Name: Preparación De Andamios Renales Descelularizados En Ratas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-03-18T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 9 s
Description: Aprende a preparar andamios renales descelularizados en ratas para ingeniería de tejidos y medicina de trasplantes. Este método preserva la matriz extracelular mientras elimina núcleos celulares, abriendo vías para la regeneración de órganos funcionales.

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Este estudio fue apoyado por una beca del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital Universitario Nacional de Pusan.

Este estudio fue aprobado por la administración de la Universidad Nacional de Medicina de Pusan y se llevó a cabo de acuerdo con las directrices éticas para el uso y cuidado de los animales. (certificado nº 2017-119). Antes de cualquier estudio en animales, se debe obtener la aprobación institucional. NOTA: Todos los instrumentos/equipos quirúrgicos y anestésicos y reactivos recomendados para la presentación quirúrgica exitosa y la obtención de imágenes de órganos abdominales se detallan en la Tabla 1.
1. Procedimientos de preparación para la cosecha de riñones de rata
<ol><li>En preparación para la cirugía, coloque ratas Sprague-Dawley de 8 semanas de edad (con un peso de 200 a 250 g) en una almohadilla de calentamiento. Coloque una sonda de termómetro rectal en el recto para controlar la temperatura del núcleo.</li>
	<li>Anestesiar la rata con una mezcla al 5% de gas isoflurano (inducción: 5%, mantenimiento: 3%).</li>
	<li>Para comenzar la operación, coloque la rata en una posición supina después de la administración de anestesia. Monte las cuatro extremidades de la rata en la mesa de operaciones con cinta adhesiva.</li>
	<li>Afeitarse y limpiar el abdomen de la rata donante con jabón germicida. Aplique betadina al 2% durante al menos 1-2 min y limpie con una solución de etanol al 70%. Repita esta secuencia tres veces.</li>
	<li>Cubra el campo operativo con una cortina fenestrada estéril.</li>
	<li>Haga una incisión abdominal vertical y exponga el riñón izquierdo, el uréter, la aorta abdominal y la vena cava inferior.</li>
	<li>Visualice y diseccione el riñón izquierdo, el uréter, la aorta abdominal y la vena cava inferior justo antes de cortar el pedículo.</li>
</ol>2. Perfusión transcardial
<ol><li>Antes de la cirugía, prepare la solución de perfusión.<ol>
<li>Hacer 50 mL de solución de perfusión por rata.</li>
		<li>Mezcle 1x PBS con aproximadamente 10 U/mL de heparina (1 vial de 25 kU hará 2,5 L de PBS+Hep).</li>
		<li>Mezcle volúmenes iguales de paraformadehído al 8% con 1x PBS para hacer la solución de PFA/1xPBS al 4%. NOTA: El 8% de PFA hecho en agua se puede almacenar a 4 °C durante un máximo de 2 meses. Sin embargo, el 4% de PFA diluido en PBS solo es estable durante 1 semana a 4 °C. Hacer que la dilución sea fresca.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Extienda la incisión abdominal vertical cranealmente. Asegúrese de extraer las tijeras de los órganos al cortar para evitar dañar los órganos internos.</li>
	<li>Continúe la incisión a través de la caja torácica y luego corte el diafragma levantando el esternón.</li>
	<li>Fije el colgajo suelto de piel fuera del camino y libere el corazón rasgando cualquier tejido conectivo con las pinzas. PRECAUCIÓN: No use las tijeras para liberar el corazón y esto podría resultar en sangrado no deseado.</li>
	<li>Abra la línea salina tamponada con fosfato (PBS) y asegúrese de que la línea fluya antes de colocar la aguja en el ventrículo izquierdo. Sostenga el corazón suavemente con las medidas de control contundentes y use un hemóstato para controlar la aguja. La aguja debe insertarse no más de 1/4 de pulgada. NOTA: La inserción mayor que 1/4 de pulgada puede resultar en perforación al otro lado del tejido.</li>
	<li>Mientras apoya el corazón con la aguja y el hemóstato, localice la aurícula derecha y snip a través de ella con tijeras de iridectomía. Descanse el hemóstato en el cuerpo de la rata y asegúrese de que la aguja todavía esté colocada dentro del corazón. NOTA: Si el corte es suficiente, debe haber sangre en la cavidad corporal a medida que se alivia la presión del PBS que fluye hacia la rata.</li>
	<li>Desanclar cuidadosamente los pies delanteros y el colgajo de la piel.</li>
	<li>Continúe perfundiendo PBS durante 4 minutos o más si todavía hay sangre visible en el riñón y el hígado.</li>
</ol>3. Cosecha y descelularización de los riñones
<ol><li>Cosechar el riñón izquierdo con la aorta abdominal y la vena cava inferior.</li>
	<li>Ligate el uréter, la aorta torácica, la vena cava superior, y las ramas de la aorta abdominal.</li>
	<li>Mantenga el órgano hidratado en pbs de Dulbecco (DPBS) en una placa de Petri de 10 cm.</li>
	<li>Cannulate la aorta abdominal y la vena cava inferior con un catéter de la galga 23. Para eliminar la sangre residual, conecte la cánula con una bomba peristáltica y lávese con DPBS (500 mL) y 16 U/mL de heparina durante 90 min a una velocidad de 5 rpm a 37 °C.</li>
	<li>Para descelularizar el riñón, perfundir el riñón con 1% Tritón X-100 (1 L) durante 3 h y luego con 0,75% dodecil sulfato de sodio (SDS) solución (2 L) durante 6 h a una presión constante de 40 mmHg. NOTA: El riñón se volverá transparente después de 8 h.</li>
	<li>Para eliminar el SDS residual, perfunda la muestra con penicilina al 1% en agua destilada (6 L) durante 18 h (durante la noche) y luego con DPBS estéril (500 mL) y 16 U/mL de heparina durante 90 min.</li>
</ol>

<ol><li>Kawai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brief+report%3A+HLA-mismatched+renal+transplantation+without+maintenance+immunosuppression%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Brief report: HLA-mismatched renal transplantation without maintenance immunosuppression.</a> New England Journal of Medicine. 358 (4), 353-361 (2008).</li>
<li>Rana, D., Zreiqat, H., Benkirane-Jessel, N., Ramakrishna, S., Ramalingam, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+decellularized+scaffolds+for+stem+cell-driven+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Tissue+Engineering+and+Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">Development of decellularized scaffolds for stem cell-driven tissue engineering.</a> Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 11 (4), 942-965 (2017).</li>
<li>Fu, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decellularization+and+recellularization+technologies+in+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Transplantation%22%5BJournal%5D)">Decellularization and recellularization technologies in tissue engineering.</a> Cell Transplantation. 23 (4-5), 621-630 (2014).</li>
<li>Hopkinson, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+amniotic+membrane+%28AM%29+denuding+for+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Engineering.+Part+C%2C+Methods%22%5BJournal%5D)">Optimization of amniotic membrane (AM) denuding for tissue engineering.</a> Tissue Engineering. Part C, Methods. 14 (4), 371-381 (2008).</li>
<li>Shupe, T., Williams, M., Brown, A., Willenberg, B., Petersen, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Method+for+the+decellularization+of+intact+rat+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Organogenesis%22%5BJournal%5D)">Method for the decellularization of intact rat liver.</a> Organogenesis. 6 (2), 134-136 (2010).</li>
<li>Petersen, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue-engineered+lungs+for+in+vivo+implantation%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Tissue-engineered lungs for in vivo implantation.</a> Science. 329 (5991), 538-541 (2010).</li>
<li>Fernandez-Perez, J., Ahearne, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+decellularization+methods+on+extracellular+matrix+derived+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">The impact of decellularization methods on extracellular matrix derived hydrogels.</a> Scientific Reports. 9 (1), 14933(2019).</li>
<li>Naik, A., Griffin, M., Szarko, M., Butler, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimizing+the+decellularization+process+of+an+upper+limb+skeletal+muscle%3B+implications+for+muscle+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Artificial+Organs%22%5BJournal%5D)">Optimizing the decellularization process of an upper limb skeletal muscle; implications for muscle tissue engineering.</a> Artificial Organs. 44 (2), 178-183 (2020).</li>
<li>Crapo, P. M., Gilbert, T. W., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+tissue+and+whole+organ+decellularization+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">An overview of tissue and whole organ decellularization processes.</a> Biomaterials. 32 (12), 3233-3243 (2011).</li>
<li>Mason, C., Dunnill, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+brief+definition+of+regenerative+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">A brief definition of regenerative medicine.</a> Regenerative Medicine. 3 (1), 1-5 (2008).</li>
<li>Guyette, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perfusion+decellularization+of+whole+organs%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Perfusion decellularization of whole organs.</a> Nature Protocols. 9 (6), 1451-1468 (2014).</li>
<li>Song, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regeneration+and+experimental+orthotopic+transplantation+of+a+bioengineered+kidney%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Regeneration and experimental orthotopic transplantation of a bioengineered kidney.</a> Nature Medicine. 19 (5), 646-651 (2013).</li>
</ol>

Los autores no tienen conflictos de intereses que revelar.

Se han utilizado varios protocolos para la descelularización de órganos y otros tejidos. El protocolo óptimo de descelularización debe preservar la arquitectura tridimensional de la matriz extracelular (ECM). En general, tales protocolos consisten en lisear la membrana celular mediante procesamiento físico o soluciones iónicas, disociar el citoplasma y el núcleo de la ECM mediante procesamiento enzimático o detergentes, y luego eliminar los desechos celulares del tejido3. Los procesos físicos incl...

Las técnicas de cultivo celular se aplican para la regeneración de tejidos y órganos funcionales para reemplazar órganos enfermos o dañados. El trasplante alogénico del órgano es actualmente el tratamiento más común para el daño irreversible del órgano; sin embargo, este acercamiento requiere el uso de la immunosupresión para prevenir el rechazamiento del órgano trasplantado. Por otra parte, a pesar de los avances en inmunología del trasplante, el 20% de los receptores de trasplantes pueden experimentar un rechazo agudo dentro de los 5 años, y dentro de los 10 años posteriores al trasplante, el 40% de los receptores pueden perder su injerto trasplantado o morir1.
Los avances en las tecnologías de ingeniería de tejidos han dado lugar a un nuevo paradigma para el trasplante de nuevos órganos sin rechazo inmunológico utilizando células madre diferenciadas. Después de la diferenciación de células madre, se necesita un andamio, llamado matriz extracelular sintética, para facilitar la generación de órganos tridimensionales y permitir que el nuevo tejido prospere dentro del receptor. Los andamios de órganos nativos descelularizados tienen ventajas, incluyendo un ambiente más efectivo para el establecimiento de células y la mejora de la proliferación de células madre, aunque estos mecanismos no han sido completamente dilucidados2. En particular, el riñón es un órgano adecuado para la generación de andamios porque tiene abundante circulación y un nicho para el establecimiento de células madre. Además, debido a la compleja estructura del riñón, es difícil regenerar artificialmente los riñones para el trasplante de órganos.
En este informe, introducimos un método de desarrollar andamios vascularizados usando órganos decellularized en un modelo de la rata para facilitar estudios animales futuros para los propósitos de la ingeniería de tejidos.

<table><tbody><tr><td>Jeringa de 1 cc (inyectar sondas y soluciones para vehículos</td><td>Becton Dickinson</td><td>305217</td><td></td></tr><tr><td>10-0 ethilon para anastomosis de vasos</td><td>Ethicon</td><td>9032G</td><td></td></tr><tr><td>Aguja guía de 25 pulgadas de calibre (para catéteres vasculares)</td><td>Becton Dickinson</td><td>305145</td><td></td></tr><tr><td>3-0 PDS rata de cierre de incisión</td><td>Ethicon</td><td>Z316H</td><td></td></tr><tr><td>3-0 Prolene rata</td> <td>de cierre de incisiónEthicon</td><td>8832H</td><td></td></tr><tr><td>3-0 bobina de seda acceso/ligadura vascular en rata</td><td>Braintree Scientific</td><td>SUT-S 110</td><td></td></tr><tr><td>4-0 PDS cierre de incisión ratón</td><td>Ethicon</td><td>Z773D</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Prolene cierre de incisión ratón</td><td>Ethicon</td><td>8831H</td><td></td></tr><tr><td>5-0 bobina de seda acceso/ligadura vascular en ratón</td><td>Braintree Scientific</td><td>SUT-S 106</td><td></td></tr><tr><td>Tijeras finas para cortar la fascia/tejido conectivo</td><td>Fine Science Tools</td><td>14058-09</td><td></td></tr><tr><td>Portaagujas Halsey</td><td>Fine Science Tools</td><td>12001-13</td><td></td></tr><tr><td>Kelly Hemostat para ratas: pinza muscular para minimizar el sangrado cuando se corta</td><td>Fine Science Tools</td><td>13018-14</td><td></td></tr><tr><td>Tubo de polietileno 50, tubo de catéter de 100 pies</td><td>Braintree</td> <td>Scientific.023" y tiempos; .038"</td><td></td></tr><tr><td>Pinzas vasculares Schwartz microserrefine</td><td>Fine Science Tools</td><td>18052-01 (recta)</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td>18052-03 (curvada)</td><td></td></tr><tr><td>Tijeras quirúrgicas para cortar la piel</td><td>Fine Science Tools</td><td>14002-12</td><td></td></tr><tr><td>Vannas-Tubingen Tijeras de resorte para arteriotomía</td><td>Fine Science Tools</td><td>15003-08</td><td></td></tr></tbody></table>

preparación de andamios renales descelularizados en ratas

Preparation of Decellularized Kidney Scaffolds in Rats

La ingeniería de tejidos es una disciplina de vanguardia en biomedicina. Las técnicas de cultivo celular se pueden aplicar para la regeneración de tejidos y órganos funcionales para reemplazar órganos enfermos o dañados. Se necesitan andamios para facilitar la generación de órganos o tejidos tridimensionales utilizando células madre diferenciadas in vivo. En este informe, describimos un método nuevo para desarrollar andamios vascularizados usando los riñones descelularizados de la rata. Las ratas ocho-semana-viejas de Sprague-Dawley fueron utilizadas en este estudio, y la heparina fue inyectada en el corazón para facilitar el flujo en los recipientes renales, permitiendo que la heparina perfunda en los recipientes renales. La cavidad abdominal fue abierta, y el riñón izquierdo fue recogido. Los riñones recogidos fueron perfundidos por 9 h usando los detergentes, tales como Triton X-100 y sulfato del dodecil del sodio, para descelularizar el tejido. Los andamios descelularizados del riñón entonces fueron lavados suavemente con la penicilina/la estreptomicina y la heparina del 1% para quitar la ruina celular y los residuos químicos. Se espera que el trasplante de células madre con los andamios vasculares descelularizados facilite la generación de nuevos órganos. Así, los andamios vascularizados pueden proporcionar una base para la ingeniería del tejido de los injertos del órgano en el futuro.

La morfología gruesa de los riñones de rata fue de color rojo oscuro (Figura 1A). Después de la descelularización, el riñón se volvió pálido y translúcido (Figura 1D). El ADN genómico residual se evaluó con un kit comercial de acuerdo con las instrucciones del fabricante, en andamios renales descelularizados y en comparación con el de los riñones nativos (control). El análisis cuantitativo confirmó que la DNA genomic del tejido casi fue eliminada después de la d...

Este protocolo introduce un método para desarrollar un andamio usando riñones de rata descelularizados. El protocolo incluye procesos de descelularización y recelularización para confirmar la biodisponibilidad. La descelularización se realiza utilizando Tritón X-100 y dodecil sulfato de sodio.

Preparación De Andamios Renales Descelularizados En Ratas

Tissue engineering is a cutting-edge discipline in biomedicine. Cell culture techniques can be applied for regeneration of functional tissues and organs ...

Este protocolo permite desarrollar andamios vascularizados utilizando riñones en un modelo de rata. El riñón es el órgano más adecuado para andamios de células madre diferenciadas. Este es un protocolo altamente exitoso para la descelularización del riñón.Elimina eficazmente los núcleos con una destrucción mínima de la ultraestructura ecm. Esta técnica se puede aplicar a la medicina del trasplante y a la ingeniería de tejidos. Demostrando el procedimiento estará Kim Joo Hyoung, un MD / PhD profesor asociado de cirugía plástica de mi laboratorio.Para comenzar, coloque la rata Sprague Dawley de ocho semanas de edad en una almohadilla de calentamiento y coloque una sonda de termómetro rectal en el recto para monitorear la temperatura central. Después de anestesiar a la rata, colóquela en una posición supina y asegure las cuatro extremidades a la mesa con cinta adhesiva. Afeitarse y limpiar el abdomen con jabón germicida.Aplique 2% betadina durante al menos uno o dos minutos, luego límpiela con una solución de etanol al 70%. Repita esta secuencia tres veces. Cubra el campo operativo con una cortina estéril y fenestrada.Haga una incisión abdominal vertical y exponga el riñón izquierdo, el uréter, la aorta abdominal y la vena cava inferior. Diseccione el tejido justo antes de cortar el pedículo. Prepare 50 mililitros de solución de perfusión por rata mezclando PBS con aproximadamente 10 unidades por mililitro de heparina.Mezcle volúmenes iguales de 8% PFA con PBS para hacer la solución 4% PFA. Extienda la incisión abdominal vertical cranealmente, asegurándose de alejar las tijeras de los órganos al cortar para evitar daños. Continúe la incisión a través de la caja torácica y luego corte el diafragma levantando el esternón.Retraiga el colgajo suelto de piel fuera del camino con una abrazadera Allis, y libere el corazón rasgando cualquier tejido conectivo con el fórceps. Abra la línea de PBS y asegúrese de que esté fluyendo antes de colocar la aguja en el ventrículo izquierdo. Sostenga el corazón suavemente con las medidas de control contundentes y use un hemóstato para controlar la aguja.La aguja debe insertarse no más de un cuarto de pulgada. Mientras apoya el corazón con la aguja y el hemóstato, localice la aurícula derecha y snip a través de ella con tijeras de iridectomía. Descanse el hemóstato en el cuerpo de la rata y asegúrese de que la aguja todavía esté colocada dentro del corazón.Continúe perfundiendo PBS durante cuatro minutos o más si todavía hay sangre visible en el riñón y el hígado. Cosechar el riñón izquierdo con la aorta abdominal y la vena cava inferior. Ligate el uréter, la aorta torácica, la vena cava superior, y las ramas de la aorta abdominal.Mantenga el órgano hidratado en DPBS en una placa de Petri de 10 centímetros. Cannulate la aorta abdominal y la vena cava inferior con un catéter de la galga 23. Para eliminar la sangre residual, conecte la cánula con una bomba peristáltica y lave el órgano con 500 mililitros de DPBS y 16 unidades por mililitro de heparina durante 90 minutos a cinco rpm y 37 grados Celsius.Para descelularizar el riñón, perfundirlo con 1%Triton X-100 durante tres horas y luego con una solución 0.75%SDS durante seis horas a una presión constante de 40 mililitros de mercurio. Para eliminar la SDS residual, perfunda la muestra con penicilina al 1% en agua destilada durante 18 horas y luego con DPBS estéril y 16 unidades por mililitro de heparina durante 90 minutos. La morfología gruesa de los riñones de la rata era roja oscura.Después de la descelularización, el riñón se volvió pálido y translúcido. El ADN genómico residual se cuantificó en andamios renales descelularizados y se comparó con el de los riñones nativos, lo que confirma que el ADN genómico tisular casi se eliminó después de la descelularización. A partir de 14 casos, el contenido medio de la DNA era 115,05 nanogramos por microlitro para el control y 1,96 nanogramos por microlitro para el andamio descelularizado.En total, se eliminó el 98,3% del ADN. La estructura tridimensional fue mantenida, y los glomérulos acelulares fueron preservados en la parenquimia cortical. Al insertar la aguja en el ventrículo izquierdo, se debe insertar no más de un cuarto de pulgada.Cualquier inserción posterior puede salir del otro lado. Confiamos en que esta técnica abrirá una nueva perspectiva en el campo de la ingeniería de tejidos.

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