Le titrage à haut débit de la luciférase-virus recombinants exprimant

Les tests classiques de plaque virale continuent d’être un pilier de la recherche sur les virus, même s’ils peuvent prendre notoirement du temps et constituer un goulot d’étranglement important pour l’obtention de résultats d’expériences. Des méthodes plus rapides de quantification indirecte du virus ont émergé, notamment l’amplification en chaîne par polymérase quantitative (qPCR), l’ELISA et la cytométrie^{en flux 1-4}. Des innovations récentes telles que le compteur de virus Virocyt permettent de compter directement les virus à l’aide d’une technologie avancée de tri en flux et d’une combinaison de protéines et de colorants ADN/ARN⁵. Bien que toutes ces méthodes aient sans aucun doute accéléré le rythme de la recherche sur les virus, chacune d’entre elles a ses avantages et ses inconvénients. Par exemple, la qPCR peut permettre de quantifier une séquence spécifique du génome viral, mais ne peut pas distinguer efficacement les^virions infectieux des virions défectueux6. Les tests ELISA peuvent être très spécifiques, mais nécessitent un anticorps approprié contre la protéine virale cible souhaitée et peuvent être très coûteux. Bien que la technologie de cytométrie en flux offre de nombreux avantages et se soit considérablement améliorée, le débit et l’accessibilité à des équipements hautement spécialisés restent néanmoins un obstacle. Il est important de noter que toutes ces techniques ne sont pas parfaitement adaptées au criblage à haut débit, pour lequel la facilité et le temps requis de l’étape de quantification du virus sont d’une importance cruciale.

Nous décrivons ici une technique à haut débit et facilement automatisable pour titrer les virus qui expriment un transgène de la luciférase Firefly (Fluc). Cette méthode génère des titres viraux approximatifs dans un échantillon d’essai sur la base des lectures du signal de luminescence grâce à l’utilisation parallèle d’une courbe standard de quantités connues de virus. Les échantillons contenant des quantités inconnues de virus exprimant la luciférase sont transférés sur une lignée cellulaire permissive « plaquante » parallèlement à la courbe de dilution standard du virus, et la luminescence associée au virus est lue après quelques heures d’incubation. Cela permet de générer des résultats rapides, quantitatifs, souvent le jour même, contrairement aux protocoles classiques de dosage des plaques qui nécessitent généralement plusieurs jours d’incubation afin de compter manuellement les plaques visibles^{7 à 9}.

Le protocole décrit les étapes de notre méthode de titrage en utilisant le virus de la stomatite vésiculeuse oncolytique codant pour un transgène Fluc (VSV∆51-Fluc) à titre d’exemple et fournit une vue d’ensemble de 1. Préparation de l’échantillon 2. Le placage d’une lignée cellulaire permissive pour le titrage du virus à l’aide d’un distributeur automatisé 3. La préparation de la courbe standard virale 4. Le transfert des surnageants de l’échantillon sur la lignée cellulaire permissive à l’aide d’un pipeteur manuel à 96 puits 5. L’évaluation de la cytotoxicité d’un échantillon à l’aide d’un réactif de viabilité cellulaire 6. La préparation du substrat de luciférine 7. Lecture de la bioluminescence et 8. Analyse des données.

Préparation de l'échantillon 1

1. Obtenir des échantillons contenant des virus exprimant la luciférase (ci-VSVΔ51 Fluc, par exemple) pour le titrage et le transfert dans des plaques à 96 puits. Sinon, effectuer les infections dans des plaques 96 puits de culture de tissus et utilisation surnageants directement.
2. Laisser deux colonnes non traitées pour l'inclusion de courbes standards. Pour les expériences effectuées directement dans des plaques à 96 puits, titre à la fin de l'expérience (40 heures post-infection) ou conserver à -80 ° C et le titre à une date ultérieure.

2 Préparation des cellules permissives pour le virus de titrage

1. 24 heures avant le titrage, préparer une suspension de cellules Vero à une concentration de 2,5 x 10 ⁵ cellules / ml dans du milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) contenant 10% de sérum bovin fœtal (FBS), HEPES 30, et 1% de pénicilline / streptomycine. REMARQUE: Bien que ce protocole utilise des cellules Vero, une lignée cellulaire permissive approprié pour infection par le VSV pourrait be utilisée.
2. Graine 2,5 x 10 ⁴ cellules (100 ul) dans des plaques à fond plat à 96 puits solides blancs à l'aide d'un distributeur de microplaques.
   1. Préparez 12 ml de suspension cellulaire par plaque plus 5 ml pour l'amorçage.
   2. Clean microplaque distributeur de cassette par le tube de rinçage avec 50 ml d'eau stérile.
   3. Remplissez les lignes microplaque de distribution avec suspension cellulaire et laissez 5 ml de suspension cellulaire traversent.
   4. Sélectionnez un programme qui va se passer 100 pi dans chaque puits d'une plaque de 96 puits murs blancs. Distribuer, et répéter au besoin pour les plaques supplémentaires. SEED a aussi quelques puits dans une plaque à fond plat de 96 puits clairement si les plaques aux murs blancs opaques-bas sont utilisés pour la vérification de la santé des cellules et de la densité.
   5. Lorsque vous avez terminé, les cellules Rincer de nouveau dans le conteneur original. Nettoyer la cassette en cours d'exécution par 50 ml d'éthanol à 70% puis 50 ml d'eau stérile chaude à travers le tube.
   6. Assurez-vous que la cassette et le tube sont appropriée nettoyé entre chaque utilisation.
3. Incuber les cellules pendant 24 heures à 37 ° C dans 5% humidifié un incubateur à CO _2.

3 Préparation de la courbe standard virale

1. Préparer une courbe d'étalonnage de VSVΔ51-Fluc dans du milieu DMEM sans sérum de telle sorte que la concentration finale d'unités formant des plages (PFU) par ml, après transfert sur ​​des cellules Vero est la suivante: 10 ⁸ pfu / ml, 10 ⁷ pfu / ml, 10 ⁶ pfu / ml, 10 ⁵ pfu / ml, 10 ⁴ pfu / ml, 10 ³ pfu / ml, 10 ² pfu / ml et ^une 10 pfu / ml. Préparer 50 pi de chaque concentration par plaque de cellules Vero, plus un supplément de 10%.
   REMARQUE: titre de la luciférase stock de virus devra être évalué de façon classique ¹⁰ afin de générer une courbe standard qui permettra de quantification absolue. Sinon quantification relative peut être réalisée sans l'information de titre précis en réglant arbitrairement titre viral basésur les mesures de dilution. Par exemple la première dilution de la courbe d'étalonnage peut être réglé à 10 ⁸ unités virales et la dilution 1/10 à 10 ⁷ suivant et ainsi de suite. Dans ce contexte, il faut exprimer les valeurs en tant que facteur de variation par rapport à un échantillon pré-déterminé la quantification absolue ne seront pas exactes.

4 Transfert des exemples surnageants sur des cellules permissives

1. Vérifiez cellules Vero plaqués dans la plaque de 96 puits à fond transparent sous un microscope optique à confirmer que les monocouches sont au moins 95% de confluence.
2. Transférer 25 ul de surnageant de l'échantillon sur cellules Vero ensemencées dans des plaques aux murs blancs. Ne pas transférer les surnageants dans les 2 colonnes désignées pour les courbes standard. NOTE: Ceci peut être fait en même temps pour tous les puits sur une plaque unique en utilisant un manipulateur de liquides à canal 96.
3. L'utilisation d'une pipette multi-canaux à 8 ou 12 canaux, ajouter 25 ul de chaque dilution de la courbe d'étalonnage préparée à l'étape 3 pour les cellules Vero dansles deux colonnes désignées.
4. Plaques de centrifugation pour 5 min à 430 xg à la température ambiante.
5. Incuber pendant 5 heures à 37 ° C dans 5% humidifié un incubateur à CO _2.

5. évaluation de la viabilité cellulaire

1. Remarque: Lors du démarrage à partir des surnageants obtenus à partir des expériences d'infection par le fait dans des plaques à 96 puits claires, viabilité de l'échantillon peut être évaluée avant la quantification avec un colorant indicateur de viabilité cellulaire tels que la résazurine.
2. Ajouter resazurine d'un montant égal à 10% du volume dans chaque puits de la plaque de 96 puits d'échantillons contenant des virus et des cellules. Inclure cellule ne contrôle ainsi que le contrôle des médias uniquement à déterminer les valeurs de 100% et 0% respectivement viabilité.
3. Après 2-4 heures (temps d'incubation varie en fonction du type de cellule et de la concentration de poudre de colorant disponible ou reconstitué dans le commerce), de lire et d'enregistrer le signal en utilisant un lecteur de plaque à fluorescence (530 à 560 d'excitation, 590 émissions). Rapport cellule viabilité pour un échantillon selon la formule relative Activité métabolique = ((signal de l'échantillon d'essai - signal de contrôle négatif) / (cellulaire seulement le signal de commande - signal de contrôle négatif)) x 100%

6 Préparation du substrat luciférine

1. 30 min avant la fin de l'incubation de 5 heures, préparer la luciférine pour obtenir une solution / ml à 2 mg dans une solution saline tamponnée au phosphate stérile (PBS). Préparer 2,5 ml par plaque, plus un supplément de 2 ml. Protéger la solution de la lumière. REMARQUE: La luciférine peut également être préparé plus tôt dans la journée, et stocké à 4 ° C jusqu'à utilisation.

7. lecture bioluminescence

1. Après la période d'incubation de 5 heures, ajouter 25 pl de luciférine à chaque puits de cellules Vero dans des plaques solides blancs. Ajouter luciférine manuellement ou avec un distributeur automatique intégré dans le luminomètre. NOTE: L'utilisation d'un instrument avec seulement un seul point et à la fin se lit peut nécessiter l'ajout d'une lyse buf compatible luciférasefer avant d'ajouter le substrat luciférine d'améliorer la cohérence.
2. Lire les plaques avec les paramètres suivants:
   1. Agiter pendant 5 sec.
   2. Attendez 30 secondes.
   3. Lire luminescence à une valeur fixe appropriée sensibilité / exposition. Si l'option est disponible sur l'instrument, utilisez multi-point lit (par exemple, 3 x 3 matrice) pour améliorer la précision.
3. Enregistrer et enregistrer l'intensité de bioluminescence quantifié.
4. Si un distributeur automatique a été utilisé pour ajouter luciférine purger la luciférine et amorcer les lignes à l'eau chaude stérile.

Analyse 8. données

1. Pour des résultats précis, résoudre la régression non linéaire pour générer une équation de Hill à partir des courbes standards. Appliquer cette équation pour les échantillons titrés pour calculer les unités d'expression viraux. Certains virus ou situations ne peuvent produire une courbe standard avec une relation linéaire; dans ce cas résoudre une équation linéaire.

Un résumé de la description de flux du procédé à haut débit est illustrée sur la figure 1. Figure 2 montre les résultats d'une courbe standard typique ofVSVΔ51-Fluc. Quatre paramètres de l'analyse de régression non linéaire généré une courbe à partir de laquelle la Colline inconnu pfu d'entrée (estimation du titre viral) peut être interpolée. Ces titres estimés sont appelées unités d'expression viraux (VEU). Figure 3A montre VeUS et les titres obtenus en effectuant un essai de plaque standard avec les mêmes échantillons 10. Les échantillons provenaient d'une expérience où divers produits chimiques ont été utilisés pour améliorer la réplication et la propagation de VSVΔ51-Fluc en cellules 786-0. VeUS interpolée à partir de la courbe d'étalonnage doit être multipliée par un facteur qui est basé sur la dilution du surnageant de l'échantillon est transféré à des cellules Vero (dans ce cas, le facteur de dilution est de 5). La corrélation linéaire entre les titres et VEU est représenté sur la figure 3B 2 de 0,8083 et r le score de Pearson de 0,899 (p <0,0001). Sur la figure 4, les données typiques de cytotoxicité cellulaire obtenues à partir d'une analyse métabolique est signalée 786-0 pour les cellules traitées avec des produits chimiques avant l'infection avec VSVΔ51-Fluc. Enfin, la figure 5 montre des courbes typiques de standards obtenus avec différents virus (Herpes Simplex Virus (HSV), le virus de la vaccine, et virus adéno-associé (AAV), tout en exprimant la luciférase Firefly) et décrit les temps d'incubation et des cycles de gel-dégel, selon les besoins.

Figure 1: Flux de travail de haut débit virus titrage et test de cytotoxicité utilisant VSV Δ 51-Fluc. (A) Seed 2,5 x 10 4 cellules Vero par puits (100 pi) et incuber à 37 ° C. (B) 24h transfert plus tard 25 pi de courbe standard sur de cellules Vero (2 colonnes par plaque). (C) de transfert de 25 ul d'échantillons à titré sur des cellules Vero restants. plaques de centrifugation et incuber à 37 ° C. (D) d'un montant égal à 10% du volume dans le puits, ajouter réactif REMA à la plaque contenant les échantillons originaux. Incuber les plaques à 37 ° C. (E) Après 3 heures, lire et enregistrer la fluorescence et d'évaluer la cytotoxicité. (F) Après 5 h, ajouter 25 ul de solution à 2 mg / ml de luciférine dans chaque puits de cellules Vero. Lire luminescence et de calculer les parts de l'expression virale.

Figure 2 attendu courbe standard de VSV Δ 51-Fluc. Expression de la luciférase moi étaitasured 5 transfert, après surnageant h en cinq points différents dans un puits à l'aide d'un luminomètre et bioluminescence a été exprimée en unités relatives de lumière moyennes (RLU). Moyenne RLU a été tracée en fonction de l'entrée connue pfu / ml pour résoudre la régression non linéaire et générer une équation de Hill. La moyenne des deux courbes répétées et les barres d'erreur standard sont affichés (r 2 = 0,9993).

Figure 3: Comparaison des titres de standards de dosage sur plaque avec ceux obtenus par la méthode à haut débit. (A) Les titres viraux en pfu / ml obtenue par dosage de plaque standard sur des cellules Vero ont été comparés aux titres viraux calculées (VEU / ml) à partir des mêmes échantillons titrés en utilisant l'analyse à haut débit de la luciférase (B). Relation linéaire entre VEU / ml et le titre obtenu par standard ptest laque. Courbe de régression linéaire et le coefficient de détermination (R 2) sont affichés.

Figure 4 Exemple de viabilité. Viabilité de l'échantillon avant le transfert de surnageant sur ​​des cellules Vero a été déterminée par l'évaluation de l'activité métabolique cellulaire en utilisant une solution résazurine disponible dans le commerce. Valeurs de fluorescence brutes ont été normalisées à celle des non traités, des puits non infectées.

Figure 5 attendus courbes standard avec HSV, la vaccine et les virus AAV. Expression de la luciférase a été mesurée en cinq points différents dans un puits à l'aide d'un luminomètre et bioluminescence a été exprimée en rela moyennesunités légères tifs (AVC). (A) courbe standard HSV a été ajouté sur cellules Vero plaqué 24 heures plus tôt, à une densité de 2,5 x 10 4 cellules par puits (100 pi) et la mesure de la luciférase a été faite 17 h transfert post surnageant (R 2 = 0,9489, n = 1). Une équation de Hill a été généré en résolvant la régression non-linéaire. Courbe de référence (B) de la vaccine a été ajouté sur les cellules Vero plaqué 24 h plus tôt une densité de 2,5 x 10 4 cellules par puits (100 pl) et on incube pendant 2,5 heure à 37 ° C, après quoi les mesures de luciférase ont été prises (R2 = 0,9892). Une équation linéaire est généré en résolvant la régression linéaire (C). AAV courbe standard a été ajouté sur les cellules de carcinome de poumon humain (A549) plaqué 24 heures plus tôt à une densité de 2,5 x 10 4 cellules par puits (100 ul) et de la mesure de la luciférase a été faite 24 h post infection. Une équation de Hill a été généré en résolvant la régression non-linéaire. La moyenne desde cinq courbes répétées et les barres d'erreur standard sont affichés (R 2 = 0,9926).

Les auteurs n’ont rien à divulguer.