$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Nous présentons ici une technique simple, rapide et extrêmement flexible pour l'immobilisation et la visualisation des cellules de levure de croissance par microscopie à épifluorescence. La technique est également adapté pour la visualisation des populations de levures statique, ou les cours d'expériences en temps jusqu'à dix heures. Mon microscope hérédité épigénétique étudie au niveau des loci d'accouplement silencieuse chez S. cerevisiae. Il ya deux loci d'accouplement silencieux, HML et HMR, qui ne sont normalement pas exprimée comme ils sont emballés dans l'hétérochromatine. Dans le contexte mutant sir1 taire est affaibli de telle sorte que chaque locus peut être soit dans l'état exprimés ou sous silence épigénétique, donc dans la population dans son ensemble il ya un mélange de cellules de différents états épigénétiques pour les deux HML et HMR. Mon microscope a démontré qu'il n'existe aucune relation entre l'état épigénétique des HML et HMR dans une cellule individuelle. sir1 cellules stochastiquement commuter les états épigénétiques, l'établissement de faire taire à un locus précédemment exprimées ou exprimant un lieu préalablement au silence. Mon microscope cours du temps suivis individuels sir1 cellules et de leur progéniture pour marquer la fréquence de chacun des quatre commutateurs possibles épigénétiques, et donc la stabilité de chacun des états épigénétiques dans les cellules sir1. Voir aussi Xu et al., Mol. Cellule 2006.