Immunopathologie

Cette vidéo présente une technique pour induire une sécheresse oculaire auto-immune chronique expérimentale chez le rat. Lors de l’injection d’une émulsion adjuvante d’antigène contenant des auto-antigènes et des antigènes étrangers dans un rat à des intervalles prédéfinis, une inflammation oculaire chronique est induite chez le rat immunisé en injectant les mêmes antigènes dans les tissus de la surface oculaire.

Cette vidéo démontre l’infection cutanée induite par Malassezia chez la souris. La suspension d’huile de Malassezia est appliquée sur l’oreille blessée, déclenchant une inflammation et un gonflement du tissu de l’oreille. Plus tard, les oreilles sont disséquées, homogénéisées et étalées sur une plaque de gélose pour la croissance. Le nombre de colonies indique la charge fongique résultant d’une inflammation cutanée.

Cette vidéo montre une technique permettant de générer un modèle murin d’infection de plaie cutanée. Lors de l’infection de souris – conçues pour exprimer une protéine fluorescente dans les neutrophiles – avec un Staphylococcus aureus bioluminescent génétiquement modifié – une bactérie pathogène. La charge bactérienne au site d’infection et la dynamique de recrutement des neutrophiles peuvent être étudiées à l’aide de l’imagerie de l’animal entier.

Cette vidéo démontre l’infection ex vivo du tissu de la muqueuse utérine humaine par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1, le VIH-1, et leur maintien sur des éponges de gélatine à l’interface air-liquide. Cette méthode permet de surveiller la réplication et la pathogenèse du VIH-1 dans les tissus humains.

Dans cette vidéo, nous démontrons la visualisation en temps réel des interactions cellules sanguines-endothéliales dans les veines mésentériales d’un modèle murin injecté par voie intrapéritonéale avec du lipopolysaccharide.

Cette vidéo démontre l’induction d’une inflammation systémique chez une souris anesthésiée. L’injection de dépôts adjuvants d’antigènes mycobactériens déclenche la libération de cytokines et une inflammation localisée. Les vaisseaux lymphatiques s’ouvrent, ce qui permet l’entrée des cellules immunitaires dans les ganglions lymphatiques et l’activation des lymphocytes T, qui libèrent des cytokines pro-inflammatoires, entraînant une inflammation généralisée.

Cette vidéo présente une méthode pour générer un modèle murin d’uvéite mycobactérienne amorcée (UPM) pour l’étude de l’uvéite post-infectieuse. Lors de l’induction de la PMU par injection intravitréenne de Mycobacterium tuberculosis tué par la chaleur chez une souris préalablement immunisée avec le même immunogène, la progression de l’inflammation chronique de l’œil est analysée à l’aide de l’imagerie et de l’examen...

Cette vidéo montre une méthode pour établir un modèle d’infection à Mycobacterium bovis chez les larves de la teigne de la cire, Galleria mellonella. Une souche bioluminescente de Mycobacterium bovis BCG est injectée dans l’hémolymphe de la larve pour établir l’infection, et la bioluminescence est mesurée à des intervalles prédéfinis pour étudier la progression de l’infection.

Cette vidéo présente la mesure in vivo de la charge bactérienne à l’aide de larves d’insectes infectées par le Bacillus Calmette-Guérin, le BCG, lux. Le processus implique l’homogénéisation des larves, le traitement avec un substrat de luciférase et la mesure de la bioluminescence pour déterminer les unités de lumière relatives qui sont en corrélation avec la charge bactérienne.

Cette vidéo décrit la procédure de génération d’une poche d’air dans le tissu sous-cutané de souris et de collecte des exsudats inflammatoires en réponse à l’administration de lipopolysaccharides in vivo. Cette vidéo couvre également l’analyse de l’infiltration des neutrophiles dans la poche d’air.

Cette vidéo montre une méthode pour générer de l’arthrite induite par l’adjuvant dans un modèle murin. L'adjuvant de Freund complet (CFA) est injecté dans l'articulation de la cheville de la souris et les zones périarticulaires. L’AFC active le système immunitaire, entraînant une infiltration de neutrophiles et une inflammation exagérée.

Cette vidéo démontre l’établissement de l’infection à Helicobacter pylori par la technique du gavage intragastrique dans un modèle murin. La suspension bactérienne est administrée via un cathéter inséré dans la bouche dans l’estomac. Les bactéries inoculées colonisent et établissent une infection dans l’estomac, qui peut être utilisée pour étudier l’interaction hôte-pathogène.

Cette vidéo démontre l’établissement d’une infection uropathogène à Escherichia coli dans une vessie de souris femelle par instillation d’un cathéter transurétral. Les bactéries injectées réussissent à établir une infection des voies urinaires dans la vessie, fournissant une plate-forme précieuse pour l’étude des maladies associées aux soins de santé liées aux voies urinaires.

Cette vidéo démontre l’établissement d’une infection uropathogène à Escherichia coli dans une vessie de souris femelle par instillation d’un cathéter transurétral. Les bactéries injectées réussissent à établir une infection des voies urinaires dans la vessie, fournissant une plate-forme précieuse pour l’étude des maladies associées aux soins de santé liées aux voies urinaires.

Cette vidéo démontre l’induction de la maladie du greffon intestinal contre l’hôte, GvHD, chez une souris receveuse irradiée létalement à l’aide de cellules souches hématopoïétiques allogéniques allogéniques et de lymphocytes T alloréactifs spléniques induisant la GvHD. Ce protocole permet d’établir un modèle de GvHD intestinale aiguë sévère afin de comprendre le mécanisme de la maladie et de développer des options thérapeutiques innovantes.

Cette vidéo montre la génération d’un modèle murin expérimental de paludisme cérébral. Des sporozoïtes isolés de moustiques femelles infectées par Plasmodium berghei sont injectés dans les veines de la queue d'une souris restreinte, entraînant une rupture de la barrière hémato-encéphalique et une inflammation cérébrale, provoquant un paludisme cérébral. Ce modèle de souris infectée offre un outil précieux pour étudier in vivo la pathologie microvasculaire associée au paludisme cérébral.

Cette vidéo montre une technique pour établir l’infection par le champignon pathogène Magnaporthe grisea dans les feuilles des plants de riz. La suspension de conidies fongiques est pulvérisée sur des sections de feuilles de riz, et la progression de la maladie est évaluée en notant la formation de lésions nécrotiques.

Cette vidéo montre l’établissement de l’infection des feuilles de la plante de riz par inoculation de plaies avec du mycélium de Magnaporthe grisea. Le tube germinatif dérivé des spores fongiques pénètre dans la couche épidermique, entraînant une infection des tissus et des lésions sur les feuilles. Cette méthode facilite le dépistage des pathotypes et améliore la compréhension de la résistance des plantes pour la sélection moléculaire.

Cette vidéo montre l’établissement d’une infection pulmonaire chez un modèle de rongeur immunocompétent par intubation et installation de suspensions bactériennes dans les lobes pulmonaires. Ce modèle permet d’étudier l’efficacité antibactérienne chez des animaux immunocompétents.

Cette vidéo démontre une méthode pour générer un modèle murin de dissémination pleurale en injectant une suspension de cellules cancéreuses du poumon dans la cavité thoracique d’une souris immunodéficiente.

Cette vidéo présente une technique pour induire une sécheresse oculaire auto-immune chronique expérimentale chez le rat. Lors de l’injection d’une émulsion adjuvante d’antigène contenant des auto-antigènes et des antigènes étrangers dans un rat à des intervalles prédéfinis, une inflammation oculaire chronique est induite chez le rat immunisé en injectant les mêmes antigènes dans les tissus de la surface oculaire.

La vidéo démontre l’induction d’une encéphalomyélite auto-immune expérimentale dans un modèle murin en injectant une combinaison de glycoprotéines oligodendrocytaires de myéline et de Mycobacterium tuberculosis inactivé. Le modèle permet aux chercheurs d’étudier les mécanismes de la maladie et de tester des interventions thérapeutiques.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’introduction de protéines effectrices bactériennes dans des cellules de mammifères par électroporation. La localisation intracellulaire des protéines effectrices bactériennes est détectée par microscopie confocale après coloration avec des anticorps spécifiques conjugués aux fluorophores.

Cette vidéo présente une méthode pour étudier les réponses à l’infection à Mycobacterium tuberculosis dans les macrophages humains polarisés dérivés de monocytes M1 et M2. L’utilisation de la cytométrie en flux permet d’étudier une variété de marqueurs de surface associés aux populations de macrophages infectés et non infectés.

Cette vidéo montre la génération de particules pseudo-virales de la grippe (VLP) dans un système de mammifères. Lors de l’expression de trois vecteurs d’expression eucaryotes – codant pour différentes protéines structurelles virales – dans des cellules hôtes de mammifères appropriées, les protéines virales exprimées s’auto-assemblent en VLP sur la membrane plasmique de l’hôte et se libèrent par bourgeonnement à partir de la surface cellulaire.

Cette vidéo montre comment des particules pseudo-virales, les VLP sont générées en infectant des cellules d’insectes avec un baculovirus recombinant portant la cassette de gènes du virus chikungunya. Le virus recombinant infecte les cellules, entraînant la formation, l’assemblage et la libération de VLP dans le milieu de culture pour une utilisation potentielle dans la production de vaccins.

Cette vidéo démontre l’établissement de cultures primaires d’organes placentaires, villositaires et déciduals humains dans des conditions ex vivo. Ces modèles sont bien adaptés à l’étude de la pathogenèse à l’interface mère-fœtus humain.

Cette vidéo présente une méthode permettant d’établir un modèle d’infection dans les tissus placentaires pour étudier la propagation de l’infection. Une culture d’organe placentaire ex vivo est infectée par Listeria monocytogenes, un parasite intracellulaire facultatif. Les bactéries envahissent les trophoblastes extravilleux (TEV) pour pénétrer dans le tissu placentaire, puis se propagent à d’autres cellules par propagation de cellule à cellule.

Cette vidéo montre la génération d’un modèle de culture cellulaire de co-infection paludisme-VIH in vitro. Des cellules mononucléées de sang périphérique infectées par le VIH et des érythrocytes parasités par Plasmodium falciparum pourraient favoriser la croissance mutuelle et donner un aperçu des réponses immunitaires et de la progression de la maladie chez les co-infections par le VIH et le paludisme.

Cette vidéo montre une technique de micro-injection pour développer un modèle d’infection organoïde intestinale humaine. Le stade sporozoïte infectieux du parasite Cryptosporidium parvum est micro-injecté dans la lumière organoïde. En envahissant les cellules épithéliales de l’organoïde, il subit une reproduction asexuée et sexuée pour compléter son cycle de vie et propage l’infection.

Cette vidéo présente une technique in vitro pour détecter l’infection par le virus de l’hépatite B (VHB) via un système rapporteur recombinant du VHB. Lorsqu’il infecte les cellules hôtes, le génome viral recombinant exprime l’enzyme rapporteure de la luciférase, qui produit une bioluminescence lors de l’oxydation de son substrat, ce qui aide à détecter l’infection virale.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’un test pour étudier le rôle de la vitronectine dans l’adhésion d’Haemophilus influenzae aux cellules épithéliales de l’hôte.

Cette vidéo démontre le rôle de la vitronectine, une glycoprotéine sérique humaine, sur la résistance bactérienne. Les anticorps présents dans le sérum interagissent avec les protéines de surface bactériennes, activant les protéines du complément et formant le complexe d’attaque membranaire, provoquant la lyse des cellules bactériennes. La liaison de la vitronectine sur la protéine membranaire bactérienne empêche la formation du complexe d’attaque membranaire, ce qui entraîne la survie...

Cette vidéo montre un dosage de la phosphatase alcaline embryonnaire sécrétée à l’aide de cellules porteuses d’interféron-α/β HEK-Blue pour quantifier les interférons de type I (IFN) libérés à la suite de la stimulation de cellules dendritiques plasmacytoïdes par des cellules T CD4+ infectées par le VIH-1.

Cette vidéo montre la préparation et la quantification de l’inoculum de Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin lux à l’aide d’un test de bioluminescence et du dénombrement des unités formant des colonies. L’inoculum préparé peut être utilisé pour les études d’infection.

Dans cette vidéo, nous décrivons un protocole permettant de quantifier la charge d’Helicobacter pylori dans les tissus de l’estomac de souris après l’infection afin de confirmer sa colonisation.

Dans cette vidéo, nous démontrons une technique basée sur la cytométrie en flux pour quantifier les cellules immunitaires CD45+ dans la vessie de souris infectée par Escherichia coli afin de mesurer l’infiltration des cellules immunitaires.

Dans cette vidéo, nous démontrons une méthode in vitro pour purifier des sporozoïtes à partir d’oocystes à paroi épaisse du parasite pathogène Cryptosporidium parvum. Les sporozoïtes isolés peuvent être utilisés pour des études d’infection.

Cette vidéo démontre l’immunomarquage des pièges extracellulaires de macrophages, METs, dans les macrophages broncho-alvéolaires à partir de liquide de lavage broncho-alvéolaire, et leur visualisation à l’aide d’un microscope confocal.

Cette vidéo montre une technique d’intubation orale du poisson-zèbre adulte afin d’administrer des composés expérimentaux dans l’œsophage et de surveiller leur absorption intestinale. Cette méthode offre un modèle précieux pour étudier la dynamique des prophylactiques orales ou d’autres composés dans l’intestin.

Cette vidéo montre une technique de canulation du canal lymphatique mésentérique chez le rat. Cette méthode permet d’accéder directement à tout le volume des composants présents dans le liquide lymphatique.

Cette vidéo montre la canulation intraduodénale dans un modèle de rat. Après avoir anesthésié le rat, le duodénum est localisé et une petite ponction est créée. Une canule en forme de J avec une pointe biseautée est soigneusement insérée et sécurisée, et l’incision est fermée. Le modèle de rat canulé permet une perfusion intra-intestinale pour les études d’immunopathologie.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure chirurgicale pour canuler l’artère carotide gauche dans un modèle de rat.

Cette vidéo montre le test du fil rouge phénolique pour déterminer le volume lacrymal dans un modèle de rat auto-immun à œil sec. Le fil rouge phénol acide sensible au pH change de couleur lorsqu’il entre en contact avec les larmes alcalines. La durée plus courte du changement de couleur dans le fil rouge phénol correspond à un volume de larme réduit.

Cette vidéo présente une méthode d’évaluation de la douceur cornéenne et de la stabilité du film lacrymal dans un modèle de rat auto-immun. Il met en évidence l’impact du dysfonctionnement des glandes sur la stabilité du film lacrymal, crucial pour comprendre la sécheresse oculaire.

Cette vidéo démontre la coloration de la cornée endommagée à l’aide d’un colorant à la fluorescéine pour évaluer l’étendue de la sécheresse oculaire auto-immune dans un modèle de rat. Les taches de fluorescence vertes des fibres de collagène colorées indiquent que l’épithélium cornéen est endommagé.