Immunodiagnostic

Cette vidéo présente une procédure d’analyse de l’efférocytose médiée par les macrophages péritonéaux des thymocytes de souris apoptotiques par microscopie à fluorescence.

Cette vidéo présente une stratégie de contrôle de cytométrie en flux utilisant un panel multicolore pour analyser la viabilité cellulaire et des marqueurs d’anticorps anti-humains spécifiques conjugués par fluorescence. Cette approche permet de déterminer avec précision le pourcentage de populations cellulaires infectées par Mycobacterium tuberculosis.

Cette vidéo montre la coloration et la préparation de cellules bactériennes pour des études immunologiques à l’aide d’un colorant fluorescent rouge. Les bactéries colorées sont diluées et remises en suspension dans un milieu de croissance pour atteindre la concentration bactérienne souhaitée pour l’infection des cellules hôtes, représentant la multiplicité de l’infection.

Cette vidéo démontre la détection de l'interaction de la vitronectine avec les protéines de surface bactériennes. L’analyse par cytométrie en flux mesure le signal de fluorescence des anticorps marqués par fluorescence liés à la vitronectine, confirmant sa présence à la surface de la bactérie. Cette technique donne un aperçu des interactions hôte-pathogène et des thérapies potentielles contre les infections bactériennes.

Cette vidéo démontre l’évaluation de la phosphorylation intracellulaire des protéines induite par les cytokines stromales dans les cellules leucémiques. Ces protéines phosphorylées intracellulaires sont quantifiées à l’aide de la technique de cytométrie phospho-flux.

Dans cette vidéo, nous montrons le test permettant d’évaluer l’activation des basophiles en présence d’un allergène test à l’aide de la cytométrie en flux.

Cette vidéo présente une technique d’extraction d’acides nucléiques à partir de sang humain total à l’aide de particules de verre magnétiques (MGP) - de petites billes magnétiques recouvertes de silice. Lors de la lyse des cellules sanguines à l’aide d’un tampon de lyse, les acides nucléiques libérés se lient à la surface des MGP recouverts de silice, extrayant les molécules de l’échantillon.

Cette vidéo démontre l’exocytose des mastocytes induite par un réactif activateur qui comprend un ionophore calcique, initiant la libération de granules sécrétoires contenant la protéine rapporteure fluorescente NPY-mRFP. Par la suite, nous évaluons quantitativement l’exocytose en mesurant le NPY-mRFP libéré à l’aide d’un lecteur de plaque de fluorescence.

Cette vidéo montre la méthode d’analyse du métabolisme énergétique dans les cellules NK humaines activées à l’aide d’un analyseur de flux extracellulaire. Différents inhibiteurs des complexes de la chaîne de transport d’électrons ont un impact sur la synthèse de l’ATP, qui est mesurée par le taux de consommation d’oxygène ou OCR, fournissant des informations sur le métabolisme cellulaire et la bioénergétique.

Cette vidéo démontre l’activité lytique des cellules tueuses naturelles contre les cellules cibles colorées par fluorescence. La méthode permet de mesurer la cytotoxicité induite par les cellules NK en colorant les cellules mortes et en utilisant un cytomètre en flux pour quantifier les cellules cibles vivantes et mortes.

Cette vidéo montre la détection du facteur Rhésus (Rh) dans des échantillons de sang à l’aide d’un instrument à lévitation magnétique. Le champ magnétique aligne et fait léviter les billes et les cellules sanguines en fonction de la densité. Le traitement des échantillons avec des anticorps anti-Rh entraîne la formation de complexes de cellules de billes de densité intermédiaire, permettant la différenciation des globules rouges Rh positif et Rh négatif.

Cette vidéo présente une technique in vitro pour étudier la formation de synapses immunitaires entre les lymphocytes T humains primaires et les bicouches lipidiques supportées (SLB). Les protéines de surface des lymphocytes T interagissent avec les ligands respectifs immobilisés sur la SLB pour former une synapse immunitaire, suivie du mouvement des granules lytiques vers la synapse, qui est visualisé à l’aide de la microscopie à fluorescence.

Cette vidéo présente une méthode de conversion de cellules dendritiques (DC) en DC tolérogènes (TolDCs) à l’aide d’un agent pharmacologique immunomodulateur. Cette conversion est confirmée par l’évaluation de la fonction de TolDC à travers leur effet immunosuppresseur sur les lymphocytes T CD4+.

Cette vidéo présente une méthode de décageage d’un complexe photoactivable d’histocompatibilité peptide-majeur à l’aide de l’irradiation UV. Le processus de décaging expose la séquence peptidique native, permettant une activation précise des lymphocytes T.

Cette vidéo montre une technique de détection de la tuberculose extrapulmonaire. Des nanosondes d’oxyde de fer superparamagnétiques (SPIO), conjuguées à des anticorps spécifiques de Mycobacterium, sont injectées dans une souris précédemment infectée par le BCG de Mycobacterium bovis, marquant le granulome et offrant un meilleur contraste d’imagerie pour sa détection.

Cette vidéo présente une méthode pour étudier l’absorption et le transport rétrograde de nanocorps fonctionnalisés afin de comprendre leurs voies de trafic intracellulaire. En introduisant du sulfate radiomarqué et en utilisant des techniques d’isolement et de détection, cette méthode permet d’étudier l’absorption endocytaire et l’arrivée des protéines cargo par le réseau trans-Golgi.

Cette vidéo montre le dosage de la chimiotaxie des neutrophiles à l’aide d’une méthode tout-on-puce. La méthode permet d’isoler directement les neutrophiles du sang entier par sélection immunomagnétique négative suivie d’un test de chimiotaxie sur une puce microfluidique.

Cette vidéo démontre l’évaluation de multiples activations de caspases dans des macrophages dérivés de la moelle osseuse par stimulation avec le virus de la grippe. Après la lyse des macrophages, l’inactivation thermique du lysat et la centrifugation, des caspases intracellulaires sont collectées pour une analyse immunologique ultérieure.

Cette vidéo illustre un test multiplex basé sur des billes pour l’analyse des cytokines dans les larmes humaines. La méthode permet l’analyse simultanée de plusieurs cytokines à partir d’un seul échantillon, ce qui offre une sensibilité accrue pour l’étude des réponses immunitaires dans diverses conditions physiopathologiques.

Cette vidéo présente une méthode d’évaluation de l’alloréactivité dans des populations mixtes de lymphocytes T en observant les interactions avec les cellules dendritiques porteuses d’alloantigènes, conduisant à la formation de synapses immunologiques. La coloration différentielle et la quantification des doublets contenant des synapses par cytométrie en flux révèlent l’alloréactivité des lymphocytes T.

Cette vidéo montre l’utilisation de la cytométrie en flux pour identifier et compter diverses cellules immunitaires dans le liquide de lavage broncho-alvéolaire. Initialement, les cellules immunitaires uniques sont identifiées à l’aide d’un colorant de viabilité, suivi d’une coloration différentielle des protéines marqueurs de surface, ce qui permet d’énumérer précisément chaque type de cellule.

Cette vidéo présente une méthode de caractérisation des lymphocytes T CD8+ mémoires spécifiques du virus de l’immunodéficience simienne (VIS) à l’aide de tétramères du complexe d’histocompatibilité peptide-majeur de classe I (pMHC-I). Un tétramère du pMHC-I est un complexe de quatre molécules du CMH-I liées à des peptides spécifiques du SIV et conjuguées à un fluorophore. Ces tétramères se lient sélectivement aux récepteurs des lymphocytes T (TCR) des lymphocytes T CD8+ spécifiques du SIV,...

Cette vidéo présente un test basé sur le flux laminaire pour caractériser l’interaction des leucocytes et des partenaires cellulaires tels que les cellules endothéliales. Cette méthode fournit des informations dynamiques sur l’adhésion, la deadhesion et la transmigration des leucocytes lorsqu’ils sont perfusés sur une couche intacte et confluente de cellules vasculaires.

La vidéo montre un test permettant d’évaluer l’activité de séquestration autophagique en vrac dans des cellules de mammifères. Il utilise l’électroporation pour libérer des protéines cytosoliques, y compris la lactate déshydrogénase (LDH). Les fractions de LDH séquestrée et de LDH cellulaire totale sont déterminées pour évaluer la séquestration de la LDH, ce qui donne un aperçu de l’activité globale de séquestration en vrac.

Cette vidéo présente un test basé sur des cellules rapporteures pour le criblage de nanoparticules bioactives potentielles qui inhibent la signalisation du récepteur de type Toll (TLR). Le test consiste à introduire des lipopolysaccharides (LPS) mélangés à des hybrides de nanoparticules peptide-or dans des macrophages rapporteurs exprimant les protéines rapporteures - phosphatase alcaline embryonnaire sécrétée (SEAP) et luciférase. La réduction du signal TLR induit par le LPS médié par les...

Cette vidéo montre la méthode d’évaluation de l’impact de la contrainte de cisaillement sur les plaquettes. Le traitement par anticorps induit la dissociation et les changements de conformation dans les complexes mécanorécepteurs, activant les plaquettes et exprimant des marqueurs à la surface. Ces marqueurs sont observés par immunomarquage et cytométrie en flux.

Cette vidéo démontre la mesure de la résistance électrique trans-épithéliale dans les cellules Caco-2 irradiées, en présence et en absence de cellules PBMC. Cette méthode permet d’étudier les effets synergiques des radiations et des cellules immunitaires sur la barrière cellulaire épithéliale.

Cette vidéo présente un test pour étudier l’efficacité de la refermeture de la membrane plasmique dans des cellules de mammifères. Les cellules sont exposées à une toxine bactérienne formant des pores, qui forme des pores dans la membrane cellulaire. En présence d’ions calcium extracellulaires, le pore provoque un afflux de calcium, induisant des événements de refermeture de la membrane. L’efficacité de refermeture est évaluée à l’aide d’un colorant à l’iodure de propidium se liant à l’ADN, qui...

Cette vidéo démontre la coloration immunohistochimique pour la détection de l’antigène du virus de la rage dans les tissus cérébraux de souris infectés. Le processus comprend la déparaffinisation et le traitement à l’alcool, suivis d’un traitement protéolytique pour améliorer l’accessibilité de l’antigène. La coloration immunohistochimique révèle des précipités rouges, confirmant la présence d’antigènes de la rage dans la coupe tissulaire.

Cette vidéo présente une technique permettant de quantifier le rapport relatif des macrophages parmi les populations totales de cellules immunitaires infiltrées dans la biopsie de l’artère temporale. La coloration immunohistochimique d’une section de tissu affectée par une maladie auto-immune colore sélectivement les cellules immunitaires avec des récepteurs spécifiques pour les différencier visuellement du reste des cellules.

Cette vidéo présente la méthode eCLIP (Enhanced Crosslinking Immunoprecipitation) pour identifier les protéines de liaison à l’ARN dans les testicules de souris. eCLIP permet l’identification précise des sites de liaison où les protéines de liaison à l’ARN (RBP) interagissent avec leurs ARN cibles.

Cette vidéo présente un test permettant d’analyser les lymphocytes T CD8+ spécifiques de l’antigène à différentes étapes du cycle cellulaire. Les cellules viables marquées par fluorescence sont sélectionnées à l’aide de la cytométrie en flux, et les cellules des différentes étapes du cycle cellulaire sont identifiées par leur contenu en ADN à l’aide d’anticorps contre les protéines nucléaires associées à la prolifération cellulaire et d’une coloration d’acide nucléique.

Cette vidéo montre la cytométrie en flux pour mesurer l’absorption microgliale de bioparticules fluorescentes après administration intravitréenne dans un œil de souris. La cytométrie en flux détecte les cellules vivantes exprimant CD11b et distingue les cellules microgliales phagocytaires présentant une fluorescence verte des autres cellules myéloïdes, y compris les monocytes exprimant Ly6C et les neutrophiles exprimant Ly6G.

Cette vidéo présente une technique basée sur la cytométrie en flux utilisant deux fluorochromes pour identifier les lymphocytes T CD4+ et CD8+, les lymphocytes T γδ, les lymphocytes B, les cellules tueuses naturelles (NK) et les monocytes dans les cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Lors de l’incubation des cellules avec des anticorps conjugués au fluorochrome contre les marqueurs de surface, les sous-ensembles cellulaires sont identifiés à l’aide d’une stratégie optimale...

Cette vidéo présente l’imagerie de cellules vivantes pour l’analyse de l’activité antifongique dans les neutrophiles humains à l’aide de conidies rapporteures d’Aspergillus fluorescentes. Initialement, la fluorescence rouge et magenta est détectée dans les neutrophiles, tandis que la fluorescence rouge diminue avec le temps, indiquant la dégradation des conidies et confirmant l’activité antifongique des neutrophiles.

Cette vidéo présente un test permettant de quantifier la présence cytosolique et vacuolaire de Salmonella typhimurium à l’intérieur de macrophages dérivés de la moelle osseuse à l’aide de la perméabilisation différentielle. Les macrophages sont infectés par une protéine fluorescente exprimant Salmonella, qui est internalisée à l’intérieur d’une structure vacuolaire spécialisée appelée vacuole contenant Salmonella ou SCV. Un sous-ensemble de bactéries s’échappe du VCS et pénètre dans le cytosol.

Cette vidéo illustre un test cellulaire impliquant des cellules de glioblastome exprimant les récepteurs de chimiokines CXCR4. Le test utilise un colorant sensible au calcium pour mesurer les changements de fluorescence lors de l’interaction de l’agent, offrant ainsi un aperçu de la dynamique de la signalisation cellulaire.

Cette vidéo présente un test étudiant le rôle des cellules de type neutrophile dans la protection des cellules de lymphome contre la cytotoxicité des agents chimiothérapeutiques. Une co-culture 3D, composée de cellules de type lymphome et neutrophiles, est établie et exposée à la vincristine, un médicament de chimiothérapie. Le contact direct avec les cellules de type neutrophile induit une régulation positive des protéines anti-apoptotiques dans les cellules du lymphome, favorisant ainsi leur...

La vidéo présente une méthode immunologique pour surveiller in vivo la production de lymphocytes T cytotoxiques induits par l’adjuvant. Une souris est pré-injectée avec des lymphocytes T CD8+ de donneur génétiquement modifiés et colorés par un colorant prolifératif. L’injection sous-cutanée d’ovalbumine avec des adjuvants génère des lymphocytes T CD8+ cytotoxiques qui sont identifiés après la récolte par immunomarquage et cytométrie en flux.

La vidéo présente un test basé sur la cytométrie en flux pour mesurer l’immunodominance dans les lymphocytes T cytotoxiques ou les réponses CTL. Les cellules cibles fluorescentes injectées présentent une fluorescence variable correspondant aux épitopes immunogènes. La collecte et le tri post-spléen révèlent une réduction des cellules fluorescentes de haute intensité, confirmant l’immunodominance dans les réponses CTL.

La vidéo montre l’analyse électrophysiologique de neurones dérivés de cellules souches embryonnaires après exposition à des neurotoxines. Le traitement de ces neurones avec des neurotoxines botuliques réduit la fréquence des courants post-synaptiques excitateurs miniatures spontanés, confirmant l’inhibition de la transmission synaptique.

La vidéo démontre l'évaluation de l'impact du traitement photodynamique sur l'efficacité phagocytaire des macrophages murins avec la primaquine. Traités, les macrophages infectés génèrent des espèces réactives de l’oxygène, entraînant une mort fongique sélective, évidente par une réduction des colonies sur la plaque.

La vidéo présente une technique d’évaluation de l’influence du traitement photodynamique (PDT) avec un photosensibilisateur sur l’activité métabolique des macrophages murins. Les cellules subissent un traitement avec le photosensibilisant suivi d’une exposition à la lumière UV, initiant la PDT. Ce processus déclenche le photosensibilisant pour générer des espèces réactives de l’oxygène (ROS) dans les cellules, provoquant une toxicité cellulaire. L’impact des ROS est ensuite évalué par des...

Cette vidéo présente une méthode permettant d’évaluer l’impact de l’aspirine et de l’ibuprofène, à leurs concentrations minimales inhibitrices, sur la phagocytose des macrophages à l’aide de cellules fongiques sensibles au pH fluorescent et colorées par un colorant. Les médicaments inhibent la cyclooxygénase-2, diminuant la formation de prostaglandines et stimulant la phagocytose des macrophages, comme observé par des mesures de fluorescence de colorants sensibles au pH.

Cette vidéo montre l’isolement des protéines des neutrophiles, qui sont ensuite transformées et digérées en peptides plus petits. Ces peptides peuvent être utilisés pour des analyses futures.

Cette vidéo montre la purification peptidique par la procédure STAGE Tip. Une colonne miniature contenant des billes de résine liées à de longues chaînes d’hydrocarbures facilite la purification basée sur l’interaction hydrophobe. Lors du chargement d’un échantillon de peptide prédigéré dans la colonne, les fragments de peptide se lient aux billes de résine, laissant passer les impuretés. Un tampon d’élution qui perturbe l’interaction hydrophobe est appliqué pour éluer les fragments peptidiques.

Cette vidéo présente un test permettant de mesurer la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles contre les cellules cancéreuses à l’aide de la coloration Calcein AM. Le nombre réduit de cellules cancéreuses fluorescentes suite à une co-culture avec des cellules tueuses naturelles indique une cytotoxicité médiée par les cellules tueuses naturelles envers les cellules cancéreuses.

Cette vidéo démontre la stimulation in vitro des pièges extracellulaires (MET) de macrophages dans des macrophages humains dérivés de monocytes à l’aide de différents stimuli inflammatoires tels que le TNF-alpha, le PMA et le HOCL. La vidéo montre également la méthode de coloration par colorant SYTOX des MET pour la visualisation.

Cette vidéo présente l’imagerie par fluorescence enzymatique rapporteure (REF) pour la détection in vivo de l’infection à Mycobacterium tuberculosis. Les souris infectées sont injectées par voie intrapéritonéale avec un substrat pour l’imagerie REF. Lorsqu’il est hydrolysé par l’enzyme bactérienne β-lactamase, le substrat émet une fluorescence dont la détection facilite l’évaluation de l’infection.

Cette vidéo étudie la virulence de Leishmania en traitant les macrophages avec des promastigotes métacycliques, ce qui entraîne la formation d'amastigotes intracellulaires. La confirmation de la virulence de Leishmania est obtenue par coloration fluorescente à l'acide nucléique. Ces connaissances peuvent contribuer au développement de nouveaux traitements contre la leishmaniose.

Cette vidéo présente une méthode d’évaluation de la croissance intracellulaire de mutants de Coxiella marqués à la GFP dans des cellules épithéliales en culture. Le phénotype mutant est visualisé à l’aide de l’immunocoloration et de la microscopie à épifluorescence, ce qui permet d’étudier l’effet de la mutation sur la croissance intracellulaire.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure pour visualiser Porphyromonas gingivalis internalisé, une bactérie pathogène anaérobie, dans des cellules endothéliales humaines à l’aide de la microscopie confocale. Les bactéries sont colorées avec un colorant fluorescent tandis que le cytosquelette d’actine de la cellule endothéliale de l’hôte est marqué avec un colorant fluorescent différent. Les Porphyromonas gingivalis internalisés à l’intérieur des cellules endothéliales sont visualisés à...

Cette vidéo présente une technique permettant d’étudier la localisation in vivo d’anticorps spécifiques à une tumeur dans un modèle de xénogreffe de tumeur chez la souris. Lors de l’injection sous-cutanée de cellules cancéreuses dans des souris pour la formation de tumeurs, des anticorps marqués par fluorescence sont injectés qui se lient à des récepteurs spécifiques de la tumeur, permettant une évaluation in vivo de la localisation des anticorps par imagerie.

Cette vidéo présente une technique d’imagerie in vivo pour détecter et quantifier l’inflammation oculaire dans un modèle murin d’uvéite post-infectieuse. Cette technique, connue sous le nom de tomographie par cohérence optique (OCT), génère des images en coupe transversale à haute résolution de l’œil pour évaluer la progression de la maladie.

Cette vidéo montre la visualisation de bactéries dans le tissu vésical déparaffinisé d’un patient infecté par les voies urinaires. Une sonde marquée par fluorescence hybridée avec des ARN ribosomales 16s bactériens révèle les bactéries associées aux tissus et leur distribution, fournissant des informations spatiales précieuses sur leur densité dans l’échantillon.

Cette vidéo démontre le suivi du recrutement des leucocytes à l’aide de larves de poisson-zèbre transgéniques exprimant une protéine fluorescente verte photoconvertible. La pré-injection de bactéries marquées à un colorant fluorescent rouge dans la vésicule otique et l'induction de la photoconversion permettent d'observer la migration, la phagocytose et la dispersion des leucocytes dans tout le corps, fournissant des informations précieuses sur la dynamique de la réponse immunitaire.

Cette vidéo démontre l’identification sans marquage de la morphologie et de la biochimie des lymphocytes grâce à l’imagerie de phase quantitative 3D. Cette technique permet une analyse approfondie des lymphocytes, en découvrant leurs structures et propriétés internes sans avoir besoin de procédures de marquage.

Cette vidéo présente une technique permettant de visualiser la formation de la synapse immunologique dans les cellules tueuses naturelles (NK) sur une bicouche lipidique supportée (SLB). Le SLB est d’abord marqué avec un ligand du récepteur d’activation des cellules NK marqué au fluorophore, suivi d’une incubation avec des cellules NK. Par la suite, les cellules sont colorées pour des granules lytiques d’actine polymérisés et de perforine positive. Cette approche permet de visualiser la...

Cette vidéo montre une technique pour visualiser l’exocytose dans les mastocytes. Les cellules sont incubées avec du FITC-dextran – un rapporteur fluorescent – qui est absorbé par les cellules à l’intérieur des granules sécrétoires (SG), où le pH acide éteint sa fluorescence. Lors de la stimulation de l'exocytose granulaire, le pH plus élevé du milieu induit une fluorescence rapporteure à l'intérieur des SG fusionnés, qui est visualisée à l'aide d'un microscope à fluorescence.

La vidéo montre une technique de dispositif de blessure et de piégeage de poisson-zèbre pour observer l’infection par des agents pathogènes fongiques marqués par fluorescence chez les larves de poisson-zèbre. L’infection initiale attire les macrophages et, à mesure que l’infection persiste, le recrutement des neutrophiles progresse au site d’injection.

La vidéo démontre l’utilisation de la photoconversion pour étudier la dynamique cellulaire inflammatoire chez les pupes de drosophile. Les hémocytes verts sont attirés vers l’épithélium blessé, suivis d’une migration à distance. La photoconversion fait passer certains hémocytes du vert au rouge, facilitant ainsi le suivi de leurs mouvements.

Cette vidéo montre l’imagerie de cellules vivantes de la topologie des synapses immunologiques, en étudiant les interactions entre les lymphocytes T et les cellules épithéliales porteuses d’antigènes fluorescents. La microscopie à fluorescence révèle un déplacement du cytoplasme rouge et des anneaux membranaires jaunes dans les cellules endothéliales, indiquant la formation de synapses immunologiques.

Cette vidéo présente une technique de localisation par immunofluorescence in vivo (IVIL) pour étudier la biodistribution des anticorps ciblant les tumeurs dans un modèle murin de cancer du sein. Lors de l’injection intraveineuse d’un anticorps spécifique de la tumeur chez la souris, la tumeur est isolée chirurgicalement et la localisation de l’anticorps dans le tissu tumoral est confirmée par immunomarquage ex vivo.

Cette vidéo présente une méthode de suivi des infections virales dans des modèles murins à l’aide d’un virus de la grippe A bi-rapporteur exprimant la luciférase recombinante et la protéine de fluorescence. Cette méthode permet des études in vivo et ex vivo, ce qui permet aux chercheurs de mieux comprendre la dynamique virale et les effets des interventions.

Cette vidéo démontre l’application de l’hybridation par réaction en chaîne (HCR)-hybridation in situ en fluorescence (FISH) pour visualiser la distribution spatiale de l’ARN subgénomique du SARS-CoV-2. La combinaison de l’HCR avec des techniques d’immunofluorescence a le potentiel de fournir des informations sur les interactions hôte-virus au niveau de la cellule unique.

Cette vidéo démontre l’imagerie par résonance plasmonique de surface localisée pour détecter les sécrétions de protéines à partir d’une seule cellule. À l’aide d’une configuration microfluidique et d’une puce de nanostructure plasmonique liée à un peptide, les changements d’intensité de la lumière réfléchie à l’angle de résonance révèlent des interactions avec les protéines sécrétées par une seule cellule.

Cette vidéo montre le test de micro-neutralisation basé sur l’imagerie pour analyser les relations antigéniques entre les virus de la grippe A et B. Il fournit un moyen quantitatif et visuel d’évaluer l’efficacité des anticorps ou d’autres traitements dans la prévention des infections virales.

Cette vidéo présente un test in vivo conçu pour mesurer la phagocytose bactérienne chez les mouches drosophiles adultes. Après l’injection de bactéries marquées par fluorescence dans l’abdomen de mouches adultes, les hémocytes associés au vaisseau dorsal se déclenchent dans une phagocytose. L’introduction du colorant bleu trypan sert à éteindre la fluorescence émise par les bactéries extracellulaires non phagocytées. Ce processus d’extinction améliore l’identification des bactéries phagocytées...

La vidéo présente une méthode d’évaluation des forces réceptrices appliquées par les cellules immunitaires à l’aide de nanoparticules d’or ancrées au polyéthylène glycol et de sondes de tension en épingle à cheveux d’ADN. Les interactions des lymphocytes T CD8-positifs déclenchent le dépliage de la sonde, émettant une fluorescence tandis que les brins verrouillables maintiennent le signal pour quantifier les forces appliquées par les cellules immunitaires.

Cette vidéo présente une méthode de détection colorimétrique d’E. coli, impliquant un biomarqueur d’E. coli activant un DNAzyme, conduisant à un clivage de la liaison ARN et au détachement d’un conjugué DNAzyme-uréase. Un test colorimétrique ultérieur détecte le biomarqueur d’E. coli grâce aux changements de pH induits par l’ammoniac.

Cette vidéo présente un test permettant d’étudier la régulation de la traduction dans des cellules infectées par des poxvirus. Des cellules non infectées et infectées par le virus ont été co-transfectées avec des ARNm codant pour la luciférase de luciférase (Fluc) et la Renilla luciférase (Rluc), l'ARNm de Fluc contenant une séquence leader Poly(A) 5'. Lors de l’ajout de substrats bioluminescents sur des cellules lysées, mesurez le signal des deux luciférases pour identifier l’avantage...

Cette vidéo présente la microscopie quantitative time-lapse pour évaluer la dissémination de Listeria monocytogenes dépendante de la rigidité de la matrice extracellulaire à travers les cellules endothéliales. Un hydrogel plus mou facilite une dissémination bactérienne plus rapide à travers les cellules endothéliales par rapport à ses homologues plus rigides, mettant en évidence l’influence de la rigidité de la matrice sur la dissémination bactérienne.

Cette vidéo présente une technique de microscopie à fluorescence par réflexion interne totale (TIRF) à haute résolution pour la visualisation en temps réel de la formation et de la fermeture des phagosomes pendant la phagocytose médiée par les macrophages de globules rouges (GR) opsonisés par les IgG fixés à la surface d’une boîte à fond de verre. Les macrophages étendent les pseudopodes autour des globules rouges et les engloutissent à l’intérieur des phagosomes, les détachant de la surface du...

Cette vidéo décrit l’imagerie de cellules T CD8 résidentes infiltrant la tumeur marquées avec des anticorps couplés par fluorescence dans des tranches de tumeurs pulmonaires humaines. Cette technique permet d’analyser en temps réel la migration des lymphocytes T CD8 à l’aide de la microscopie confocale.

Cette vidéo présente un test d’immunofluorescence conçu pour mesurer la neutralisation du cytomégalovirus humain (HCMV). Les anticorps spécifiques du virus sont mélangés au virus et incubés avec des cellules de fibroblastes humains. Les anticorps neutralisent le virus, ce qui le rend incapable d’infecter les cellules hôtes, tandis que les virus non neutralisés infectent les cellules. Après l’incubation, l’étendue de la neutralisation est déterminée en quantifiant les cellules infectées par le...

Cette vidéo démontre la quantification de la teneur en sodium dans les tissus humains à l’aide de l’imagerie par résonance magnétique sodique (23Na-MRI). La partie inférieure de la jambe du patient est placée dans la bobine de radiofréquence (RF) de l'appareil, et une séquence d'écho dégradé tridimensionnelle est effectuée. Des images IRM multinucléaires sont générées à l’aide de noyaux d’hydrogène et de sodium pour quantifier les niveaux de sodium dans divers tissus.

Cette vidéo montre une méthode pour établir un modèle d’infection organoïde gastrique en micro-injectant l’agent pathogène gastrique Helicobacter pylori dans la lumière des organoïdes. Ce modèle aide à étudier les changements induits par l’infection dans les cellules gastriques.

Cette vidéo démontre le développement d’un modèle murin in vivo pour étudier la formation du biofilm de Candida albicans dans le tissu sous-cutané. L'expérience consiste à implanter des dispositifs infectés par Candida dans la région arrière de l'animal pour le développement d'un biofilm.

Cette vidéo démontre le développement de la maladie d’entérocolite nécrosante dans un modèle d’entéroïde néonatal d’origine humaine induit par un traitement par lipopolysaccharides. Ce modèle permet d’étudier la physiopathologie intestinale.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure de coupe de queue dans un modèle murin pour collecter du sang périphérique. Le sang collecté est ensuite soumis à une centrifugation pour séparer le plasma, qui peut être utilisé pour d’autres expériences.

Cette vidéo présente une méthode pour induire l’apoptose dans les cellules Jurkat - une lignée cellulaire de leucémie à lymphocytes T humains. Les cellules sont exposées au rayonnement ultraviolet C (UVC), qui cause des dommages importants à l’ADN et conduit à la mort cellulaire apoptotique.

Dans cette vidéo, nous décrivons une procédure permettant de gonfler des poumons humains isolés avec de l’agarose et de préparer des tranches de poumons humains découpées avec précision. Les coupes pulmonaires ex vivo préparées peuvent être utilisées pour d’autres expériences immunologiques.

Cette vidéo illustre une technique d’évaluation de la cytotoxicité dans des coupes de poumon humain coupées avec précision grâce au test WST-1. Des coupes de poumon humaines coupées avec précision sont soumises à des concentrations incrémentielles d’un produit chimique cytotoxique pour quantifier leur cytotoxicité. Une diminution de l'intensité de la couleur confirme l'impact néfaste du produit chimique sur les cellules pulmonaires.

Cette vidéo montre l’isolement et la concentration de protéines de filtrat de culture bactérienne, qui comprennent des vésicules extracellulaires bactériennes, à l’aide de l’ultrafiltration. Les vésicules extracellulaires concentrées servent de marqueurs diagnostiques pour la détection des maladies.

Cette vidéo montre la technique de chromatographie d’exclusion stérique (SEC) pour purifier les vésicules extracellulaires bactériennes (VE) du filtrat de culture de Mycobacterium tuberculosis (Mtb). La technique utilise une colonne poreuse remplie de résine pour obtenir des fractions purifiées de VE. Les particules poreuses permettent sélectivement aux protéines plus petites de pénétrer dans les pores, ce qui ralentit l’élution. Dans le même temps, les VE ne peuvent pas pénétrer dans les pores...

Cette vidéo montre le test d’inhibition de la croissance des plantules chez la plante Arabidopsis thaliana. L’impact d’une concentration accrue d’éliciteur de peptides immunitaires sur la croissance des plantules est déterminé.

Cette vidéo présente un test permettant d’évaluer l’efficacité des médicaments contre l’infection à Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Un modèle d’infection in vitro contenant des agrégats de Mtb/macrophages est généré qui imite l’infection in vivo. Lors de l’introduction d’antibiotiques appropriés, leur efficacité est testée par dosage de la résuzarine pour surveiller la survie des bactéries avec des concentrations de médicament croissantes.

La vidéo montre une procédure de quantification du virus Zika dans plusieurs organes de souris au moyen d’un test de formation de foyer. Le processus consiste à infecter des monocouches de cellules de mammifères avec des homogénats de tissus infectés par le virus, puis à utiliser de la méthylcellulose pour prévenir la propagation virale. Par la suite, l’immunomarquage est utilisé pour permettre une quantification et une mesure précises de l’infectiosité spécifique d’un organe.

Cette vidéo démontre la détection de bactéries lactiques productrices de bactériocine dérivées de matières fécales de souris. Le test détermine l’activité antimicrobienne de la bactériocine sur des souches bactériennes spécifiques.

Cette vidéo démontre le processus de réduction des agents pathogènes à base de riboflavine et de lumière UV contre la contamination bactérienne à titre élevé dans les produits plaquettaires humains. Ce processus pourrait aider à réduire le risque d’événements transfusionnels indésirables graves associés à la contamination bactérienne.

Cette vidéo montre la mesure in vitro de l’activité enzymatique de la α-galactosidase A et de la α-glucosidase acide dans des échantillons utilisant des substrats synthétiques de 4-méthylumbellifère.

Cette vidéo présente un test in vitro pour cribler des composés antifongiques à l’aide d’un test de microdilution en bouillon. Les composés d’essai sont dilués en série dans une plaque de microtitration et incubés avec un inoculum fongique. Après l’incubation, la plaque est examinée à la recherche de puits sans croissance fongique visible afin d’évaluer le potentiel antifongique des composés d’essai et leur concentration minimale inhibitrice (CMI).

Cette vidéo présente un test in vitro visant à explorer l’influence immunomodulatrice des cellules souches mésenchymateuses (CSM) sur la prolifération des lymphocytes T effecteurs. Le test comprend la co-culture de CSM avec des PBMC pour induire la population de monocytes à acquérir un phénotype immunomodulateur, conduisant à la sécrétion d’interleukine-10 (IL-10). Après l’incubation avec des lymphocytes T CD4+ activés, les monocytes induits suppriment efficacement la prolifération des...

La vidéo présente une méthode d’étude de l’impact des cellules stromales sur le recrutement des leucocytes. Dans un modèle de chambre d’écoulement de plaques parallèles, les cytokines pro-inflammatoires induisent l’expression des récepteurs d’adhésion par les cellules endothéliales, facilitant le recrutement et la migration des neutrophiles. La diaphonie entre les cellules stromales et les cellules endothéliales diminue le recrutement des neutrophiles dans les cellules endothéliales.

Cette vidéo décrit une méthode de culture et d’analyse qualitative des biofilms bactériens sur les hyphes fongiques à l’aide de la microscopie. Les biofilms bactériens se forment fréquemment sur les surfaces fongiques et impliquent de nombreux processus d’interaction bactério-fongique, tels que la coopération métabolique, la compétition ou la prédation.

Cette vidéo présente un test permettant de surveiller les événements indépendants de phagocytose des globules rouges (GR) médiés par les macrophages. Des globules rouges humains opsonisés par l’immunoglobuline G (IgG) de souris sont incubés avec des macrophages de souris et observés au microscope confocal. Les globules rouges sont engloutis par les macrophages via la formation d’une coupe phagocytaire et ciblés pour la dégradation lysosomale.

Cette vidéo présente une méthode pour étudier la migration des cellules tueuses naturelles (NK) à travers un système d’insertion de membrane poreuse en réponse à des chimioattractants. Cette méthode permet une analyse quantitative de la migration des cellules NK à l’aide de la cytométrie en flux.

Cette vidéo présente une technique permettant d’évaluer l’activité bactéricide médiée par le complément des anticorps présents dans le sérum. Cette approche combine du sérum isolé avec des bactéries pathogènes et des protéines de complément exogènes. Lors de l’incubation, les bactéries sont cultivées sur une plaque de gélose et les colonies produites sont quantifiées pour mesurer le titre bactéricide sérique.

La vidéo présente un test d’inhibition de l’hémagglutination pour détecter les anticorps sériques dirigés contre des antigènes spécifiques. La confirmation de l’inhibition de l’hémagglutination dans le puits d’essai et de l’hémagglutination dans le puits témoin est obtenue par des motifs visuels distincts. Ce test joue un rôle crucial dans l’évaluation de la réponse immunitaire, l’efficacité des vaccins et l’étude des infections virales en virologie et en immunologie.

Cette vidéo présente un test visant à étudier la cytotoxicité des protéines produites par Staphylococcus aureus, une bactérie pathogène, sur des leucocytes polynucléaires humains (NMP) isolés. Les protéines cytotoxiques sécrétées forment des pores sur la membrane cellulaire PMN, initiant la mort cellulaire. Lors de la coloration des cellules mortes à l’iodure de propidium, une cytométrie en flux est effectuée pour quantifier les cellules mortes et évaluer la cytotoxicité des bactéries.

Dans cette vidéo, nous démontrons un test permettant de détecter la cytotoxicité de souches virulentes et moins virulentes de Staphylococcus aureus contre des neutrophiles humains après phagocytose à l’aide de la cytométrie en flux.

Cette vidéo présente une technique permettant d’évaluer la capacité de Porphyromonas gingivalis, une bactérie pathogène anaérobie, à adhérer et à envahir les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC). Après avoir infecté les cellules hôtes avec les bactéries, les cellules hôtes sont lysées pour libérer les bactéries adhérentes et internalisées. Lorsque le lysat est plaqué dans un milieu approprié, la présence de colonies indique des interactions réussies entre la bactérie et...

La vidéo montre un essai de destruction opsonophagocytaire in vitro utilisant une co-culture de neutrophiles humains avec Streptococcus pneumoniae. Les anticorps et les protéines du complément facilitent l’opsonisation des bactéries, permettant aux neutrophiles de reconnaître et de tuer les bactéries, montrant ainsi une activité opsonophagocytaire réussie des neutrophiles.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’un test permettant d’évaluer la survie de Porphyromonas gingivalis à l’intérieur des cellules endothéliales humaines. La mesure de la survie et de la croissance de Porphyromonas gingivalis internalisée est évaluée par le nombre de colonies sur la plaque de gélose au sang.

Cette vidéo présente une technique in vitro pour mesurer la capacité cytotoxique des cellules tueuses induites par les cytokines (CIK) contre les cellules cancéreuses. Lors de la co-culture de cellules cancéreuses cibles avec des cellules CIK, les cellules cancéreuses mortes sont identifiées à l’aide d’un colorant de viabilité fluorescent et sont quantifiées à l’aide de la cytométrie en flux, estimant l’effet cytotoxique des cellules CIK.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’un test utilisant la microscopie à fluorescence pour détecter l’adhésion des cellules cancéreuses aux pièges extracellulaires des neutrophiles (TNE). Dans les puits d’essai, il y a une augmentation notable du nombre de cellules cancéreuses marquées par fluorescence adhérant aux TNE, tandis que les puits traités avec de la DNase présentent une adhésion réduite des cellules cancéreuses aux TNE.

Cette vidéo montre le dosage de la lactate déshydrogénase et de la LDH pour mesurer l’effet cytotoxique d’une substance testée et son effet sur l’intégrité de la membrane dans des coupes de poumon humaines coupées avec précision. Le test fournit une mesure quantitative de la mort ou des dommages cellulaires dans l’échantillon.

Cette vidéo montre le criblage de composés immunomodulateurs par fluorescence. Les lymphocytes T dérivés de souris transgéniques avec des cassettes d’expression de protéines fluorescentes vertes sont traités avec ces composés. Les signaux GFP améliorés et réduits permettent d'identifier les effets stimulants et inhibiteurs des composés, respectivement.

Cette vidéo présente l’évaluation de l’activation des lymphocytes B par l’utilisation de liposomes antigéniques. Les lymphocytes B traités avec un colorant Indo-1 sensible au calcium sont distingués à l’aide de la cytométrie en flux, et leur rapport de fluorescence violet-bleu est analysé. Lorsque les cellules rencontrent des liposomes antigéniques, elles déclenchent l’activation des lymphocytes B par l’afflux de calcium, améliorant progressivement le rapport du signal de fluorescence...

Cette vidéo présente une méthode pour quantifier l’infection fongique chez les larves de poisson-zèbre. Les spores fongiques sont micro-injectées dans le ventricule du cerveau postérieur de la larve, et les larves sont incubées pour permettre le développement de l’infection. Les larves infectées sont récoltées à des intervalles définis, et la progression de l’infection est évaluée en dénumérant les unités formant des colonies.

Cette vidéo présente un test d’opsono-adhérence pour examiner l’interaction entre les bactéries opsonisées et les cellules immunitaires. Des bactéries marquées par fluorescence, traitées avec un sérum de test contenant des anticorps anti-capsule, sont incubées avec des macrophages. Après avoir coloré les macrophages avec la fluorescence, les bactéries attachées à la surface des macrophages sont observées au microscope pour la visualisation.

Cette vidéo présente une technique d’immunodosage multiplex basée sur des billes pour détecter simultanément des anticorps contre plusieurs agents pathogènes environnementaux dans la salive humaine. Des billes fluorescentes ont été couplées à des antigènes de différents agents pathogènes, qui ont été capturés à l’aide d’anticorps dans l’échantillon de salive humaine. Lors du marquage des anticorps à l’aide d’un rapporteur fluorescent, les billes ont été analysées à l’aide de la cytométrie en...

Cette vidéo présente une méthode de quantification de la phagocytose des spores fongiques pathogènes marquées au FITC par les leucocytes humains. Les spores phagocytées sont discernées des spores adhérentes aux cellules par contre-coloration, suivie d’une analyse cytométrique en flux.

Cette vidéo présente un test de caractérisation et de quantification des granules de stress chez les mammifères, qui sont constitués d’ARNm, de protéines de liaison à l’ARN (RBP) et de diverses autres protéines.

Cette vidéo montre le test permettant de confirmer l’activité phagocytaire des cellules du sang humain via la cytométrie en flux. Les granulocytes et les monocytes confirment leur activité phagocytaire en montrant une fluorescence verte et rouge, confirmant respectivement la présence de bactéries englouties et l’activité d’explosion oxydative.

Cette vidéo démontre la quantification des niveaux de médiateurs immunitaires dans l’extrait de liquide de muqueuse nasale humaine néonatale. Un système de dosage multiplex basé sur l’électrochimiluminescence mesure ces médiateurs en évaluant l’intensité de la lumière émise lorsqu’ils sont excités.

Cette vidéo présente un test permettant de dépister l’activité protéolytique des protéases à l’aide de peptides fluorogènes. La protéase reconnaît son site de clivage sur le peptide, le clivant et séparant le quencher du fluorophore, permettant ainsi son émission de fluorescence. Le signal de fluorescence est détecté et analysé pour vérifier l’efficacité du clivage des différentes variantes peptidiques.

Cette vidéo présente un test de phagocytose basé sur la cytométrie en flux impliquant des érythrocytes marqués et opsonisés infectés par Plasmodium falciparum par des monocytes. La cytométrie en flux identifie la fluorescence dans les monocytes, confirmant ainsi l’identification réussie des érythrocytes opsonisés par phagocytose.

Cette vidéo présente un test in vitro permettant de quantifier l’activité de la sérine protéase des neutrophiles dans des échantillons d’expectorations. L’échantillon contenant la protéase sécrétée est incubé à l’aide d’un rapporteur fluorescent portant un motif de reconnaissance. Le clivage du motif par la protéase permet l’émission individuelle de fluorescence par le fluorophore donneur et accepteur du rapporteur, indiquant l’activité de la protéase dans l’échantillon.

Cette vidéo présente un test d’apoptose dans des cellules cancéreuses induit par des cellules T effectrices pré-activées. En co-cultivant ces cellules avec des cellules cancéreuses marquées par des noyaux fluorescents, un substrat fluorogénique clivable par caspase est ajouté. Les cellules cancéreuses apoptotiques afficheront une couleur différente dans leur noyau, conduisant à une double fluorescence. Cette double fluorescence est révélatrice de cellules cancéreuses en apoptose.

Cette vidéo montre des tests de microneutralisation pour mesurer les anticorps neutralisants à l’aide de cellules rénales canines de Madin-Darby surexprimant l’acide sialique lié à l’α2,6 dans le sérum humain. Ce test est souvent utilisé pour la sérologie humaine de la...

Cette vidéo montre un test permettant de mesurer l’explosion oxydative dans les feuilles d’Arabidopsis lors de l’élicitation immunitaire. Les disques de feuilles, coupés dans les feuilles des plantes, sont incubés avec des peptides bactériens fonctionnant comme des motifs moléculaires associés aux microbes ou MAMP. Lors de la détection des MAMPs, les cellules végétales induisent la production de ROS extracellulaires, qui sont détectés à l’aide d’un test de chimiluminescence.

Cette vidéo présente un test de détection en temps réel de la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) dans les tissus de riz lors de l’élicitation d’un motif moléculaire associé à un agent pathogène (PAMP). Les segments de gaine coupés et les disques foliaires sont exposés à un peptide dérivé d’un flagelle bactérien fonctionnant comme un PAMP. Lors de la reconnaissance du peptide via des récepteurs de reconnaissance de formes (PRR) sur des cellules végétales, une production rapide et...

Cette vidéo présente un test monocouche de monocytes utilisant des monocytes primaires du sang périphérique pour évaluer la phagocytose médiée par le récepteur Fcγ avec des globules rouges R2R2 opsonisés par anticorps poly D.

Cette vidéo présente le dosage de la gélose au charbon de bois (CARA) pour évaluer l’activité des composés antimicrobiens contre Mycobacterium tuberculosis. Le CARA aide à évaluer l’efficacité de ces composés en mesurant leur impact sur la croissance bactérienne et en faisant la distinction entre les effets bactéricides et bactériostatiques.

Cette vidéo présente un test visant à examiner l’activité dépendante du récepteur de type Toll (TLR) des facteurs de transcription Nuclear Factor-kappa-B (NF-κB) et activator protein-1 (AP-1) dans les macrophages. Les TLR déclenchent une cascade de signalisation pro-inflammatoire lors de la reconnaissance des motifs moléculaires associés aux dommages (DAMPs), activant NF-κB et AP-1. Les macrophages rapporteurs modifiés produisent l’enzyme phosphatase alcaline embryonnaire (SEAP) sécrétée lors...

Cette vidéo présente une méthode de surveillance de l’activité des cellules CAR-T contre les cellules cancéreuses grâce à des mesures d’impédance électrique en temps réel. Le suivi des changements d’impédance évalue l’efficacité des cellules CAR-T à induire la cytolyse des cellules cancéreuses, ce qui donne un aperçu de leurs capacités cytotoxiques.

Cette vidéo présente une technique d’évaluation de l’efficacité des anticorps contre le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), une cytokine inflammatoire, grâce à une approche bioanalytique in vitro. Le TNFα, lorsqu’il est introduit dans les cellules stressées, déclenche l’apoptose. Cependant, la liaison aux anticorps confine le TNFα, évitant ainsi l’apoptose. Le degré d’apoptose est quantifié à l’aide d’un test de bioluminescence.

Cette vidéo présente un test basé sur le MoDC à base de cellules dendritiques dérivées de monocytes pour mesurer l’immunogénicité de vaccins disponibles dans le commerce. Les tests MoDC étudient les réponses des cellules dendritiques aux antigènes, aux agents pathogènes ou aux traitements et peuvent fournir des informations sur les réponses immunitaires, le développement de vaccins et la recherche en immunothérapie.

Cette vidéo montre le test de perturbation des hémocytes, évaluant la réadhésion des hémocytes dans les poches hématopoïétiques des larves de drosophile. Les perturbations mécaniques libèrent des hémocytes résidents, ce qui augmente le nombre d’hémocytes circulants. Après la guérison, la réadhésion des hémocytes résidents est confirmée, illustrant la réversibilité.

Cette vidéo présente un test permettant de mesurer l’augmentation dépendante des anticorps (ADE) de l’infection par le virus de la dengue à l’aide du sérum de convalescence du virus Zika. Le test utilise des particules virales rapporteures de la dengue (RVP) codant pour une protéine fluorescente verte. Les anticorps sériques contre le virus Zika réagissent de manière croisée avec les RVP pour former un complexe. Les anticorps liés améliorent l’absorption de la RVP par les cellules exprimant le...

Cette vidéo présente un test permettant de quantifier la croissance intracellulaire des parasites dans les macrophages dérivés de la moelle osseuse (BMM). Les cellules macrophages sont infectées par les stades invasifs mobiles et non mobiles de Leishmania, les promastigotes métacycliques et les amastigotes, respectivement. Les parasites envahissent les macrophages, s’intériorisent dans une vacuole parasitophore et se multiplient à l’intérieur. La croissance intracellulaire du parasite est...

Cette vidéo montre le test de libération de colorant permettant de quantifier l’activité enzymatique des protéines antimicrobiennes. La protéine antimicrobienne dégrade la paroi cellulaire marquée d'un colorant de la bactérie et libère les molécules de colorant, rendant la solution bleue. L’absorbance de la solution est corrélée à l’activité enzymatique de la protéine antimicrobienne.

Cette vidéo présente un test sur plaque ponctuelle conçu pour évaluer les réponses au stress oxydatif des souches bactériennes. Certaines souches produisent de la pyomélanine, un pigment antioxydant. À l’inverse, les souches traitées avec un agent d’essai, entraînant une réduction de la production de pyomélanine, présentent une sensibilité accrue au stress oxydatif, ce qui entraîne une diminution de la viabilité cellulaire par rapport aux souches productrices de pyomélanine.

Cette vidéo montre un test en bouillon pour déterminer l’efficacité d’un antibiotique contre Mycobacterium tuberculosis. La culture bactérienne est incubée avec différentes concentrations d’un antibiotique bactéricide. L’efficacité bactéricide est mesurée en évaluant la présence de bactéries viables à l’aide d’un dosage de la résazurine.

Cette vidéo présente un test de dépistage de composés antimicrobiens qui éliminent efficacement les biofilms à l’aide d’une plaque cheville. La méthodologie surveille l'état métabolique du biofilm après un traitement avec des composés antimicrobiens, ce qui facilite la détermination de la concentration minimale d'éradication du biofilm.

Cette vidéo met en évidence une méthode protéomique unicellulaire qui utilise des anticorps conjugués à des métaux lourds pour un codage à barres cellulaire distinct. Par la suite, l’immunocoloration et la cytométrie de masse sont appliquées pour évaluer les altérations immunitaires, phénotypiques et fonctionnelles dans les cellules immunitaires dérivées du sang total humain.

Cette vidéo présente un test de surveillance de la migration des cellules dendritiques suite à une infection par Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin BCG chez la souris. Lors d’une infection bactérienne, les cellules DC de la peau activées sont marquées avec un colorant d’ester succinimidylique (CFSE) de diacétate de carboxyfluorescéine perméable aux cellules. Après un intervalle approprié pour la migration des DC vers le ganglion lymphatique drainant poplité, les cellules ganglionnaires...

Cette vidéo illustre la reconstitution des cellules présentatrices d’antigènes synthétiques à travers les bicouches lipidiques soutenues par des billes et leur application dans l’évaluation de la sortie synaptique générée par les cellules T activées.

Cette vidéo présente le test d’inhibition différée de la croissance, utilisé pour étudier comment les composés antimicrobiens produits par un type de bactérie affectent une autre souche bactérienne concurrente.

Cette vidéo présente une analyse turbidimétrique permettant d’évaluer l’agrégation plaquettaire induite par le collagène dans des plaquettes humaines prétraitées et lavées. Les puits de contrôle montrent une agrégation induite par le collagène, tandis qu’une forte concentration d’inhibiteurs bloque les canaux de la pannexine-1, inhibant ainsi l’agrégation plaquettaire induite par le collagène, évidente par une turbidité inchangée.

Cette vidéo présente le test d’inactivation virale, mettant en valeur l’évaluation de l’impact des agents antiviraux sur les particules virales.

Cette vidéo présente un test d’attachement viral pour le criblage de composés antiviraux. À l’aide du virus de l’hépatite C génétiquement modifié et de la luciférase, il évalue les effets inhibiteurs sur l’attachement viral, comme l’indique l’intensité lumineuse plus faible dans les puits cotraités par rapport aux puits traités avec le virus seul.

Cette vidéo présente un test permettant d’évaluer des agents antiviraux qui ciblent des étapes spécifiques de l’entrée virale dans les cellules hôtes et de la fusion avec l’endosome. Les cellules sont incubées à basse température, puis infectées par le VHC. La basse température permet la liaison virale aux cellules hôtes mais inhibe l’internalisation par endocytose. Le composé antiviral testé est ajouté et les cellules sont incubées à température physiologique. Ce passage à une température plus...

La vidéo montre un test de quantification des virus grippaux A et B. Ce test utilise l’amplification des endonucléases par entaille avec des amorces spécifiques à la grippe et la détection de cibles à l’aide de sondes de balise moléculaire.

Cette vidéo présente une méthode basée sur une plaque de microtitration pour déterminer la concentration minimale inhibitrice (CMI) des antibiotiques testés contre les bactéries. Lors de l’ajout d’une suspension de l’agent pathogène bactérien Pseudomonas aeruginosa à une plaque de microtitration contenant des dilutions en série d’un antibiotique testé et un inhibiteur de la production de pyomélanine par la bactérie, la densité optique des puits est mesurée pour calculer la concentration...

Cette vidéo présente un test permettant d’étudier l’effet de la rigidité de la matrice extracellulaire (MEC) sur l’infection bactérienne des cellules adhérentes. Des hydrogels de polyacrylamide de rigidité variable, recouverts de collagène, sont superposés dans une plaque multi-puits pour imiter la rigidité de l’ECM physiologique. Lors de la superposition de cellules endothéliales humaines sur les hydrogels et de l’infection des cellules avec des bactéries Listeria monocytogenes conçues pour...

Cette vidéo montre la méthode pour effectuer un test de plaque à l’aide d’un virus obtenu à partir d’une cornée porcine infectée. La cornée porcine est utilisée pour tester l’efficacité antivirale de médicaments expérimentaux.

Cette vidéo illustre l’initiation de la formation de biofilms polymicrobiens sur des cellules infectées par des virus par des bactéries et des champignons. L’infection par le virus de l’herpès simplex empêche l’attachement bactérien aux cellules, empêchant la co-localisation bactérienne-fongique. En revanche, les cellules non infectées présentent une co-localisation bactérienne-fongique et l’initiation de la formation d’un biofilm.

Cette vidéo décrit le test simple de mesure de l’ATP à l’aide d’un réactif de lueur de luciférase. Ce test est utilisé pour quantifier la survie à Neisseria gonorrhoeae après un traitement par ceftriaxone.

Cette vidéo illustre un test basé sur la cytométrie en flux pour quantifier les cellules cancéreuses sénescentes induites par le traitement avec des marqueurs de sénescence doubles. La détection et la quantification des cellules sénescentes impliquent l’utilisation d’un substrat de β-galactosidase. Le substrat est clivé par la β-galactosidase lysosomale active à l’intérieur des cellules sénescentes, produisant un produit fluorescent qui, en conjonction avec des granules de lipofuscine...

Cette vidéo présente une technique permettant de détecter les contaminants bactériens dans des échantillons d’aliments et d’eau à l’aide de nanocapteurs. Les bactéries pathogènes cibles sont détectées par une combinaison de relaxation magnétique et de modalités d’émission de fluorescence.

La vidéo montre un test d’adhérence en phase solide pour évaluer la formation de biofilms. Dans une plaque à plusieurs puits, les bactéries dans les milieux enrichis en sels biliaires adhèrent aux surfaces solides, formant des biofilms, ce qui est confirmé par la colorimétrie par coloration au violet cristallin et au traitement à l’éthanol.

Cette vidéo présente une méthode basée sur la fluorescence pour quantifier la formation de biofilms induite par les sels biliaires. Lors de l’ajout de sels biliaires dans la culture d’une bactérie entérique pathogène, la production d’un biofilm est détectée à l’aide d’une lectine fluorescente qui se lie aux polysaccharides dans la matrice de substance polymère extracellulaire (EPS) du biofilm.

La vidéo présente un test de dispersion de biofilm à l’aide d’une plaque multipuits. Le tampon et le traitement au glucose désassemblent le biofilm, libérant des bactéries, tandis que les sels biliaires induisent un stress, retenant les bactéries dans la substance polymère extracellulaire protectrice. Une dispersion plus élevée avec le tampon et le glucose confirme le succès du désassemblage du biofilm, estimé par la mesure des unités formant des colonies.

Cette vidéo présente un test en temps réel pour la surveillance du pH extracellulaire dans les biofilms dentaires à l’aide d’une sonde ratiométrique sensible au pH. Lorsqu’un biofilm bactérien cultivé in situ est exposé au glucose, une réduction du pH extracellulaire près de la biomasse bactérienne protone la sonde, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration à l’intérieur des bactéries. La disparité de longueur d’onde d’émission entre la sonde protonée et la sonde non protonée est...

La vidéo fait la démonstration d’un test de cytométrie en flux par transfert d’énergie par résonance de fluorescence (FRET) pour détecter l’activité d’ensemencement d’agrégats de protéines isolés d’échantillons biologiques. Les cellules de mammifères exprimant des protéines rapporteures tau sont incubées avec des complexes de transduction de liposomes contenant des graines de tau. Ces graines médient l’agrégation des protéines rapporteures, ce qui conduit à la génération d’un signal positif...

Cette vidéo démontre la détection bactérienne quantitative multiplexée à l’aide de microsphères de polystyrène magnétique carboxylé teintes en ensembles distincts. La procédure comprend la formation de complexes billes et bactéries, la séparation magnétique et l’analyse en flux, permettant une quantification précise et simultanée de plusieurs bactéries dans le même puits de réaction.

Cette vidéo présente un test de neutralisation mesurant l’efficacité sérique dans la neutralisation des virus SARS-CoV-2. Il s’agit de virus pseudotypés, de dilution sérique et de quantification basée sur la luminescence, révélant le titre de neutralisation.

Cette vidéo présente un test permettant de surveiller l’activation des neutrophiles et l’exocytose des granules grâce à un test de dégranulation. Lors de l’activation par des composés pro-inflammatoires, les granules cytoplasmiques des neutrophiles contenant de la gélatinase fusionnent avec la membrane cellulaire, déchargeant leur cargaison. La présence de gélatinase dans le surnageant est évaluée par l’hydrolyse d’un substrat de gélatine conjugué à un fluorophore, confirmant l’activation et la...

Cette vidéo montre un test de dégranulation de granules azurophiles dans des neutrophiles de souris, impliquant la stimulation des neutrophiles pour libérer des granules azurophiles contenant de la myéloperoxydase. La réaction enzymatique qui s’ensuit est utilisée pour quantifier les niveaux de myéloperoxydase, ce qui donne un aperçu de l’activation des neutrophiles.

Cette vidéo montre une procédure de collecte d’urine de souris et d’évaluation de son taux de glucose. Pour évaluer le taux de glucose, plongez dans l’échantillon une bandelette de test recouverte d’enzymes et d’un colorant chromogène, en initiant un changement de couleur qui indique les niveaux de glucose. Pour quantifier les niveaux de glucose dans l’urine, introduisez un échantillon d’urine dans une plaque multipuits avec des concentrations de glucose croissantes, ajoutez le mélange...