Une analyse turbidimétrique pour surveiller l’agrégation induite par le collagène des plaquettes humaines prétraitées

Commencez par des cuvettes en verre contenant une suspension de plaquettes humaines prétraitées contenant des plaquettes non activées et des fibrinogènes - une glycoprotéine plasmatique.

Les cuvettes comprennent un dispositif d’agitation pour un mélange uniforme.

Placez la cuvette de contrôle dans un agrégateur qui mesure l’agrégation en évaluant la turbidité.

Introduisez le collagène - un agoniste de l’agrégation plaquettaire, interagissant avec les récepteurs de surface des plaquettes et activant les cascades de signalisation en aval.

Cela se traduit par la libération d’ATP via le canal Pannexin 1 - un canal de surface plaquettaire, initiant l’activation plaquettaire et le changement de forme, conduisant à une dépression de la courbe d’agrégation.

Le fibrinogène réticule davantage les plaquettes activées, favorisant l’agrégation plaquettaire induite par le collagène, modifiant la turbidité et provoquant une augmentation progressive de la courbe d’agrégation.

Traitez la cuvette de test avec une forte concentration d’un inhibiteur du canal Pannexine 1 qui bloque ce canal.

Ajoutez du collagène dans la cuvette. Les interactions inhibitrices empêchent la libération d’ATP et entravent