Encyclopédie des expériences JoVE
Microbiologie
0 vues • 2:41 min • September 30th, 2026
Prenez une suspension de particules virales mélangée à des débris de cellules hôtes.
Centrifuger pour faire précipiter les débris plus gros. Recueillir le surnageant, qui contient les particules virales ainsi que les débris plus petits.
Filtrer le surnageant pour éliminer les petits débris restants.
Ajouter une solution saline contenant du polyéthylène glycol, ou PEG, au filtrat. Inverser le tube pour mélanger et incuber.
Le PEG agit comme un agent d'encombrement moléculaire qui rapproche les particules virales, favorisant ainsi leur précipitation.
Simultanément, le sel renforce cet effet en neutralisant la répulsion électrostatique entre les particules virales, ce qui leur permet de s'agréger.
Centrifuger le tube pour faire précipiter les agrégats viraux. Jeter le surnageant riche en PEG.
Répétez la centrifugation et éliminez tout surnageant résiduel.
Ajouter un tampon et incuber sous agitation pour resuspendre le culot.
Aliquoter la suspension contenant les particules virales et la conserver à une température ultra-basse afin de préserver l'intégrité structurale et l'infectiosité virales.
Centrifuger le surnageant viral à 2000 ×g pendant 10 minutes. Ensuite, purifier le milieu viral en le
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