Name: Preparación de ARN largos citoplasmáticos y nucleares a partir de células primarias y cultivadas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-07T13:20:00.000+00:00
Duration: 6 min 29 s
Description: Aprende a aislar ARN de fracciones nucleares y citoplasmáticas en células cultivadas mediante qPCR. Este protocolo eficiente y económico facilita el estudio de interacciones intracelulares en investigación del cáncer.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Con el apoyo de subvenciones de la Sociedad Americana de Hematología, la Fundación Robert Wood Johnson, la Fundación Caritativa Doris Duke, la Fundación Edward P. Evans y el Instituto Nacional del Cáncer (1K08CA230319).

Las células K562 se utilizan para el presente estudio. Este protocolo ha sido optimizado para funcionar para 1 x 10 6-5 x 106 millones de células. Sin embargo, el procedimiento se puede ampliar para cantidades de celdas más grandes aumentando los volúmenes adecuadamente.
1. Preparación del tampón de lisis 0.25x
<ol><li>Prepare el tampón de lisis 0.25x mezclando los siguientes componentes proporcionados en la Tabla 1A. NOTA: Las muestras requieren aproximadamente 300 μL de tampón de lisis 0.25x. Volumen recomendado = número de muestras x 300 μL.</li>
</ol>2. Separación de fracciones nucleares y citoplasmáticas
<ol><li>Granular las células utilizando tubos de 1,5 ml mediante centrifugación durante 5 min a 2000 x g (temperatura ambiente). Deseche el sobrenadante con una pipeta aspiradora. NOTA: Las células K562 se utilizaron durante este protocolo. Sin embargo, el protocolo se puede adaptar a varias líneas celulares.</li>
	<li>Resuspender el pellet en 300 μL de tampón de lisis 0,25x helado. NOTA: Mantener en hielo durante 2 minutos y girar el tubo cada 45 s para asegurar la lisis adecuada de las células.</li>
	<li>Girar los tubos a la velocidad más alta (12.000 x g) a 4 °C durante 2 min.</li>
	<li>Después de la centrifugación, retire con cuidado el sobrenadante y colóquelo en un nuevo tubo de 1,5 ml. Esta será la fracción citoplasmática. Se alcanzarán aproximadamente 300 μL de la fracción citoplasmática.</li>
	<li>El pellet restante será la fracción nuclear. Añadir 500 μL de PBS helado al pellet y centrifugar a 2.000 x g durante 5 min a temperatura ambiente. NOTA: Durante este paso, se elimina el exceso de ADN.</li>
</ol>3. Limpieza de ARN mediante un kit de purificación de ARN
NOTA: Este protocolo se logró utilizando un kit de purificación de ARN disponible comercialmente (ver Tabla de materiales).
<ol><li>Separe las muestras de ARN citoplasmático y las muestras citoplasmáticas nucleares (ya que los pasos de fraccionamiento varían entre ellas).<ol><li>Para separar la fracción citoplasmática, agregue 1,050 μL de tampón de lisis RLT 3.5x (consulte la Tabla de materiales) y vórtice brevemente. Luego, agregue 750 μL de etanol al 90% y cárguelo en la columna del kit de limpieza de ARN. NOTA: La solución debe estar bien mezclada antes de cargarla en la columna.</li>
		<li>Para separar la fracción nuclear, agregue 600 μL de tampón de lisis 3.5x y vórtice. Luego, agregue 600 μL de etanol al 70%.</li>
	</ol></li>
	<li>Cargue las fracciones citoplasmáticas y nucleares en columnas de ARN (consulte la Tabla de materiales). NOTA: Para el resto del paso 3, tanto las muestras citoplasmáticas como las nucleares siguen el mismo procedimiento. Sin embargo, asegúrese de que estas muestras permanezcan independientes entre sí.<ol><li>Cargue las fracciones citoplasmáticas y nucleares en columnas de ARN y gire durante 30 s a 8.000 x g a temperatura ambiente. Deseche el exceso de flujo a través.</li>
		<li>Agregue 350 μL de tampón de lavado de un kit de purificación disponible comercialmente (tampón RW1, consulte la Tabla de materiales), gire nuevamente y deseche el flujo.</li>
		<li>Agregue la solución de DNAsa (1U/uL) durante 15 min a temperatura ambiente. Luego, agregue 350 μL de tampón de lavado, gire nuevamente y deseche el flujo.</li>
		<li>Agregue 500 μL de tampón de lavado suave (RPE, consulte la Tabla de materiales), gire nuevamente y deseche el flujo. Agregue 500 μL de tampón de lavado suave, gire nuevamente, pero solo durante 2 minutos.</li>
		<li>Mueva la columna a un nuevo tubo de microcentrífuga de 1,5 ml y agregue 30 μL de agua a la columna de centrifugado. Deje reposar la columna durante 1 minuto antes de girar.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Validación de la separación nuclear-citoplasmática
<ol><li>Realizar la síntesis de ADNc<ol><li>Una vez extraídos y purificados los compartimentos subcelulares de ARN, confirmar la separación de los compartimentos mediante qPCR. Para hacer esto, primero, convierta el ARN en ADNc utilizando un kit disponible comercialmente siguiendo las instrucciones del fabricante (consulte la Tabla de materiales).</li>
		<li>Preparar mastermix de transcriptasa inversa. Agregar ARN de plantilla. Incubar reacciones en un termociclador. NOTA: Para hexámeros aleatorios, los parámetros de ciclo utilizados se proporcionan en la Tabla 2A. Utilizar inmediatamente la reacción de transcriptasa inversa o conservar a -20 °C (Tabla 1B).</li>
	</ol></li>
	<li>Realizar la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) y el análisis.<ol><li>Diluir la síntesis de ADNc con agua DEPC (ver Tabla de materiales) para tener una concentración final de 20 ng/mL.</li>
		<li>Usando una mezcla maestra de PCR, prepare la reacción para cada muestra usando las instrucciones manuales que se enumeran a continuación.</li>
		<li>Adquirir sondas comerciales necesarias para detectar fraccionamiento citoplasmático y nuclear. Utilice MALAT1 como marcador nuclear y TUG1 como marcador citoplasmático (ver Tabla de materiales). NOTA: Las secuencias para MALAT1 y TUG1 se proporcionan en la Tabla 3.</li>
		<li>Calcule el volumen de cada componente multiplicando cada componente por 3 para cada una de las réplicas técnicas para la muestra individual.</li>
		<li>Para cada muestra nuclear y citoplasmática, adquiera las siguientes mezclas para cada una: (a) Fracción nuclear con MALAT1, (b) Fracción citoplasmática con MALAT1, (c) Fracción nuclear con TUG1, y (d) Fracción citoplasmática con TUG1 (Tabla 1C).</li>
		<li>Vórtice brevemente para mezclar soluciones y transferir 20 μL de la mezcla a cada pocillo de una placa de reacción óptica (ver Tabla de materiales).</li>
		<li>Cubra la placa con una película adhesiva transparente utilizada para qPCR (consulte la Tabla de materiales) y centrifugue la placa brevemente para eliminar las burbujas de aire, y luego gire la muestra a 300 x g durante 5 minutos a temperatura ambiente.</li>
		<li>Utilizando software de diseño y análisis (consulte Tabla de materiales), seleccione la curva estándar para los parámetros de ciclo (Tabla 2B).</li>
		<li>Utilizando el software qPCR, seleccione Configurar ejecución (Figura complementaria 1).</li>
		<li>En la página Propiedades del archivo de datos, seleccione Método y parámetros del ciclo de entrada en la Tabla 2B (Figura complementaria 2).</li>
		<li>Después de introducir los parámetros del ciclo, seleccione la ficha Placa e introduzca las muestras que se van a ejecutar (Figura complementaria 3). Seleccione Iniciar ejecución. NOTA: Los pasos descritos se realizaron en una máquina de qPCR utilizando una mezcla maestra disponible comercialmente (ver Tabla de materiales).</li>
	</ol></li>
	<li>Realizar análisis de datos<ol><li>Una vez completada la ejecución, cree una hoja de cálculo de datos con el nombre de la muestra, el nombre del objetivo y el ciclo de cuantificación (Cq) (Tabla complementaria 1).</li>
		<li>Comience con las muestras MALAT1 para calcular la fracción nuclear. Reste la fracción citoplasmática MALAT1 de la fracción nuclear MALAT1 (Tabla 4).</li>
		<li>Luego, calcule el ΔCq (2^(-value)) (Tabla 5).</li>
		<li>Continúe con las muestras MALAT1 para calcular la fracción citoplasmática, reste la fracción nuclear MALAT1 de la fracción citoplasmática MALAT1 y luego calcule el ΔCq (2^(-value)) (Tabla 6). NOTA: Al observar el ΔCq, se observa que la fracción nuclear MALAT1 (resaltado verde) tiene un marcador MALAT1 mayor que el citoplasma (resaltado rojo), pero ahora se requiere confirmación para asegurar que la fracción citoplasmática es predominantemente citoplasma y que la fracción nuclear no contiene contaminación citoplasmática.</li>
		<li>Con las muestras TUG1, realice el mismo cálculo que el anterior (pasos 4.3.2-4.3.4) (Tabla 7). NOTA: Al observar el ΔCq, se observa que la fracción citoplasmática TUG1 (resaltado verde) tiene un marcador TUG1 mayor que la fracción nuclear (resaltado rojo), confirmando así una buena separación de las fracciones citoplasmática y nuclear (Tabla 8, Figura 1).</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Conrad, T., Orom, U. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+fractionation+and+isolation+of+chromatin-associated+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Cellular fractionation and isolation of chromatin-associated RNA.</a> Methods in Molecular Biology. 1468, 1-9 (2017).</li>
<li>Bashirullah, A., Cooperstock, R. L., Lipshitz, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+localization+in+development%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">RNA localization in development.</a> Annual Review of Biochemistry. 67, 335-394 (1998).</li>
<li>Liu, X., Fagotto, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+to+separate+nuclear%2C+cytosolic%2C+and+membrane-associated+signaling+molecules+in+cultured+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Signaling%22%5BJournal%5D)">A method to separate nuclear, cytosolic, and membrane-associated signaling molecules in cultured cells.</a> Science Signaling. 4 (203), (2011).</li>
<li>Jansen, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((mRNA+localization%3A+message+on+the+move%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">mRNA localization: message on the move.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2 (4), 247-256 (2001).</li>
<li>Carlevaro-Fita, J., Johnson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+positioning+system%3A+Understanding+long+noncoding+RNAs+through+subcellular+localization%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cell%22%5BJournal%5D)">Global positioning system: Understanding long noncoding RNAs through subcellular localization.</a> Molecular Cell. 73 (5), 869-883 (2019).</li>
<li>Voit, E. O., Martens, H. A., Omholt, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((150+years+of+the+mass+action+law%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Computational+Biology%22%5BJournal%5D)">150 years of the mass action law.</a> PLOS Computational Biology. 11 (1), 1004012(2015).</li>
<li>El-Tanani, M., Dakir el, H., Raynor, B., Morgan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+nuclear+export+in+cancer+and+resistance+to+chemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of nuclear export in cancer and resistance to chemotherapy.</a> Cancers (Basel). 8 (3), 35(2016).</li>
<li>Turner, J. G., Dawson, J., Sullivan, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+export+of+proteins+and+drug+resistance+in+cancer%29%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Nuclear export of proteins and drug resistance in cancer).</a> Biochemical Pharmacology. 83 (8), 1021-1032 (2012).</li>
<li>Boesenberg-Smith, K. A., Pessarakli, M. M., Wolk, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+DNA+yield+and+purity%3A+an+overlooked+detail+of+PCR+troubleshooting%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Microbiology+Newsletter%22%5BJournal%5D)">Assessment of DNA yield and purity: an overlooked detail of PCR troubleshooting.</a> Clinical Microbiology Newsletter. 34 (1), 1-6 (2012).</li>
<li>Taylor, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+nuclear+export+signal+recognition+as+a+driver+of+oncogenesis+altered+nuclear+export+signal+recognition+drives+oncogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discovery%22%5BJournal%5D)">Altered nuclear export signal recognition as a driver of oncogenesis altered nuclear export signal recognition drives oncogenesis.</a> Cancer Discovery. 9 (10), 1452-1467 (2019).</li>
<li>Ayupe, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+analysis+of+biogenesis%2C+stability+and+sub-cellular+localization+of+lncRNAs+mapping+to+intragenic+regions+of+the+human+genome%5BTitle%5D)+AND+%22RNA+Biology%22%5BJournal%5D)">Global analysis of biogenesis, stability and sub-cellular localization of lncRNAs mapping to intragenic regions of the human genome.</a> RNA Biology. 12 (8), 877-892 (2015).</li>
<li>Ghuysen, J. -M., Hakenbeck, R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGhuysen%2C+J-M+%22Bacterial+Cell+Wall%22">Bacterial Cell Wall</a>. , Elsevier. (1994).</li>
<li>Fersht, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFersht%2C+A+%22Enzyme+Structure+and+Mechanism%22">Enzyme Structure and Mechanism</a>. , (1985).</li>
<li>Green, M. R., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGreen%2C+MR+%22How+to+win+the+battle+with+RNase%22">How to win the battle with RNase</a>. 2019 (2), Cold Spring Harbor Protocols. (2019).</li>
<li>Blumberg, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Creating+a+ribonuclease-free+environment%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Creating a ribonuclease-free environment.</a> Methods in Enzymology. 152, 20-24 (1987).</li>
<li>Abmayr, S. M., Yao, T., Parmely, T., Workman, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+nuclear+and+cytoplasmic+extracts+from+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Preparation of nuclear and cytoplasmic extracts from mammalian cells.</a> Current Protocols in Molecular Biology. , Chapter 12, Unit 12.1 (2006).</li>
<li>Taylor, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selinexor%2C+a+first-in-class+XPO1+inhibitor%2C+is+efficacious+and+tolerable+in+patients+with+myelodysplastic+syndromes+refractory+to+hypomethylating+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Selinexor, a first-in-class XPO1 inhibitor, is efficacious and tolerable in patients with myelodysplastic syndromes refractory to hypomethylating agents.</a> Blood. 132, Supplement 1 233(2018).</li>
</ol>

Los autores no tienen conflictos de intereses que revelar.

A lo largo del protocolo, se tomaron algunas medidas para optimizar los elementos para que sean más efectivos para la línea celular de interés. Si bien los pasos dentro del protocolo son relativamente sencillos, puede ser necesario un análisis y ajustes menores durante los aspectos críticos del protocolo. El paso más crítico en el protocolo es modificar la concentración del tampón de lisis a una concentración adecuada basada en la línea celular de interés y el objetivo celular. Dado que la utilización del tampón de lisis...

El fraccionamiento celular en componentes subcelulares permite el aislamiento y estudio de dominios bioquímicos definidos y ayuda a determinar la localización de procesos celulares específicos y cómo esto puede afectar su función1. El aislamiento de ARN de diferentes ubicaciones intracelulares puede permitir una mayor precisión del análisis genético y bioquímico de los eventos a nivel de transcripción y otras interacciones entre el núcleo y el citoplasma, que sirve como el propósito principal del protocolo actual2. Este protocolo fue desarrollado para asegurar el aislamiento de ARN citoplasmáticos y nucleares para determinar sus respectivos roles en la exportación nuclear y para comprender cómo la localización subcelular de ARN en el núcleo y el citoplasma puede afectar su función en los procesos celulares. Utilizando materiales de un entorno típico de laboratorio, fue posible lograr el fraccionamiento nuclear y citoplasmático de manera más efectiva y menos costosa que los protocolos previamente establecidos sin poner en peligro la calidad de los resultados3.
Además, el intercambio de moléculas entre el citoplasma y el núcleo se puede estudiar directamente separando estas regiones. Más específicamente, comprender el transcriptoma es esencial para comprender el desarrollo y la enfermedad. Sin embargo, los ARN pueden estar en diferentes niveles de maduración en un momento dado y pueden complicar el análisis posterior. Este protocolo permite la capacidad de aislar ARN de fracciones subcelulares nucleares y citoplasmáticas, lo que puede ayudar en los estudios de ARN y permitir una mejor comprensión de un ARN particular de interés, como la localización de ARN no codificantes o el análisis de uniones de empalme dentro del núcleo.
Este protocolo ha sido optimizado para aislar ARN largos citoplasmáticos y nucleares, incluidos ARNm, ARNr y ARN largos no codificantes (lncRNAs), debido a la selectividad de tamaño de la columna de purificación de ARN utilizada, que puede modificarse para aislar otros ARN de interés. Anteriormente, la función de los ARN largos, como los ARNm y los ARNlnc, dependía en gran medida de su respectiva localización dentro de la célula 4,5. Por lo tanto, el estudio de la exportación del núcleo a los dominios subcelulares se ha dirigido más hacia la comprensión del papel que la exportación de ARN u otros componentes celulares puede tener en la célula. Los lncRNAs sirven como un excelente ejemplo de esto, ya que su traducción y efectos posteriores dependen en gran medida de la proximidad y las interacciones con otras formas de ARN6. Además, el intercambio de elementos celulares entre las regiones nuclear y citoplasmática está relacionado a mecanismos de resistencia a diversos tratamientos contra el cáncer7. El aislamiento de compartimentos intracelulares ha permitido el desarrollo de inhibidores de la exportación nuclear, lo que ha disminuido los efectos de los mecanismos de resistencia a diferentes terapias8.
Después de separar el ARN nuclear y citoplasmático, se realizan pasos para purificar el ARN de interés. Dado que los kits de purificación de ARN se encuentran comúnmente dentro de los laboratorios y funcionan para purificar y aislar ARN largos, sirven bien al propósito de este protocolo. Para la purificación de ARN, la generación de proporciones 260:280 superiores a 1,8 es fundamental para garantizar la calidad de las muestras para la secuenciación de ARN u otros procedimientos similares que requieren altos niveles de pureza y aislamiento. Los valores irregulares de 260:280 indican contaminación por fenol, lo que demuestra un aislamiento deficiente y produce resultados inexactos9.
Una vez que se completa la purificación del ARN y se confirma que los valores de 260:280 están por encima de un rango aceptable, se utilizó qPCR para validar los resultados de aislamiento de las fracciones nucleares y citoplasmáticas. Al hacerlo, se utilizaron cebadores específicos para la región de interés para demostrar los niveles de fraccionamiento nuclear y citoplasmático. En este protocolo, MALAT1 y TUG1 fueron utilizados como marcadores nucleares y citoplasmáticos, respectivamente10. Juntos, permiten la demostración de altos niveles de fraccionamiento nuclear con MALAT1, mientras que se espera que el fraccionamiento citoplasmático sea bajo. Por el contrario, cuando se utiliza TUG1, se espera que los niveles de fraccionamiento citoplasmático sean más altos que los niveles de fraccionamiento nuclear.
Utilizando este protocolo, fue posible aislar ARN en función de su posición de acción dentro de la célula. Debido al acceso generalizado a muchos materiales y la utilización de solo tampón de lisis y técnicas de centrifugación basadas en la densidad durante este experimento, la aplicabilidad a otros tipos de ARN y otros componentes celulares está muy extendida. Esto puede proporcionar información importante al arrojar luz sobre eventos de expresión específicos de la ubicación que de otro modo serían indistinguibles sin separación.

<table><tbody><tr><td>Agilent Tapestation</td><td>Agilent G2991BA</td><td></td><td>El sistema Agilent TapeStation es una solución de electroforesis automatizada para el control de calidad de muestras de ADN y ARN.</td></tr><tr><td>0.5% Nonidet P-40</td><td>Thermo-Fischer</td><td>28324</td><td>Utilizado en la fabricación de tampón de lisis</td></tr><tr><td>50 mM Tris-Cl pH 8.0</td><td>Thermo-Fischer</td><td>15568025</td><td>Utilizado en la fabricación de tampón de lisis</td></tr><tr><td>MALAT1 GE</td><td>Ensayo Thermo-Fischer Hs00273907_s1</td><td></td><td>Utilizado para la confirmación de la fracción nuclear.</td></tr><tr><td>Placa de reacción óptica MicroAmp de 96 pocillos con código de barras</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4326659</td><td>La placa de reacción óptica de 96 pocillos MicroAmp de Applied Biosystems con código de barras está optimizada para proporcionar una precisión y uniformidad de temperatura inigualables para una amplificación de PCR rápida y eficiente. Esta placa, construida a partir de una sola pieza rígida de polipropileno en un formato de 96 pocillos, es compatible con los sistemas de PCR en tiempo real de 96 pocillos y termocicladores de Applied Biosystems.</td></tr><tr><td>Película adhesiva óptica MicroAmp</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4311971</td><td>La película adhesiva óptica MicroAmp de Biosystems aplicada reduce la posibilidad de contaminación de pozo a pozo y evaporación de la muestra cuando se aplica a una microplaca durante la qPCR</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Gibco</td><td>20012-023</td><td>La solución salina tamponada con fosfato (PBS) es una solución salina equilibrada que se utiliza para una variedad de aplicaciones de cultivo celular, como el lavado de células antes de la disociación, transporte de células o muestras de tejido, dilución de células para el recuento y preparación de reactivos.</td></tr><tr><td>Qiagen</td><td></td><td>74106</td> Los <td>kits de limpieza de ARN permiten la limpieza eficiente del ARN de las reacciones enzimáticas y la limpieza del ARN purificado por diferentes métodos. Incluye los búferes RW1, RLT, RW1 mencionados en todo el protocolo.</td></tr><tr>Software de qPCR <td>QuantStudio 6</td><td>Thermo-Fischer</td><td>A43180</td><td>utilizado durante el protocolo. Incluye software de diseño y análisis para el análisis de muestras de fraccionamiento</td></tr><tr><td>Tampón RLT</td><td>Qiagen</td><td>79216</td><td>Tampón de lisis del kit de limpieza de ARN</td></tr><tr><td>Tampón RPE</td><td>Tampón de lavado Qiagen</td><td>1018013</td><td>del kit de limpieza de ARN</td></tr><tr><td>Tampón RW1 Tampón</td><td>Qiagen</td><td>1053394</td><td>tampón del kit de limpieza de ARN</td></tr><tr><td>Taqman Ensayos de expresión génica</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4331182</td><td>Los ensayos de expresión génica TaqMan de Applied Biosystems representan la mayor colección de ensayos prediseñados de la industria, con más de 2,8 millones de ensayos en 32 especies eucariotas y numerosos microbios. Los ensayos de expresión génica TaqMan le permiten obtener resultados rápidamente, sin perder tiempo optimizando los cebadores SYBR Green y sin tiempo adicional dedicado a ejecutar y analizar curvas de fusión.</td></tr><tr><td>TaqMan Universal PCR Master Mix</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4305719</td><td>TaqMan Universal PCR Master Mix es la solución de reactivo ideal cuando se necesita una mezcla maestra para múltiples aplicaciones de ADN de nucleasa 5'. Los reactivos de Applied Biosystems han sido validados con ensayos TaqMan y sistemas en tiempo real de Applied Biosystems para garantizar un rendimiento sensible, preciso y fiable en todo momento.</td></tr><tr><td>Ensayo TUG1 GE</td><td>Thermo-Fischer Hs00215501_m1</td><td></td><td>utiliza para la confirmación de la fracción citoplasmática.</td></tr><tr><td>Agua tratada con DEPC ultrapura</td><td>Thermo-Fischer 750024</td><td></td><td>agua tratada con DEPC ultrapura es adecuada para su uso con ARN. Se prepara incubando con un 0,1% de dietilpirocarbonato (DEPC) y luego se esteriliza en autoclave para eliminar el DEPC. Filtrado estéril.</td></tr></tbody></table>

preparación de arn largos citoplasmáticos y nucleares a partir de células primarias y cultivadas

Preparation of Cytoplasmic and Nuclear Long RNAs from Primary and Cultured Cells

La separación de componentes intracelulares ha sido una herramienta clave en biología celular durante muchos años y ha sido capaz de proporcionar información útil sobre cómo su ubicación puede afectar su función. En particular, la separación del ARN nuclear y citoplasmático se ha vuelto importante en el contexto de las células cancerosas y la búsqueda de nuevos objetivos para los medicamentos. La compra de kits para la extracción de ARN citoplasmático nuclear puede ser costosa cuando muchos de los materiales requeridos se pueden encontrar dentro de un entorno de laboratorio típico. Usando el método actual, que puede reemplazar kits más costosos u otros procesos que consumen mucho tiempo, solo se necesita un amortiguador de lisis casero, una centrífuga de sobremesa y columnas de purificación de aislamiento de ARN para aislar el ARN nuclear y citoplasmático. El tampón de lisis se utiliza para lisar suavemente la membrana externa de la célula sin afectar la integridad de la envoltura nuclear, lo que permite liberar sus componentes intracelulares. Luego, los núcleos pueden aislarse mediante un simple paso de centrifugación, ya que poseen una densidad mayor que la solución de lisis. La centrifugación se utiliza para separar estas áreas en función de sus diferencias de densidad para aislar los elementos subcelulares en el núcleo de los del citoplasma. Una vez que la centrifugación ha aislado los diferentes componentes, se utiliza un kit de limpieza de ARN para purificar el contenido de ARN, y se realiza qPCR para validar la calidad de separación, cuantificada por la cantidad de ARN nuclear y citoplasmático en las diferentes fracciones. Se alcanzaron niveles estadísticamente significativos de separación, lo que ilustra la efectividad del protocolo. Además, este sistema se puede adaptar para el aislamiento de diferentes tipos de ARN (total, ARN pequeño, etc.), lo que permite el estudio específico de las interacciones citoplasma-núcleo y ayuda a comprender las diferencias en la función del ARN que residen en el núcleo y el citoplasma.

Para asegurar el aislamiento nuclear y citoplasmático, se realizó una qPCR para validar los resultados. Al hacerlo, se utilizaron cebadores específicos de la región de interés para demostrar los niveles de fraccionamiento nuclear y citoplasmático. En este estudio, MALAT1 y TUG1 se utilizaron como cebadores nucleares y citoplasmáticos, respectivamente. Juntos, permiten la demostración de altos niveles de fraccionamiento nuclear con MALAT1 como un control positivo para elementos nucleares, mientras que se espera que el fra...

El presente protocolo ofrece un método eficiente y flexible para aislar ARN de fracciones nucleares y citoplasmáticas utilizando células cultivadas, y luego validar mediante qPCR. Esto sirve efectivamente como un reemplazo para otros kits de preparación de ARN.

Preparación de ARN largos citoplasmáticos y nucleares a partir de células primarias y cultivadas

The separation of intracellular components has been a key tool in cellular biology for many years now and has been able to provide useful insight into how ...

Este protocolo es necesario para evaluar los diferentes roles de elementos bioquímicos definidos en el núcleo y el citoplasma y para analizar las interacciones intracelulares entre estos dominios dentro de varias líneas celulares. Esta técnica utiliza equipos de laboratorio y reactivos comunes para separar de manera más eficiente las fracciones citoplasmáticas y nucleares. Este protocolo puede hacerlo de manera menos costosa y más rápida que otros protocolos.A medida que los estudios sobre las interacciones citoplasmáticas y nucleares se generalizan, el impacto de la localización en los eventos intracelulares puede comprenderse mejor. El intercambio entre el citoplasma y el núcleo puede ser analizado, indicando si ciertas moléculas durante estos intercambios pueden conducir al desarrollo del cáncer, como han indicado los estudios sobre proteínas nucleares. El paso más crítico en el protocolo es modificar la concentración del tampón de lisis a una concentración adecuada.Como el uso del tampón de lisis depende en gran medida de la interrupción de las membranas celulares y existen variantes naturales en la efectividad del tampón de lisis en diferentes líneas celulares. Para empezar, granular las células, utilizando tubos de 1,5 mililitros por centrifugación durante cinco minutos a 2000 G.Desechar el sobrenadante con una pipeta aspiradora. Resuspender el pellet en 300 microlitros de tampón de lisis helada.Luego, gire los tubos a una velocidad de alrededor de 12, 000 G a cuatro grados centígrados durante dos minutos. Retire con cuidado el sobrenadante y colóquelo en un nuevo tubo de 1,5 mililitros. El pellet restante será la fracción nuclear.A continuación, agregue 500 microlitros de PBS helado al pellet y centrifugar a 2000 G durante cinco minutos a temperatura ambiente. Para confirmar la separación de los compartimentos usando qPCR, primero, convierta el ARN en ADN complementario utilizando un kit disponible comercialmente. Preparar la mezcla maestra de transcriptasa inversa.Agregar ARN de plantilla. Incubar reacciones en un termociclador. Proceder a realizar la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa y el análisis.Comience diluyendo la síntesis de ADNc con agua DEPC para tener una concentración final de 20 nanogramos por mililitro. Usando una mezcla maestra de PCR, prepare la reacción para cada muestra usando instrucciones manuales. Adquirir sondas comerciales necesarias para detectar fraccionamiento citoplasmático y nuclear.Utilice MALAT1 como marcador nuclear y TUG1 como marcador citoplasmático. Calcule el volumen de cada componente multiplicando cada componente por tres para cada una de las réplicas técnicas para la muestra individual. Para cada muestra nuclear y citoplasmática, adquirir las mezclas fracción nuclear con MALAT1, fracción citoplasmática con MALAT1, fracción nuclear con TUG1 y fracción citoplasmática con TUG1.Vortex brevemente para mezclar soluciones y transferir 20 microlitros de la mezcla a cada pocillo de una placa de reacción óptica. Cubra la placa con una película adhesiva transparente utilizada para qPCR y centrifugue la placa brevemente para eliminar las burbujas de aire, y luego gire la muestra a 300 veces G durante cinco minutos a temperatura ambiente. Utilizando software de diseño y análisis, seleccione la curva estándar para los parámetros de ciclismo.Con el software qPCR, seleccione setup run (ejecutar setup). En la página de propiedades del archivo de datos, seleccione el método y los parámetros del ciclo de entrada. Después de ingresar los parámetros del ciclo, seleccione la pestaña de la placa e ingrese las muestras que se ejecutarán.Seleccione iniciar ejecución. Una vez completada la ejecución, cree una hoja de cálculo de datos con el nombre de la muestra, el nombre del destino y el ciclo de cuantificación. Comience con las muestras MALAT1 para calcular la fracción nuclear.Resta la fracción citoplasmática MALAT1 de la fracción nuclear MALAT1. Continuar con las muestras MALAT1 para calcular la fracción citoplasmática. Reste la fracción nuclear MALAT1 de la fracción citoplasmática MALAT1 y luego calcule las dos elevadas a CQ delta negativa. Realizar los cálculos con muestras TUG1.Cuando TUG1 está presente como un control positivo para los elementos citoplasmáticos, se espera que los niveles de fraccionamiento citoplasmático sean más altos que los niveles de fraccionamiento nuclear. Un resultado negativo donde se observan niveles de fraccionamiento citoplasmático en la muestra con MALAT1. Esto indica contaminación de ARN aislado de la fracción nuclear, potencialmente debido a concentraciones de lisis que son demasiado bajas o demasiado altas.MALAT1 y TUG1 mostraron la mayor correlación con la separación nuclear y citoplasmática confirmada a través de un Western blot y electroforesis de ARN, que confirmó la pureza y calidad de las muestras. Además, la pureza de los extractos nucleares y citoplasmáticos se puede demostrar mediante un Western blot utilizando lamina como marcador para la fracción nuclear y alfa-tubulina como marcador positivo para la fracción citoplasmática. No se observó ningún pico en la electroforesis de ARN citoplasmático, demostrando alta calidad y poca o ninguna contaminación en la muestra de ARN citoplasmático.El uso de tampón de lisis es crítico para el fraccionamiento adecuado y es esencial optimizar la concentración del tampón de lisis a la línea celular de interés deseada. Esta técnica permite el estudio específico de la interacción nuclear y citoplasmática, que es ampliamente aplicable a una variedad de temas de investigación y permite una mejor comprensión de cómo la localización de elementos biológicos específicos puede correlacionarse con su función.

preparation-cytoplasmic-nuclear-long-rnas-from-primary-cultured

Research

Investigación

JoVE Journal

Cancer Research

Investigación del cáncer

En este artículo se describe un método simple para la recolección de las células individuales de rata cultivos primarios de neuronas y posterior análisis de transcriptoma utilizando la amplificación ARNA. Este enfoque es generalizable a cualquier tipo de célula.

El análisis del transcriptoma de células individuales

Un protocolo para la preparación de los sólidos, los pequeños extractos nucleares HeLa se describe. Este protocolo es muy valioso para los ensayos que requieren el uso de pequeñas poblaciones de células, como las células tratadas con drogas o RNAi. El método debe ser aplicable a una amplia variedad de ensayos de expresión de genes y otros tipos de células, incluyendo células del paciente.

Los pequeños extractos nucleares para ensayos funcionales de los mecanismos de expresión de genes

ARN polimerasa II sintetiza un precursor de ARN que se extiende más allá del extremo 3 'del ARNm maduro. El final de la ARN maduro se genera cotranscriptionally, en un sitio de dictado por las secuencias de ARN, a través de la actividad de endonucleasa del complejo de escisión. Aquí, detalle el método para estudiar las reacciones de escisión in vitro.

Análisis de las reacciones de procesamiento del ARN que utilizan teléfonos Free Systems: 3 &#39;End división de pre-mRNA Sustratos<em&gt; In vitro</em

La expresión de genes de un subconjunto de células en un tejido específico representa un reto importante. En este artículo se describe cómo aislar el ARN total de alta calidad a partir de una población de células específicas mediante la combinación de un método immunolabeling rápida con láser captura microdissection.

Aislamiento de ARN a partir de células subpoblaciones específicas utilizando láser captura Microdissection Combinado con Rapid Immunolabeling

Aquí, se presenta un protocolo para crear un cromosoma artificial bacteriano infeccioso que contiene un ADNc de longitud completa del ARN genómico de cadena positiva del virus de la encefalitis japonesa. Este protocolo se puede utilizar para construir un ADNc funcional de otros virus de ARN de cadena positiva, lo que lo convierte en una poderosa herramienta genómica para estudiar la biología del virus.

Cromosomas artificiales bacterianos: una herramienta de Genómica Funcional para el Estudio de cadena positiva virus de ARN

Este manuscrito describe un enfoque para aislar RNPs afines seleccionados formados en células eucariotas a través de un enriquecimiento específico dirigido a oligonucleótidos. Demostramos la aplicabilidad de este enfoque mediante el aislamiento de un RNP afín unido a la región no traducida retroviral 5' que está compuesta por DHX9/ARN helicasa A.

El aislamiento de los complejos de ARN-proteína afín a partir de células usando elución dirigida por oligonucleótidos

Este método de pull-down del RNA permite identificar los objetivos de RNA de un ARN largo no codificante (lncRNA). Basado en la hibridación de caseros, diseñadas anti-sentido oligonucleótidos sondas de ADN específicas para este lncRNA en un tejido adecuadamente fijo o línea celular, permite la captura de todos los objetivos de la lncRNA RNA eficientemente.

Procedimiento de ARN Pull-down para identificar dianas de ARN de un ARN largo no codificante

Aquí, presentamos un protocolo para aislar rápidamente a núcleos de alta calidad del tejido fresco o congelado para la descendente secuencia de RNA masivamente paralelo. Nos incluyen tejido detergente-mecánica y de mecánica hipotónica interrupción y célula opciones de lisis, que pueden utilizarse para el aislamiento de los núcleos.

Aislamiento de núcleos de adultos de la médula espinal para secuenciación masivamente paralela solo núcleo ARN

Aquí presentamos un enfoque y análisis bioinformáticos para identificar la expresión LINE-1 en el nivel específico del locus.

Secuenciación de próxima generación de ARN y una tubería bioinformática para identificar los LINE-1s expresados en el nivel específico de locus

El aislamiento de núcleos individuales se basa en la disociación y la permeabilización basada en detergente de la membrana celular, pasos que necesitan optimización y son propensos a introducir artefactos técnicos. Demostramos un protocolo libre de detergente y enzimas para el aislamiento rápido de núcleos intactos directamente de todo el tejido, produciendo núcleos adecuados para ARN-seq de un solo núcleo (snRNA-Seq) o ATAC-seq.

Aislamiento de núcleos de tejido entero utilizando un método de detergente y libre de enzimas

Aprende a aislar ARN de fracciones nucleares y citoplasmáticas en células cultivadas mediante qPCR. Este protocolo eficiente y económico facilita el estudio de interacciones intracelulares en investigación del cáncer.

Preparación de ARN largos citoplasmáticos y nucleares a partir de células primarias y cultivadas

Explorar más videos