JoVE Encyclopedia of Experiments
Neurosciences
0 vues • 1:28 min • August 7th, 2025
Commencez avec une souris porteuse d’une tumeur anesthésiée et rasez-lui la tête.
Placez-le dans un scanner IRM intégré au système d’échographie focalisée.
L’IRM initiale localise la tumeur cérébrale et les vaisseaux sanguins voisins.
Injectez un agent de contraste par voie intraveineuse, puis administrez des nanoparticules marquées par fluorescence enrobées de microbulles remplies de gaz.
L’agent de contraste et les microbulles circulent et atteignent le cerveau.
Appliquez des ondes ultrasonores focalisées sur le site de la tumeur.
L’échographie provoque l’expansion et la contraction des microbulles, perturbant les jonctions serrées de la barrière hémato-encéphalique, ou BHE, près de la tumeur.
Cela crée des ouvertures temporaires et localisées dans le vaisseau, permettant au colorant de contraste de pénétrer, confirmant la perturbation de la BHE.
Les microbulles se brisent, libérant les nanoparticules de leurs surfaces.
Ces nanoparticules pénètrent dans le tissu cérébral par l’ouverture de la BHE et s’accumulent dans la tumeur et son environnement.
L’imagerie par fluorescence suit la localisation des nanoparticules dans la région tumorale, ce qui donne un aperçu de la distribution des nanoparticules pour l’administration de médicaments neurothérapeutiques.