas. Retire cuidadosamente el timo para acceder a la aorta ascendente. Pase las pinzas hemostáticas a través del bucle aórtico a través de la fascia.Luego, pase una sutura de seda 0-0 a través de la abertura y ate un nudo simple suelto. Ahora inicie el flujo del tampón de perfusión a través de la cánula. A continuación, seccione la aorta e inserte inmediatamente la cánula en la luz aórtica.Asegure la cánula apretando el nudo y completándolo en un nudo cuadrado. Con tijeras, diseccione el corazón de los grandes vasos. Una vez liberado, retírelo y fíjelo a la columna de perfusión.Recorte el tejido pulmonar excesivo. Después de aproximadamente 15 minutos, el corazón se habrá equilibrado con el flujo de tampón normal de entre 10 y 20 mililitros por minuto. Una vez que el corazón esté acoplado a la columna, se puede insertar el balón. Primero, desinfle el balón, enrollándolo en forma de cono. Bloquee el flujo hacia el balón una vez que esté desinflado. Segundo, acceda a la válvula mitral mediante la extirpación de la aurícula izquierda del corazón.En tercer lugar, inserte el balón a través de la válvula mitral hacia el ventrículo izquierdo. Ahora comience a monitorear la presión sistólica y diastólica con el software Lab Chart Pro e infle el balón hasta que la presión sea mayor que cero. Luego verifique la respuesta longitud-tensión.Inflar lentamente el balón hasta que la presión alcance 75 milímetros de mercurio. Luego, desinflarlo lentamente y repetir. Reducir la presión nuevamente hasta 10 milímetros modificando la salina en el balón.Luego fije el balón a esta presión y mantenga un sistema de presión cerrado entre el balón y el transductor. Por último, introduzca el corazón en una cámara calentada y envuélvalo con una lámina de plástico. La cámara debe estar tapada para que se llene con un tampón fusionado.Una vez que el corazón esté sumergido, detenga el flujo de tampón. Esto induce una isquemia global durante el tiempo que sea necesario. En este caso, 30 minutos.Después de 30 minutos, detenga la isquemia restaurando el flujo de tampón hacia el corazón y desconectando la cámara. Permite que la reperfusión continúe el tiempo deseado y luego finalice el experimento, lo cual en este caso será después de una hora de reperfusión desde el puerto lateral del grifo de cierre. Administre 10 mililitros de PBS frío con hielo durante un minuto.Esto detendrá el corazón. Luego, retire el corazón de la columna y corte cualquier tejido auricular restante. Seque el corazón con suavidad, transfiéralo a una matriz de corte y cúbralo con perfil.Congele el corazón a menos 80 grados Celsius durante ocho minutos o hasta que tenga la consistencia de un malvavisco. Usando hojas de bisturí, seccione el corazón en cortes de dos milímetros, o, según se prefiera, retire cada rebanada individualmente y congélela en nitrógeno líquido. Para estudios bioquímicos, las rebanadas congeladas deben almacenarse luego a menos 80 grados Celsius.Para la tinción de infartos, conserve una sección sin congelar en nitrógeno líquido. Con el protocolo descrito. El aparato con balón en el ventrículo izquierdo permite la monitorización en tiempo real de la presión generada por el ventrículo izquierdo en contracción.En un corazón normal, la presión desarrollada oscila entre 70 y 130 milímetros de mercurio. Después de una lesión isquémica, la presión desarrollada se reduce y la presión diastólica final aumenta cuando se administran los animales. Si se aplica un agente de preacondicionamiento como el inhibidor de las HDAC clase uno y dos saha antes de la escisión, la presión basal puede variar y los efectos de la lesión por isquemia-reperfusión se atenúan.Otras medidas de la función del ventrículo izquierdo también pueden obtenerse directamente o calcularse a partir del resultado del software. Al examinar el corazón lesionado con TTC, que tiñe de rojo el tejido metabólicamente activo, fue evidente que los corazones sometidos a lesión por isquemia-reperfusión eran considerablemente menos metabólicos, lo que indica que contenían tejido infartado tras este procedimiento. Técnicas como la PCR cuantitativa en tiempo real, el inmunotransferencia (Western blotting) y la espectrometría de masas pueden utilizarse para responder preguntas como, ¿cuáles son los efectos bioquímicos y genéticos de la isquemia, la lesión por reperfusión y el tratamiento farmacológico en el corazón?

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Research

Investigación

JoVE Journal

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