Les souris transgéniques présentant des anomalies dans le développement et la fonction cardiaques constituent un outil puissant pour la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent à la fois la fonction normale cardio-vasculaires et les bases physiopathologiques de la maladie cardio-vasculaire humaine. Mort foetale et périnatale est une caractéristique commune lors de l'étude des altérations génétiques affectant le développement cardiaque 1-3. Afin d'étudier le rôle des altérations génétiques ou pharmacologiques dans le développement précoce de la fonction cardiaque, échographie du fœtus vivant est devenu un outil important pour la reconnaissance précoce des anomalies et suivi longitudinal. Échographie non invasive est une méthode idéale pour la détection et l'étude des malformations congénitales et l'impact sur la fonction cardiaque avant son décès 4. Il permet la détection précoce des anomalies chez le fœtus vivant et la progression de la maladie peut être suivie in utero à des études longitudinales 5,6.Jusqu'à récemment, l'imagerie du cœur de foetus de souris souvent en cause des méthodes invasives. Le fœtus devait être sacrifié pour effectuer la microscopie par résonance magnétique et microscopie électronique ou chirurgicalement livré pour la microscopie transillumination. Une application de sondes à haute fréquence avec classique 2-D et pulsé Doppler imagerie a été montré pour fournir des mesures de la contraction cardiaque et la fréquence cardiaque au cours du développement embryonnaire avec des bases de données normales changements développementaux sont maintenant disponibles 6-10. M imagerie en mode dispose en outre d'importantes données fonctionnelles, bien que, les plans d'imagerie appropriées sont souvent difficiles à obtenir. L'imagerie ultrasonore haute fréquence du fœtus s'est améliorée 2-D et la résolution peuvent fournir d'excellents renseignements sur le développement précoce des structures cardiaques 11.