Diversité communautaire

NotionsPréparation de l'instructeurProtocole étudiant
0 vues05:49 min
Print Procedure Steps
Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Mesure de la biodiversité dans les zones avec différents régimes de perturbation
    • REMARQUE : Dans cette expérience, vous allez comparer la biodiversité d’une zone moins perturbée à celle d’une zone plus fortement perturbée. HYPOTHÈSES : L’hypothèse expérimentale pourrait être qu’une zone moins perturbée contiendra une plus grande diversité d’espèces qu’une zone fortement perturbée. L’hypothèse nulle pourrait être qu’il n’y aura pas de différence de diversité entre les zones moins perturbées et les zones fortement perturbées.
    • Pour commencer, divisez-vous en groupes de 2 à 4 et récupérez un cerceau, une balle, un ruban à mesurer, un ensemble de tables imprimées, 10 drapeaux utilitaires et un guide d’identification à l’avant de la classe.
    • De plus, récupérez une pelle et 10 bouteilles de collecte pour l’exercice d’échantillonnage du sol.
    • Une fois sur le terrain, votre instructeur vous montrera les deux habitats que vous étudierez - choisissez un habitat pour commencer.
    • Placez un drapeau dans chacun des quatre coins pour former une zone d’échantillonnage rectangulaire.
    • Mesurez la longueur et la largeur de la zone d’échantillonnage en mètres, puis multipliez les deux nombres pour déterminer la surface.
    • Debout au milieu de la zone d’échantillonnage, lancez une balle de tennis en l’air, puis marquez l’endroit où elle atterrit avec un drapeau.
    • Répétez cette levée aléatoire quatre fois de plus pour déterminer vos cinq points d’échantillonnage aléatoires.
    • En gardant votre drapeau au centre, placez un cerceau autour de lui. La zone à l’intérieur du hula hoop est un quadrat.
    • Identifiez toutes les différentes espèces du quadrat et enregistrez-les en tant qu’espèces A, B, etc. dans le tableau 1, fourni par votre instructeur.
    • Une fois que toutes les plantes ont été enregistrées, utilisez une pelle pour recueillir une tasse de terre sur chacun des sites et placez les bouteilles d’échantillons étiquetées avec vos noms et le nom du site et le numéro du quadrat.
    • Répétez l’identification des plantes et l’échantillonnage du sol pour les quatre quadrats restants dans le premier habitat, en notant vos observations dans le tableau 1.
    • Une fois que vous avez terminé l’enregistrement dans le premier habitat, passez au deuxième champ, en marquant à nouveau une zone d’échantillonnage rectangulaire.
    • Répétez le placement aléatoire des quadrats à l’aide de la balle de tennis, puis notez les espèces présentes dans chaque quadrat dans le tableau 2.
    • Enfin, prélevez une tasse de sol dans chacun des quadrats des habitats perturbés, pour un total de cinq tasses dans les habitats perturbés et cinq tasses dans les habitats non perturbés.
  2. Mesure de la biodiversité le long d’un transect
    • REMARQUE : La prochaine partie de l’étude testera les effets de bord, ou un changement le long d’un gradient entre l’endroit où un type d’écosystème rencontre un autre et l’habitat central de l’écosystème. HYPOTHÈSES : L’hypothèse expérimentale est qu’il y aura une plus grande diversité d’espèces plus près du bord de l’écosystème qu’au centre, ou noyau, de l’écosystème. L’hypothèse nulle est qu’il n’y a pas de changement de diversité le long du transect, de la lisière à l’habitat central.
    • Place un drapeau sur le périmètre du terrain où il rencontre un autre habitat, comme une forêt ou un parking.
    • Étendez un ruban à mesurer vers le centre du champ, perpendiculairement au bord du champ. Ce sera le transect.
    • Placez un drapeau au mètre zéro du transect (le bord de l’autre habitat) puis placez des drapeaux supplémentaires à 10 m, 20 m, 30 m et 40 m au cœur de l’habitat pour un total de cinq emplacements marqués.
    • En commençant par le point 0 m le long du transect, placez le cerceau à l’endroit indiqué. Notez les espèces présentes dans le quadrat dans le tableau 4.
    • Répétez maintenant le placement du quadrant et l’enregistrement des espèces aux marques de 10 m, 20 m, 30 m et 40 m.
    • Ensuite, placez deux autres transects à partir de points de départ différents sur le périmètre du champ s’étendant dans la zone centrale.
    • Marquez les points de 10 mètres le long de ces transects, et utilisez-les à nouveau comme marqueurs pour placer des quadrats. Noter les espèces présentes dans chacun de ces quadrats au tableau 4.
  3. Traitement des échantillons de sol
    • HYPOTHÈSES : L’hypothèse expérimentale est que les deux paysages soumis à des régimes de perturbation différents différeront dans leur composition du sol et leur pH. L’hypothèse nulle est qu’il n’y aura pas de différence dans la composition du sol ou le pH entre les deux sites.
    • Pour commencer, retirez la terre d’une bouteille du premier site échantillonné et remplissez le compartiment de couleur du pH du kit d’échantillonnage de sol jusqu’à la ligne de remplissage du sol.
    • Versez la capsule de test de pH dans la chambre de test, puis remplissez la capsule d’eau distillée jusqu’à ce qu’elle atteigne la ligne de remplissage d’eau.
    • Placez le capuchon sur le compartiment et secouez-le.
    • Laissez la couleur se développer pendant environ une minute, puis comparez le sol au nuancier pour déterminer le pH.
    • Répétez l’analyse du pH pour le deuxième site échantillonné, en remplissant le tableau 3 pour le pH enregistré.
    • Pour traiter les échantillons de sol pour l’azote, le phosphore et le potassium, prélever 20 mL de sol de la bouteille du premier site échantillonné.
    • Placez le sol dans un récipient propre avec 100 mL d’eau distillée.
    • Répétez ce processus pour le deuxième site, en étiquetant chaque conteneur, puis laissez-le reposer pendant une heure.
    • Après une heure, utilisez un compte-gouttes pour remplir chacun des comparateurs d’azote, de phosphore et de potassium jusqu’à la ligne de remplissage avec la solution du premier site échantillonné.
    • Ajoutez la capsule appropriée à chacun des comparateurs pour chaque test chimique.
    • Boucher et agiter soigneusement les comparateurs, puis comparer la solution dans la chambre d’essai au nuancier, en inscrivant les résultats sous la forme du nombre approprié sur l’échelle dans le tableau 3.
    • Répétez les tests d’azote, de phosphore et de potassium pour chacun des sites échantillonnés. REMARQUE : Rincez soigneusement le comparateur entre les échantillons
  4. Résultats
    • Pour calculer la diversité de Shannon-Weiner pour chacun des sites observés, ouvrez d’abord une nouvelle feuille de calcul Excel.
    • Étiquetez la cellule A1 'nom de l’espèce', et la cellule B1 'nombre total'.
    • À partir de la deuxième ligne et dans la colonne A, remplissez la fiche pour chaque espèce trouvée dans le premier site, en utilisant les données enregistrées dans le tableau 1.
    • Calculez le nombre total de chaque espèce trouvée dans l’ensemble de l’effort d’échantillonnage et notez-le dans la colonne B de la feuille de calcul Excel.
    • Maintenant, étiquetez la cellule G1 'comptage total de toutes les espèces', et dans la cellule H1, écrivez une formule, ou mettez en surbrillance les cellules appropriées pour additionner toutes les valeurs de comptage saisies dans la colonne B : = SUM(B2 : BX)
    • Étiquetez la cellule C1 'proportion de chaque espèce' et dans la cellule C2, tapez la formule pour la proportion du total de chaque espèce sur le site. = B2/H$1
    • Faites glisser cette formule vers le bas pour chaque ligne de données représentée dans la colonne B.
    • Étiquetez la cellule D1 'proportion logarithmique naturelle des espèces' et dans la cellule D2, tapez la formule pour le logarithme naturel de la proportion d’espèces sur le site. =LN(C2)
    • Faites glisser cette formule vers le bas pour chaque ligne de données représentée dans la colonne C.
    • Ajouter la formule dans la cellule E1 pour la proportion d’espèces multipliée par le logarithme naturel de la proportion d’espèces : ps* ln ps
    • Dans la cellule E2, tapez la formule multipliant la proportion d’espèces par le logarithme népérien de la proportion d’espèces sur chaque site, puis faites glisser cette formule vers le bas pour chaque ligne de données représentée dans la colonne D. = C2 * D2
    • Étiquetez la cellule G2 comme 'somme de ps * ln ps', puis, dans la cellule H2, tapez une formule additionnant toutes les valeurs de la colonne E. = SOMME(E3 - EX)
    • Étiquetez la cellule G3 'Indice de Shannon-Weiner', et dans la cellule H3, entrez la formule de l’indice de diversité de Shannon-Weiner. = (EXP - 1 * H2) REMARQUE : Il s’agit de l’indice de diversité de Shannon-Weiner calculé pour le premier site échantillonné, et il sera utilisé pour la comparaison entre les deux sites.
    • Répétez l’analyse des données dans une nouvelle feuille en utilisant les données collectées pour le deuxième site, qui ont été enregistrées dans le tableau 2. REMARQUE : Les zones où les valeurs de l’indice sont plus élevées sont considérées comme ayant une plus grande diversité d’espèces. Notez si vous voyez des différences entre vos sites.
    • Répétez les calculs de la diversité de Shannon-Weiner en utilisant un dénombrement total de toutes les espèces à chaque distance le long du transect, puis créez un tableau de toutes ces valeurs dans une nouvelle feuille Excel.
    • Cliquez sur l’onglet Données dans Excel, puis sur le bouton 'Analyse des données'.
    • Sélectionnez 'Régression' et cliquez sur 'OK'.
    • Pour la plage Y d’entrée, mettez en surbrillance les valeurs de diversité de Shannon-Weiner, et pour la plage X d’entrée, mettez en surbrillance les valeurs de distance.
    • Sélectionnez un emplacement de sortie pour les résultats de la régression et cliquez sur 'OK'.
    • Cochez la case Valeur P dans la ligne d’interception pour voir s’il existe une corrélation significative entre la distance entre le bord et l’habitat principal et la biodiversité. REMARQUE : Une valeur inférieure à 0,05 rejette l’hypothèse nulle d’absence de changement de diversité le long du transect, tandis qu’une valeur supérieure à 0,05 ne rejette pas l’hypothèse nulle.
    • Ensuite, pour effectuer des tests t afin de déterminer les différences de composition du sol entre les sites, ouvrez une nouvelle feuille de calcul Excel.
    • Dans la cellule A1, tapez 'Site 1 :pH', et dans la cellule B1, tapez 'Site 2 :pH'.
    • Remplissez les cellules A2 à A6 et les cellules B2 à B6 avec le pH du sol collecté dans les sites perturbés et non perturbés, respectivement.
    • Cliquez sur l’onglet Données dans Excel, puis sélectionnez « Analyse des données ».
    • Maintenant, faites défiler vers le bas et sélectionnez 't-Test : Two-Sample Assumption Equal Variances' et sélectionnez 'Okay'.
    • Cliquez sur le menu déroulant à côté de Plage de la variable 1 et mettez en surbrillance les cellules A2 à A6 dans la feuille de calcul, puis cliquez sur la liste déroulante à côté de Plage de la variable 2 et mettez en surbrillance les cellules B2 à B6 dans la feuille de calcul.
    • Dans la case de la différence moyenne hypothétique, tapez zéro comme hypothèse nulle. Cela signifie qu’il n’y a pas de différence entre les deux régimes de perturbation.
    • Laissez la case Étiquettes décochée et réglez la valeur alpha sur 0,05.
    • Sélectionnez 'Plage de sortie' et, dans la case, cliquez sur un espace vide dans la feuille de calcul.
    • Cliquez sur 'OK'. Un tableau des résultats du t-Test doit être publié dans la feuille de calcul.
    • Les données pertinentes sont les moyennes pour chacun des sites et la valeur alpha. Si cette deuxième valeur est inférieure à notre valeur alpha de 0,05, nous pouvons rejeter l’hypothèse nulle selon laquelle il n’y a pas de différence de pH entre les deux sites, et l’hypothèse selon laquelle les sites perturbés et non perturbés diffèrent dans leur valeur de pH gagnerait en soutien. Cependant, si cette valeur est supérieure à 0,05, nous ne pouvons pas rejeter notre hypothèse nulle.
    • Répétez cette analyse pour chacune des trois autres variables du sol, en créant une nouvelle feuille de calcul pour chacun des éléments phosphore, potassium et azote.
    • Notez si vos résultats de pH et de niveau de nutriments étaient différents dans chaque condition, et discutez avec votre groupe de la manière dont cela pourrait affecter la communauté et la diversité dans les différents sites.

Browse More Videos

Biodiversity Measurement