Photobiomodulation synergique avec un laser à double longueur d’onde dans un modèle de maladie in vitro
Encyclopédie des expériences JoVE
Neurosciences
0 vues • 1:33 min • August 7th, 2025
Divisez le système transwell en cinq groupes qui subissent divers traitements.
Le premier groupe sert de contrôle et consiste en une co-culture de cellules de neuroblastome et de cellules microgliales.
Dans le deuxième groupe, traiter le co-cultivateur avec de la β-amyloïde fibrillaire (fAβ) seule. fAβ induit des lésions dans les cellules du neuroblastome.
Dans le troisième groupe, traitez les cellules du neuroblastome avec un laser de 808 nanomètres, puis co-cultivez-les avec des microglies non traitées.
Le laser réduit le stress oxydatif, améliorant ainsi la survie neuronale.
Dans le quatrième groupe, traitez les microglies avec un laser de 1 064 nanomètres, puis co-cultivez-les avec des cellules de neuroblastome non traitées.
La microglie activée améliore la clairance fAβ et libère des cytokines, protégeant ainsi les cellules du neuroblastome.
Dans le cinquième groupe, exposez des microglies à un laser de 1 064 nanomètres et des cellules de neuroblastome à un laser de 808 nanomètres, puis co-cultivez-les.
Les effets combinés de l’exposition à deux longueurs d’onde entraînent une plus grande survie neuronale par rapport aux traitements à longueur d’onde unique, démontrant le potentiel ne
Consultez la transcription complète et accédez à des milliers de vidéos scientifiques