Établissement de cultures d’organes villeux et déciduals en tant que modèles ex vivo de l’interface mère-fœtus humaine

Commencer par des échantillons placentaires, villeux et pariétalis décidual.

Disséquez le villosité, un tissu bien vascularisé contenant des colonnes cellulaires de trophoblastes extravilleux, ou EVT.

Transférez le villosité sur une matrice extracellulaire, un transwell recouvert d’ECM placé dans un puits de culture tissulaire.

Prenez l’échantillon suivant ; microdissectionnez la décidue - un tissu utérin entourant le fœtus en développement.

Placez la décidua sur un autre transwell revêtu d’ECM.

Ajouter un milieu approprié aux puits de culture tissulaire pour maintenir l’humidité, tout en gardant les puits de transfusion dépourvus de milieu.

Sans milieu, les colonnes de cellules EVT sécrètent des protéinases qui clivent les protéines ECM.

Cela déclenche le remodelage de l’ECM, créant de l’espace pour que les cellules EVT puissent envahir et adhérer fermement à la matrice.

Pendant ce temps, les autres cellules des villeuses et des décidues se fixent à l’ECM en activant les récepteurs de l’intégrine, qui se regroupent pour se lier en coopération à la matrice.

Ces processus renforcent l’adhésion de la cellule à l’ECM, en intégrant solidement les tissus.

Enfin, ajoutez des milieux spéc