Name: Medición del flujo sanguíneo auricular en cóclea de ratón utilizando una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-21T13:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 52 s
Description: Aprende a medir el flujo sanguíneo coclear en ratones mediante una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital. Esta técnica permite estudiar alteraciones vasculares en trastornos auditivos.

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Esta investigación fue apoyada por NIH/NIDCD R21 DC016157 (X.Shi), NIH/NIDCD R01 DC015781 (X.Shi), NIH/NIDCD R01-DC010844 (X.Shi) y Medical Research Foundation de Oregon Health and Science University (OHSU) (X.Shi).

NOTA: Esta es una cirugía de no supervivencia. Todos los procedimientos que involucran el uso de animales fueron revisados y aprobados por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (número de aprobación de IACUC: TR01_IP00000968).
1. Preparación de las células sanguíneas marcadas con fluorescencia
<ol><li>Anestesiar a los ratones donantes (ratones machos C57BL/6J de edad ~6 semanas) con una inyección intraperitoneal (i.p.) de solución anestésica de ketamina/xilazina (5 mL/kg, ver la Tabla de materiales). NOTA: Este protocolo de anestesia es muy confiable y mantiene la presión arterial sistémica.</li>
	<li>Coloque el ratón sobre su espalda, abra la piel y exponga la cavidad torácica con pinzas y tijeras de disección. Corte el diafragma, agarre la base del esternón con tijeras de abrazadera, corte a través de la caja torácica y levante para exponer el corazón. Recoger 1 ml de sangre en heparina (15 UI/ml de sangre) mediante punción cardíaca y centrifugar a 3.000 × g durante 3 min a 4 °C. Eutanasia del ratón por dislocación cervical después de la recolección de sangre.</li>
	<li>Extraer el plasma, lavar el pellet de células sanguíneas con 1 ml de solución salina tamponada con fosfato (PBS) y centrifugar 3x a 3000 × g durante 3 min a 4 °C.</li>
	<li>Etiquetar las células sanguíneas con 1 ml de 20 mM de DiO o Dil en PBS, e incubar en la oscuridad durante 30 min a temperatura ambiente23,24.</li>
	<li>Centrifugar y lavar las células sanguíneas marcadas con 1 ml de PBS, centrifugar 3x a 3000 × g durante 3 min a 4 °C, y resuspender el pellet celular en hematocrito al 30% con ~0,9 ml de PBS (volumen final ~1,3 ml) antes de la inyección.</li>
</ol>2. Cirugía para crear una ventana abierta 25
<ol><li>Prepare los instrumentos quirúrgicos estériles y la plataforma de imágenes, y coloque una almohadilla térmica debajo de la cortina (Figura 1A). Anestesiar a los ratones (ratones machos C57BL / 6J de edad ~ 6 semanas) como se describe en el paso 1.1, y verificar la profundidad de la anestesia monitoreando el reflejo de la pata y el tono muscular general. Coloque al animal en la almohadilla térmica caliente y mantenga la temperatura rectal a 37 ° C.</li>
	<li>Coloque la cola del animal en el sistema de monitoreo CODATM para monitorear la presión arterial y los latidos cardíacos (consulte la Tabla de materiales). Registre la presión arterial sistólica del animal, la presión arterial diastólica y la presión arterial media (MBP) en la condición anestesiada. NOTA: No se observan diferencias en la MBP animal en el estado anestesiado y no anestesiado (107 ± 11 mmHg vs. 97 ± 7 mmHg). La frecuencia cardíaca animal es estable bajo anestesia, aunque menor (todavía dentro del rango normal) que en la condición no anestesiada (357 ± 12 bmp vs. 709 ± 3 bmp). Se debe esperar un ligero aumento del latido cardíaco en animales colocados en restricción26.</li>
	<li>Abrir la bulla timpánica izquierda mediante un abordaje lateral y ventral bajo un microscopio estereoscópico (ver Tabla de Materiales), dejando intactas la membrana timpánica y los osículos21.<ol><li>Haga una incisión a lo largo de la línea media del cuello del animal con la cabeza inmovilizada y colocada para minimizar el movimiento (Figura 1B). Extirpar la glándula submandibular izquierda y el vientre posterior del músculo digástrico y cauterizar. NOTA: Inyecte buprenorfina por vía subcutánea a 0,05 mg/kg para reducir el dolor durante la cirugía.</li>
		<li>Localice y exponga la bulla ósea identificando el músculo esternocleidomastoideo y el nervio facial que se extiende anteriormente hacia la bulla.</li>
		<li>Abra la bulla ósea con una aguja de 30 G y retire cuidadosamente el hueso circundante con pinzas quirúrgicas para proporcionar una visión clara de la cóclea y la arteria estapedial, con su margen medial sobre el borde del nicho de la ventana redonda y cursando anterior-superior hacia la ventana oval (Figura 1C, D). NOTA: La traqueotomía se realiza para mantener las vías respiratorias sin obstrucciones y solo debe realizarse cuando el animal tiene un problema respiratorio durante la cirugía. En general, la mayoría de los animales bajo anestesia tienen una respiración suave. Sin embargo, si los animales recibieron una traqueotomía durante la cirugía, el flujo sanguíneo registrado no debe usarse para ninguna comparación.</li>
	</ol></li>
	<li>Use una hoja de cuchillo pequeña (bisturí # 16 molido a medida) para raspar el hueso de la pared lateral en el ápice de la cóclea media del ápice, aproximadamente a 1,25 mm del ápice hasta que se agriete un punto delgado. Retire las astillas de hueso con pequeños ganchos de alambre (Figura 1E).</li>
	<li>Cubra la ventana del recipiente con un cubreobjetos cortado para preservar las condiciones fisiológicas normales y proporcione una vista óptica para grabar imágenes del recipiente. NOTA: Todos los procedimientos deben realizarse con precaución. Además de controlar la temperatura corporal, los signos vitales del animal, incluida la presión arterial y los latidos del corazón, también deben controlarse durante toda la cirugía.</li>
</ol>3. Imágenes de CoBF bajo FIVM
<ol><li>Haga una incisión de ~1 cm a lo largo de la vena safena derecha para exponer el vaso (Figura 1F).</li>
	<li>Infundir 100 μL de la solución de FITC-dextrano (2000 kDa, 40 mg/ml en PBS) y 100 μL de una suspensión de células sanguíneas (hematocrito al 30%) sucesivamente en el animal a través de la vena safena (Figura 1G) para permitir la visualización de los vasos sanguíneos y el seguimiento de la velocidad del flujo sanguíneo.</li>
	<li>Observe el flujo sanguíneo en tiempo real directamente en un monitor de video 5 minutos después de la inyección. Imagen de los vasos sanguíneos utilizando un microscopio de fluorescencia equipado con un objetivo de larga distancia de trabajo (W.D.) (W.D. 30.5 mm, 10x, 0.26 apertura numérica) y una carcasa de lámpara que contiene un filtro de excitación de banda múltiple y un filtro de emisión compatible (Tabla de materiales). Grabe el vídeo con una cámara digital de alta resolución en blanco y negro con dispositivo de carga acoplada (Tabla de materiales) a 2 fotogramas/s). Adquiera más de 350 imágenes por video para garantizar un análisis exitoso de la velocidad del flujo. NOTA: Se pueden obtener imágenes de los vasos sanguíneos tanto del ligamento espiral como de la estría vascular ajustando el enfoque óptico (Video suplementario 1).</li>
</ol>4. Análisis de vídeo
<ol><li>Mida el diámetro del recipiente utilizando el software apropiado (Tabla de materiales) y determine la distancia entre dos puntos fijos a través del recipiente en las imágenes adquiridas.</li>
	<li>Calcule la velocidad del flujo sanguíneo a partir de fotogramas de vídeo capturados rastreando el movimiento de las células sanguíneas marcadas en la distancia espacial entre las ubicaciones de las imágenes27.<ol><li>Abra el video del flujo sanguíneo en el software (Fiji [ImageJ] se usó en este protocolo) y establezca la escala de las imágenes.</li>
		<li>Rastree las células sanguíneas teñidas con DiO seleccionadas utilizando la función de seguimiento. Utilice la distancia a la que se han movido las celdas y el intervalo de tiempo entre fotogramas de imagen en el vídeo para el cálculo automático de la velocidad de flujo.</li>
	</ol></li>
	<li>Calcule el flujo volumétrico (F) según la siguiente ecuación: F = V × A. (V: velocidad; A: área de sección transversal del buque).</li>
</ol>5. Exposición al ruido
<ol><li>Coloque a los animales en jaulas de malla de alambre. Exponerlos a ruido de banda ancha a un nivel de presión acústica de 120 dB en una cabina de exposición al sonido durante 3 h y durante 3 h adicionales al día siguiente. NOTA: Este régimen de exposición al ruido, utilizado habitualmente en este laboratorio, produce pérdida permanente de sensibilidad coclear28.</li>
</ol>

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</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Este documento demuestra cómo los capilares en la pared lateral coclear (y en la estría vascular) de un modelo de ratón se pueden visualizar con etiquetado fluoróforo en una preparación de ventana de vaso abierto bajo un sistema FIVM. El modelo de ratón es ampliamente utilizado y preferido como modelo de mamífero para investigar la salud humana y la enfermedad. El protocolo descrito aquí es un enfoque factible para obtener imágenes e investigar CoBF en la pared lateral del ratón (particularmente en la estría vascular) ut...

La función normal de la microcirculación en la pared coclear lateral (que comprende la mayoría de los capilares en el ligamento espiral y la estría vascular) es de importancia crítica para mantener la función auditiva1. La CoBF anormal está implicada en la fisiopatología de muchos trastornos del oído interno, incluida la pérdida de audición inducida por ruido, la hidropesía del oído y la presbiacusia 2,3,4,5,6,7,8,9. La visualización del CoBF intravital permitirá una mejor comprensión de los vínculos entre la función auditiva y la patología vascular coclear.
Aunque la complejidad y localización de la cóclea dentro del hueso temporal impide la visualización directa y la medición del CoBF, se han desarrollado diversos métodos para la evaluación del CoBF, incluyendo la flujometría láser-doppler (LDF)10,11,12, la resonancia magnética (RM)13, la microscopía intravital de fluorescencia (FIVM)14, la microendoscopia fluorescente (FME)15, la imagen endoscópica de contraste con moteado láser (LSCI)16 , y enfoques basados en la inyección de marcadores marcados y microesferas marcadas radiactivamente en el torrente sanguíneo (microangiografía óptica, OMAG)17,18,19,20. Sin embargo, ninguno de estos métodos ha permitido el seguimiento absoluto en tiempo real de los cambios en CoBF in vivo, con la excepción de FIVM. La FIVM, en combinación con una ventana de vaso en la pared coclear lateral, es un abordaje que ha sido utilizado y validado en cuyes bajo diferentes condiciones experimentales por diversos laboratorios 14,21,22.
Se estableció con éxito un método FIVM para estudiar los cambios estructurales y funcionales en la microcirculación coclear en ratón utilizando isotiocianato de fluoresceína (FITC)-dextrano como medio de contraste y un colorante de fluorescencia, ya sea DiO (perclorato de 3, 3′-dioctadeciloxacarbocianina, verde) o Dil (perclorato de 1,1-dioctadecil-3,3,3,3-tetrametilindocarbocianina, rojo), para premarcar las células sanguíneas, visualizar los vasos y rastrear la velocidad del flujo sanguíneo. En el presente estudio, se ha descrito el protocolo de este método para obtener imágenes y cuantificar los cambios en CoBF en ratones en condiciones normales y patológicas (como después de la exposición al ruido). Esta técnica proporciona al investigador las herramientas necesarias para investigar los mecanismos subyacentes de CoBF relacionados con la disfunción auditiva y la patología en la estría vascular, especialmente cuando se aplica junto con modelos de ratones transgénicos fácilmente disponibles.

<table><tbody><tr><td>Cloruro de sodio al 0,9%</td><td>Hospira</td><td>NDC 0409-1966-02</td><td>0,6 mL (para 1 mL)</td></tr><tr><td>1,1&prime;-Dioctadecil-3,3,3&prime;,3&prime;-tetrametilindocarbocianina perclorato</td><td>Sigma Aldrich</td><td>468495</td><td>20 &micro; M</td></tr><tr><td>3,3&prime;-Perclorato de dioctadeciloxacarbocianinaDio (3,3&prime;-Perclorato de dioctadeciloxacarbocianina</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D4292</td><td>20 &micro; M</td></tr><tr><td>Sistema de monitoreo CODA</td> Kent <td>scientific</td><td></td><td>CODA Monitor, para monitorear la presión arterial y los latidos del corazón</td></tr><tr><td>Coverslip</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-542A</td><td></td></tr><tr><td>DC Temperature Controller</td><td>FHC</td><td>40-90-8D</td><td></td></tr><tr><td>Fiji/ImageJ</td><td>NIH</td><td></td><td>Medición del diámetro del recipiente</td></tr><tr><td>FITC-dextrano (2000 kDa)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>FD2000s</td><td>40 mg/mL</td></tr><tr><td>Inyección de heparina sódica, USP MDV</td><td>Mylan</td><td>NDC 67457-374-12</td><td>5000 unidades USP/mL</td></tr><tr><td>Katathesia (100 mg/mL)</td><td>Henry Schein</td><td>NDC 11695-0702-1</td><td>0.2 mL (para 1 mL)</td></tr><tr><td>Objetivo de microscopio</td><td>Mitutoyo</td><td>378-823-5</td><td>Modelo: M Plan Apo NIR 10x</td></tr><tr><td>ORCA-ER Cámara</td><td>Hamamatsu</td><td></td><td>Modelo: C4742-80-12AG</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Gibco</td><td>2085387</td><td></td></tr><tr><td>Xyzaína (100 mg/ml, 5 veces diluido para su uso)</td><td>Lloyd</td><td>LPFL04821</td><td>0,2 mL (para 1 mL)</td></tr><tr><td>Microscopio estereoscópico Zoom</td><td>Olympus</td><td></td><td>Modelo: SZ61, microscopio fluorescente</td></tr></tbody></table>

medición del flujo sanguíneo auricular en cóclea de ratón utilizando una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital

Measurement of Strial Blood Flow in Mouse Cochlea Utilizing an Open Vessel-Window and Intravital Fluorescence Microscopy

La transducción del sonido es metabólicamente exigente, y la función normal de la microvasculatura en la pared lateral es crítica para mantener el potencial endococlear, el transporte de iones y el equilibrio de líquidos. Se informa que diferentes formas de trastornos auditivos implican microcirculación anormal en la cóclea. La investigación de cómo la patología del flujo sanguíneo coclear (CoBF) afecta la función auditiva es un desafío debido a la falta de métodos de interrogatorio factibles y la dificultad para acceder al oído interno. Una ventana de vaso abierta en la pared coclear lateral, combinada con microscopía intravital de fluorescencia, se ha utilizado para estudiar los cambios de CoBF in vivo, pero principalmente en conejillos de indias y solo recientemente en el ratón. Este documento y el video asociado describen el método de ventana de vaso abierto para visualizar el flujo sanguíneo en la cóclea del ratón. Los detalles incluyen 1) preparación de la suspensión de células sanguíneas marcadas con fluorescencia de ratones; 2) construcción de una ventana de vaso abierta para microscopía intravital en un ratón anestesiado, y 3) medición de la velocidad y el volumen del flujo sanguíneo utilizando una grabación fuera de línea de las imágenes. El método se presenta en formato de video para mostrar cómo usar el enfoque de ventana abierta en el ratón para investigar cambios estructurales y funcionales en la microcirculación coclear en condiciones normales y patológicas.

Después de la exposición quirúrgica de los capilares cocleares en la pared lateral (Figura 1), la observación microscópica de fluorescencia intravital de alta resolución de células sanguíneas marcadas con Dil en vasos marcados con FITC-dextrano fue factible a través de una ventana de vaso abierta. La Figura 2A es una imagen representativa tomada bajo FIVM que muestra los capilares de la pared lateral del ápice coclear del ápice d...

Un enfoque de ventana de vaso abierto utilizando trazadores fluorescentes proporciona una resolución suficiente para la medición del flujo sanguíneo coclear (CoBF). El método facilita el estudio de los cambios estructurales y funcionales en CoBF en ratón en condiciones normales y patológicas.

Medición del flujo sanguíneo auricular en cóclea de ratón utilizando una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital

Transduction of sound is metabolically demanding, and the normal function of the microvasculature in the lateral wall is critical for maintaining ...

El suministro normal de sangre a la cóclea es de vital importancia para la enfermedad de Meniere de la cóclea, especialmente para mantener el potencial coclear en interiores, que es la fuerza impulsora esencial para la transacción de células ciliadas. Esta función de la circulación sanguínea se ha asociado estrechamente con diferentes formas de pérdida auditiva. Una mejor comprensión del flujo sanguíneo coclear permitirá un manejo más eficaz de los trastornos auditivos resultantes de la disfunción del flujo sanguíneo.Sin embargo, la medición directa del flujo sanguíneo es muy, muy difícil debido a la dificultad para evaluar el oído interno. Las técnicas para evaluar el flujo sanguíneo coclear aún están en desarrollo. Aquí demostramos uno de los métodos recientes establecidos en nuestro laboratorio de ventana muscular abierta en alojamiento con microscopio de fluorescencia de alta resolución para estrechar el flujo sanguíneo coclear en especies de animales pequeños como el ratón.La aplicación de esta técnica con modelos de masa transgenética tiene el potencial de avanzar en la investigación para desentrañar los vínculos entre la función auditiva y la patología relacionada con el flujo sanguíneo coclear en el riesgo intravascular. Nuestros procedimientos deben llevarse a cabo con precaución. Además de la hemorragia corporal momentánea, los signos vitales del animal, incluida la presión arterial y los latidos del corazón, deben controlarse durante la cirugía.Comience recolectando aproximadamente un milímetro de sangre en heparina mediante punción cardíaca. Centrifugar la sangre a 3000 veces G durante tres minutos a cuatro grados centígrados. Retire el plasma, luego lave el pellet de células sanguíneas con un mililitro de PBS tres veces por centrifugación a 3000 veces G durante tres minutos a cuatro grados centígrados.Etiquete las células sanguíneas con un mililitro de 20 micromolares DiO o Dil en PBS, e incubar en la oscuridad durante 30 minutos a temperatura ambiente. Lave las células sanguíneas marcadas con un mililitro de PBS y centrifugar tres veces a 3000 veces G durante tres minutos. Resuspender el pellet celular en hematocrito al 30% con aproximadamente 0,9 mililitros de PBS antes de la inyección.Prepare instrumentos quirúrgicos estériles y una plataforma de imágenes y coloque una almohadilla térmica debajo de la cortina. Monitoree el reflejo deficiente y el tono muscular general de los ratones anestesiados para verificar la profundidad de la anestesia. Coloque al animal en la almohadilla térmica caliente y su cola en el sistema de monitoreo para controlar la presión arterial y los latidos del corazón.Mantenga la temperatura rectal a 37 grados centígrados y registre la presión arterial sistólica del animal, la presión arterial diastólica y la presión arterial media en la condición anestesiada. Abra la bulla timpánica izquierda a través de un enfoque lateral y vental bajo un microscopio estereoscópico dejando intactos la membrana timpánica y los osículos. Haga una incisión a lo largo de la línea media del cuello del animal con la cabeza inmovilizada para minimizar el movimiento.Extirpar la glándula submandibular izquierda y el vientre posterior del músculo digástrico y cauterizar. Localice y exponga la bulla ósea identificando el músculo esternocleidomastoideo y el nervio facial que se extiende anteriormente hacia la bulla. Abra la bulla ósea con una aguja de calibre 30 y retire cuidadosamente el hueso circundante con pinzas quirúrgicas para proporcionar una visión clara de la arteria coclear y estapedial con su margen medial sobre el borde del nicho de la ventana redonda y causando la parte superior anterior hacia la ventana oval.Use una hoja de cuchillo pequeña para raspar el hueso de la pared lateral en el ápice del medio giro de la cóclea del ratón aproximadamente a 1,25 milímetros del ápice hasta que se agriete un punto delgado. Retire las astillas de hueso con pequeños ganchos de alambre. Cubra la ventana del recipiente con un cubreobjetos cortado para preservar las condiciones fisiológicas normales y proporcione una vista óptica para grabar imágenes del recipiente.Haga una incisión de un centímetro a lo largo de la vena safena derecha para exponer el vaso. Infundir sucesivamente 100 microlitros de cada una de la solución FITC-Dextrano y la suspensión de células sanguíneas en el animal a través de la vena safena para permitir la visualización de los vasos sanguíneos y el seguimiento del flujo sanguíneo. Observe el flujo sanguíneo en tiempo real en un monitor de video cinco minutos después de la inyección.Imagen de los vasos sanguíneos utilizando un microscopio de fluorescencia equipado con un objetivo de larga distancia de trabajo y una carcasa de lámpara que contiene un filtro de excitación de banda múltiple y un filtro de emisión compatible. Grabe el video utilizando una cámara de dispositivo de carga acoplada en blanco y negro digital de alta resolución que adquiere más de 350 imágenes por video. Asegurar un análisis exitoso de la velocidad del flujo.Mida el diámetro del recipiente utilizando el software apropiado y determine la distancia entre dos puntos fijos a través del recipiente en las imágenes adquiridas. Abra el video del flujo sanguíneo en el software y configure la escala de las imágenes. Rastree las células sanguíneas teñidas con DiO seleccionadas utilizando la función de seguimiento.A continuación, utilice la distancia a la que se han movido las celdas y el intervalo de tiempo entre fotogramas de imagen en el vídeo para el cálculo automático de la velocidad de flujo. Calcule el flujo volumétrico utilizando la ecuación dada en el manuscrito de texto. Para crear el modelo de exposición al ruido antes de registrar el flujo sanguíneo, coloque a los animales en jaulas de malla de alambre y exponerlos a ruido de banda ancha a un nivel de presión sonora de 120 decibelios en una cabina de exposición al sonido durante tres horas.Luego, durante tres horas adicionales al día siguiente. Registre el flujo sanguíneo dos semanas después de la exposición al ruido. Después de la exposición quirúrgica de los capilares cocleares en la pared lateral, la observación microscópica de fluorescencia intravital de alta resolución de las células sanguíneas marcadas con DiL en los vasos marcados con Dextrano FITC se realizó a través de una ventana de vaso abierta.Aquí se muestran las células sanguíneas marcadas con DiL en los vasos Stria marcados con FITC Dextran. Las células sanguíneas marcadas con FITC Dextrano muestran que la densidad de los vasos del ligamento espiral es más escasa que la de la Stria vascularis más densa. La MIV de alta resolución muestra los patrones de flujo sanguíneo en los grupos de control y expuestos al ruido.El patrón alterado de la circulación sanguínea se puede ver en los grupos expuestos al ruido. Las anomalías incluyeron reducción del diámetro del vaso y aumento de la variación en el diámetro del vaso. Las velocidades de flujo sanguíneo en los grupos de control y exposición al ruido se calcularon mediante el seguimiento de las raíces de las células sanguíneas marcadas con DiO.La velocidad y el volumen de la sangre en el grupo expuesto al ruido fueron significativamente más bajos que en el grupo de control. El establecimiento exitoso de la ventana de vaso abierto requiere un alto grado de habilidad quirúrgica. Se debe tener cuidado al extirpar el hueso de la pared lateral coclear.

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Un método nuevo y versátil para la observación de la microcirculación se presenta. Se considera adecuado para observación a largo plazo, y para la combinación con intervenciones biológicas pharmacophysiological o molecular.

En vivo la micro-circulación de medición en el músculo esquelético de Intra-vital Microscopía

Cortical dinámica del flujo de sangre se pueden estudiar en vivo por la proyección de imagen fluorescente tintes dextrano se inyecta en la vena de la cola de los roedores con dos fotones microscopía. Este vídeo muestra cómo la dinámica de la imagen del flujo sanguíneo en la corteza cerebral de los ratones a través de una cubierta de vidrio preparación ventana craneal.

Un método para el 2-Photon imágenes del flujo sanguíneo en la neocorteza a través de una ventana craneal

Microscopia intravital para seguir los acontecimientos hemodinámicos e inflamatorios temporal y espacial en la microcirculación pial.

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Se presenta un método para formar una ventana de imagen en el cráneo del ratón que se extiende milímetros y es estable durante meses sin inflamación del cerebro. Este método es muy adecuado para estudios longitudinales de flujo de sangre, la dinámica celular, y células / estructura vascular utilizando microscopía de dos fotones.

Un pulido y reforzado Diluido cráneo-Ventana para a largo plazo de imágenes del cerebro de ratón

Este video demuestra la técnica de microscopía de fluorescencia intravital para estudiar la formación de trombos en un modelo de ratón. Al ratón se le inyecta un polisacárido marcado con fluoróforos para controlar la circulación sanguínea. Al iluminarse con una luz de alta intensidad, la inducción fototóxica de una lesión en la microvasculatura del oído conduce a la formación de un trombo, que se confirma mediante la visualización de la obstrucción en el flujo sanguíneo.

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La microscopía intravital se puede utilizar en animales para visualizar y medir los diámetros vasculares de la retina, las velocidades del torrente sanguíneo y el flujo sanguíneo total de la retina.

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Este artículo informa sobre un método detallado para la medición dinámica y cuantificación de la velocidad del flujo sanguíneo dentro de los vasos sanguíneos individuales de la vasculatura hepática del ratón utilizando imágenes de microscopía intravital en combinación con una metodología específica para la adquisición y análisis de imágenes.

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Las imágenes de células vivas de las células sanguíneas etiquetadas en la circulación ocular pueden proporcionar información sobre la inflamación y la isquemia en la retinopatía diabética y la degeneración macular relacionada con la edad. Se describe un protocolo para etiquetar células sanguíneas e imágenes de las células marcadas en la circulación retiniana.

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Aquí se presenta un protocolo para estudiar la microcirculación coronaria en el tejido cardíaco murino vivo mediante la monitorización ex vivo de la presión arterial perfusión y el flujo que mantiene la presión, así como componentes de árboles vasculares incluyendo los lechos capilares y pericitos, ya que la arteria septal está cánulada y presurizada.

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La vasculatura de la retina del ratón es particularmente interesante para comprender los mecanismos de formación de patrones vasculares. Este protocolo mide automáticamente el diámetro de los vasos de la retina del ratón a partir de imágenes de fondo de ojo de angiografía fluorescente a una distancia fija del disco óptico.

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Medición del flujo sanguíneo auricular en cóclea de ratón utilizando una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital (Video) | JoVE Journal

Medición del flujo sanguíneo auricular en cóclea de ratón utilizando una ventana de vaso abierto y microscopía de fluorescencia intravital

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