Name: Detección rápida de antígeno fecal de infección por Helicobacter pylori basada en la tecnología de detección de sándwich de doble anticuerpo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-05-23T14:35:00.000+00:00
Duration: 3 min 33 s
Description: Aprende la técnica de detección rápida de antígenos fecales de Helicobacter pylori mediante ensayo sándwich con doble anticuerpo. Este método mejora la precisión diagnóstica y facilita decisiones terapéuticas oportunas en entornos clínicos.

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<ol><li>Ali, A., AlHussaini, K. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+A+contemporary+perspective+on+pathogenesis%2C+diagnosis+and+treatment+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Microorganisms%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: A contemporary perspective on pathogenesis, diagnosis and treatment strategies.</a> Microorganisms. 12 (1), 222(2024).</li>
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<li>Hooi, J. K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+of+Helicobacter+pylori+infection%3A+Systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Global prevalence of Helicobacter pylori infection: Systematic review and meta-analysis.</a> Gastroenterology. 153 (2), 420-429 (2017).</li>
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<li>Hussein, R. A., Al-Ouqaili, M. T. S., Majeed, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+Helicobacter+pylori+infection+by+invasive+and+non-invasive+techniques+in+patients+with+gastrointestinal+diseases+from+Iraq%3A+A+validation+study%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Detection of Helicobacter pylori infection by invasive and non-invasive techniques in patients with gastrointestinal diseases from Iraq: A validation study.</a> PLoS One. 16 (8), e0256393(2021).</li>
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<li>Chmiela, M., Karwowska, Z., Gonciarz, W., Allushi, B., Stączek, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Host+pathogen+interactions+in+Helicobacter+pylori-related+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Host pathogen interactions in Helicobacter pylori-related gastric cancer.</a> World J Gastroenterol. 23 (9), 1521-1540 (2017).</li>
<li>Dai, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+and+sensitive+assay+of+Helicobacter+pylori+with+one-tube+RPA-CRISPR%2FCas12+by+portable+array+detector+for+visible+analysis+of+thermostatic+nucleic+acid+amplification%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Rapid and sensitive assay of Helicobacter pylori with one-tube RPA-CRISPR/Cas12 by portable array detector for visible analysis of thermostatic nucleic acid amplification.</a> Front Microbiol. 13, 858247(2022).</li>
<li>Zubillaga, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MIN%C2%A014C+UBT%3A+a+combination+of+gastric+basal+transit+and+14C-urea+breath+test+for+the+detection+of+Helicobacter+pylori+infection+in+human+beings%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">MIN 14C UBT: a combination of gastric basal transit and 14C-urea breath test for the detection of Helicobacter pylori infection in human beings.</a> Nucl Med Biol. 24 (6), 565-569 (1997).</li>
<li>Bentur, Y., Matsui, D., Koren, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Safety+of+14C-UBT+for+diagnosis+of+Helicobacter+pylori+infection+in+pregnancy%5BTitle%5D)+AND+%22Can+Fam+Physician%22%5BJournal%5D)">Safety of 14C-UBT for diagnosis of Helicobacter pylori infection in pregnancy.</a> Can Fam Physician. 55 (5), 479-480 (2009).</li>
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<li>Wang, L., Li, Z., Tay, C. Y., Marshall, B. J., Gu, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multicentre%2C+cross-sectional+surveillance+of+Helicobacter+pylori+prevalence+and+antibiotic+resistance+to+clarithromycin+and+levofloxacin+in+urban+China+using+the+string+test+coupled+with+quantitative+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Microbe%22%5BJournal%5D)">Multicentre, cross-sectional surveillance of Helicobacter pylori prevalence and antibiotic resistance to clarithromycin and levofloxacin in urban China using the string test coupled with quantitative PCR.</a> Lancet Microbe. 5 (6), e512-e513 (2024).</li>
<li>Megraud, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+resistance+to+antibiotics+in+Europe+in+2018+and+its+relationship+to+antibiotic+consumption+in+the+community%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori resistance to antibiotics in Europe in 2018 and its relationship to antibiotic consumption in the community.</a> Gut. 70 (10), 1815-1822 (2021).</li>
<li>Sung, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+Cancer+Statistics+2020%3A+GLOBOCAN+estimates+of+incidence+and+mortality+worldwide+for+36+cancers+in+185+countries%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.</a> CA Cancer J Clin. 71 (3), 209-249 (2021).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Kit de extracción de ADN</td><td>Jiangsu mole biotechnology co., ltd</td><td>20230223</td><td>Ninguno</td></tr><tr><td>Kit de detección de antígeno fecal H. pylori</td><td>Hangzhou nuohui tecnología saludable co., ltd</td><td>20213401126</td><td>Ninguno</td></tr><tr><td>H. pylori kit de detección de ácido nucleico</td><td>Jiangsu mole biotechnology co., ltd</td><td>20230226</td><td>Ninguno</td></tr><tr><td>PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real</td><td>Tecnología de tratamiento médico Shanghai Hongshi co., ltd</td><td>20183221659</td><td>Ninguno</td></tr><tr><td>Soluciones estadísticas de productos y servicios</td><td>Empresa IBM</td><td>Ninguno</td><td>Ninguno</td></tr></tbody></table>

detección rápida de antígeno fecal de infección por helicobacter pylori basada en la tecnología de detección de sándwich de doble anticuerpo

Rapid Detection of Fecal Antigen of Helicobacter pylori Infection Based on Double Antibody Sandwich Detection Technology

Encuesta por cuestionario Un total de 261 participantes se inscribieron en el estudio, de los cuales 144 eran mujeres y 117 hombres, con edades comprendidas entre los 4 y los 99 años. La edad media de los sujetos fue de 48,30 ± 17,61 años. Participaron 17 menores (0-17 años), 202 adultos (18-64 años) y 42 ancianos (&gt;64 años). Los resultados del cuestionario se muestran en la Tabla 1. La mayoría (90,8%) de los sujetos consideró necesario realizar el cribado de H. pylori .</...

Detección rápida de antígeno fecal de infección por Helicobacter pylori basada en la tecnología de detección de sándwich de doble anticuerpo

Helicobacter pylori can be parasitic in gastric mucosa, which can cause a series of gastrointestinal diseases after infection and is closely related to ...

Nuestro ámbito de investigación es la tecnología de detección de Helicobacter pylori. La pregunta que queremos responder es el método de procedimiento bastante simple y la aplicación clínica de la detección del antígeno fecal de Helicobacter pylori. Tecnologías emergentes que promueven el desarrollo del campo, como la PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real, la detección CRISPR-Cas y la biotecnología y nanotecnología. Esta tecnología tiene las ventajas de no ser invasiva, de bajo costo y de fácil operación. La ventaja de nuestro esquema es que es adecuado para la detección en áreas atrasadas y subdesarrolladas. La detección rápida del antígeno de H. pylori en las heces es una herramienta potencial y prometedora para el diagnóstico rápido y confiable de la infección por H. pylori en áreas remotas y remansadas.[Narrador] Antes de realizar la prueba, lleve las muestras refrigeradas y congeladas a temperatura ambiente. Coloque el tubo de ensayo en el banco de pruebas. Tome el recipiente de recolección de muestras fecales y recupere la varilla de muestreo. Inserte la varilla de muestreo en cinco áreas diferentes del taburete, asegurándose de que el extremo roscado esté completamente sumergido en cada posición. Una vez finalizado el muestreo, vuelva a insertar la varilla de muestreo en el tubo de reactivo, asegurándose de que el volumen total de muestra recolectado sea de aproximadamente 5 a 50 miligramos. Agite el tubo de reactivo de lado a lado durante aproximadamente 10 segundos para mezclar bien la muestra de heces en el diluyente. Abra la cubierta blanca del tubo de reactivo y sostenga el tubo en posición vertical. Presione la tapa hacia abajo completamente para liberar la muestra en la tarjeta de prueba. Permita que la muestra fluya a través del área de detección etiquetada como T y el área de control de calidad etiquetada como C, ambos recubiertos con anticuerpo anti-Helicobacter pylori de ratón. Si el antígeno está presente, espere de 10 a 20 minutos para permitir la formación de reacciones cromogénicas en el área de detección. Observe la presencia o ausencia de líneas de colores en las áreas de prueba y control. Compare el resultado con la tarjeta de colores para determinar la concentración del antígeno Helicobacter pylori. Después del experimento, almacene la muestra a dos a ocho grados Celsius durante un máximo de 72 horas. Entre los resultados fecales del antígeno Helicobacter pylori de 261 sujetos, 52 fueron positivos y 209 negativos. Entre los resultados de qPCR con las heces de 261 sujetos, 83 fueron positivos y 178 negativos. La tasa positiva en la aldea de Shitan fue del 19,92%, que fue ligeramente inferior a la tasa positiva nacional del 42,8%.

rapid-detection-fecal-antigen-helicobacter-pylori-infection-based-on

Research

Investigación

JoVE Journal

Immunology and Infection

Inmunología e Infección

El protocolo presenta un método no invasivo para el diagnóstico rápido de infecciones estomacales por Helicobacter pylori a través de la prueba de cadena y determina su resistencia a antibióticos a claritromicina y levofloxacino mediante reacción cuantitativa en cadena de la polimerasa (qPCR).

Diagnóstico rápido basado en la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) de la infección por Helicobacter pylori y la resistencia a los antibióticos

Un método rápido y preciso para la detección de H. pylori y las pruebas de resistencia a los medicamentos es muy importante para erradicar eficazmente el H. pylori en la práctica clínica. Este protocolo tiene como objetivo presentar una metodología específica que involucra la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) de la mucosa gástrica para la detección rápida de H. pylori y resistencia a antibióticos.

Análisis cuantitativo de la reacción en cadena de la polimerasa de la mucosa gástrica para la detección de Helicobacter pylori y la resistencia a los antibióticos

El protocolo emplea una toma de muestras de heces no invasiva combinada con una reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa para ofrecer un método de diagnóstico conveniente y rápido para la infección por Helicobacter pylori y su resistencia a la claritromicina y las quinolonas.

Detección de infección por Helicobacter pylori y resistencia a antibióticos mediante análisis cuantitativo de la reacción en cadena de la polimerasa en heces

Entre los numerosos métodos de diagnóstico para Helicobacter pylori, la inmunofluorescencia de puntos cuánticos puede tipificar y detectar rápidamente Helicobacter pylori, proporcionando una base para las decisiones clínicas de tratamiento. Este artículo proporciona una introducción detallada al valor de aplicación de la tecnología de puntos cuánticos en la tipificación y detección de Helicobacter pylori.

Detección rápida de virulencia y tipificación de Helicobacter pylori mediante la tecnología de etiquetado de puntos cuánticos

Este protocolo describe un simple adhesivo cinta enfoque basado en el muestreo de tomate y otras superficies de los productos frescos, seguido por la rápida detección de células enteras...

Combinación de adhesivo basado en cinta de muestreo y de fluorescencia In situ La hibridación para la detección rápida de Salmonella En los productos frescos

Una rápida y precisa en el punto de atención de la prueba para la aspergilosis pulmonar invasiva se presenta. Se aprovecha de flujo lateral tecnología utilizando un anticuerpo monoclonal específico que se une a...

La detección de la aspergilosis pulmonar invasiva en pacientes con neoplasia hematológica maligna, mediante el uso de la tecnología de flujo lateral

Aquí se describen dos ensayos para medir la activación del complemento inducida por anticuerpos contra las células rojas de la sangre. La principal ventaja sobre los ensayos actuales es su naturaleza cuantitativa y fácil de interpretar.

Los métodos para la detección cuantitativa de anticuerpos inducida por la activación del complemento en los glóbulos rojos

Complejos HLA / péptido intactos clase I se derraman por las células cancerosas, lo que representa un potencial biomarcador del cáncer relevante. Utilizando la tecnología de sensor de etiqueta libre y receptor de células T imitando anticuerpos monoclonales, detección de cobertizo MIF / HLA-A * 02: 01 complejos en los sobrenadantes de células MDA-MB-231, Punta de suero humano, y el plasma del paciente se demuestra, lo que permite el desarrollo de una novela cáncer de la plataforma de...

La detección del antígeno leucocitario humano biomarcadores en cáncer de mama Utilizando-Label gratuita tecnología de biosensores

Se describe un ensayo rápido, a base de molecular Influenza A y B. El ensayo detecta la influenza cada objetivo en los 15 minutos mediante el empleo de amplificación isotérmica con cebadores específicos de la influenza, seguido de la detección de objetivos con sondas de baliza molecular. El ensayo de la gripe A y B es fácil de usar y requiere práctica en un mínimo de tiempo para llevar a cabo.

Detección Molecular rápida y diferenciación de virus gripales A y B

Aquí, presentamos un protocolo para describir una técnica de amplificación del prión simple, rápido y eficiente, el método de conversión inducida por el temblor en tiempo real (RT-QuIC).

En tiempo real temblando inducida por conversión de ensayo para la detección de priones CWD en materia Fecal

Aprende la técnica de detección rápida de antígenos fecales de Helicobacter pylori mediante ensayo sándwich con doble anticuerpo. Este método mejora la precisión diagnóstica y facilita decisiones terapéuticas oportunas en entornos clínicos.

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