Name: Microfractured autólogo y purificada del tejido adiposo para manejo artroscópico de las lesiones osteocondrales de astrágalo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-23T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: Aprende el tratamiento artroscópico de lesiones osteocondrales del astrágalo mediante células madre adiposas microfracturadas y purificadas. Esta técnica promueve la regeneración del cartílago talar con mínima dissección de tejidos blandos y recuperación más rápida del paciente.

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Los procedimientos se realizan utilizando el sistema de Lipogems.

Todos los procedimientos realizados en los estudios con participantes humanos estaban conforme a las normas éticas del Comité de investigación institucional o nacional y con la declaración de Helsinki de 1964 y sus modificaciones posteriores o éticos comparables normas.
1. antecedentes
<ol><li>Inicio examen clínico con una detallada historia del paciente. Nota: Un OLT debe siempre sospechar en caso de inestabilidad del tobillo con esguinces repetidos asociados con inflamación, rigidez, dolor y obstrucción común. Por otra parte, en muchos casos OLT puede asociarse con una historia de enfermedad sistémica, como la enfermedad inflamatoria vascular, neuropatía o enfermedad neurológica y la diabetes. El uso de drogas o problemas médicos que pueden influir en la curación debe evaluado y tomado en cuenta.</li>
</ol>2. clínico examen
<ol><li>Evalúe al paciente en posición ortostática para resaltar tobillo o deformidad del pie trasero. Evaluar el músculo y el tendón función y tobillo gama de movimiento (ROM). Una ternura difusa está a menudo presente, especialmente durante la extensión y flexión máxima, y no es raro encontrar un área sensible al tacto a nivel de la articulación articular.</li>
	<li>Realice una prueba de cajón anterior y posterior para identificar una inestabilidad lateral de tobillo concomitante.</li>
	<li>Durante la consulta preoperatoria, grabar los resultados clínicos y funcionales siguientes: ortopédica americana del pie y tobillo sociedad (realizó) tobillo y pie trasero puntuaciones15, escala analógica Visual (VAS) dolor puntuación16y forma corta 12-artículo Health Survey (SF-12)17.</li>
</ol>3. evaluación radiológica
<ol><li>Realizar una radiografía del pie y del tobillo de carga bilateral. Esto consiste en convencional mortaja anteroposterior (AP) de soporte de peso y vistas de carga lateral del tobillo. Realizar mortaja de AP en posición neutral y con 15 grados de rotación interna para una mejor visualización del astrágalo. Nota: Sólo el 50% de OLT se puede diagnosticar con radiografía; en caso de lesiones grandes, un área de hueso independiente rodeado por radiolucencia puede señaló18.</li>
	<li>Realizar una convencional computarizada-tomografía (TC) del tobillo. Un CT-scan permite una ubicación precisa y el tamaño de la lesión, identificar también fragmentos de hueso en caso de separación. El punto débil de la CT es la capacidad para mostrar el estado del cartílago. Un estudio anterior demostró una sensibilidad y especificidad de 0.81 y 0,99, respectivamente, para la detección de OLTs CT19,20.</li>
	<li>Realizar la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) del tobillo. La resonancia magnética es fundamental en la evaluación de hueso de cartílago y subcondral. Además, el MRI no implica radiación ionizante y permite una mejor visualización de tejidos blandos. La literatura reporta una sensibilidad y especificidad de 96% en la detección de OLTs21,22.</li>
</ol>4. TQ
<ol><li>Cosecha y procesamiento del tejido adiposo
	<ol>
<li>Preparar la solución de Klein: 1 L de solución salina 9 g/L, 50 mL de lidocaína al 1%, 1 mL de epinefrina 1: 1000, 10 mL de bicarbonato de sodio 8.4% y 0,1 mL de 10 mg/mL de acetónido de triamcinolona.</li>
		<li>Crear umbilical para dos incisiones de 0,5 cm con una hoja de bisturí. Inyectar aproximadamente 300 mL de solución de Klein en el tejido adiposo subcutáneo del abdomen a través de las incisiones utilizando jeringas de 60 mL con una aguja de 18G (figura 1).</li>
		<li>Cosecha 40-45 mL de ADSCs mediante una cánula Roma de 13G conectada a una jeringa de 20 mL e introducida en el kit de tratamiento (figura 2). Por lo general, realizar la recolección en la zona peri umbilical.</li>
		<li>Introducir 100-130 mL de lipoaspiración en el sistema cerrado. Empuje la lipoaspiración en el dispositivo a través de un filtro grande para obtener una primera reducción de cluster; al mismo tiempo, una cantidad correspondiente de solución salina sale hacia la bolsa de perder. Juega un papel clave por canicas de acero inoxidable para obtener una emulsión temporal entre aceite, sangre y solución salina. Quitar residuos de aceite y sangre contaminada por una contracorriente de la gravedad de la solución salina.</li>
		<li>Después de este paso de lavado (la solución que fluye aparece claro y el amarillo de lipoaspiración), detener el flujo de solución salino y atrás del dispositivo (tapa gris para arriba), lleva a la segunda reducción adiposa cluster. Obtener la reducción empujando los racimos adiposos flotantes a través del segundo filtro hexagonal corte, empujando el líquido desde abajo con una jeringa de 10 mL. Recoger el producto final en una jeringa de 10 mL conectada a la abertura superior del dispositivo. Nota: El kit de procesamiento de tejido graso mejora la técnica de lipofilling estándar: de hecho, el sistema consiste en un sistema cilíndrico cerrado, inmersión total, baja presión, con el fin de obtener un producto uniforme y fluido que contiene un gran número de pericitos. Este procedimiento permite el procesamiento de las células adiposas exclusivamente a través de fuerzas mecánicas suaves y preservar la integridad del nicho vascular stromal. El proceso es el menos traumático posible y hace que el producto final disponible en poco tiempo (15-20 min), sin tratamientos enzimáticos o expansión. Vasculostromal indemne nichos ayudan a la cicatrización.</li>
		<li>Una vez que han sido cosechadas el ADSCs, aplicar un vendaje de compresión en el abdomen.</li>
	</ol></li>
	<li>Procedimiento quirúrgico y la inyección de tejido adiposo
	<ol>
<li>Colocar al paciente en una posición supina bajo anestesia espinal con un torniquete a una presión de 250 mmHg, a nivel del muslo para disminuir el sangrado y permite una mejor visualización artroscópica1.</li>
		<li>Marque los puntos anatómicos de la piel con un bolígrafo dermographic. Lugares de interés son esenciales para evitar lesiones iatrogénicas. Marca los siguientes (figura 3): ambos maléolo (lateral (LM) y medial (MM)) la línea común anterior (JL), identificada con dorsal y plantar-flexión de la articulación del tobillo el tendón del tibial anterior (TAT) y del tendón de Aquiles la safena vena, que discurre justo por delante del maléolo medial el nervio peroneo superficial (SPN)</li>
		<li>En primer lugar, realizar el portal anteromedial a medial para el tendón del tibial anterior, coincidiendo con un punto débil. Este portal representa el portal de enfoque. En la mayoría de los casos, una depresión con el tobillo en dorsiflexión es visible y palpable.<ol>
<li>Cortar sólo la piel con una hoja y luego perforar la cápsula por disección Roma. Tenga cuidado para evitar el nervio safeno y la vena safena interna. La vena safena está situado 9 mm lateralmente al portal, mientras que el nervio es alrededor de 7.4 mm lateral al portal. Esto constituye uno de los dos portales de visualización principal.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Compruebe la línea común y colocar el portal anterolateral, medial para el maléolo lateral, lateral al tendón extensor digitorum. Nota: Cuando se realiza el portal anterolateral, evitar cualquier lesión al nervio cutáneo dorsal intermedio (la rama lateral del nervio peroneo superficial); por esta razón, después del corte, la piel debe seguirse por disección Roma.</li>
		<li>Inspeccione el cartílago articular para valorar el tamaño y la posición. Evaluar la condición y la calidad del cartílago con el palpator. Lesiones osteocondrales del astrágalo se encuentra generalmente posteromedially o anterolaterally.<ol>
<li>Realizar tratamiento artroscópico con artroscopios de 2,7 mm gran angular con un ángulo de visión de 30°, aunque algunos Cirujanos utilizan un artroscopio de 4 mm más grande y mantener el instrumento en el receso anterior de la articulación. Técnicas de distracción común no invasiva e hiper flexión plantar pueden utilizarse para acceder a la mayoría de la cúpula talar.</li>
			<li>En caso de una lesión posterior, por vía percutánea Coloque un separador de Hintermann para distraer a la articulación y permitir la exposición de la lesión. El separador de Hintermann tiene una palanca de apertura brazo aplicado en dos K-alambres previamente colocados en la tibia y el hueso talar medial o lateralmente, según el lado de la lesión. En el caso de una lesión lateral, tenga cuidado de insertar el próximo K-cable en el hueso tibial, evitando el peroné, para lograr la mejor distracción de la articulación.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Preparar la lesión con una cureta, quitar el cartílago dañado e inestable, la capa calcificada y necrótico y esclerótico del hueso para crear una forma de regular contienen lesión con bordes resalto. Para este paso utilizar una cureta artroscópica estándar (figura 4).</li>
		<li>Estimular las células madre de médula ósea del hueso subcondral realizar microperforaciones rotundamente desde el exterior hacia el interior de la lesión.<ol>
<li>Realizar perforaciones con intervalos de unos 3 mm entre ellas. Inducir a microfracturas con un Pick de condral en el hueso subcondral sana por debajo el defecto (figura 5). Nota: Una hemorragia da lugar a la formación de un coágulo de fibrina. Productos, a través de activación de la cascada inflamatoria, de coagulación de la sangre liberan mediadores vasoactivos, factores de crecimiento y citoquinas. Estos factores tienen el poder de estimular la invasión vascular y la migración de las células madre mesenquimales en la porción condral de la lesión. Estas células pluripotentes son estimuladas a diferenciarse en fibroblastos, condrocitos y osteoblastos y juegan un papel importante en la estimulación de la reparación de la lesión. Factores de crecimiento paracrinos en el entorno articular promover la formación de matriz extracelular y la producción de fibrocartílago. Al mismo tiempo, las células de la parte ósea de la lesión producen un tejido óseo inmaduro que es progresivamente reemplazado por un hueso maduro.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Retire el agua intra-articular con la afeitadora en la aspiración y el líquido restante con una esponja de algodón hasta que la articulación esté completamente seca.</li>
	</ol></li>
	<li>Inyección de células tronco adiposo
	<ol>
<li>Inyectar 5-7 mL de células madre procedentes de adiposo, previamente preparada en el paso 4.1.3, en la articulación del tobillo utilizando uno de los dos portales (anteromedial o anterolateral).</li>
		<li>Liberar el torniquete.</li>
	</ol></li>
</ol>5. posoperatorio cuidado
<ol><li>Evitar movimientos de tobillo durante 15 días, con la extremidad operada en descarga completa.</li>
	<li>15 días después de la cirugía, permiten movimientos activos y pasivos del tobillo, hasta la recuperación completa y rango de movimiento.</li>
	<li>Permite carga 30 días después de la cirugía.</li>
</ol>6. clínica y radiográfica
<ol><li>Evaluar a los pacientes clínico y radiológico a los seis y doce meses y, después, anualmente. El protocolo de seguimiento consiste en tobillo realizó decenas de pies de Cierva, puntuación de dolor VAS y SF-12 en cada punto final15,16,17. La examinación radiográfica incluye una exploración de MRI y CT-del tobillo operado.</li>
</ol>

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</ol>

Federico Giuseppe Usuelli, MD, informes de comisiones de personales de Integra y Geistlich y subvenciones y gastos personales de Zimmer, fuera de la obra presentada.

En los últimos años, ensayos clínicos y preclínicos han centrado su atención en el efecto de ADSCs para tratar diferentes patologías musculoesqueléticas. El objetivo de este artículo es describir el protocolo para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo mediante microfractured y tejido adiposo purificado en asociación con microperforaciones artroscópica. El protocolo consiste en varios pasos críticos con altos riesgos de complicaciones. Durante la cosecha de grasa, las complicaciones pueden dividirse ...

La artroscopia es el gold standard para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo (OLTs) con el objetivo de aliviar el dolor, restaurar la funcionalidad y mejorar la calidad de vida, especialmente en pacientes jóvenes y activos.
En la actualidad, técnicas artroscópicas se pueden clasificar de tres formas. La técnica reparadora estimula las células derivadas médula ósea a través de microperforaciones a nivel de la lesión y el desbridamiento. La técnica reconstructiva reemplaza la lesión usando un injerto autólogo o heterólogo ostechondral. La técnica regenerativa aprovecha la capacidad de células pluripotentes para diferenciar y replicar para reconstruir el tejido dañado1,2,3,4,5,6 .
En los últimos años, técnicas de regeneración han sido objeto de numerosos estudios in vitro e in vivo para el tratamiento de OLTs y particularmente mesenquimales en células de tejido adiposo (ADSCs)7,8 , 9. estas células madre mesenquimales exhiben características morfológicas y funcionales similares a otras células multipotentes, aislados de otros tejidos; celulares diferentes líneas tanto in vitro como in vivoy también tienen la capacidad de diferenciarse en varios10,11,12,13. El enfoque en la investigación sobre estas células es debido principalmente a su localización, de hecho representan del 10% al 30% del peso corporal normal con una concentración de 5.000 células por gramo de tejido13,14. Por otra parte, un factor que limita el uso de estas células está relacionada con su manejo durante los procedimientos de laboratorio. La lipoaspiración que contienen agregados de los adipocitos, las fibras de colágeno y los componentes vasculares normales se procesa enzimáticamente con colágeno tipo I A y sometido a hemólisis antes de cultura. El objetivo aquí es describir el protocolo para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo mediante microfractured y purificada del tejido adiposo.

<table><tbody><tr><td>KIT DE PROCESO - KIT DE PROCESAMIENTO PARA</td><td>LIPOGEMAS DE</td> TEJIDO GRASO <td>LG PK 60</td><td>Lipogemas Kit para la obtención de ADSCs microfracturados y purificados</td></tr><tr><td>HINTERMANN SPREADER</td><td>INTEGRA</td><td></td> 119654 <td>El esparcidor permite acceder a la mayor parte de la cúpula astragañal, en particular en caso de lesión posterior</td></tr><tr><td>CURETA DE COPA</td><td>ARTHREX AR-8655-02</td><td></td><td>Para eliminar el cartílago dañado y el hueso</td></tr> <tr><td>necrótico y escleróticoPICO CHONDRAL 30&deg; PUNTA / 60&grados; PUNTA</td><td>ARTHREX</td><td>AR-8655-05 AR-8655-06</td><td>Para realizar microperforaciones a nivel de la lesión, estimulando el sangrado del hueso subcondral</td></tr><tr><td>AFEITADORA</td><td>ARTHREX</td><td>AR-7300SR</td><td>Para limpiar la articulación y aspirar agua</td></tr></tbody></table>

microfractured autólogo y purificada del tejido adiposo para manejo artroscópico de las lesiones osteocondrales de astrágalo

Autologous Microfractured and Purified Adipose Tissue for Arthroscopic Management of Osteochondral Lesions of the Talus

En los últimos años, técnicas regenerativas han sido cada vez más estudiadas y utilizado para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo. En particular, varios estudios han centrado su atención en las células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo. Células madre procedentes de adiposo (ADSCs) exhiben características morfológicas y propiedades similares a las otras células mesenquimales y son capaces de diferenciarse en varias líneas celulares. Además, estas células también están ampliamente disponibles en el tejido subcutáneo, que representa el 10-30% del peso corporal normal, con una concentración de 5.000 células por gramo de tejido.
En la técnica actual, el primer paso implica la cosecha ADSCs desde el abdomen y un proceso de microfractura y purificación; a continuación, el procedimiento quirúrgico se realiza totalmente una artroscopía, con menos disección de tejidos blandos, mejor visualización conjunta y una recuperación más rápida en comparación con procedimientos abiertos estándar. La artroscopia se caracteriza por una primera fase en la que la lesión es identificada, aislada y preparada con microperforaciones; el segundo paso, seco realizada, consiste en la inyección de tejido adiposo a nivel de la lesión.
Entre enero de 2016 y de 2016 de septiembre, cuatro pacientes experimentaron el tratamiento artroscópico de la lesión osteocondral del astrágalo con microfractured y purificada del tejido adiposo. Todos los pacientes informaron mejoría clínica seis meses después de la cirugía sin complicaciones divulgadas. Resultados funcionales en el seguimiento más reciente son alentadores y confirman que la técnica proporciona alivio confiable del dolor y mejoras en pacientes con lesión osteocondral del astrágalo.

Entre enero de 2016 y de 2016 de septiembre, cuatro pacientes experimentaron el tratamiento artroscópico de la lesión osteocondral del astrágalo con microfractured y purificada del tejido adiposo. Todos los pacientes informaron mejoría clínica seis meses después de la cirugía. Resultados clínicos preliminares se reportan en la tabla 1. No se informaron complicaciones.
En los últimos años ha aumentado el uso de A...

El objetivo de este estudio es reportar un protocolo para el tratamiento artroscópico de las lesiones osteocondrales del astrágalo mediante microfractured y las células progenitoras derivadas de adiposo purificadas.

Microfractured autólogo y purificada del tejido adiposo para manejo artroscópico de las lesiones osteocondrales de astrágalo

In recent years, regenerative techniques have been increasingly studied and used to treat osteochondral lesions of the talus. In particular, several ...

El objetivo general de este procedimiento quirúrgico es tratar las lesiones osteocondrales del astrágalo a través de la regeneración inducida del cartílago astrágalo utilizando tejido adiposo autólogo microfracturado y purificado junto con microperforaciones. Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la medicina regenerativa sobre cómo mejorar la calidad de los tejidos neoformados. La principal ventaja de esta técnica es que es completamente artroscópica, con poca disección de tejidos blandos, mejor visualización articular y una recuperación más rápida del paciente.Las implicaciones de esta técnica se extienden más allá del tobillo al tratamiento de lesiones en cualquier otra articulación del cuerpo. La demostración visual de este método es fundamental, ya que la posición del esparcidor de Hintermann es difícil de aprender sin la observación de la posición abierta del tratamiento de la lesión posterior. Para extraer el tejido adiposo, primero se utiliza un bisturí para hacer dos incisiones periumbilicales de 0,5 centímetros.Luego, use una jeringa de 60 mililitros equipada con una aguja de calibre 18 para inyectar aproximadamente 300 mililitros de solución de Klein a través de las incisiones en el tejido graso subcutáneo del abdomen. Cuando se haya administrado toda la solución, use un catéter romo de calibre 13 conectado a una jeringa de 20 mililitros para recolectar de 40 a 45 mililitros de células madre derivadas del tejido adiposo, o ADSC, del área periumbilical y aplique un vendaje de compresión en la incisión. Agregue la suspensión celular en el filtro grande de un kit de procesamiento y presione de 100 a 300 mililitros del lipoaspirado a través del filtro en el dispositivo del kit para obtener la primera reducción del grupo.Un volumen correspondiente de solución salina saldrá del kit a la bolsa de desechos. A continuación, agregue canicas de acero inoxidable al kit para lograr una emulsión temporal entre el aceite, la sangre y la solución salina en el aspirado, y use un contraflujo de gravedad de solución salina para eliminar los residuos de aceite contaminantes y la sangre de la muestra. Cuando el eluido esté claro y el lipoaspirado esté amarillo, detenga el flujo salino e invierta el dispositivo para que la tapa gris quede hacia arriba.Luego, conecte una jeringa de 10 mililitros a la abertura superior del dispositivo y use una segunda jeringa de 10 mililitros para empujar los grupos adiposos flotantes desde abajo a través del segundo filtro hexagonal de corte hacia la primera jeringa para lograr la segunda reducción del grupo adiposo. Para preparar la lesión para la inyección de células madre derivadas del tejido adiposo, coloque al paciente en posición supina bajo anestesia raquídea con un torniquete a nivel del muslo para disminuir el sangrado y permitir una mejor visualización artroscópica. Con una pluma dermográfica, marque los maléolos lateral y medial, la línea de la articulación anterior, los tendones tibial anterior y de Aquiles, la vena safena mayor y el nervio peroneo superficial.Cuando se hayan anotado todos los puntos de referencia, use un bisturí para hacer una incisión superficial en la piel justo medial al tendón tibial anterior y perfore la cápsula mediante una disección roma, teniendo cuidado de evitar el nervio safeno y la vena safena mayor. Para el tratamiento artroscópico del cartílago, coloque un artroscopio gran angular de 2,7 milímetros con un ángulo de visión de 30 grados en el receso anterior de la articulación. Después de verificar la línea articular, cree el portal anterolateral, medial al maléolo lateral y lateral al tendón extensor de los dedos, como se acaba de demostrar para el portal de aproximación.Evaluar el tamaño y la posición del cartílago articular dentro del portal, utilizando un palpador para evaluar el estado y la calidad del tejido. En el caso de una lesión posterior, coloque un alambre K en la tibia y un alambre K en el hueso astragañal, y aplique percutáneamente el brazo de apertura de un separador Hintermann sobre los alambres K para distraer la articulación y permitir la exposición de la lesión. Utilice una cureta artroscópica estándar para extirpar el cartílago dañado e inestable, la capa calcificada y cualquier hueso necrótico o esclerótico, lo que da como resultado una lesión contenida de forma regular con bordes en los hombros.A continuación, utilice una púa condral para crear microperforaciones a unos tres milímetros de distancia entre el exterior y el interior de la lesión para estimular las células madre de la médula ósea del hueso subcondral e inducir microfracturas en el hueso subcondral sano debajo del defecto. Luego, use una afeitadora para eliminar el agua intraarticular, seguido de un hisopo con una esponja de algodón limpia. Cuando la articulación esté completamente seca, inyecte de cinco a siete mililitros de células madre derivadas del tejido adiposo en la articulación del tobillo a través de cualquiera de los dos portales y suelte el torniquete.Entre enero y septiembre de 2016, cuatro pacientes se sometieron a tratamiento artroscópico de lesiones osteocondrales del astrágalo con microfracturas inducidas y tejido adiposo purificado, como se acaba de demostrar. Todos los pacientes reportaron mejoría clínica seis meses después de la cirugía, sin complicaciones. Una vez dominada, esta técnica se puede completar en 30 minutos si se realiza correctamente.Después de este procedimiento, se pueden realizar otros procedimientos quirúrgicos, como la reconstrucción del ligamento lateral, para mejorar la estabilidad del tobillo. Tras su desarrollo, esta técnica abrió el camino para que los investigadores en el campo de la medicina regenerativa exploraran la cicatrización del cartílago en patologías ortopédicas. Después de ver este video, debe tener una buena comprensión de cómo usar la artroscopia para administrar células madre derivadas del tejido adiposo microfracturado autólogo en la articulación del tobillo.Aunque las terapias con células madre mesenquimales son cada vez más comunes en la clínica, es importante recordar que hay que tomar precauciones de seguridad adicionales al utilizar ADSC en métodos/protocolos de medicina regenerativa.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Medicine

Medicina

Este protocolo describe el aislamiento de tejido adiposo derivado de células estromales de lipoaspirado y la creación de un 4 mm de tamaño crítico defecto craneal para evaluar la regeneración esquelética.

La reparación de un modelo de defecto crítico del tamaño de calota Uso adiposo derivados de las células del estroma cosechadas desde lipoaspirado

Se describe una técnica experimental para el tratamiento de defectos condrales en la articulación de la rodilla del conejo. La implantación de condrocitos autólogos sembrados en una matriz es un método bien aceptado para la remodelación y reparación de lesiones del cartílago articular que proporcionan resultados satisfactorios a largo plazo. Matrix asistida por el trasplante de condrocitos autólogos (MACT) ofrece un método de implantación estandarizada y clínicamente establecida.

Matrix asistida por trasplante de condrocitos autólogos para la remodelación y reparación de defectos condrales en un modelo de conejo

Se describe una técnica experimental para el tratamiento de defectos osteocondrales en la articulación de la rodilla del conejo. La implantación de células madre mesenquimatosas alogénicas en defectos osteocondrales proporciona un desarrollo prometedor en el campo de la ingeniería de tejidos. La preparación de la fibrina por células...

El tratamiento de los defectos osteocondrales de articulación de la rodilla del conejo mediante la implantación de células madre mesenquimales alogénicas en coágulos de fibrina

Presentamos nuestros protocolos preoperativas, operativas y postoperatorias para el tratamiento de la artrosis de tobillo con reemplazo total de tobillo vía lateral transfibular.

Tratamiento de la artrosis de tobillo con reemplazo Total de tobillo a través de un acercamiento Lateral de Transfibular

Aquí, presentamos un protocolo para producir una fracción vascular estromal derivadas de tejido adiposo y su aplicación para mejorar las funciones de la rodilla mediante la regeneración de tejido similar al cartílago en pacientes humanos con osteoartritis.

Protocolo clínico de producir fracción Vascular estromal derivadas de tejido adiposo para potencial regeneración del cartílago

Aquí, presentamos microfragmentación libre de enzimas del tejido adiposo humano utilizando un dispositivo de sistema cerrado. Este nuevo método permite la obtención de racimos submilimétricos de tejido adiposo adecuado para el trasplante in vivo, el cultivo in vitro y el aislamiento y caracterización celular adicional.

Microfragmentación de tejido adiposo humano para fenotipado celular y caracterización de secretos

Los tejidos primarios obtenidos de pacientes después de la artroplastia total de rodilla proporcionan un modelo experimental para la investigación de la osteoartritis con la máxima traducibilidad clínica. Este protocolo describe cómo identificar, procesar y aislar el ARN de siete tejidos únicos de la rodilla para apoyar la investigación mecanicista en la osteoartritis humana.

Recolección de tejidos y extracción de ARN de la articulación de la rodilla osteoartrítica humana

Este protocolo detalla el aislamiento de condrocitos, condroperogenitores derivados del ensayo de adhesión a la fibronectina (FAA-CP) y condroprogenitores migratorios (MCP) del cartílago articular humano. Abarca la digestión enzimática, la adhesión a la fibronectina y los ensayos basados en la migración para aislar y caracterizar estas células.

Aislamiento de condrocitos y condroprogenitores mediante adhesión de fibronectina y ensayo migratorio

El protocolo propuesto implica un enfoque global para evaluar la formación ósea en el contexto de la regeneración ósea mediante análisis multimodales. Su objetivo es proporcionar información cualitativa y cuantitativa sobre la formación de hueso nuevo, mejorando el rigor y la validez de las investigaciones básicas y preclínicas.

Caracterización integral de la mineralización tisular en un modelo ex vivo

Aquí presentamos un protocolo integrado para generar lesiones osteocondrales controladas en rodillas de oveja con el fin de establecer un modelo experimental adecuado para estudios de regeneración de tejido óseo y cartílago. El protocolo describe un método para inducir un defecto osteocondral de grosor completo en el cóndilo femoral, utilizando técnicas que minimizan los impactos en el bienestar animal y la variabilidad en los resultados.

Establecimiento y evaluación de un modelo ovino de defecto osteocondral de espesor completo

Aprende el tratamiento artroscópico de lesiones osteocondrales del astrágalo mediante células madre adiposas microfracturadas y purificadas. Esta técnica promueve la regeneración del cartílago talar con mínima dissección de tejidos blandos y recuperación más rápida del paciente.

Microfractured autólogo y purificada del tejido adiposo para manejo artroscópico de las lesiones osteocondrales de astrágalo

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