Co-culture de neurones glutamatergiques et de cellules de gliome pédiatrique de haut grade

Commencez avec un dispositif microfluidique recouvert de polymère comprenant des puits de réservoir reliés par des canaux et remplis de milieu de culture.

Retirez le milieu des réservoirs et ensemencez des cellules souches pluripotentes induites par l’homme.

Les cellules pénètrent dans les canaux et adhèrent à la surface revêtue.

Maintenant, remplissez les réservoirs avec un milieu de différenciation.

Les facteurs de croissance dans le milieu induisent la différenciation des cellules souches en cellules progénitrices neuronales.

Ensuite, ajoutez un milieu contenant des nutriments spécifiques et des facteurs neurotrophiques qui induisent la maturation des progéniteurs neuronaux en neurones glutamatergiques.

Ces neurones libèrent le neurotransmetteur excitateur glutamate à partir de leurs terminaisons présynaptiques, qui se lient aux récepteurs neuronaux postsynaptiques, générant des signaux excitateurs.

Maintenant, prenez les cellules de gliome pédiatriques de haut grade, des cellules cancéreuses dérivées de tumeurs cérébrales agressives.

Ajoutez les cellules dans les réservoirs et incubez. Les cellules du gliome pénètrent dans les canaux et y adhèrent.

Peu à peu, ces cellules forme