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Injectez une culture bactérienne conçue pour la tolérance au méthanol dans une bouteille de réactif et un milieu de stress à forte concentration de méthanol dans une autre.
Ajoutez de l’huile aux deux et placez-les dans un système de culture de microgouttelettes microbiennes pour atteindre la température d’incubation.
À l’aide d’une pompe, poussez les liquides à travers une puce microfluidique.
La culture bactérienne se mélange au milieu de stress. L’huile sépare le mélange en microgouttelettes, qui se déplacent d’avant en arrière pour la culture.
Initialement, un stress élevé en méthanol ralentit la croissance bactérienne.
Au fil du temps, certaines cellules acquièrent des mutations qui améliorent l’utilisation du méthanol et prolifèrent.
Le système mesure la densité bactérienne et sélectionne les gouttelettes présentant une croissance plus élevée.
Ceux-ci sont remélangés avec le milieu de stress pour enrichir pour une plus grande utilisation du méthanol.
Après plusieurs cycles, extrayez des gouttelettes à haute densité bactérienne, étalez-les sur de la gélose et incuberez.
Isolez et cultivez les colonies formées dans un milieu liquide pour obtenir des souches adaptées au méthanol.
Injectez les volumes requis de la solution bactérienne initiale, du milieu frais et de l’huile MMC dans les flacons de réactifs stérilisés séparés pour la solution bactérienne initiale dans le milieu frais, comme expliqué précédemment.
Pour choisir la fonction d’évolution adaptative, cliquez sur ALE dans le logiciel. Dans l’interface de réglage des paramètres, activez le commutateur de détection OD, puis définissez tous les paramètres décrits dans le manuscrit et appuyez sur l’onglet Démarrer pour démarrer la génération de gouttelettes. Le processus prendra environ 25 minutes.
Au cours de chaque période de sous-culture, observez si les valeurs maximales de DO des gouttelettes ont augmenté de manière significative. Si l’augmentation se produit et répond aux exigences de l’expérience, cliquez sur le bouton d’exportation des données pour exporter les données OD. Pour extraire les gouttelettes cibles de la MMC, cliquez sur l’onglet de criblage pour sélectionner la fonction d’extraction de gouttelettes.
Ensuite, choisissez l’option Collecter et cliquez sur le nombre de gouttelettes cibles. Lorsque vous avez terminé, cliquez sur OK. Attendez que la fenêtre contextuelle affiche un message. Ensuite, insérez le connecteur rapide CF dans le tube de microcentrifugation pour la collecte et cliquez sur OK. Après une à deux minutes, lorsque l’interface du logiciel s’affiche, une nouvelle fenêtre s’affiche et affiche un message, réinsérez le connecteur rapide CF et cliquez sur OK pour que MMC continue à fonctionner.
Lorsque la prochaine gouttelette cible atteint le site de reconnaissance de gouttelettes, collectez-la comme spécifié précédemment. Utilisez une pipette de 2,5 microlitres pour prélever et placer la gouttelette sur une plaque solide de 90 millimètres, puis étalez uniformément la goutte avec une tige triangulaire en verre d’une longueur de côté de trois centimètres, puis cultivez la goutte dans un incubateur à température constante de 37 degrés Celsius pendant 72 heures. Plus tard, choisissez trois à cinq colonies indépendantes de bactéries à cultiver séparément dans une fiole agitée de 50 millilitres avec 10 millilitres de milieu frais dans un incubateur agitant à 200 rotations par minute et 37 degrés Celsius pendant 48 à 72 heures.
Après l’incubation, suivez les réglementations standard correspondantes pour stocker la solution de bactéries cultivées dans le tube de glycérol.