CRISPR

- [Narrateur] Le système CRISPR-Cas9est un outil d'édition d'ADN. qui signifie répétitions palindromiquesgroupées, courtes régulièrement espacéeset la protéine 9 associée au CRISPR. D'abord observé chez les bactéries, CRISPR-Cas9est un moyen de défense contre les virus.

Lorsque de l'ADN viral étranger pénètre dans une bactérie,il est transformé en fragments plus petits,qui peuvent être insérés dans une régiondu génome bactérien appelée locus CRISPR. Lorsque la région est transcrite, le produit s'associe àdes ARN plus petits appelés tracrARN,qui peuvent aider à orienter à la fois la protéine Cas9et l'ARNase vers la molécule, cette dernièrequi scinde le transcrit. Le résultat final donne plusieurs complexes,chacun consistant en une protéine Cas9, un tracrARN,et un ARN CRISPR, dérivés de l'ADN dans le locus.

L'ARN CRISPR dans ces structuresreconnaît et guide Cas9 vers l'ADN viral,qui est ensuite scindé et détruit. Les scientifiques exploitent le CRISPR-Cas9en synthétisant des molécules d'ARN individuellesqui imitent les ARNrcr et ARNt,lesquels peuvent cibler un gène d'intérêt. Par exemple, lorsque deux de ces ARN guidessont introduits dans des cellules avec Cas9et qu'ils ciblent tous les deux le même gène,une séquence peut être retranchée.

Une fois que cette région cible est supprimée,les extrémités coupées sont reconnectéeset les effets sur les cellules sont observés. Ainsi, le système CRISPR-Cas9 est modifiéà partir d'un mécanisme bactérien et peut être utilisépour un ensemble de techniques d'édition de gènes.