Neurothérapeutiques

Commençons par un patient humain anesthésié avec le crâne exposé. Le patient est diagnostiqué avec une tumeur intracrânienne.Percez dans le crâne exposé pour créer un trou, générant un point d’accès.À l’aide du guidage stéréotaxique, insérez une fibre de diffusion laser ou LDF le long du chemin prédéterminé et fixez-la en place.Transférez le patient vers un scanner IRM et connectez le LDF à une source laser.Capturez des images IRM sous plusieurs angles pour visualiser le trajet de la fibre et...

Commençons par un patient humain anesthésié diagnostiqué avec un glioblastome récurrent, une tumeur invasive caractérisée par une infiltration de cellules tumorales dans la région péritumorale environnante.La région péritumorale conserve une barrière hémato-encéphalique (BHE) intacte, où des jonctions serrées entre les cellules endothéliales limitent la pénétration des médicaments.Faites une incision dans le cuir chevelu, créez une ouverture dans le crâne et insérez une sonde laser dans le...

Source : Tadokoro, T., et al. Administration du vecteur du virus adéno-associé sous-pial 9 (AAV9) chez des souris adultes. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre une technique d’injection sous-piale pour l’administration de gènes à la moelle épinière chez la souris. La procédure consiste à exposer la dure-mère, à perforer la pie-mère et à injecter un virus adéno-associé recombinant (rAAV) portant un gène exprimant une protéine fluorescente dans l’espace sous-pial. Après l’injection et la...

Source : Pietruczyk, E. A., et al. Laminectomie et implantation de la fenêtre de la moelle épinière chez la souris. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre l’implantation d’une fenêtre de la moelle épinière chez une souris anesthésiée pour l’imagerie in vivo. Le protocole stabilise la moelle épinière exposée à l’aide d’un verre de couverture en borosilicate et d’une plaque arrière imprimée en 3D. Cette méthode permet la microscopie à deux photons à haute résolution pour étudier la dynamique de la...

Source : Dalkin, W., et al. La méthode des lésions du nerf fibulaire : un test fiable pour identifier et tester les facteurs qui réparent les jonctions neuromusculaires. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre une intervention chirurgicale visant à induire une lésion du nerf fibulaire chez une souris afin d’étudier la régénération de la jonction neuromusculaire (JNM). La procédure consiste à exposer le nerf fibulaire, à appliquer une pression contrôlée pour induire une lésion et à s’assurer que...

Source : Brandli, A. Préconditionnement ischémique à distance des membres : une technique neuroprotectrice chez les rongeurs. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre un protocole non invasif de préconditionnement ischémique des membres chez le rat pour induire une neuroprotection systémique. La procédure implique une occlusion artérielle contrôlée et une reperfusion, déclenchant des voies de stress cellulaire qui libèrent des facteurs de protection. Ces facteurs augmentent la résistance aux...

Source : Schregel, K., et al. Prise en charge optimisée du traitement endovasculaire de l’AVC ischémique aigu. J. Vis. Exp. (2018).Cette vidéo démontre le traitement endovasculaire de l’AVC ischémique aigu à l’aide de la technique d’extraction par soupape assistée par endoprothèse. Une gaine de guidage est introduite à travers l’artère fémorale pour atteindre le caillot. Un cathéter avec un récupérateur de stent sécurise et extrait le caillot. L’imagerie vasculaire est effectuée pour confirmer...

Source : Alomari, S., et al. Mise en œuvre de la résection mini-invasive des tumeurs cérébrales chez les rongeurs pour une collecte de tissus à haute viabilité. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre l’utilisation d’un système de résection mini-invasif (MIRS) pour exciser le tissu tumoral d’une souris anesthésiée implantée avec une tumeur. La procédure consiste à fixer la souris sur un cadre stéréotaxique, à rouvrir le site chirurgical précédent pour accéder au cerveau et à insérer une canule...

Source : Lefevre, M. C., et al., Dispositifs électroniques organiques flexibles pour la thérapie par champ électrique pulsé du glioblastome. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre l’implantation d’une sonde flexible et biocompatible dans un modèle de souris atteinte de glioblastome pour administrer une thérapie ciblée par champ électrique pulsé pour des applications neurothérapeutiques.

Source : Paro, M. R., et.al. Un modèle de traitement de l’encéphalomyosynangiose après un accident vasculaire cérébral induit par l’occlusion de l’artère cérébrale moyenne chez la souris. J. Vis. Exp. (2022).Cette vidéo montre une intervention chirurgicale visant à greffer un muscle vascularisé à la surface du cerveau à la suite d’une occlusion transitoire de l’artère cérébrale moyenne. La greffe favorise la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la région ischémique, améliorant ainsi...

Source : Pan, J. et. al., Minimally Invasive Endoscopic Intracerebral Hemorgral Evacuation. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo montre l’ablation endoscopique mini-invasive d’un hématome, à l’aide d’une gaine guidée par navigation, et l’aspiration endoscopique avec irrigation saline pour préserver la structure du cerveau.

Source : Li, Q., et al. Étude de la régénération axonale des mammifères : électroporation in vivo du ganglion radiculaire dorsal de souris adulte. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre le processus de régénération axonale d’un nerf sciatique de souris à la suite d’une blessure par écrasement. Le nerf isolé est fixé et préparé pour l’imagerie, avec des protéines fluorescentes exprimées dans les neurones pour visualiser la croissance axonale. À l’aide d’un microscope à épifluorescence, la...

Source : Rennert, R. C., et al. Prise en charge endovasculaire complète et chirurgicale ouverte des malformations artérioveineuses cérébrales. J. Vis. Exp. (2017).Cette vidéo montre la résection chirurgicale ouverte d’une malformation artérioveineuse cérébrale () dans un cerveau humain. La procédure consiste à créer un lambeau osseux, à accéder à l’espace sous-arachnoïdien, à identifier et à obstruer les artères d’alimentation et les veines drainantes, et à retirer soigneusement la.

Source : Wang, L., et.al. Technique de zone d’isolement endoscopique complète pour le traitement de la hernie discale lombaire. J. Vis. Exp.(2023)Cette vidéo fait la démonstration d’une procédure endoscopique mini-invasive pour traiter la hernie discale lombaire en enlevant le noyau pulpeux saillant et la rupture de l’anneau fibreux. La technique décompresse la racine nerveuse affectée, soulage la douleur et restaure la fonction nerveuse grâce à une résection tissulaire ciblée et à la...

Source : Gao, Z., et al. Un modèle murin d’anastomose directe via la voie préspinale pour la chirurgie de transfert de nerfs croisés. J. Vis. Exp. (2021).Cette vidéo démontre la restauration du mouvement des membres antérieurs chez une souris via la reconnexion directe du nerf cervical. Cela commence avec une souris avec un membre antérieur droit paralysé en raison d’un nerf C7 droit transecté à sa racine nerveuse. Le nerf C7 gauche est sectionné, guidé vers la droite par la voie préspinale et...

Source : Svientek, S. R., et al. Fabrication de l’interface nerveuse périphérique régénérative composite (C-RPNI) chez le rat adulte. J. Vis. Exp. (2020).Cette vidéo démontre la construction chirurgicale d’une interface nerveuse périphérique régénérative composite (C-RPNI) dans un modèle de lésion nerveuse périphérique chez le rat. La procédure consiste à attacher un nerf péronier transecté à une greffe musculaire et à le recouvrir d’une greffe de peau dermique pour favoriser la régénération...

Placez un chiot nouveau-né anesthésié sur un coussin chauffant.Désinfectez le cuir chevelu avec de l’éthanol.Remplissez une seringue avec une solution virale contenant des virus adéno-associés portant le gène d’un récepteur inhibiteur activé par un médicament et d’un colorant de suivi.Alignez l’embout de la seringue avec la tête du chiot et injectez lentement le virus dans le cerveau pour une distribution uniforme.Laissez le chiot récupérer.Pendant l’incubation, les particules virales pénètrent...

Source : Jain, R. W., et al. Production et purification simples et efficaces de la glycoprotéine oligodendrocytaire de myéline de souris pour des études expérimentales sur l’encéphalomyélite auto-immune. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre l’isolement et la purification de MOGtag, une glycoprotéine oligodendrocytaire (MOG) de myéline recombinante utilisée dans les études expérimentales sur l’encéphalomyélite auto-immune (EAE). Le protocole implique la lyse bactérienne, la sonication, la...

Source : Chen, S., et al., Chirurgie stéréotaxique pour la manipulation génétique dans les cellules striales des cerveaux de souris néonatales. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre l’injection stéréotaxique d’un vecteur viral codant pour la Cre recombinase et la protéine de fluorescence verte ou GFP dans le striatum d’un chiot de souris génétiquement modifié pour réaliser une manipulation génique en excisant une cassette STOP flanquée de loxP, activant la protéine de fluorescence rouge ou...

Source : Pereira, M. et. al., In vivo Direct Reprogramming of Resident Glial Cells into Interneurons by Intracerebral Injection of Viral Vectors. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre l’injection stéréotaxique d’un virus adéno-associé dans le cortex cérébral d’une souris transgénique pour délivrer des gènes de reprogrammation neuronale et de rapporteur fluorescent dépendants de Cre dans les cellules gliales.

Source : Fricano-Kugler, C. J., et al. Conception, emballage et administration de CRISPR retro et de lentivirus à titre élevé par injection stéréotaxique. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre l’injection virale stéréotaxique pour une édition précise des gènes neuronaux dans le cerveau de la souris. Le protocole garantit une livraison précise du virus au gyrus denté, permettant le marquage fluorescent et l’inactivation de gènes médiée par CRISPR pour étudier les circuits neuronaux, la...

Source : Ullah, I., et.al. Dispositif de positionnement pour le placement de souris lors de l’administration intranasale d’ARNi au système nerveux central. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre une technique d’administration intranasale précise pour délivrer des complexes peptide-siRNA ciblant les neurones au cerveau de la souris à l’aide d’un dispositif de positionnement spécialisé. Les souris anesthésiées sont fixées en position tête baissée et avancée pour optimiser l’inhalation de siRNA...

Source : Keefe, K. M., et al. L’injection directe d’un vecteur lentiviral met en évidence plusieurs voies motrices dans la moelle épinière du rat. J. Vis. Exp. (2019).Cette vidéo démontre l’injection d’un vecteur viral de transport rétrograde à haut rendement (HiRet) dans la moelle épinière du rat pour tracer les voies neuronales. Le virus possède des glycoprotéines pour l’entrée synaptique et un gène codant pour une protéine fluorescente. L’aiguille est insérée dans la moelle épinière et la...

Source : Li, Q. et al. Étude de la régénération axonale des mammifères : électroporation in vivo du ganglion radiculaire dorsal de souris adulte. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre la transfection médiée par électroporation des neurones DRG de souris pour étudier la régénération axonale. Il décrit les étapes de l’administration des constructions d’acides nucléiques aux neurones DRG, de l’induction de lésions du nerf sciatique et de l’évaluation de la régénération axonale.

Source : Li, D., et al. Injection intrathécale directe de virus adéno-associés recombinants chez des souris adultes. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la procédure d’injection intrathécale de virus adéno-associés (AAV) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) d’une souris éveillée, couvrant la préparation de la seringue, l’alignement de la colonne vertébrale et l’insertion précise de l’aiguille. Cette méthode valide l’administration ciblée de gènes, soutenant ainsi son potentiel pour les...

Source : Park, S. W., et al. Approche limbique-injection sous-rétinienne de vecteurs viraux pour la thérapie génique chez l’épithélium pigmentaire rétinien de souris. J. Vis. Exp. (2015)La vidéo décrit la méthode d’injection sous-rétinienne de vecteurs viraux dans l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) dans un modèle murin. Il détaille la procédure, de l’anesthésie et de la préparation oculaire à l’administration précise du vecteur lentiviral, assurant l’intégration et l’expression des gènes...

Source : Bender, H. R., et.al. Administration de siRNA thérapeutiques dans le SNC à l’aide de liposomes cationiques et anioniques. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre l’administration ciblée de siRNA de protéine prion (PrP) aux neurones à l’aide de complexes siARN-peptide liposomaux (LSPC). Les liposomes cationiques se lient électrostatiquement aux siRNA ciblant la PrP, qui sont ensuite stabilisés par le peptide RVG-9r pour le transport médié par le récepteur à travers la barrière...

Source : Grames, M. S., et al. Méthodes et conseils pour l’administration intraveineuse de virus adéno-associé à des rats et l’évaluation de la transduction du système nerveux central. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’injection dans la veine caudale du virus adéno-associé recombinant (AAV) chez le rat. Après injection dans la veine latérale de la queue, le virus pénètre dans la circulation sanguine, circule dans le cœur et atteint le cerveau, où il pénètre dans les neurones et facilite...

Source : Denaxa, M., el al., Transplantation de progéniteurs d’interneurones corticaux modifiés par chimiogénétique dans des cerveaux de souris postnatals précoces. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la procédure d’injection d’un vecteur plasmidique porteur du gène d’intérêt dans les progéniteurs interneurones d’une tranche de cerveau embryonnaire, suivie d’une électroporation pour l’entrée du plasmide et l’expression génique. Ces progéniteurs modifiés peuvent ensuite être utilisés pour...

Source :Pourshafie, N., et al. Administration systémique de microARN à l’aide d’un virus adéno-associé recombinant de sérotype 9 pour traiter les maladies neuromusculaires chez les rongeurs. J. Vis. Exp. (2018).Dans cette vidéo, une souris atteinte d’amyotrophie spinale et bulbaire ou atteinte de SBMA subit une injection dans la veine de la queue de vecteurs AAV (vecteurs adéno-associés) recombinants porteurs d’un plasmide codant pour un microARN thérapeutique. Le vecteur produit des microARN...

Source : Smit, R. D., et al. Ciblage du tractus corticospinal chez des rats nouveau-nés avec un double vecteur viral à l’aide de la chirurgie combinée du cerveau et de la colonne vertébrale. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo démontre l’administration ciblée de vecteurs viraux aux neurones corticospinaux chez un rat néonatal. Le protocole permet une expression précise des gènes à l’aide d’injections virales antérogrades et rétrogrades, facilitant ainsi la recherche sur la régénération neuronale et...

Source : Porlan, E., et al. Modification génétique stable et efficace des cellules de la souris adulte V-SVZ pour l’analyse des effets autonomes et non autonomes des cellules souches neurales. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre la modification génétique stable des cellules souches neurales (CSN) dans la zone ventriculaire-sous-ventriculaire (V-SVZ) par injection stéréotaxique d’un gène thérapeutique porteur du virus dans un modèle murin. Le virus pénètre dans les CSN, subit une...

Source : Mangold, K., H el. al., Ciblage de la plaque neurale murine par nano-injection in utero (NEPTUNE) au jour embryonnaire 7,5. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre la méthode de nano-injection in utero pour le ciblage des plaques neurales dans un modèle de souris embryonnaire. Une solution lentivirale à titre élevé est injectée dans la cavité amniotique, où elle s’intègre dans les cellules de la plaque neurale, permettant une manipulation génique stable pour la recherche...

Source : Ino, D. et. al., Transfert de gènes in vivo vers les cellules de Schwann dans le nerf sciatique de rongeur par électroporation. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre le transfert in vivo de gènes du nerf sciatique de rongeurs vers les cellules de Schwann à l’aide de l’électroporation. Une solution d’ADN plasmidique et de colorant est injectée dans le nerf et des impulsions électriques facilitent l’entrée dans l’ADN. L’ADN s’intègre ensuite dans le génome de la cellule, ce qui permet...

Source : Keener, D. G., et al. Électroporation unicellulaire à travers différentes cultures de coupes organotypiques de neurones excitateurs et inhibiteurs spécifiques à la classe de souris. J. Vis. Exp. (2020).Cette vidéo démontre le processus d’électroporation d’une cellule unique pour introduire de l’ADN plasmidique dans les neurones des cultures de tranches d’hippocampe de souris. La procédure implique un positionnement précis de la pipette, des ajustements de pression et des impulsions...

Source : Kozin, E. D., et.al. Visualisation directe du noyau cochléaire dorsal murin pour la stimulation optogénétique de la voie auditive. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre le transfert de gènes médié par le virus dans le noyau cochléaire dorsal (DCN) de souris pour permettre la stimulation auditive induite par la lumière. Un vecteur viral codant pour l’opsine, un canal ionique sensible à la lumière, est injecté dans le DCN à la suite d’une craniotomie et d’une aspiration cérébelleuse...

Source : Tagliafierro, L., et al. Plateforme de vecteurs lentiviraux pour l’administration efficace d’outils d’édition d’épigénome dans des modèles de maladies dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre la transduction lentivirale des cellules progénitrices neurales (NPC) pour la modification épigénétique ciblée de l’alpha-synucléine, une protéine clé de la maladie de Parkinson. Le protocole permet la méthylation de l’ADN médiée par la...

Source : Lutz, D., et al. Évaluation des paramètres de neuroplasticité ultrastructurale après transduction in utero du cerveau et de la moelle épinière de souris en développement. J. Vis. Exp. (2019).Cette vidéo démontre la transduction virale par injection in utero dans des embryons de souris. Une souris enceinte est préparée pour la chirurgie et une incision médiane est pratiquée pour exposer les cornes utérines. Un mélange d’un virus contenant le gène souhaité et d’un colorant de suivi est...

Prenez un rat anesthésié avec un nerf sciatique droit intact exposé, qui contrôle le mouvement et la sensation de la jambe.Exciser un segment nerveux, créant un espace, sectionnant les axones neuronaux et perturbant la transmission du signal.Les axones distaux sectionnés se détériorent, détachant les cellules spécialisées de réparation nerveuse ou cellules de Schwann.Suturez un échafaudage nerveux conducteur bionique, un tube mou avec des microcanaux, à l’épineurium, la couche externe du nerf,...

Prenons l’exemple d’une souris soumise à des dommages induits par un laser à la tête du nerf optique de l’œil.Les dommages provoquent des lésions des cellules endothéliales et la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins alimentant le nerf, réduisant le flux sanguin et provoquant une ischémie.L’ischémie prive d’oxygène les axones des cellules ganglionnaires rétiniennes de la tête du nerf optique.Dans les corps cellulaires du CGR, cette perturbation altère la fonction...

Prenez des cellules microgliales murines collées dans une plaque multipuits.Ajoutez des nanoparticules magnétiques (MNP) enrobées d’acide polyacrylique dans le puits d’essai, en laissant un autre puits non traité comme témoin.Incuber les cellules pour permettre l’absorption des MNP par endocytose, permettant ainsi leur internalisation.Laver avec un tampon pour éliminer les MNP non liés.Ajoutez une solution enzymatique pour détacher les cellules.Transférez les cellules détachées dans des tubes...

Divisez le système transwell en cinq groupes qui subissent divers traitements.Le premier groupe sert de contrôle et consiste en une co-culture de cellules de neuroblastome et de cellules microgliales.Dans le deuxième groupe, traiter le co-cultivateur avec de la β-amyloïde fibrillaire (fAβ) seule. fAβ induit des lésions dans les cellules du neuroblastome.Dans le troisième groupe, traitez les cellules du neuroblastome avec un laser de 808 nanomètres, puis co-cultivez-les avec des microglies non...

Source : Han, J., et.al. Régulation de la croissance des cellules de Schwann par champ électrique pulsé nanoseconde pour la régénération des nerfs périphériques in vitro. J. Vis. Exp. (2024)Cette vidéo démontre l’application de la technique du champ électrique pulsé nanoseconde (nsPEF) pour moduler la croissance des cellules de Schwann (SC). Les impulsions électriques rapides induisent des nanopores transitoires dans les membranes SC, facilitant l’afflux de calcium qui active les voies de...

Source : Shionoya, Y., et al. Applications du bloc ganglionnaire sympathique cervical induit par l’éthanol pour favoriser la régénération du nerf alvéolaire inférieur canin à l’aide d’un nerf artificiel. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo présente un modèle canin de régénération du nerf alvéolaire inférieur (IAN) à l’aide d’un échafaudage biodégradable et d’un blocage sympathique induit par l’éthanol. La procédure consiste à accéder chirurgicalement au ganglion sympathique cervical et à injecter de...

Source : Lai, J., et al. Enregistrement électrophysiologique simultané et micro-injections d’agents inhibiteurs dans le cerveau des rongeurs. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre une technique basée sur la micro-injection pour l’enregistrement neuronal simultané et l’inhibition dans le colliculus supérieur du rat. La procédure implique un ciblage stéréotaxique, un forage du crâne et l’insertion d’un injectrode, qui délivre un neurotransmetteur inhibiteur tout en enregistrant l’activité...

Source : Poinsatte, K., et al., Quantification de la protection neurovasculaire à la suite d’un préconditionnement hypoxique répétitif et d’une occlusion transitoire de l’artère cérébrale moyenne chez la souris. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la méthode de préconditionnement hypoxique répétitif (RHP) en exposant une souris à des cycles d’hypoxie contrôlés avant d’induire un AVC ischémique. L’expérience évalue ses effets sur la stabilité de la barrière hémato-encéphalique, l’adaptation...

Source : Lee, Y. F., et al. Un outil à ultrasons pour le bloc de conduction nerveuse dans des modèles de rats diabétiques. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’utilisation des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) pour bloquer les potentiels d’action du nerf sciatique au muscle gastrocnémien dans un modèle de rat diabétique. Lors de l’administration du faisceau HIFU au nerf, une diminution du signal musculaire confirme le potentiel de HIFU en tant que thérapie non invasive pour le...

Source : Yan, X., et. al., New Application of a Atmospheric Pressure Plasma Jet as a Neuro-protective Agent Against Glucose Deprivation-induced Injury of SH-SY5Y Cells. J. Vis. Exp. (2017)La vidéo démontre l’activité neuroprotectrice du traitement au plasma à pression atmosphérique à faible dose dans les cellules de neuroblastome privées de glucose en modulant le stress oxydatif et en améliorant la viabilité cellulaire.

Source : Casquero-Veiga, M. et al. Tomographie par émission de positons in vivo pour révéler les modèles d’activité induits par la stimulation cérébrale profonde chez le rat. J. Vis. Exp. (2022).Cette vidéo démontre les effets métaboliques de la stimulation cérébrale profonde (SCP) à l’aide de l’imagerie FDG-PET dans un modèle de rat. Il décrit les étapes de l’administration du FDG, de l’application de la SCP et de l’imagerie TEP/TDM pour cartographier les régions du cerveau où l’activité...

Source : Batra, V., et al. Une méthode générale pour évaluer les effets de la stimulation cérébrale profonde sur l’auto-administration de méthamphétamine par voie intraveineuse. J. Vis. Exp. (2016).Cette vidéo démontre un modèle de toxicomanie chez le rat dans lequel l’animal s’auto-administre de la méthamphétamine par voie intraveineuse en appuyant sur un levier, conduisant à un comportement compulsif de recherche de drogue entraîné par la libération de dopamine dans le noyau accumbens. Pour...

Source : Selvakumar, T., et al., Analyse des changements d’expression génique dans l’hippocampe du rat après une stimulation cérébrale profonde du noyau thalamique antérieur. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la procédure d’implantation d’électrodes dans le cerveau du rat pour appliquer une stimulation cérébrale profonde (SCP), qui module l’activité neuronale et améliore la communication avec l’hippocampe, favorisant ainsi la survie neuronale et la neurogenèse.

Source : Zhang, L., et al. La lumière proche infrarouge (NIr) augmente l’expression d’un marqueur de la fonction mitochondriale dans l’épithélium sensoriel vestibulaire de la souris. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre le processus d’application de la lumière NIr sur le cuir chevelu d’une souris rasée pour activer les neurones vestibulaires et stimuler la production de superoxyde dismutase-1 (SOD-1), soutenant ainsi la fonction neuronale. La procédure met en évidence la thérapie NIr en tant...

Source : Kuhn, Y. et al. L’inhibition intracorticale dans le cortex moteur primaire peut être modulée en modifiant le centre d’attention. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) pour moduler l’activité des motoneurones et mesurer les réponses musculaires par électromyographie (EMG). Il décrit les étapes permettant de localiser le point chaud, de déterminer les seuils de stimulation et d’évaluer les effets de la TMS sous-seuil...

Source : Zhao, Z. et al. Une méthode invasive pour l’activation du gyrus denté de souris par stimulation à haute fréquence. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre le protocole permettant d’administrer une stimulation cérébrale profonde à haute fréquence à un gyrus denté de l’hippocampe de souris, en détaillant ses effets sur l’activation neuronale, la plasticité synaptique et la neurogenèse.

Source : Taube, W., et.al., Évaluation non invasive des changements dans la transmission corticomotoneuronale chez l’homme. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo présente une méthode non invasive pour évaluer les changements dans la transmission corticomotoneuronale chez l’homme à la suite d’une stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr). L’étude introduit une technique électrophysiologique qui différencie les voies corticospinales rapides et directes des connexions polysynaptiques.

Source : Kodani, S., et.al. Manipulation optogénétique des circuits neuronaux lors de la surveillance des états de sommeil/éveil chez la souris. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre la manipulation optogénétique des circuits neuronaux impliqués dans la transition du sommeil à l’éveil chez la souris. La procédure consiste à implanter chirurgicalement une fibre optique et des électrodes dans le cerveau et les muscles pour permettre la stimulation lumineuse et l’enregistrement...

Source : Sanchez, C. A., et al. Préparation d’électrodes de stimulation des nerfs périphériques pour une implantation chronique chez le rat. J. Vis. Exp. (2020).Cette vidéo démontre la stimulation du nerf vague chez un rat éveillé. Un rat avec une électrode de brassard nerveux périphérique chronique implantée et entraîné à une tâche de pression à levier est connecté à un générateur de stimulus via un capuchon de tête implanté. Le nerf vague est stimulé immédiatement après chaque pression...

Source : Childs, J. E., et al. La stimulation du nerf vague comme outil pour induire la plasticité dans les voies pertinentes pour l’apprentissage de l’extinction. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la méthode de stimulation du nerf vague (VNS) dans un modèle de rat pour réduire le comportement de congélation. Les rats conditionnés par la peur reçoivent du VNS lors de la réexposition au son, ce qui réduit la congélation et révèle son potentiel thérapeutique.

Source : Remacle, T., et al. Traitement de la lombalgie chez les patients ayant échoué à une chirurgie du dos avec stimulation de la moelle épinière à plusieurs colonnes. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo montre la méthode d’utilisation de la stimulation de la moelle épinière à paliers multiples pour gérer les douleurs chroniques au bas du dos chez les patients atteints du syndrome d’échec de la chirurgie du dos (FBSS). La sonde pré-implantée délivre des impulsions électriques ciblées qui activent...

Source : Moeller, S., et al., La stimulation du nerf vague en tant qu’outil de neurostimulation adjuvant dans la dépression résistante au traitement. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo présente un protocole clinique pour la stimulation du nerf vague (VNS) en tant que thérapie de neurostimulation d’appoint pour la dépression résistante au traitement (TRD).

Source : Charalambos, C. C., et al. Évaluation bilatérale des voies corticospinales des muscles de la cheville à l’aide d’une stimulation magnétique transcrânienne naviguée. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la méthode d’évaluation des voies corticospinales des muscles de la jambe à l’aide de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Les réponses musculaires au repos et actives sont enregistrées à partir d’un hémisphère cérébral afin d’évaluer la fonction corticomotrice controlatérale...

Prenez des constructions musculaires squelettiques bio-imprimées.Ces constructions contiennent des piliers d’hydrogel de fibrine avec des fibres musculaires et des microsphères intégrées.La microsphère est une structure polymère poreuse renfermant des facteurs neurotrophiques.Prenez des ganglions de la racine dorsale isolés d’embryons de poussin.Placez un ganglion sur chaque construction et incuberez.Les facteurs neurotrophiques sont libérés des microsphères à une concentration physiologique...

Commencez avec une souris porteuse d’une tumeur anesthésiée et rasez-lui la tête.Placez-le dans un scanner IRM intégré au système d’échographie focalisée.L’IRM initiale localise la tumeur cérébrale et les vaisseaux sanguins voisins.Injectez un agent de contraste par voie intraveineuse, puis administrez des nanoparticules marquées par fluorescence enrobées de microbulles remplies de gaz.L’agent de contraste et les microbulles circulent et atteignent le cerveau.Appliquez des ondes ultrasonores...

Commencez par un modèle murin de glioblastome, une tumeur cérébrale invasive.À la périphérie de la tumeur, la barrière hémato-encéphalique (BHE) reste intacte, les cellules endothéliales formant des jonctions serrées qui régulent l’entrée moléculaire.La souris est équipée d’une fibre optique montée sur la tête pour fournir une lumière laser.Administrez un laser infrarouge de faible intensité, qui pénètre la peau et le crâne pour atteindre le cerveau.Le laser excite l’oxygène moléculaire dans...

Commencez avec un cerveau de rat récolté immergé dans du liquide céphalo-rachidien artificiel dans une boîte de Pétri.Déposez le millirobot magnétique sur le cortex cérébral.Le millirobot, appelé MANiAC, est constitué de nanotiges de nickel alignées magnétiquement et intégrées dans une microcapsule composée d’alginate d’hydrogel biocompatible et chargée d’un colorant en tant que médicament modèle.Placez un générateur de champ magnétique externe sous la boîte de Pétri pour générer un champ...

Prenez des cultures de cellules microgliales dérivées de monocytes humains.Introduire des nanoparticules contenant un médicament anti-inflammatoire dans la culture expérimentale et le médicament libre dans le contrôle.Les nanoparticules sont dotées d’une coquille hydrophile et d’un noyau hydrophobe encapsulant le médicament lipophile.Les cellules endocytosent les nanoparticules, qui libèrent le médicament par voie intracellulaire, améliorant ainsi son administration.Le médicament libre entre...

Commencez par une culture primaire du mésencéphale à partir d’embryons de rats, contenant des neurones dopaminergiques qui surexpriment l’alpha-synucléine mutée.Remplacer le milieu des puits de traitement par un milieu frais contenant la substance d’essai, et celui des puits de contrôle par un milieu ordinaire. Puis incuber.Dans le contrôle, l’alpha-synucléine forme des agrégats toxiques dans les neurones dopaminergiques, provoquant une rétraction des neurites et conduisant à la mort...

Commençons par un rat anesthésié porteur d’une tumeur cérébrale composée de cellules tumorales proliférantes.Exposez le crâne du rat et créez un trou pour révéler la région du cerveau avec la tumeur.Prenez un biopolymère thermiquement réactif fusionné avec un peptide pénétrant dans les cellules et un inhibiteur de c-myc, une protéine oncogène.Injectez le biopolymère dans la veine fémorale du membre postérieur pour l’administrer au cerveau.Appliquez une lumière infrarouge à travers le trou du...

Prenez une drosophile transgénique.Le cerveau de la drosophile exprime la protéine peptidique amyloïde humaine ou APP et une enzyme de clivage.L’enzyme clive l’APP, permettant la formation de la plaque bêta-amyloïde, ce qui conduit à lamaladie d’Alzheimer ou à la pathologie de la maladie d’Alzheimer chez la drosophile.Nourrir le modèle de drosophile AD un régime contenant une formulation synbiotique.La formulation contient une combinaison de trois bactéries probiotiques bioactives et d’un...

Commençons par un rat soumis à une occlusion de l’artère cérébrale moyenne, une intervention chirurgicale qui bloque temporairement le flux sanguin vers le tissu cérébral.Cela induit un accident vasculaire cérébral ischémique, entraînant des lésions des tissus cérébraux.Ensuite, retirez le blocage pour rétablir la circulation sanguine.Sélectionnez des rats qui présentent des déficits neurologiques pour assurer la pertinence de l’étude.Ensuite, administrez le médicament testé au groupe...

Source : Slezia, A. et al. L’administration électrophorétique d’acide γ-aminobutyrique (GABA) dans un foyer épileptique prévient les convulsions chez la souris. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre l’administration électrophorétique d’acide gamma-aminobutyrique (GABA) pour inhiber l’activité convulsive chez une souris anesthésiée. Il décrit les étapes impliquées dans l’implantation de la sonde, l’enregistrement de l’activité neuronale, l’induction des crises et l’administration contrôlée de...

Source : Chen, Y., et al. Administration intrathécale d’oligonucléotides antisens dans le système nerveux central du rat. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre l’administration d’un composé d’essai dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par le biais d’un cathéter implanté dans la colonne vertébrale lombaire d’un modèle de rat. Le composé circule le long du LCR jusqu’au cerveau et à la moelle épinière, pénètre dans les neurones et offre un potentiel thérapeutique.

Source : Leda, A. R., et al. Technique de perfusion de microchirurgie chez la souris pour l’administration ciblée de substances dans le SNC via l’artère carotide interne. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo présente une procédure microchirurgicale conçue pour faciliter la perfusion ciblée d’une substance testée dans le cerveau via l’artère carotide interne (ICA). La procédure implique une suture précise et une manipulation vasculaire pour restreindre temporairement le flux sanguin, assurant ainsi...

Source : Kanazawa, T., et al. Nouvelles méthodes d’administration intranasale sous anesthésie par inhalation pour évaluer l’administration de médicaments du nez au cerveau. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo montre l’administration intranasale de médicaments radiomarqués chez une souris anesthésiée pour obtenir une administration de médicament du nez au cerveau. Il explique comment les médicaments traversent l’épithélium nasal et voyagent par les voies neuronales pour atteindre le cerveau, ainsi...

Source : Wang, X. et. al., Osmotic Pump-based Drug-delivery for In Vivo Remyelination Research on the Central Nervous System. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo montre la méthode d’administration de médicaments neurothérapeutiques à l’aide d’une pompe osmotique dans un modèle de souris démyélinisées. La libération contrôlée du médicament favorise la remyélinisation en activant les cellules productrices de myéline dans le corps calleux.

Source : Paolone, G., et al. Aiguilles personnalisées pour les micro-injections dans le cerveau des rongeurs. J. Vis. Exp. (2018).Cette vidéo montre l’injection d’une micro-aiguille de cerveau de rongeur à l’aide d’une micro-aiguille de quartz trouée. La micro-aiguille est attachée à une seringue et à une micropompe pour contrôler le débit de livraison. L’aiguille contenant la solution d’injection est insérée dans le cerveau avec la vitesse de livraison réglée à faible. Une fois positionné, la...

Source : Akil, O., et al., Méthode chirurgicale pour la livraison de gènes à médiation virale à l’oreille interne de la souris à travers la membrane de la fenêtre ronde. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la procédure d’administration d’un gène thérapeutique dans l’oreille interne d’un bébé souris atteint d’une perte auditive d’origine génétique. À l’aide d’un vecteur viral adéno-associé (AAV), le gène est injecté à travers la membrane de la fenêtre ronde, ce qui permet aux particules...

Source : Yavuz, B., et al. Formulation et caractérisation d’un système de transport de dopamine basé sur des exosomes. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre la formulation d’exosomes chargés en dopamine, en se concentrant sur la perméabilisation membranaire induite par la saponine pour améliorer l’encapsulation de la dopamine dans les exosomes.

Source : Zeynalov, E. et. al., La perfusion IV continue est la voie de traitement de choix pour le bloqueur des récepteurs de l’arginine-vasopressine Conivaptan chez la souris pour étudier l’œdème cérébral évoqué par un accident vasculaire cérébral. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre l’administration intraveineuse d’un antagoniste des récepteurs de l’arginine-vasopressine (AVP) dans un modèle murin. L’occlusion transitoire de l’artère cérébrale moyenne induit un œdème cérébral. Un...

Source : Martinez, E., et al. Pharmacothérapie intracrânienne et dosages de la douleur chez les rongeurs. J. Vis. Exp. (2019).Cette vidéo montre l’administration intracrânienne d’un médicament analgésique chez un rat anesthésié avec une canule guide préimplantée dans le cortex préfrontal. Un analgésique supplémentaire est co-administré par voie intrapéritonéale. Après la guérison, la réponse à la douleur thermique du rat est évaluée à l’aide de l’appareil de Hargreave, où la latence de retrait...

Source : Vanegas, M. I., et al. Système de micro-injecteur pour la perfusion combinée de médicaments et l’électrophysiologie. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo fait la démonstration d’un dispositif microfluidique à base de microélectrodes qui délivre une solution médicamenteuse à travers un tube capillaire, à l’aide d’une solution de marqueur à base d’huile pour un suivi précis du volume et permettant un enregistrement neuronal et une perfusion de médicament simultanés.

Source : Mohan, R., Injections intramusculaires le long des plaques d’extrémité motrices : une approche mini-invasive pour faire circuler les traceurs directement dans les motoneurones. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre l’administration ciblée d’un traceur neuronal fluorescent dans les motoneurones par injection intramusculaire au niveau des plaques d’extrémité motrice (MEP). Il décrit les étapes de la préparation du rat, de l’injection du traceur et de l’évaluation du potentiel...

Source : Parikh, S., et al. Une méthode d’injection alternative et validée pour accéder à l’espace sous-rétinien via une approche transclérale postérieure. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre la procédure d’administration d’un colorant fluorescent dans l’espace sous-rétinien d’une souris. Le processus consiste à anesthésier la souris, à préparer l’œil, à faire des incisions précises pour accéder à l’espace sous-rétinien et à injecter le colorant pour créer un décollement de rétine contrôlé.

Source : Zhu, J., et. al., Préparation et caractérisation de nouvelles nanoparticules imitant le HDL pour l’encapsulation du facteur de croissance nerveuse. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’assemblage par étapes de nanoparticules chargées de NGF imitant le HDL à l’aide de l’encapsulation assistée par la protamine et de l’auto-assemblage à base de lipides pour des applications potentielles d’administration neurotrophique.

Source : Fukushima, A., et al. Traitement intracérébroventriculaire avec de la résinifératoxine et tests de douleur chez la souris. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre la procédure d’injection intra-ventriculaire de résinifératoxine chez la souris pour désensibiliser les récepteurs TRPV1 dans le cerveau.

Source : Zheng, Y., et al. Modèles expérimentaux pour étudier la neuroprotection du post-conditionnement acide contre l’ischémie cérébrale. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’application du postconditionnement acide (APC) pour évaluer ses effets neuroprotecteurs contre les lésions ischémiques dans un modèle murin d’occlusion de l’artère cérébrale moyenne (MCAO). Il décrit les étapes impliquées dans la reperfusion dans le modèle MCAO et l’application de l’APC pendant la reperfusion pour...

Source : Lee, S. E., et al. Évaluation des effets neuroprotecteurs de l’extrait de Glycyrrhizae Radix et Rhizoma à l’aide d’un modèle murin d’occlusion transitoire de l’artère cérébrale moyenne. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo montre la procédure d’évaluation de l’effet neuroprotecteur d’un composé testé dans un modèle murin d’occlusion de l’artère cérébrale moyenne. Le composé pénètre dans le cerveau, prévient la mort neuronale et réduit le volume de l’infarctus, confirmant son effet...

Source : Andreatta, R. D. et. al., La perfusion sous-cutanée de neurotrophine 4 à l’aide de pompes osmotiques ou d’une injection musculaire directe améliore les muscles laryngés vieillissants du rat. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’infusion de neurotrophine 4 (NTF4) dans un modèle de rat âgé pour restaurer la fonction musculaire laryngée affectée par la dénervation liée au vieillissement et la réduction des jonctions neuromusculaires. NTF4 déclenche la régénération nerveuse et...

Source : Liou, C. et al. Administration intra-ventriculaire de métabolites microbiens dérivés de l’intestin chez des souris se déplaçant librement. J. Vis. Exp. (2022).Cette vidéo démontre l’injection intracrânienne d’acides gras à chaîne courte (AGCC) chez une souris se déplaçant librement pour étudier leurs effets sur le comportement médié par le cerveau. Une canule d’injecteur est insérée dans une canule guide implantée dans le cerveau de la souris. Après sa guérison, la souris s’acclimate...

Source : Joshi, K., et al. Approche chirurgicale stéréotaxique pour micro-injecter le tronc cérébral caudal et la moelle épinière cervicale supérieure via la citerne grande chez la souris. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre l’approche stéréotaxique de la citerne magna pour une administration ciblée au tronc cérébral et à la moelle épinière supérieure. En accédant à la citerne magna remplie de liquide céphalo-rachidien, cette approche permet des injections précises dans des zones difficiles...

Source : Poland, R. et al. Micro-injection de cerveau de rongeur pour étudier les substrats moléculaires du comportement motivé. J. Vis. Exp. (2015)Dans cette vidéo, une installation de micro-injection remplie d’eau composée d’une seringue et d’un tube de micro-injecteur est utilisée pour une administration précise du médicament. Un rat avec une canule guide pré-implantée subit une micro-injection cérébrale ciblée, permettant une administration précise d’agents thérapeutiques chez les animaux...

Source : Silva, C. et al. Démêler le rôle de zones discrètes du cerveau du rat dans la régulation de l’ovulation par inactivation réversible par micro-injections de tétrodotoxines. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre le protocole de micro-injection de tétrodotoxine (TTX) dans l’hypothalamus d’un rat se déplaçant librement pour inhiber transitoirement l’activité neuronale, supprimer la sécrétion d’hormone de libération des gonadotrophines et prévenir l’ovulation.

Source : Rosenberg, M., et al. Conception de films de silicium poreux comme porteurs de facteur de croissance nerveuse. J. Vis. Exp. (2019).Cette vidéo démontre l’utilisation d’un film de silicium poreux nanostructuré (PSi) dégradable pour la libération prolongée de facteur de croissance nerveuse (NGF) afin de soutenir la différenciation des cellules PC12. Le NGF est adsorbé sur les pores du film par des interactions électrostatiques et est progressivement libéré dans le milieu par diffusion et...

Source : Zhan, J., et al. Stratégies non invasives pour la manipulation chronique de l’activité neuronale contrôlée par DREADD. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo présente une méthode d’administration de médicament ophtalmique non invasive pour la neuromodulation ciblée. Le médicament est administré par des gouttes ophtalmiques, absorbé dans la circulation, traverse la barrière hémato-encéphalique et active des récepteurs neuronaux spécifiques.

Source : Zamboni, M., et al., Induction de la modification des cellules leptoméningées par injection intracisternale. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre la procédure d’administration d’un médicament inducteur dans la citerne magna d’une souris anesthésiée. L’injection induit sélectivement l’expression de marqueurs fluorescents dans les cellules de surface du cerveau accessibles via le liquide céphalo-rachidien, confirmée par l’imagerie par fluorescence.

Source : Wilson, K.L., et al. Injection d’échafaudages de biomatériau d’hydrogel dans le cerveau après un accident vasculaire cérébral. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo démontre l’injection stéréotaxique d’un hydrogel dans le noyau de l’AVC d’une souris post-AVC, soulignant son rôle dans la formation d’un échafaudage qui imite la matrice extracellulaire, favorise l’infiltration cellulaire et soutient l’angiogenèse, soulignant son potentiel neurothérapeutique dans le rétablissement de l’AVC.

Source : Xavier, A. L. R., et al. Implantation de canule dans la citerne des rongeurs. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo montre la procédure d’implantation d’une canule dans la citerne géante d’une souris anesthésiée. La technique consiste à guider une canule montée sur l’aiguille à travers la dure-mère dans la citerne triangulaire inversée magna et à la fixer pour une administration ciblée dans le liquide céphalo-rachidien.

Source : Unger, M. D., et al., Laminotomie pour l’accès et l’injection du ganglion de la racine dorsale lombaire chez le porc. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre une procédure de laminotomie chez un porc anesthésié pour accéder au ganglion de la racine dorsale lombaire pour une administration neurothérapeutique ciblée à l’aide d’une administration assistée par convection.

Source : Mess, G., et al. Thérapie sonodynamique pour le traitement du glioblastome multiforme dans un modèle murin à l’aide d’un système d’échographie focalisée portable de paillasse. J. Vis. Exp. (2023)Cette vidéo présente un protocole permettant d’effectuer une thérapie sonodynamique sur une tumeur cérébrale dans un modèle murin à l’aide d’ultrasons focalisés guidés par résonance magnétique (MRgFUS). Un précurseur sonosensibilisant est administré avant le traitement, qui s’accumule dans les...

Source : Kim, B. D., et al. Livraison de nanoparticules d’une charge utile d’oligonucléotide dans un modèle animal de glioblastome multiforme. J. Vis. Exp. (2024)Cette vidéo démontre l’injection intraveineuse de nanoparticules thérapeutiques chez une souris porteuse d’un glioblastome. La méthode permet une administration ciblée à travers la barrière hémato-encéphalique et prend en charge l’imagerie non invasive pour évaluer la biodistribution des nanoparticules et l’efficacité thérapeutique...

Commençons par un patient diagnostiqué avec la maladie d’Alzheimer, portant un appareil de stimulation par gammathérapie.L’appareil se compose d’un ensemble d’yeux et d’écouteurs.À l’aide du contrôleur, activez l’appareil pour délivrer une stimulation auditive et visuelle.La composante visuelle émet une lumière vacillante à une fréquence gamma, tandis que la composante auditive produit des impulsions sonores synchronisées.Les oscillations gamma sont des ondes cérébrales générées par des...

Prenez un rat avec un accident vasculaire cérébral ischémique focal dans le cortex cérébral, entraînant une BHE compromise, une réduction du flux sanguin et une activité neuronale excessive.L’accident vasculaire cérébral induit également l’activation des astrocytes, conduisant à la formation d’astrocytes neurotoxiques qui libèrent des cytokines pro-inflammatoires.Cela déclenche une neuroinflammation, entraînant une dégénérescence des cellules neuronales et endothéliales.Retenez le rat et...

Commençons avec une souris génétiquement modifiée (GM) dont la signalisation en aval perturbée de mGluR5, un récepteur de neurotransmetteurs.Dans l’hippocampe d’une souris ordinaire, mGluR5 régule l’endocytose des récepteurs excitateurs à action rapide des synapses existantes, les affaiblissant.Les récepteurs internalisés sont recyclés en synapses nouvellement formées, ce qui les renforce pour la formation de la mémoire.Chez la souris GM, la signalisation mGluR5 altérée réduit la redistribution...

Source : Jang, S., et al, Crises électroconvulsives chez les rats et fractionnement de leur hippocampe pour examiner les changements induits par les crises dans les protéines de densité postsynaptiques. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’induction d’une crise électroconvulsive aiguë (ECS) dans un modèle de rat pour étudier la neuroplasticité induite par les crises. Les chercheurs appliquent une stimulation électrique à l’aide d’électrodes de pince auriculaire, déclenchant...

Source : Sellers, K. K. et al. Neurostimulation en boucle fermée pour le traitement personnalisé du trouble dépressif majeur piloté par des biomarqueurs. J. Vis. Exp. (2023)Cette vidéo montre la procédure de configuration du système et d’enregistrement des données pour soutenir la détection de biomarqueurs spécifiques au patient et l’administration de neurostimulation pour le traitement du trouble dépressif majeur.

Source : Fritsch, B. et al. Stimulation cérébrale électrique transcrânienne chez les rongeurs alertes. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’implantation d’électrodes et l’application de la stimulation électrique transcrânienne (TE) au cortex moteur de rats alertes. Il décrit les étapes impliquées dans le placement des électrodes, l’administration de la stimulation et l’activation neuronale et microgliale qui en résulte, mettant en évidence son potentiel neurothérapeutique.

Source : Beom, J., et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive à l’hémisphère unilatéral du cerveau du rat. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre l’application de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) chez des rats anesthésiés pour moduler l’excitabilité corticale. La procédure consiste à déterminer le seuil moteur (MT) pour établir la stimulation de base, puis à appliquer la rTMS à une intensité supérieure à la MT pour induire une dépolarisation neuronale.

Source : Shafi, M. M., et al. Une méthode basée sur l’imagerie multimodale et la stimulation pour évaluer l’excitabilité cérébrale liée à la connectivité chez les patients atteints d’épilepsie. J. Vis. Exp. (2016)La vidéo montre la procédure d’utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) et de l’électroencéphalographie (EEG) pour évaluer l’excitabilité neuronale chez les patients atteints d’épilepsie. Il détaille les étapes à suivre pour aligner la tête du patient à l’aide d’un...

Source : Badran, B. W., et al. Administration en laboratoire de la stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS) : technique, ciblage et considérations. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre la stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS), une méthode non invasive de modulation de l’activité cérébrale. Des électrodes sont placées sur la paroi antérieure du conduit auditif externe et du tragus, ciblant la branche auriculaire du nerf vague (ABVN). Lorsqu’il est...

Source : Dunlop, K., et al. La dmPFC-rTMS guidée par IRM comme traitement du trouble dépressif majeur résistant au traitement. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la procédure de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) guidée par IRM ciblant le cortex préfrontal dorsomédial (dmPFC) pour traiter la dépression.

Source : Rich, M. T., et al. Utilisation de l’optogénétique pour inverser la neuroplasticité et inhiber la recherche de cocaïne chez les rats. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo démontre l’utilisation de l’optogénétique pour induire une dépression à long terme (DLT) au niveau des synapses du noyau géniculé médial à l’amygdale latérale (MGN-LA), affaiblissant le comportement de recherche de narcotiques induit par des signaux dans un modèle de rat. Le rat, implanté chirurgicalement avec des fibres...

Source : Jakobs, M., et al. Stimulation sous-cutanée du champ nerveux trijumeau pour les douleurs faciales réfractaires. J. Vis. Exp. (2017)Cette procédure démontre l’implantation d’électrodes sous-cutanées pour la stimulation du nerf trijumeau afin de traiter les douleurs faciales neuropathiques. Les électrodes sont tunnelisées sous-cutanéement de la région faciale affectée à une poche infraclaviculaire, où elles sont connectées à un générateur d’impulsions interne (IPG). L’IPG délivre une...

Source : Stefanou, M., et.al. Stimulation cérébrale dépendante de l’état cérébral avec stimulation magnétique transcrânienne déclenchée par électroencéphalographie en temps réel. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre le processus de stimulation magnétique transcrânienne (TMS) en temps réel déclenchée par EEG pour étudier l’excitabilité corticale. La procédure consiste à positionner la bobine TMS sur le cortex moteur, à synchroniser la stimulation avec des phases spécifiques du signal EEG et à...

Source : Holbrook, C., et al. Stimulation continue par éclat thêta du cortex frontal médial postérieur pour réduire expérimentalement les réponses à la menace idéologique. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre l’application de la stimulation continue thêta burst (cTBS) pour moduler les réponses aux menaces idéologiques. Les électrodes d’électromyographie (EMG) enregistrent les signaux moteurs, tandis qu’une bobine magnétique stimule le cortex moteur primaire pour déterminer le seuil moteur...

Source : Pope, P. A. Moduler la cognition à l’aide de la stimulation transcrânienne à courant continu du cervelet. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre les effets de la tDCS cathodale sur la fonction cognitive en modulant l’activité neuronale dans le cervelet. Il décrit les étapes de l’administration de la tDCS, de la réalisation de tâches cognitives et de l’analyse de son impact sur la mémoire de travail.

Source : Shirozu, K., et al. Réponse pupillaire comme évaluation de l’induction efficace des crises par électroconvulsivothérapie. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la procédure d’électroconvulsivothérapie chez un patient humain, en mettant en évidence le processus de stimulation et en évaluant l’activité convulsive par la réponse pupillaire.

Source : Curado, M. et. al., Montages de stimulation cérébrale électrique non invasive pour la modulation de la fonction motrice humaine. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre la configuration et le mécanisme de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour moduler la fonction motrice humaine. En plaçant l’anode sur le cortex moteur primaire et la cathode sur la zone supraorbitaire controlatérale, la stimulation électrique ciblée augmente l’excitabilité corticale, améliorant...

Source : Shaw, M. T. et al. Stimulation transcrânienne à courant continu supervisée à distance : une mise à jour sur l’innocuité et la tolérabilité. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre le processus d’auto-administration de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour l’amélioration cognitive. Il décrit les étapes de placement des électrodes, de configuration de la stimulation, d’évaluation de la tolérabilité et des effets neuroplastiques induits par la tDCS.

Source : Fehér, K. D. et. al., Enregistrement par électroencéphalographie simultanée pendant la stimulation transcrânienne à courant alternatif (tACS). J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre la mise en place d’expériences de stimulation transcrânienne simultanée à courant alternatif (tACS) et d’électroencéphalographie (EEG) pour délivrer des signaux électriques rythmiques au cerveau tout en enregistrant l’activité cérébrale. La procédure assure l’isolation des électrodes et empêche le pontage du...

Source : Tendler, A., et al. Comment utiliser la bobine de stimulation magnétique transcrânienne profonde H1 pour des conditions autres que la dépression. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne profonde (dTMS) pour soulager les symptômes du trouble de stress post-traumatique, ou TSPT. Il commence par identifier une activité réduite dans le cortex préfrontal médian (mPFC) comme un facteur clé contribuant à la suractivation de l’amygdale...

Source : Chen, W., et al. Détermination de l’emplacement de la stimulation à l’aide d’un numériseur 3D avec stimulation transcrânienne haute définition en courant continu. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la procédure d’administration d’une stimulation transcrânienne à courant continu haute définition (HD-tDCS) en positionnant avec précision les électrodes à l’aide du système 10-10, en cartographiant leur emplacement à l’aide d’un numériseur 3D et en appliquant une stimulation pour moduler...

Source : Lioumis, P. et al. Stimulation magnétique transcrânienne combinée et électroencéphalographie du cortex préfrontal dorsolatéral. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo présente un protocole permettant de combiner la stimulation magnétique transcrânienne et l’électroencéphalographie pour évaluer l’excitabilité corticale et l’équilibre entre l’excitation et l’inhibition dans le cortex préfrontal dorsolatéral.

Commencez par une co-culture sans contact de neurones et d’oligodendrocytes.Une membrane perméable sépare les neurones de l’insert du transpuits des oligodendrocytes du puits inférieur.Ajoutez du potassium dans l’insert pour augmenter les niveaux de potassium extracellulaire, ce qui inhibe l’efflux de potassium intracellulaire.L’accumulation de potassium dépolarise les neurones, déclenchant l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendants et permettant l’afflux de calcium.L’afflux stimule la...

Source : Shahror, R. A. et. al., Suivi des cellules souches mésenchymateuses marquées à l’oxyde de fer superparamagnétique à l’aide de l’IRM après administration intranasale dans un modèle murin de lésion cérébrale traumatique. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre l’administration intranasale de cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans un modèle murin. Les CSM sont absorbées par le tissu nasal, migrent vers le cerveau via des signaux de cytokines et sécrètent des facteurs neurotrophiques...

Source : Quattrocolo, G., et al. Transplantation homochronique de précurseurs d’interneurones dans des cerveaux de souris postnatals précoces. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo démontre la transplantation de cellules précurseurs d’interneurones dans le cerveau d’une souris néonatale en utilisant une approche homotopique ou hétérotopique. La procédure consiste à sécuriser un chiot receveur anesthésié, à identifier la région cérébrale cible et à injecter une suspension de cellules précurseurs...

Source : Parajuli, B., et.al. Transplantation de microglie dérivée de cellules souches pluripotentes humaines induites dans le cerveau de souris immunocompétentes par voie transnasale non invasive. J. Vis. Exp. (2022).Cette vidéo démontre la transplantation transnasale de cellules microgliales humaines dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSMG) dans le cerveau d’une souris. L’hyaluronidase est appliquée sur les narines d’une souris appauvrie en microglies pour améliorer la...

Source : Gonzalez-Ramos, A., et. al., Transplantation de neurones GABAergiques dérivés de cellules souches humaines dans l’hippocampe de souris postnatal précoce pour atténuer les troubles neurodéveloppementaux. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre l’injection stéréotaxique de cellules précurseurs d’interneurones dérivées de l’homme dans l’hippocampe d’un chiot souris génétiquement modifié avec des interneurones inhibiteurs réduits, dans le but de rétablir l’équilibre excitateur-inhibiteur.

Source : Struzyna, L. A. et. al., Anatomically Inspired Three-dimensional Micro-tissue Neural Networks for Nervous System Reconstruction, Modulation, and Modeling. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre le développement de réseaux neuronaux issus de micro-tissus à l’aide d’une micro-colonne d’hydrogel avec un noyau de matrice extracellulaire. Les agrégats neuronaux ensemencés adhèrent, étendent les projections et forment des réseaux neuronaux structurés, contribuant ainsi aux progrès du...

Source : Sharma, A. D., et.al. Caractérisation à haut débit de cellules souches adultes conçues pour l’administration de facteurs thérapeutiques pour des stratégies neuroprotectrices. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo démontre le processus de caractérisation des cellules souches mésenchymateuses transgéniques modifiées pour exprimer des facteurs neurotrophiques thérapeutiques. Il décrit les étapes de la fixation, de la perméabilisation et de la coloration des cellules avec des anticorps primaires...

Source : Zimmermann, S., et.al. Greffe de graisse enrichie en fraction vasculaire stromale pour le traitement des névromes terminaux symptomatiques. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre la procédure chirurgicale de la neurolyse et de la greffe de graisse enrichie en fraction vasculaire stromale (SVF) dans la prise en charge du neurinome symptomatique. La neurolyse élimine le tissu d’adhésion pour restaurer le glissement nerveux, tandis que la greffe de graisse enrichie en SVF est appliquée...

Source : Lee, Y., et.al. Transplantation de cellules de Schwann à l’intérieur de conduits en PVDF-TrFE pour relier les moignons de moelle épinière de rat transectés afin de favoriser la régénération axonale à travers l’espace. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’utilisation d’un conduit polymère piézoélectrique ensemencé de cellules de Schwann pour favoriser la régénération axonale dans une moelle épinière de rat transectée. Le conduit fournit un guidage structurel, tandis que ses...

Source : Palma-Tortosa, S., et.al. Cultures organotypiques du cortex humain adulte comme modèle ex vivo pour la transplantation et la validation de cellules souches humaines. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre la transplantation de cellules progénitrices neuronales dérivées de cellules souches dans des coupes de tissu cortical humain. La procédure consiste à isoler et à remettre en suspension des cellules progénitrices dans une matrice de membrane basale, puis à les injecter dans une...

Source : Weber, R. Z., et al. Transplantation intracérébrale et suivi de la bioluminescence in vivo des cellules progénitrices neurales humaines dans le cerveau de la souris. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo démontre la transplantation stéréotaxique de cellules progénitrices neurales humaines (NPC) génétiquement modifiées dans le cerveau de la souris. Les chercheurs injectent des NPC exprimant la luciférase et des protéines fluorescentes, ce qui permet l’imagerie par bioluminescence in vivo et la...

Source : Zweckberger, K., et al. Utilisation synergique de cellules précurseurs neurales et de peptides auto-assemblés dans les lésions expérimentales de la moelle épinière cervicale. J. Vis. Exp. (2015).Ce protocole démontre une approche d’injection ciblée pour la réparation des lésions de la moelle épinière dans un modèle de rat. Il s’agit d’administrer des peptides auto-assemblés (SAP) dans le noyau de la lésion pour créer un échafaudage de soutien, suivi d’injections de cellules...

Source : Furmanski, O., et al. Modèle d’impact cortical contrôlé de lésions cérébrales de souris avec transplantation thérapeutique de cellules neurales dérivées de cellules souches pluripotentes induites par l’homme. J. Vis. Exp. (2019)Dans cette vidéo, des cellules neurales dérivées de cellules souches pluripotentes induites par l’homme sont injectées de manière stéréotaxique dans la bordure matière grise-substance blanche du cortex profond dans un modèle murin de lésion cérébrale traumatique.

Source : Ibanez-Rios, M.I., et al., A Human Cerebral Organoid Model of Neural Cell Transplantation. J. Vis. Exp. (2023)Cette vidéo montre l’injection de cellules progénitrices neurales (NPC) marquées par fluorescence dans des organoïdes cérébraux humains à l’aide d’un mélange de cellules et de matrices. La méthode est reproductible et sans animaux, ce qui permet une transplantation avec une perturbation minimale des organoïdes. Il offre une plate-forme précieuse pour la modélisation des greffes...