Name: Evaluación de Medicamentos de absorción de PVC y tubos de PVC Aplicación no-basa series usando una bomba (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 8 s
Description: Aprenda a evaluar la adsorción de fármacos en tubos de PVC y no-PVC usando una bomba de infusión y cromatografía líquida de alto rendimiento. Este protocolo ayuda a garantizar la seguridad y eficacia en la administración intravenosa.

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Este trabajo fue apoyado por el Ministerio de Medio Ambiente de Corea (MOE) como parte del programa "El avance de la investigación científica y el desarrollo tecnológico en ciencias ambientales (E315-00015-0414-2)."

1. Preparación de los tubos en los sets de administración NOTA: Precisamente realizar la etapa de corte para eliminar el efecto de las diferencias en la longitud del tubo de sorción de drogas. <ol><li> Etiquetar el extremo de los tubos con el tipo de tubo (por ejemplo, PVC, poliuretano (PU), y de poliolefina (PO)) con un marcador. </li><li> Retire todos los accesorios desmontables, como los conectores y cubiertas de agujas. </li><li> El uso de una navaja afilada para asegurar los bordes limpios, cortar los tubos a 1 m de longitud de la conexión de la cámara de goteo. </li></ol> 2. Dilución de Drogas inyecciones NOTA: Utilice una botella de vidrio (1 L) como el recipiente para la solución del fármaco inyectado. Realizar la etapa de dilución de precisión. Verificar la composición del producto fármaco comercializado y utilizar el mismo número de lote para un conjunto experimental conjunto. <ol><li> Botellas de etiquetas con los nombres de los medicamentos (por ejemplo, diazepam o tacrolimus). </li><li> Diluir la inyección de drogass con solución de dextrosa al 5%, de 5 mg / ml a 100 mg / ml para las inyecciones de diazepam (2 ml de inyección de diazepam en solución de dextrosa 100 ml de 5%) y de 5 mg / ml a 10 mg / ml para las inyecciones de tacrolimus ( 200 l de inyección de tacrolimus en 100 ml de solución de dextrosa al 5%). NOTA: Configure las concentraciones ensayadas de drogas y disolventes basados ​​en el uso clínico. </li><li> Mezclar suavemente las soluciones diluidas en el frasco por agitación para obtener soluciones homogéneas de medicamentos. </li><li> Recoger las soluciones diluidas (1-10 ml) en viales de color ámbar utilizando un vaso cilindro graduado. </li><li> Verificar la concentración, tal como se describe en el paso 4. NOTA: Utilice estas concentraciones de fármacos en forma de concentraciones en los puntos de partida. </li></ol> 3. Cinética de absorción estudio utilizando una bomba de infusión NOTA: Confirmar la velocidad de flujo de tubo dependiente usando una bomba antes de la prueba de sorción debido a la dureza de los tubos. Recoger muestras en los puntos temporales precisos y el uso glass botellas y frascos para prevenir la absorción de fármaco adicional durante el almacenamiento. Realizar la prueba como se muestra en la Figura 2. Proteger la solución de fármaco contra la luz si el medicamento tiene fotosensibilidad. Realizar los experimentos por triplicado. <ol><li> Sin crear burbujas de aire, precargar una solución diluida de la droga en el tubo con una jeringa. <ol><li> Conectar un extremo del tubo a una jeringa. </li><li> Colocar el otro extremo del tubo en la solución de fármaco embotellada. </li><li> Tire hacia atrás el émbolo de la jeringa hasta que el tubo se llena completamente con la solución de fármaco. </li></ol></li><li> Instalar el tubo en una bomba de infusión. <ol><li> Abra la puerta de la bomba de infusión y empujar la palanca de liberación. </li><li> Insertar el tubo precargado en la bomba de infusión y mantenerla recta. </li><li> Retire la jeringa en el extremo del tubo después de la instalación. </li><li> Coloque el extremo del tubo en un vidrio de borosilicato resistente químicamente cilindro graduado para recoger la droga solution después de que pasa a través del tubo. </li></ol></li><li> Ajuste el caudal en función del tipo de tubo en el conjunto de administración (PVC, PU, o PO) y el fármaco (por ejemplo, 1 ml / min para el diazepam y 10 ml / h para tacrolimus). </li><li> Recoger muestras en viales de color ámbar en diversos puntos temporales, a temperatura ambiente. <ol><li> Recoger muestras de 1 ml de diazepam en 0,05, 0,30, 0,55, y 1,05 h. </li><li> Recoger 10 mL de las muestras de tacrolimus al 1.05, 2.05, 3.05, y 4.05 h. </li></ol></li></ol> 4. Análisis de Drogas Uso-cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) NOTA: Se recomienda métodos de HPLC para el análisis de drogas se describen en las referencias 1, 8, 9. Utilice la espectrometría de masas en tándem (MS / MS) y el inmunoensayo después de la preparación de muestras como métodos alternativos 10, 11. Realizar los experimentos por triplicado.<ol><li> Pesar los fármacos y disolverlos en disolventes orgánicos a una concentración de 1 mg / mL como soluciones madre. <ol><li> Utilice metanol como disolvente para la solución de diazepam acción debido a la baja solubilidad de diazepam en 5% de dextrosa. </li><li> Utilice acetonitrilo como disolvente para la solución de tacrolimus Stock debido a la baja solubilidad de tacrolimus en 5% de dextrosa. </li></ol></li><li> Preparar soluciones estándar mediante la dilución de las soluciones madre. <ol><li> Las soluciones diluidas de archivo diazepam con metanol para 0,3125, 0,625, 1,25, 2,5, 5,0, 10,0, y 20,0 mg / ml. </li><li> Diluir las soluciones madre de tacrolimus con 5% de dextrosa a 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, y 20,0 mg / ml. </li></ol></li><li> Analizar los estándares utilizando el método de HPLC con detección UV 1, 8, 9. NOTA: Utilice un método de detección apropiado (UV, fluorescencia, etc.) para el análisis de drogas. <ol><li> Inyectar 10 l de Stannor- en un sistema de HPLC con detección UV equipado con una columna C 18 (1,5 mm × 250 mm, 5 micras). Ver Tabla 1 para condiciones de análisis. </li><li> Confirmar la especificidad y linealidad 1, 8, 9. <ol><li> Para la especificidad, supervisar el pico del fármaco (es decir, si se ha separado de otros picos en el cromatograma) para identificar el fármaco. </li><li> Confirmar linealidad en el rango de calibración (es decir, si los resultados áreas de los picos son directamente proporcionales a las concentraciones). </li></ol></li><li> Obtener las curvas de calibración. <ol><li> Crear gráficos basados en concentración frente al valor del área del pico de cromatogramas de los estándares 1, 8, 9. </li><li> Obtener las ecuaciones de regresión lineal con R2 para las curvas de calibración (por ejemplo, </em&gt; Y = ax + b, x: concentración de fármaco, y: área del pico) 1, 8, 9. </li></ol></li></ol></li><li> Diluir las muestras del estudio de sorción con metanol para diazepam o 5% de dextrosa para tacrolimus como apropiado para que caigan dentro de la gama de calibración e inyectar directamente 10 l de muestra diluida en el sistema de HPLC. </li></ol> 5. Cálculo de la concentración de fármaco y nivel de sorción <ol><li> Calcular las concentraciones de fármaco de las muestras usando curvas de calibración (x desconocida y conocida y). </li><li> Calcular los niveles de sorción de las drogas usando la siguiente ecuación: <img alt="Ecuación 1" src="/files/ftp_upload/55086/55086eq1.jpg" /> donde S: nivel de absorción (%) Co: concentración de fármaco después de la dilución de las inyecciones (g / ml) Cp: ​​concentración de fármaco pasa a través de los tubos (g / ml) </li></ol>

<ol><li>Jin, S. E., You, S., Jeon, S., Hwang, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diazepam+sorption+to+PVC-+and+non-PVC-based+tubes+in+administration+sets+with+quantitative+determination+using+a+high-performance+liquid+chromatographic+method%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Diazepam sorption to PVC- and non-PVC-based tubes in administration sets with quantitative determination using a high-performance liquid chromatographic method.</a> Int. J. Pharm. 506, 414-419 (2016).</li>
<li>Treleano, A., Wolz, G., Brandsch, R., Welle, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+into+the+sorption+of+nitroglycerin+and+diazepam+into+PVC+tubes+and+alternative+tube+materials+during+application%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation into the sorption of nitroglycerin and diazepam into PVC tubes and alternative tube materials during application.</a> Int. J. Pharm. 369, 30-37 (2009).</li>
<li>Shibata, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adsorption+and+pharmacokinetics+of+cyclosporin+A+in+relation+to+mode+of+infusion+in+bone+marrow+transplant+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Bone+Marrow+Transplant%22%5BJournal%5D)">Adsorption and pharmacokinetics of cyclosporin A in relation to mode of infusion in bone marrow transplant patients.</a> Bone Marrow Transplant. 25, 633-638 (2000).</li>
<li>Kawano, K., Tsubouchi, R., Nakajima, S. <a target="_blank" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjphcs1975/18/5/18_5_491/_article">The Effect of the Drip Condition (Container Materials, Concentration, Drip Rate) on the Sorption of Nicardipine Hydrochloride from Injection to the Intravenous Infusion Set.</a> Jap. J. Hosp. Pharm. 18, 491-495 (1992).</li>
<li>Hanawa, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+of+the+release+behavior+of+diethylhexyl+phthalate+from+the+polyvinyl-chloride+tubing+for+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation of the release behavior of diethylhexyl phthalate from the polyvinyl-chloride tubing for intravenous administration.</a> Int. J. Pharm. 210, 109-115 (2000).</li>
<li>Mason, N. A., Cline, S., Hyneck, M. L., Berardi, R. R., Ho, N. F., Flynn, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+affecting+diazepam+infusion%3A+solubility%2C+administration-set+composition%2C+and+flow+rate%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Factors affecting diazepam infusion: solubility, administration-set composition, and flow rate.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 38, 1449-1454 (1981).</li>
<li>Roberts, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+solute+sorption+into+plastic+tubing+during+organ+perfusion+and+intravenous+infusions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharm.+Sci%22%5BJournal%5D)">Modeling solute sorption into plastic tubing during organ perfusion and intravenous infusions.</a> J. Pharm. Sci. 85, 655-665 (1996).</li>
<li>Patel, P., Panchal, S., Mehta, T., Solanki, S., Patel, C. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/285526751_Reversed-phase_high_performance_liquid_chromatographic_RP-HPLC_method_for_determination_of_Tacrolimus_in_bulk_and_pharmaceutical_formulation">Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatographic (RP-HPLC) Method For Determination of tacrolimus in bulk and pharmaceutical formulation.</a> Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 3, 220-222 (2011).</li>
<li>Mercolini, L., Mandrioli, R., Iannello, C., Matrisciano, F., Nicoletti, F., Raggi, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+analysis+of+diazepam+and+its+metabolites+in+rat+plasma+and+brain+tissue+by+HPLC-UV+and+SPE%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Simultaneous analysis of diazepam and its metabolites in rat plasma and brain tissue by HPLC-UV and SPE.</a> Talanta. 80, 279-285 (2009).</li>
<li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+of+diazepam+and+its+metabolites+in+hair+following+a+single+dose+of+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Legal.+Med%22%5BJournal%5D)">Deposition of diazepam and its metabolites in hair following a single dose of diazepam.</a> Int. J. Legal. Med. , (2016).</li>
<li>Wallemacq, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-site+Analytical+Evaluation+of+the+Abbott+ARCHITECT+Tacrolimus+Assay%5BTitle%5D)+AND+%22Ther.+Drug.+Monit%22%5BJournal%5D)">Multi-site Analytical Evaluation of the Abbott ARCHITECT Tacrolimus Assay.</a> Ther. Drug. Monit. 31 (2), 198-204 (2009).</li>
<li>Morar-Mitrica, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+stable+low-dose+aglycosylated+antibody+formulation+to+minimize+protein+loss+during+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22MAbs%22%5BJournal%5D)">Development of a stable low-dose aglycosylated antibody formulation to minimize protein loss during intravenous administration.</a> MAbs. 7 (4), 792-803 (2015).</li>
<li>Trissel, L. A., Xu, Q. A., Baker, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Drug+compatibility+with+new+polyolefin+infusion+solution+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Health+Syst.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Drug compatibility with new polyolefin infusion solution containers.</a> Am. J. Health Syst. Pharm. 63, 2379-2382 (2006).</li>
<li>Cloyd, J. C., Vezeau, C., Miller, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Availability+of+diazepam+from+plastic+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Availability of diazepam from plastic containers.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 37, 492-496 (1980).</li>
<li>Ceccherini, G., Perondi, F., Lippi, I., Grazia, G., Marchetti, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravenous+lipid+emulsion+and+dexmedetomidine+for+treatment+of+feline+permethrin+intoxication%3A+a+report+from+4+cases%5BTitle%5D)+AND+%22Open+Veterinary+Journal%22%5BJournal%5D)">Intravenous lipid emulsion and dexmedetomidine for treatment of feline permethrin intoxication: a report from 4 cases.</a> Open Veterinary Journal. 5 (2), 113-121 (2015).</li>
<li>Lei, W., Yu, C., Lin, H., Zhou, X. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/262881239_Development_of_tacrolimus-loaded_transfersomes_for_deeper_skin_penetration_enhancement_and_therapeutic_effect_improvement_in_vivo">Development of tacrolimus-loaded transfersomes for deeper skin penetration enhancement and therapeutic effect improvement in vivo.</a> Asian J. Pharm. Sci. 8, 336-345 (2013).</li>
<li>Maiguy-Foinard, A., Blanchemain, N., Barthelemy, C., Decaudin, B., Odou, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+a+double-lumen+extension+tube+on+drug+delivery%3A+examples+of+isosorbide+dinitrate+and+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Influence of a double-lumen extension tube on drug delivery: examples of isosorbide dinitrate and diazepam.</a> PLoS One. 11 (5), 0154917(2016).</li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

sorción de drogas a los equipos de administración es una de las causas de la pérdida inesperada de drogas en la administración de fármacos por vía intravenosa. Durante sorción, los medicamentos son generalmente divididas a los materiales poliméricos de tubos en la primera fase de infusión; después de que se alcanza el equilibrio de sorción, la cantidad entregada de drogas se estabiliza 1. Los niveles de sorción de drogas deben ser evaluados y reducen al mínimo. Se han estudiado varios métodos de ...

equipos de administración se componen de una espiga, una cámara de goteo, tubos, adaptadores Luer (conectores), y una cubierta de la aguja para la protección. Otros accesorios, tales como una válvula de vía aérea de verificación, una abrazadera de regulación, un filtro en línea, un Y-tubo con tapón (un puerto de inyección), y una aguja, también se puede conectar a los equipos de administración. Sorción de drogas a los tubos es un tema crítico en la entrega de drogas inyectables 1. La sorción se describe la adsorción de un fármaco a la superficie del polímero y la absorción de un fármaco en la matriz polimérica 2. sorción de drogas a los tubos en los sets de administración provoca pérdida de fármaco impredecible y hace que sea difícil el control de la concentración de fármaco suministrado. Por lo tanto, la sorción de drogas a los tubos poliméricos es un impedimento importante para la transferencia precisa de drogas inyectables en el cuerpo. Sin embargo, no existen métodos estándar o directrices reguladoras para la evaluación de sorción de drogas a los tubos en los sets de administración. <html> Los niveles de absorción de fármacos a los tubos en los equipos de administración se han reportado utilizando diversos métodos de evaluación 1, 2, 3, 4, 5. Métodos de ensayo y fármacos modelos son factores clave en la evaluación de sorción. El método de la bomba 1, 3 y goteo método 4, 5 han sido ampliamente utilizados para las pruebas de sorción. En general, el método de la bomba se debe utilizar en el caso de fármacos con bajas concentraciones y velocidades de flujo bajas como las condiciones de infusión. Utilizando varios métodos de evaluación, se han reportado muchos estudios de sorción de drogas para el cloruro de polivinilo (PVC) - y los tubos no a base de PVC en la administración de las series 1, 2, 3,&gt; 5. Muchos fármacos absorbentes pueden ser seleccionados para investigar si los tubos de los equipos de administración tienen un potencial de absorción de drogas o no. Diazepam (Figura 1a) 1, 2, tacrolimus (Figura 1b) 5, nitroglicerina 2, y ciclosporina A 3 son fármacos representativos con alta sorción en PVC y tubos no basados en PVC. Para la evaluación de sorción de drogas a los tubos, las condiciones de prueba tales como la tasa de flujo y la concentración de fármaco se basan en el uso clínico de los fármacos seleccionados 1, 6, 7. En el caso de diazepam, se utilizó una alta concentración de 100 mg / ml a una velocidad de flujo de 1 ml / min para imitar la dosis inicial para el tratamiento del estado epiléptico 1. Para tacrolimus, una concentración de 10 mg / mlfue entregado a un caudal de 10 ml / h. Se utilizó solución de dextrosa (5%) para la dilución de inyecciones de medicamentos, y la longitud de tubo se fija en 1 m. botellas y frascos de vidrio deben ser usados ​​para prevenir la adsorción adicional durante el experimento y el almacenamiento. En este estudio, se realizó un estudio de absorción cinética con el modelo drogas, el diazepam y el tacrolimus, usando un método de la bomba. Los detalles específicos de este protocolo, desde la preparación del tubo para la evaluación de absorción, se han descrito anteriormente. Los métodos para la evaluación de la absorción de la droga ya se han utilizado para confirmar las propiedades farmacológicas para inyecciones y recomendar el uso clínico de las inyecciones con equipos de administración en un caso por caso 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Este protocolo se puede utilizar como un estándartécnica para la evaluación de sorción de los equipos de administración. Las normas internacionales para la evaluación de la absorción de fármacos a los tubos pueden ser necesarias para garantizar la seguridad y eficacia de la administración de fármacos.

<table><tbody><tr><td>Juegos intravenosos de PVC</td><td>Becton Dickinson (BD) Co. Ltd. (Franklin Lakes, NJ, EE. UU.)</td><td></td> <td>Diámetro interno: 2,54 pulgadas; mm</td></tr><tr><td>PU IV sets</td><td>Tianjin Hanaco Medical (THM) Co.Ltd. (Tianjin, China)</td><td></td><td>No PVC Diámetro interno: 2.54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Juegos IV de poliolefina sin PVC</td><td>Polyscientech, Co. Ltd (Anseong, Corea)</td><td></td><td>No PVC [mezcla de elastómero PE/elastómero PP/elastómero PB (25/50/25, relación de peso)] Diámetro interno: 2,54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Jeringa</td><td>Korea Vaccine Co. Ltd. (Seúl, Corea)</td><td>KOVAX-SYRINGE 1 mL 26G 1/2"</td><td></td></tr><tr><td>Inyección de diazepam Daewon</td><td>Pharma. Co. Ltd. (Hwaseong, Gyunggi, Corea)</td><td></td><td>5 mg/mL, total 2 mL Nº de lote: P003 Composición: diazepam, propilenglicol, etanol, alcohol bencílico, benzoato de sodio, ácido bezoico, agua inyectable</td></tr><tr><td>Inyección de Tacrobel</td><td>Chong Keun Dang, Co. Ltd. (Seúl, Corea)</td><td></td><td>5 mg/mL, total 1 mL Nº de lote: AG002 Composición: hidrato de tacrolimus, aceite de ricino hidrogenado polioxilo 60 (HCO-60), alcohol deshidratado</td></tr><tr><td>5% Dextrosa</td><td>JW Pharmaceutical (Seúl, Corea)</td><td>500 mL</td><td></td></tr><tr><td>5% Dextrosa</td><td>Daehan Pharmaceutical (Seúl, Corea)</td><td>200 mL</td><td>Frasco (vidrio)</td></tr><tr><td>Viales ámbar 20</td><td></td><td>mL</td><td>Vidrio</td></tr><tr><td>Bomba de infusión Terumo</td><td>Terumo (Medical Corp., EE. UU.)</td>Sistema de HPLC <td>TE-135</td><td></td></tr><tr><td>con detector UV</td><td>Agilent (Santa Clara, CA, EE. UU.)</td><td>Agilent 1260</td><td></td></tr><tr><td>CAPCELL PAK C18 columna&nbsp;</td><td>Shiseido (Japón)</td><td>90404</td><td>1,5 mm x 250 mm, 5 &mu; m</td></tr><tr><td>Diazepam</td><td></td><td></td><td>de Daewon Pharma. Co., Ltd.</td></tr><tr><td>Tacrolimus</td><td>Teva Industrias Checas&nbsp; (República Checa)</td><td></td><td>De Chong Keun Dang, Co. Ltd.</td></tr><tr><td>Acetonitrilo</td><td>Burdick and Jackson Co., Ltd. (MI, USA)</td><td>3/1/9017</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>AH230-4</td><td></td></tr><tr><td>Water</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>3/1/4218</td><td></td></tr><tr><td>Dihidrógeno fosfato de sodio</td><td>Sigma (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Ácido fosfórico</td><td>Sigma (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

evaluación de medicamentos de absorción de pvc y tubos de pvc aplicación no-basa series usando una bomba

Evaluation of Drug Sorption to PVC- and Non-PVC-based Tubes in Administration Sets Using a Pump

equipos de administración son herramientas de administración para la aplicación directa de las drogas en el cuerpo y se componen de un pico, una cámara de goteo, tubos, adaptadores Luer (conectores), una cubierta de la aguja para la protección, y otros accesorios. sorción de drogas a los tubos de equipos de administración es una cuestión crítica en términos de seguridad y eficacia. A pesar de absorción de drogas es un factor importante en la calidad de un equipo de administración, no existen métodos de evaluación estándar para la regulación de la absorción de fármacos a los tubos. A continuación, describimos un protocolo de evaluación para la absorción de fármacos a los tubos de los sets de administración. Tubos de cloruro de polivinilo (PVC) - y los materiales poliméricos no a base de PVC se cortaron a 1 m de longitud. Diazepam y tacrolimus se utilizaron como fármacos modelo. En el estudio de absorción cinética, seleccionamos la tasa de concentración de fármaco y el flujo basado en el uso clínico de estos fármacos. Después de la dilución de cada fármaco en una botella de vidrio, la solución de fármaco diluida se suministra a través de tubosde la administración establece mediante una bomba. Las muestras se recogieron en viales de color ámbar en momentos apropiados y las drogas se analizaron mediante cromatografía líquida de alta resolución. Se calcularon las concentraciones de fármaco y los niveles de absorción de las trompas de los equipos de administración. Se recomiendan los criterios aceptables para garantizar la calidad de los equipos de administración.

La sorción de tubos en el conjunto de administración se controla cinéticamente utilizando los medicamentos modelo, diazepam (Figura 1a) y tacrolimus (Figura 1b), y el método de la bomba (Figura 2). Fármaco diluido (Figura 2a) se pasó a través de PVC y tubos no basados en PVC (Figura 2B) a un caudal fijo que utiliza una bomba de infusión (Figura 2c). La botella de vidrio se abrió ligerame...

Se presenta un método para la evaluación de absorción de drogas utilizando una bomba y un modelo drogas (diazepam y tacrolimus). Tras el análisis de drogas utilizando cromatografía líquida de alta resolución, las concentraciones del fármaco y los niveles de sorción en los tubos de los equipos de administración se calculan.

Evaluación de Medicamentos de absorción de PVC y tubos de PVC Aplicación no-basa series usando una bomba

Administration sets are delivery tools for the direct application of drugs into the body and are composed of a spike, a drip chamber, tubes, Luer adapters ...

El objetivo general de este protocolo es evaluar la sorción del fármaco de los tubos en grupos de administración utilizando una bomba de infusión. Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la evaluación de la calidad para ayudar a desarrollar los tubos en conjuntos de administración adecuados para formulaciones de medicamentos inyectables. Aunque este método puede proporcionar información sobre la evaluación de la sorción del fármaco a los tubos en los conjuntos de administración.También se puede aplicar a otros sistemas, como tubos con accesorios o juegos de administración. La demostración del procedimiento estará a cargo del Dr. Su-Eon Jin, profesor de investigación de mi laboratorio. Para comenzar este procedimiento, etiquete el tipo de tubo en el extremo de cada tubo.A continuación, retire todos los accesorios desmontables, como los conectores y las cubiertas de las agujas. Con una navaja afilada, corte el tubo a un metro de largo desde la conexión de la cámara de goteo. A continuación, en botellas de vidrio de un litro etiquetadas, diluya las inyecciones de droga con una solución de dextrosa al cinco por ciento.Agite suavemente los frascos para mezclar cada solución de medicamento. Transfiera la solución diluida a un vial de color ámbar. Es importante mezclar la solución del medicamento suavemente para evitar la generación de burbujas en los frascos.En primer lugar, confirme el caudal en función del tubo utilizando una bomba, como se indica en el protocolo de texto. Luego, conecte el extremo de un tubo a una jeringa. Sumerge el otro extremo en una inyección de droga embotellada.Tire hacia atrás del émbolo de la jeringa hasta que el tubo esté completamente lleno con la solución del medicamento. A continuación, abra la puerta de la bomba de infusión y empuje la palanca de liberación. Inserte el tubo precargado en la bomba de infusión.La eliminación de las burbujas de los tubos en los juegos de administración es una técnica necesaria después de cargar la solución del medicamento. Después de esto, retire la jeringa. Coloque un cilindro graduado de vidrio de borosilicato resistente a los productos químicos sobre el extremo del tubo para recoger la solución del medicamento después de que pase.Establezca el caudal, como se describe en el protocolo de texto. Usando viales de color ámbar, recoja la muestra a temperatura ambiente en varios puntos de tiempo. Para comenzar, prepare soluciones farmacológicas estándar, como se describe en el protocolo de texto.Después de esto, inyecte diez microlitros de cada patrón en un sistema HPLC con detección UV equipado con una columna C18. Confirme la especificidad y la linealidad, y obtenga las curvas de calibración, como se describe en el protocolo de texto. A continuación, diluya las muestras de fármaco según sea necesario para que queden dentro del rango de calibración.Inyecte directamente diez microlitros de cada muestra diluida en el sistema de HPLC. A continuación, calcule la concentración del fármaco y el nivel de sorción, como se indica en el protocolo de texto. En este estudio, se evaluó la absorción de fármacos en tubos de PVC y no basados en PVC utilizando una bomba y fármacos modelo.A continuación, se utiliza la cromatografía líquida de alta resolución para calcular las concentraciones de fármacos y los niveles de sorción en los tubos. Un cromatograma de diazepam muestra el pico del fármaco a las ocho coma dos minutos, con picos de interferencia que no se superponen. A continuación, se determinan los niveles de sorción calculando el porcentaje del contenido de fármaco restante después del paso a través de los tubos.Se observa que la sorción es más alta en los tubos a base de PVC, y más baja en los tubos a base de PO, durante la fase inicial de la prueba de sorción cinética. El cromatograma de tacrolimus muestra un pico del fármaco a los seis coma ocho minutos, sin picos que interfieran. Los niveles de sorción determinados muestran una tendencia similar, siendo la sorción más alta en los tubos a base de PVC y la más baja para los tubos a base de PO.Una vez dominada, esta técnica se puede realizar en una a cuatro horas si se realiza correctamente. Al intentar este procedimiento, es importante recordar usar recipientes a base de vidrio, excepto en tinas o juegos de administración. Después de su desarrollo, esta técnica allanó el camino para que los investigadores en el campo de la evaluación de la calidad de los equipos de administración, en función de las formulaciones de medicamentos inyectables, exploraran los fenómenos fisicoquímicos de la sorción de medicamentos en tubos de equipos de administración durante la infusión intravenosa.Después de ver este video, debe tener una buena comprensión de cómo realizar un estudio cinético de sorción utilizando una bomba y cómo evaluar los niveles de sorción de un medicamento en tubos de equipos de administración. Cuando se detecta la pérdida del fármaco por sorción en tubos basados en PVC, se recomienda utilizar tubos no basados en PVC, como los basados en poliolefinas para minimizar la sorción no deseada.

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JoVE Journal

Medicine

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Como la investigación neurociencia se vuelve más sofisticada, la investigación de las estructuras del cerebro y los circuitos requiere mejorar los niveles de precisión y alta resolución. Hemos desarrollado un método para la preparación e implantación de un sistema de infusión crónica en el cerebro utiliza una micro cánula de borosilicato con un diámetro de la punta de 50 micras.

La construcción y la implantación de un Sistema de microinfusión para la entrega sostenida de agentes neuroactivos.

Fuente:Ocean E. Clarke1, Romy A. Dop1, Tom Hasell1, Joanne L. Fothergill1, Daniel R. Neill21Universidad de Liverpool, 2 Universidad de DundeeEste video demuestra el uso de un dispositivo recubierto de silicona impreso en 3D que imita la superficie interna de los catéteres urinarios para simular la infección del tracto urinario asociada al catéter.

Un dispositivo recubierto de silicona impreso en 3D para modelar la infección del tracto urinario asociada al catéter

La exposición de la sangre a los conductos sanguíneos poliméricos inicia la reacción al cuerpo extraño que se ha implicado en las complicaciones clínicas. Aquí, se describe el Aparato de Bucle de Chandler, una herramienta experimental que imita la perfusión de sangre a través de estos conductos. El apéndice de CD47 recombinante da como resultado una disminución de la evidencia de la reacción de cuerpo extraño en estos conductos.

El uso de la Ex Vivo Aparato Chandler Loop para evaluar la biocompatibilidad de los conductos sanguíneos poliméricos modificados

Las investigaciones de esfuerzo cortante en un sistema de emulsión aceite-agua dan como resultado la ruptura de la gota durante el tiempo experimental. Para contar los tamaños de las gotas en los procesos de bombeo, en este protocolo se demostró con éxito la idoneidad de la endoscopia en línea.

Un método rentable y fiable para predecir la tensión mecánica en un solo uso y Bombas estándar

Se presenta un protocolo sobre la caracterización y aplicación de cinco dispositivos de muestreo pasivo diferentes.

Caracterización y Aplicación de muestreadores pasivos para la vigilancia de plaguicidas en el agua

Aquí, presentamos un protocolo para realizar exposiciones de aerosol celular portable y medir la respuesta celular. El método utiliza las células, cultivadas en la interfase aire-líquido, imitando en vivo fisiología. Respuesta celular a aerosoles de nanopartículas de cobre se observó como el estrés oxidativo a través de la generación de especies reactivas de oxígeno y la citotoxicidad como liberación de lactato deshidrogenasa.

Un nuevo portátil In Vitro exposición Cassette para el muestreo de aerosoles

Aquí se describe un protocolo para el muestreo continuo de sangre durante la toma de imágenes PET/CT de ratas para medir la función de entrada arterial (AIF). Se demuestra el cateterismo, la calibración y configuración del sistema y el análisis de datos de la radiactividad sanguínea. Los datos generados proporcionan parámetros de entrada para el modelado biocinético posterior.

El muestreo sanguíneo continuo en tomografía por emisión de positrones de animales pequeños permite la medición de la función de entrada arterial

Aquí se presenta un protocolo para un modelo de bucle hemodinámico estandarizado. Este modelo permite probar la hemocompatibilidad de tubos de perfusión o stents vasculares para estar de acuerdo con la norma ISO (International Organization for Standardization) 10993-4.

Un modelo de bucle hemodinámico In Vitro para investigar la hemocitocompatibilidad y la activación de células host de dispositivos médicos vasculares

Aquí, presentamos un protocolo para derivatizar dispositivos médicos con terapias proteicas mediante la conjugación de terapias proteicas a una membrana de alcohol polivinílico fundida en dispositivos médicos. La conjugación de terapias basadas en proteínas permite la administración localizada y concentrada y es un enfoque rentable que requiere cantidades de fármaco mucho más bajas para la dosificación, al tiempo que minimiza los efectos fuera del objetivo.

Validación de la conjugación de agentes terapéuticos para dispositivos médicos recubiertos de alcohol polivinílico

Cateterización crónica de los vasos sanguíneos de la rata es a menudo necesaria para la administración de sustancias, obtener muestras de sangre durante un período de tiempo o por mediciones directas consciente de la presión arterial. Cateterización arterial femoral de la rata y las mediciones correspondientes de la presión arterial en el animal consciente se ha demostrado.

El cateterismo femoral arterial y venosa para muestras de sangre, la Administración de Drogas y la presión arterial consciente y mediciones del ritmo cardíaco

Aprenda a evaluar la adsorción de fármacos en tubos de PVC y no-PVC usando una bomba de infusión y cromatografía líquida de alto rendimiento. Este protocolo ayuda a garantizar la seguridad y eficacia en la administración intravenosa.

Evaluación de Medicamentos de absorción de PVC y tubos de PVC Aplicación no-basa series usando una bomba

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