29 de diciembre de 2017
Este protocolo describe un sistema flexible y de bajo costo para la medición de ambulación de ratón en un ensayo de actividad de campo abierto. Mostramos que un paseo de 6 minutos el análisis basado en este sistema detecta una disminución del movimiento voluntario en ratones mdx y distingue con precisión mejora en un rescate de músculo-específica de estos animales.
El objetivo general de este ensayo es medir la deambulación voluntaria en modelos murinos de distrofia muscular. Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la distrofia muscular sobre la progresión de la debilidad muscular en modelos de ratón de distrofia muscular y la eficacia de posibles terapias. La principal ventaja de esta técnica es que proporciona una medición no invasiva y reproducible de la actividad animal que se puede adaptar fácilmente a muchos entornos de investigación diferentes.
En una habitación tranquila con temperatura controlada a una hora constante del día, coloque una cámara en una malla de alambre sobre la cámara de actividades para permitir la grabación en todo el estadio y limpie la cámara con desinfectante. Inmediatamente antes del registro de la actividad, permita que el ratón agarre la barra de pértiga de un medidor de fuerza digital y tire suavemente hacia atrás hasta que se suelte la barra de pértiga. Registre la tensión máxima en Newtons para cada prueba.
Con un minuto de descanso entre prueba y prueba. Inmediatamente después de la prueba de fuerza de agarre, coloque el mouse en la cámara e inicie la grabación de video, permitiendo que el mouse explore libremente. Después de seis minutos, detenga la grabación y devuelva el mouse a su jaula de inicio.
Para realizar un seguimiento del análisis de los datos de vídeo, primero abra la grabación en el software de edición de vídeo adecuado y ajuste la velocidad dos veces. Exporte el video diezmado en formato de archivo mp4 para realizar un análisis de seguimiento y abra el video en el programa de análisis de video apropiado. Para establecer la calibración de la grabación de vídeo, utilice la herramienta de línea para dibujar una línea a lo largo de un lado de la cámara.
Haga clic con el botón derecho en la línea, seleccione calibrar medida e ingrese el tamaño real del lado de la cámara en centímetros. Para iniciar el seguimiento semiautomático de la posición del ratón, haga clic en el cursor de movimiento. A partir del fotograma inicial del vídeo, haga clic con el botón derecho del ratón en el punto que se va a rastrear.
El punto de seguimiento se marcará con un círculo azul. Utilice la flecha derecha del teclado para avanzar el fotograma. El punto de seguimiento debe moverse automáticamente en función de la posición de la base de la cola.
Si la posición de seguimiento no está alineada con el punto de interés de un fotograma determinado, alinee manualmente el círculo azul con la posición de seguimiento. Cuando se haya realizado el seguimiento de todo el vídeo, guarde el vídeo y la superposición de calco y seleccione exportar a hoja de cálculo para exportar los datos de posición del seguimiento. De acuerdo con los resultados reportados de ensayos similares, los ratones mdx nulos con distrofina desafiados con un protocolo de ejercicio inmediatamente antes de la prueba, demuestran significativamente menos movimiento voluntario en una prueba de campo abierto de seis minutos, que los animales de tipo salvaje.
De hecho, después del esfuerzo leve de un desafío de fuerza de agarre, los ratones mdx generalmente permanecieron quietos durante los primeros minutos del protocolo de deambulación, con un modesto aumento en el movimiento en los minutos cuatro o cinco. Sin embargo, al comparar animales de tipo salvaje y mdx sin un desafío de ejercicio, no se detectan diferencias en la distancia recorrida. Los ratones Mdx transgénicos para la expresión de utrofina son indistinguibles de los animales de tipo salvaje sin diferencias significativas en la distancia total recorrida, o en cualquiera de los puntos de tiempo acumulativos observados.
Para determinar el efecto de la disminución de la frecuencia de muestreo, se midió la distancia total recorrida desde un minuto de vídeo a velocidad de fotogramas completa y se comparó con las mediciones de distancia derivadas de las versiones muestreadas del conjunto de datos. La reducción de la velocidad de fotogramas a la mitad disminuyó la distancia medida en un 5% de la distancia calculada originalmente. La precisión de la distancia medida disminuye bruscamente después de este punto, aunque incluso los conjuntos de datos muy diezmados todavía se aproximan mucho a la trayectoria del animal, lo que destaca la importancia de considerar la velocidad de fotogramas y el procesamiento de la señal al evaluar la actividad animal, y demuestra que se puede mantener una alta resolución espacial en los datos de video muestreados.
Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo grabar y analizar la deambulación del mouse en un entorno de campo abierto. Una vez dominado, este análisis puede completarse en 15 a 30 minutos si se realiza correctamente. Este ensayo no invasivo y de bajo costo permite a los investigadores examinar la actividad motora en modelos de ratón de distrofia muscular, y puede servir como un primer paso informativo para mediciones funcionales adicionales.
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Este protocolo describe un sistema flexible y de bajo costo para medir la deambulación de ratones en un ensayo de actividad en campo abierto. El método proporciona una medición no invasiva y reproducible de la actividad animal, que puede adaptarse a diversos entornos de investigación.
La medición de la ambulación voluntaria en modelos murinos proporciona una lectura traslacional de la función motora en la distrofia muscular, análoga directamente a puntos finales clínicos como la prueba de caminata de 6 minutos. Este ensayo basado en video y de bajo costo permite evaluar de forma reproducible y no invasiva la progresión de la enfermedad y la respuesta terapéutica en estudios preclínicos. Al detectar déficits de actividad en ratones mdx deficientes en distrofina y su recuperación mediante la expresión de utrofina, este método apoya la validación de dianas y la reducción del riesgo mecanicista en el descubrimiento de fármacos para enfermedades neuromusculares.
El ensayo se integra en el continuo de descubrimiento desde la validación del blanco hasta la identificación de compuestos iniciales, ofreciendo un puente funcional entre los mecanismos moleculares y los resultados fenotípicos en modelos de distrofia muscular.