Immunisation intranasale par le BCG dans un modèle murin

0 vues • 2:16 min • July 8th, 2025

Commencez avec une souris anesthésiée et administrez une souche vivante atténuée de Mycobacterium bovis, qui a une capacité réduite à causer des maladies, par le nez de la souris.

Les bactéries injectées stimulent une réponse immunitaire dans le tissu pulmonaire et les ganglions lymphatiques voisins.

Cela conduit à la génération de lymphocytes T effecteurs et de lymphocytes B qui entrent dans la circulation de la souris.

Les lymphocytes B effecteurs produisent des anticorps contre les mycobactéries.

Pendant ce temps, les lymphocytes T effecteurs s’installent dans le tissu pulmonaire en tant que lymphocytes T à mémoire résidente ou lymphocytesT RM, fournissant une immunité à long terme.

Pour évaluer l’efficacité de l’immunisation, administrez des mycobactéries vivantes virulentes ayant la capacité de causer des maladies par le nez de la souris.

Cela déclenche l’activation des cellules TRM dans le tissu pulmonaire.

Les lymphocytes TRM activés libèrent des cytokines, attirant d’autres cellules immunitaires, y compris les lymphocytes B effecteurs.

Ces lymphocytes B sécrètent des anticorps qui se lient aux mycobactéries, améliorant leur clairance par les neutrophiles, indiquant une immu

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