Encyclopédie des expériences JoVE
Microbiologie
0 vues • 2:38 min • September 26th, 2025
Placez une plaque de gélose sur un gabarit imprimé pour aligner le centre et six points satellites régulièrement espacés.
Repérez une culture saine de Pseudomonas aeruginosa au centre de l’assiette.
Placez un mélange de la même culture avec un antibiotique sur les taches satellites.
Couvrez la plaque avec un couvercle noir pour réduire les reflets de la lumière.
Placez-le sur un scanner à l’intérieur d’un incubateur avec une température et une humidité constantes pour maintenir la croissance bactérienne.
Les bactéries saines au centre se développent et se propagent vers l’extérieur en essaimage en forme de vrilles qui rayonnent à la surface de la gélose.
Les bactéries mélangées à l’antibiotique subissent un stress et libèrent des signaux chimiques qui se diffusent à travers la gélose.
Lorsque l’essaim atteint ces zones, il détecte les signaux de stress.
Cela déclenche une réponse d’évitement, redirigeant la croissance bactérienne loin des régions exposées aux antibiotiques.
L’imagerie en accéléré montre la croissance bactérienne et les changements dans l’expansion de l’essaim sous l’effet d’un stress antibiotique.
Pour le placage de gélose en essaim, tenez une pointe de pipette P20 chargée d
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