Un nouveau milieu chromogène pour la détection rapide des espèces de Vibrio

0 views • 2:24 min • September 26th, 2025

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Commencez par des bouillons contenant des cultures en croissance active d’espèces de Vibrio , une bactérie à Gram négatif, ainsi que des espèces non Vibrio .

Étalez ces cultures sur du thiosulfate-citrate-sels biliaires-saccharose ou de la gélose TCBS et de la gélose chromogène. Couver.

Les gélose TCBS et chromogène ont toutes deux un pH élevé et des sels biliaires qui favorisent la croissance des espèces de Vibrio qui aiment le sel tout en inhibant les espèces non Vibrio .

Sur l’agar TCBS, les espèces de Vibrio fermentant le saccharose métabolisent le saccharose pour produire de l’acide qui abaisse le pH, rendant les colonies jaunes, tandis que les non-fermenteurs forment des colonies bleu-vert.

Cependant, les changements de couleur dans le milieu environnant peuvent obscurcir la morphologie de la colonie, réduisant ainsi la spécificité.

En revanche, la gélose chromogène contient des substrats qui réagissent avec des enzymes spécifiques à l’espèce, produisant des colonies distinctement pigmentées sans altérer la couleur du milieu.

Observer la morphologie et la pigmentation de la colonie sur les deux milieux sous la lumière ambiante et UV pour différencier les espèces de Vibrio .

En raison de sa différenciation enzymatique, la gélose chromogène distingue plus précisément les espèces de Vibrio , ce qui la rend supérieure à la gélose TCBS.

Pour faire pousser les colonies d’intérêt sur des milieux sélectifs et différentiels, transférez quelques colonies isolées dans cinq millilitres de bouillon approprié et réincubatez les cultures à 35 à 37 degrés Celsius pendant 16 à 24 heures. Le lendemain, étalez une boucle de cultures de nuit sur au moins une plaque de gélose de thiosulfate-citrate-sels biliaires-saccharose ou TCBS, et au moins une plaque de gélose chromogène pour jusqu’à 96 heures d’incubation à 35 à 37 degrés Celsius. À la fin de l’incubation, examinez à la fois la densité de culture sur la plaque et la taille des colonies isolées pour déterminer la croissance globale des souches, en notant la couleur des colonies sous la lumière ambiante ou UV, selon le cas, et en notant toute autre caractéristique importante des colonies.

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Criblage à haut débit d'Enzymes Glucides dégradant Utilisation Novel Insoluble chromogénique Substrat Assay Kits

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Last updated: 18 July 2026