Name: Infección experimental de ratones con el nematodo parásito Strongyloides ratti (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-17T13:50:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Aprende a infectar ratones con el nematodo parásito Strongyloides ratti para estudiar respuestas inmunitarias y cuantificar larvas en tejidos. Este método revela diferencias sexuales en la inmunidad intestinal.

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<meta charset="utf8"></head><body>Estudio de la infección por Strongyloides ratti en ratones de laboratorio

<ol><li>Olsen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloidiasis+-+the+most+neglected+of+the+neglected+tropical+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Trans+Royal+Soc+Tropical+Med+Hygiene%22%5BJournal%5D)">Strongyloidiasis - the most neglected of the neglected tropical diseases.</a> Trans Royal Soc Tropical Med Hygiene. 103 (10), 967-972 (2009).</li>
<li>Buonfrate, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+global+prevalence+of+Strongyloides+stercoralis+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Pathogens%22%5BJournal%5D)">The global prevalence of Strongyloides stercoralis infection.</a> Pathogens. 9 (6), 468(2020).</li>
<li>Dawkins, H. J. S., Grove, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Attempts+to+establish+infections+with+Strongyloides+stercoralis+in+mice+and+other+laboratory+animals%5BTitle%5D)+AND+%22J+Helminthol%22%5BJournal%5D)">Attempts to establish infections with Strongyloides stercoralis in mice and other laboratory animals.</a> J Helminthol. 56 (1), 23-26 (1982).</li>
<li>Abraham, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+stercoralis%3A+protective+immunity+to+third-stage+larvae+inBALB%2FcByJ+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides stercoralis: protective immunity to third-stage larvae inBALB/cByJ mice.</a> Exp Parasitol. 80 (2), 297-307 (1995).</li>
<li>Breloer, M., Abraham, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+infection+in+rodents%3A+immune+response+and+immune+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Parasitology%22%5BJournal%5D)">Strongyloides infection in rodents: immune response and immune regulation.</a> Parasitology. 144 (3), 295-315 (2017).</li>
<li>Breloer, M., Linnemann, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+in+mice%3A+immune+response+and+immune+modulation%5BTitle%5D)+AND+%22Philosophical+Trans+Royal+Society+B%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection in mice: immune response and immune modulation.</a> Philosophical Trans Royal Society B. 379 (1894), 20220440(2024).</li>
<li>Dawkins, H. J. S., Grove, D. I., Dunsmore, J. D., Mitchell, G. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti%3A+Susceptibility+to+infection+and+resistance+to+reinfection+in+inbred+strains+of+mice+as+assessed+by+excretion+of+larvae%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti: Susceptibility to infection and resistance to reinfection in inbred strains of mice as assessed by excretion of larvae.</a> Int J Parasitol. 10 (2), 125-129 (1980).</li>
<li>Ehrens, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Eosinophils+and+neutrophils+eliminate+migrating+Strongyloides+ratti+larvae+at+the+site+of+infection+in+the+context+of+extracellular+DNA+trap+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Eosinophils and neutrophils eliminate migrating Strongyloides ratti larvae at the site of infection in the context of extracellular DNA trap formation.</a> Front Immunol. 12, 715766(2021).</li>
<li>Eschbach, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+induces+transient+nematode-specific+Th2+response+and+reciprocal+suppression+of+IFN-%CE%B3+production+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Parasite+Immunol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection induces transient nematode-specific Th2 response and reciprocal suppression of IFN-γ production in mice.</a> Parasite Immunol. 32 (5), 370-383 (2010).</li>
<li>Dawkins, H., Muir, G., Grove, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histopathological+appearances+in+primary+and+secondary+infections+with+Strongyloides+ratti+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Histopathological appearances in primary and secondary infections with Strongyloides ratti in mice.</a> Int J Parasitol. 11 (1), 97-103 (1981).</li>
<li>Tada, I., Mimori, T., Nakai, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+route+of+Strongyloides+ratti+in+albino+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Jap+J+Parasit%22%5BJournal%5D)">Migration route of Strongyloides ratti in albino rats.</a> Jap J Parasit. 28 (4), 219-227 (1979).</li>
<li>Reitz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mucosal+mast+cells+are+indispensable+for+the+timely+termination+of+Strongyloides+ratti+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Mucosal mast cells are indispensable for the timely termination of Strongyloides ratti infection.</a> Mucosal Immunol. 10 (2), 481-492 (2017).</li>
<li>Viney, M. E., Lok, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biology+of+Strongyloides+spp%5BTitle%5D)+AND+%22WormBook%22%5BJournal%5D)">The biology of Strongyloides spp.</a> WormBook. , 1-17 (2018).</li>
<li>Reitz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin-9+promotes+early+mast+cell-mediated+expulsion+of+Strongyloides+ratti+but+is+dispensable+for+generation+of+protective+memory%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Interleukin-9 promotes early mast cell-mediated expulsion of Strongyloides ratti but is dispensable for generation of protective memory.</a> Sci Rep. 8 (1), 8636(2018).</li>
<li>Breloer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cutting+edge%3A+The+BTLA-HVEM+regulatory+pathway+interferes+with+protective+immunity+to+intestinal+Helminth+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Cutting edge: The BTLA-HVEM regulatory pathway interferes with protective immunity to intestinal Helminth infection.</a> J Immunol. 194 (4), 1413-1416 (2015).</li>
<li>Blankenhaus, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Foxp3%2B+regulatory+T+cells+delay+expulsion+of+intestinal+nematodes+by+suppression+of+IL-9-driven+mast+cell+activation+in+BALB%2Fc+but+not+in+C57BL%2F6+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Foxp3+ regulatory T cells delay expulsion of intestinal nematodes by suppression of IL-9-driven mast cell activation in BALB/c but not in C57BL/6 mice.</a> PLoS Pathogens. 10 (2), e1003913(2014).</li>
<li>Niamatali, S., Nolan, T. J., Schad, G. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNiamatali%2C+S+%22Can+Autoinfection+be+Provoked+in+the+Strongyloides+ratt%2F-infected+Gerbil%2C+Meriones+unguiculatus%22">Can Autoinfection be Provoked in the Strongyloides ratt/-infected Gerbil, Meriones unguiculatus</a>. 59 (2), 149-152 (1992).</li>
<li>Gardner, M. P., Gems, D., Viney, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraordinary+plasticity+in+aging+in+Strongyloides+ratti+implies+a+gene-regulatory+mechanism+of+lifespan+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">Extraordinary plasticity in aging in Strongyloides ratti implies a gene-regulatory mechanism of lifespan evolution.</a> Aging Cell. 5 (4), 315-323 (2006).</li>
<li>Viney, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+switching+in+the+parasitic+nematode+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Biol+Sci%22%5BJournal%5D)">Developmental switching in the parasitic nematode Strongyloides ratti.</a> Proc Biol Sci. 263 (1367), 201-208 (1996).</li>
<li>Dawkins, H. J., Thomason, H. J., Grove, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+occurrence+of+Strongyloides+ratti+in+the+tissues+of+mice+after+percutaneous+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Helminthol%22%5BJournal%5D)">The occurrence of Strongyloides ratti in the tissues of mice after percutaneous infection.</a> J Helminthol. 56 (1), 45-50 (1982).</li>
<li>Takamure, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+route+of+Strongyloides+venezuelensis+in+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Migration route of Strongyloides venezuelensis in rodents.</a> Int J Parasitol. 25 (8), 907-911 (1995).</li>
<li>Filbey, K., Bouchery, T., Le Gros, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+ILC+2+in+hookworm+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Parasite+Immunol%22%5BJournal%5D)">The role of ILC 2 in hookworm infection.</a> Parasite Immunol. 40 (2), e12429(2018).</li>
<li>Allen, J. E., Sutherland, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Host+protective+roles+of+type+2+immunity%3A+Parasite+killing+and+tissue+repair%2C+flip+sides+of+the+same+coin%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Immunol%22%5BJournal%5D)">Host protective roles of type 2 immunity: Parasite killing and tissue repair, flip sides of the same coin.</a> Semin Immunol. 26 (4), 329-340 (2014).</li>
<li>Dulovic, A., Puller, V., Streit, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimizing+culture+conditions+for+free-living+stages+of+the+nematode+parasite+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Optimizing culture conditions for free-living stages of the nematode parasite Strongyloides ratti.</a> Exp Parasitol. 168, 25-30 (2016).</li>
<li>Douglas, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+expression+of+a+T+cell+epitope+in+Strongyloides+ratti+reveals+that+helminth-specific+CD4%2B+T+cells+constitute+both+Th2+and+Treg+populations%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Transgenic expression of a T cell epitope in Strongyloides ratti reveals that helminth-specific CD4+ T cells constitute both Th2 and Treg populations.</a> PLOS Pathogens. 17 (7), e1009709(2021).</li>
<li>Vadlamudi, R. S., Chi, D. S., Krishnaswamy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intestinal+strongyloidiasis+and+hyperinfection+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Mol+Allergy%22%5BJournal%5D)">Intestinal strongyloidiasis and hyperinfection syndrome.</a> Clin Mol Allergy. 4 (1), 8(2006).</li>
<li>Viney, M., Kikuchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+and+S.+venezuelensis-+rodent+models+of+Strongyloides+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Parasitology%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti and S. venezuelensis- rodent models of Strongyloides infection.</a> Parasitology. 144 (3), 285-294 (2017).</li>
<li>Patton, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methylprednisolone+acetate+induces%2C+and+%CE%947-dafachronic+acid+suppresses%2C+Strongyloides+stercoralis+hyperinfection+in+NSG+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci%22%5BJournal%5D)">Methylprednisolone acetate induces, and Δ7-dafachronic acid suppresses, Strongyloides stercoralis hyperinfection in NSG mice.</a> Proc Natl Acad Sci. 115 (1), 204-209 (2018).</li>
<li>Reitz, M., Brunn, M. L., Voehringer, D., Breloer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basophils+are+dispensable+for+the+establishment+of+protective+adaptive+immunity+against+primary+and+challenge+infection+with+the+intestinal+helminth+parasite+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Neglected+Trop+Dis%22%5BJournal%5D)">Basophils are dispensable for the establishment of protective adaptive immunity against primary and challenge infection with the intestinal helminth parasite Strongyloides ratti.</a> PLOS Neglected Trop Dis. 12 (11), e000699(2018).</li>
<li>Blankenhaus, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+induces+expansion+of+Foxp3%2B+regulatory+T+cells+that+interfere+with+immune+response+and+parasite+clearance+in+BALB%2Fc+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection induces expansion of Foxp3+ regulatory T cells that interfere with immune response and parasite clearance in BALB/c Mice.</a> J Immunol. 186 (7), 4295-4305 (2011).</li>
<li>Hartmann, W., Blankenhaus, B., Brunn, M. L., Meiners, J., Breloer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidating+different+pattern+of+immunoregulation+in+BALB%2Fc+and+C57BL%2F6+mice+and+their+F1+progeny%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Elucidating different pattern of immunoregulation in BALB/c and C57BL/6 mice and their F1 progeny.</a> Sci Rep. 11 (1), 1536(2021).</li>
<li>Meiners, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-33+facilitates+rapid+expulsion+of+the+parasitic+nematode+Strongyloides+ratti+from+the+intestine+via+ILC2-+and+IL-9-driven+mast+cell+activation%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">IL-33 facilitates rapid expulsion of the parasitic nematode Strongyloides ratti from the intestine via ILC2- and IL-9-driven mast cell activation.</a> PLOS Pathogens. 16 (12), e1009121(2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>50 ml  tubos</td><td>Sarstedt, N<img alt="Ecuación 1" src="/files/ftp_upload/67533/67533eq01.jpg" style="margen: auto; ">mbrecht, DE </td><td>6,25,47,254</td><td>50 ml https://www.sarstedt.com/produkte/labor/reagenz-zentrifugenroehren/roehren/produkt/62.547.254/</td></tr> <tr><td>BD Micro-Fine U100 Insulina 0,5 ml</td><td>BD Bioscience</td><td>7468077</td><td>0,5 ml https://www.bestimed.de/bd-micro-fine-insulinspritze-05-ml-u100-8-mm-100x05ml-324825.html</td></tr><tr><td>tubos de centrífuga</td><td>Sarstedt, Nü mbrecht, DE </td><td>72.706</td><td>1,5 ml https://www.sarstedt.com/produkte/labor/mikro-schraubroehren-reagiergefaesse/reagiergefaesse/produkt/72.706/</td></tr> <tr><td>Carbón</td><td>Roth</td><td>0998.3</td><td>5 kg https://www.carlroth.com/de/de/aktivkohle/aktivkohle/p/0998.3</td></tr><tr><td>Falcon de 6 pocillos Clear Flat Bottom, placa de cultivo multipocillo celular no tratada, con tapa,</td><td>estéril Corning</td><td>351146</td><td>6 pocillos https://www.corning.com/emea/de/search.html?_cookie=false &amp; searchText=351146&amp; search-initialcatalog =Corporativo+Comunicaciones&amp; initialResultType=productos</td></tr><tr><td>Congelador &amp; Refrigerador</td><td>Liebherr-Hausgerä te, Rostock, DE </td><td></td><td></td></tr><tr><td>Greiner Bio-One  24-Well-Platten fü r Zellkulturen aus Polystyrol</td><td>Fisher Scientific 10177380</td><td></td><td>24 pocillos https://www.fishersci.de/shop/products/polystyrene-24-well-cell-culture-multiwell-plate/10177380#?keyword=24-well</td></tr><tr><td>Incidin Premium Wipes</td><td>Ecolab Healthcare</td><td>100 10 279</td><td>https://www.ecolabhealthcare.de/website/seiten/produkte/flaechendesinfektion/tuecher/incidin_premium_wipes.php</td></tr><tr><td>Incubator 25° C</td><td>Heraeus Instruments, Hanau, DE</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Incubadora 37° C</td><td>Heraeus Instruments, Hanau, DE</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microscopio</td><td>Helmut Hund, Wetzlar, DE</td><td></td><td>4 x lente objetiv, 10 x lente ocular </td></tr><tr><td>Parafilm M</td><td>Parafilm</td><td>11772644</td><td>4 pulg. X 125 pies https://www.fishersci.de/shop/products/parafilm-m-laboratory-wrapping-film-2/11772644</td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina (Pen-Strep)</td><td>Capricornio</td><td>PS-B</td><td>100x</td></tr><tr><td>https://www.capricorn-scientific.com/en/shop/penicillin-streptomycin-pen-strep-100x~p1205 ROTI Fair 10x PBS 7.4</td><td>Roth</td><td>1105.1</td><td>https://www.carlroth.com/de/de/fertigloesungen-tabletten-portionsbeutel/rotifair-10x-pbs-7-4/p/1105.1</td></tr></tbody></table>

infección experimental de ratones con el nematodo parásito strongyloides ratti

Experimental Infection of Mice with the Parasitic Nematode Strongyloides ratti

S. ratti migra del sitio de la infección predominantemente a la cabeza y luego al intestino en una ruta que no está exactamente definida. Para investigar la localización exacta en el tejido de la cabeza y el intestino, se infectaron ratones C57BL/6 con 1000 iL3 en la almohadilla del pie trasero izquierdo. Los ratones se sacrificaron desde el día 1 hasta el día 14 p.i. y se cuantificaron los parásitos S. ratti en la cabeza anterior y posterior, el cerebro y el pulmón (Figura 2), así como en el duodeno, yeyuno, íleon, ciego y colon (Figura 3).
Al día 1 p.i., la primera L3 alcanzó la cabeza, mostrando una distribución uniforme (Figura 2A). Además, se recuperó una pequeña fracción de larvas en los pulmones el día 1 p.i. (Figura 2B). Los números de L3 aumentaron notablemente el día 2 p.i. a un promedio de 174 L3 ± 13 en la cabeza y un promedio de 17 ± 1,7 en el pulmón. Por lo tanto, la mayor parte de la L3 (alrededor del 90%) se recupera de la cabeza y solo alrededor del 10% de los pulmones. La mayoría de las L3 (media de 93 ± 13,3) se localizaron en la cara anterior de la cabeza, pero también alrededor del 41 ± 4,7 larvas de L3 se localizaron en la cara posterior de la cabeza y alrededor de 39 ± 5,8 en el cerebro. De acuerdo con esta observación, se reportó la presencia de L3 en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo a las 24 h p.i. y con un máximo a las 48 h p.i. en ratones C57BL/6 después de la infección percutánea20. Se observó una clara disminución en el número total de L3 el día 3 p.i. en comparación con la carga de larvas en el día 2 p.i. y no se recuperó L3 del tejido de la cabeza el día 4 p.i. (Figura 2A). En consecuencia, se detectó la llegada de parásitos S. ratti al intestino el día 4 p.i. (Figura 3A). Para permitir una definición precisa de la localización del parásito, el intestino se subdividió en segmentos distintos, es decir, duodeno, yeyuno, íleon, ciego y colon (Figura 3B). En el día 4, p.i., la mayoría de los parásitos de S. ratti se localizaron en el duodeno y los dos primeros tercios del yeyuno (Figura 3A). Esta localización fue constante hasta el día 6 p.i. A partir del día 7 p.i., la mayoría de los adultos de S. ratti se localizaron en el ciego, donde persistieron hasta el día 9 p.i. (Figura 3A). El número de parásitos en el ciego disminuyó el día 11 p.i. a alrededor de 20 y a 0 el día 14 p.i. No recuperamos un número significativo de parásitos del colon restante en ningún momento analizado, excepto aproximadamente 5-11 parásitos para el día 11 p.i. Si bien la localización de los parásitos S. ratti cambió del día 4 al día 9 p.i. y la mayoría de los adultos fueron expulsados del intestino delgado después del día 7 p.i., el número total recuperado de todo el intestino se mantuvo constante hasta el día 9. La L1 viable no se cuantificó, pero es detectable desde el día 4 hasta el día 11, con pico en el día 6 (datos no mostrados).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig01.jpg"> 
Figura 1: Mantenimiento del ciclo de vida de S. ratti en ratas y ratones. Las ratas Wistar se inyectan s.c. en el pliegue nucal con 2500 iL3. Después de 6 a 15 días, p.i. se recogen sus heces, se mezclan con carbón activado empapado en agua, se disponen con un degradado y se cubren con una película transparente, incluidos los orificios de aire. Este cultivo se incuba durante 6-7 días a 25 °C y 90% de humedad. Los iL3 se aíslan con el aparato de Baermann y se lavan 3 veces con PBS/Pen-Strep. A los ratones experimentales se les inyecta 1000 iL3 por vía subcutánea en la almohadilla de la pata trasera. Creado con BioRender.com. La Figura 1 fue creada en BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/g80l370. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig01large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig02.jpg"> 
Figura 2: Cuantificación de S. ratti en el pulmón y el tejido cefálico a lo largo del tiempo. A los ratones C57BL/6 se les inyectó 1000 iL3 en la almohadilla del pie trasero. Los ratones fueron sacrificados en los momentos indicados, y se contaron los parásitos S. ratti en (A) cabeza y (B) pulmón. Cada símbolo representa los recuentos L3 de un ratón individual; el gráfico de barras muestra el valor medio y las barras de error indican SEM. Los gráficos muestran datos combinados de experimentos individuales. Día 1: dos experimentos independientes con n=4 por punto de tiempo y experimento; Día 2: cuatro experimentos independientes con n=4, n=4, n=6 y n=3; Día 3: dos experimentos independientes con n=4 y n=3; Día 4: Un experimento con n=5. (C) Caricatura esquemática que muestra las regiones individuales de la cabeza utilizadas para el aislamiento. La línea discontinua roja indica la trayectoria de la incisión. La Figura 2C se creó en BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/t83e660. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig02large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig03.jpg"> 
Figura 3: Cuantificación de S. ratti en las regiones intestinales a lo largo del tiempo. A los ratones machos C57BL/6 se les inyectó 1000 iL3 en la almohadilla del pie trasero. (A) Los ratones se sacrificaron en los momentos indicados, y los parásitos de S. ratti excepto L1 se contaron en las siguientes regiones: duodeno, yeyuno 1-3, íleon, ciego y colon. (B) Visión esquemática de las diferentes regiones intestinales. Cada símbolo representa los recuentos de parásitos de un ratón individual; el gráfico de barras muestra la media y las barras de error indican SEM. Se muestran datos combinados de experimentos individuales. Día 4: dos experimentos independientes con n=4 y n=6 ratones; Día 5: dos experimentos independientes con n=4 y n=6; Día 6: dos experimentos independientes con n=4 y n=6; Día 7: dos experimentos independientes con n=6 y n=3; Días 8 a 14: un experimento con n=3. SI: intestino delgado. La Figura 3B se creó en BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/h27y297. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig03large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>

Infección experimental de ratones con el nematodo parásito Strongyloides ratti

Strongyloides ratti is a parasitic nematode that naturally infects wild rats. However, most laboratory rat and mouse strains are fully susceptible to ...

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Research

Investigación

JoVE Journal

Immunology and Infection

Inmunología e Infección

Cruces genéticos de los parásitos de la malaria de roedores se llevan a cabo por la alimentación de dos parásitos genéticamente distintos a los mosquitos. Recombinante progenie clonada a partir de la sangre del ratón después de permitir que los mosquitos que pican ratones infectados. Este vídeo muestra cómo se producen los cruces genéticos...

Protocolo para la producción de un cruce genético de los parásitos de la malaria de roedores

Trichuris muris infección intestinal es un modelo de la inmunidad Th2 en ratones resistentes al generar una respuesta Th2 protección y ratones susceptibles de generar una respuesta Th1 patológicos.

Trichuris muris infección: un modelo de tipo 2 inmunidad y la inflamación en el intestino

Huevos de Schistosoma mansoni son potentes estimuladores del tipo T helper 2 (Th2) la respuesta inmune, característico de la infección por el parásito, el asma y la inflamación alérgica. Este protocolo utiliza S. mansoni de inyección de huevos para generar un recuento de CD4 Th2 citoquinas inducida por la respuesta inflamatoria en el pulmón, caracterizada por la formación de un granuloma pulmonar alrededor del huevo, la eosinofilia y la activación de los macrófagos alternativa.

Con óvulos de<em&gt; Schistosoma mansoni</em&gt; Como un<em&gt; En vivo</em&gt; Modelo de la inflamación pulmonar inducida por helmintos

Citrobacter infección rodentium ofrece un valioso modelo para estudiar las infecciones bacterianas entéricas, así como respuestas inmunes del huésped y la colitis en ratones. Este protocolo describe la medición de la integridad de la barrera, la carga de patógenos y el daño histológico que permita la caracterización detallada de las contribuciones patógeno y del huésped a la colitis infecciosa murino.

La<em&gt; Citrobacter rodentium</em&gt; Mouse Modelo: Estudiar Contribuciones patógeno y del huésped a la colitis infecciosa

Este artículo informa sobre un método detallado para la medición dinámica y cuantificación de la velocidad del flujo sanguíneo dentro de los vasos sanguíneos individuales de la vasculatura hepática del ratón utilizando imágenes de microscopía intravital en combinación con una metodología específica para la adquisición y análisis de imágenes.

Microscopia intravital de imágenes del hígado después<em&gt; Leishmania</em&gt; Infección: Una Evaluación de Hemodinámica hepática

Este artículo describe un protocolo para el aislamiento axénico a gran escala y la colección de miracidia nadan de la humana platija de la sangre mansoni de Schistosoma y su posterior procesado para la introducción en cultivo en vitro .

Total aislamiento y cultivo In Vitro de Intramolluscan etapas de la humano platija de la sangre Schistosoma Mansoni

El agente Trypanosoma cruzi enfermedad de Chagas produce infecciones asintomáticas de larga duración que convertirse abruptamente en patología clínicamente reconocida. El siguiente protocolo de investigación describe un estudio epidemiológico de corto plazo basado en la familia para desentrañar la infección de T. cruzi transmitida sexual de los padres a la progenie.

Transmisión sexual de tripanosomas americanos de machos y hembras a compañeros de ingenua

Este protocolo describe el establecimiento de un modelo de ratón para estudiar malassezia-host interacciones en la piel. Describe el cultivo de Malassezia in vitro, la infección de la piel murina con Malassezia,y el análisis posterior de la inflamación y la carga fúngica en el tejido de la piel.

Infectar ratones con Malassezia spp. para estudiar la interacción hongo-huésped

Aquí, presentamos un protocolo compilado para evaluar la infección cutánea de ratones con Leishmania amazonensis. Este es un método confiable para estudiar la virulencia del parásito, permitiendo una visión sistémica de la respuesta del huésped vertebrado a la infección.

In Vivo infección con Leishmania amazonensis para evaluar la virulencia del parásito en ratones

El kit de herramientas genómicas funcionales para los nematodos parásitos Strongyloides stercoralis y Strongyloides ratti incluye transgénesis, mutagénesis mediada por CRISPR / Cas9 y ARNi. Este protocolo demostrará cómo utilizar la microinyección intragonadal para introducir transgenes y componentes CRISPR en S. stercoralis y S. ratti.

Generación de transgénicos y knockouts en especies de Strongyloides por microinyección

Las células T e ILC2 que expresan IL-9 se inducen durante la infección por N. brasiliensis , sin embargo, su caracterización se ha pasado por alto en gran medida en el intestino infectado debido a su baja frecuencia y cinética diferencial. Este protocolo describe el aislamiento de estas células de diferentes órganos diana y la confirmación de su identidad mediante citometría de flujo en diferentes etapas de infección.

Una estrategia para el estudio de células linfoides productoras de IL-9 en el modelo de infección por Nippostrongylus brasiliensis

Aprende a infectar ratones con el nematodo parásito Strongyloides ratti para estudiar respuestas inmunitarias y cuantificar larvas en tejidos. Este método revela diferencias sexuales en la inmunidad intestinal.

Infección experimental de ratones con el nematodo parásito Strongyloides ratti

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