Étude des réponses neuronales auditives chez une souris éveillée en présence d’un bloqueur de neurotransmetteurs inhibiteur

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Fixez une souris éveillée dans un cadre stéréotaxique, avec un fil d’argent inséré dans sa dure-mère et une ouverture exposant une région du cerveau qui traite les stimuli auditifs.

Versez une solution médicamenteuse dans une pipette en verre à barils multiples équipée d’une électrode en tungstène et fixez-la au support de cadre stéréotaxique.

Insérez des fils d’argent non revêtus dans les barils, en vous assurant qu’une extrémité entre en contact avec la solution tandis que l’autre se connecte à un dispositif contrôlant la libération du médicament.

Connectez les bornes positive et de terre des fils d’enregistrement à l’électrode de tungstène et au fil d’argent entrant en contact avec la dure-mère, respectivement.

Placez l’électrode multi-barils sur la surface du cerveau et appliquez des stimuli auditifs.

Enregistrer l’activité neuronale.

Ensuite, appliquez un courant positif pour libérer le médicament.

Le médicament pénètre dans le cerveau et bloque des récepteurs spécifiques, empêchant la liaison des neurotransmetteurs inhibiteurs et augmentant l’excitabilité neuronale.

Enfin, appliquez à nouveau les stimuli auditifs et identifiez l’augmentation de la réponse neuronale après le traitement médicamenteux.

Dans cette procédure, placez le corps de l’animal dans un dispositif de contention rembourré en mousse sur mesure. Fixez le poteau de tête à un support fixé au cadre stéréotaxique. C’est le bon moment pour donner à l’animal une récompense liquide. Ensuite, couvrez le corps de l’animal avec une couverture en coton et fixez-le sans serrer à l’aide d’un hémicylindre en plastique et de ruban adhésif.

Utilisez une seringue avec un embout flexible pour remplir les barils avec les médicaments choisis. À l’aide du micromanipulateur, placez l’électrode multi-barils sur son support. Ensuite, placez un fil d’argent non revêtu à l’intérieur de chaque baril de sorte qu’une extrémité entre en contact avec la solution et que l’autre extrémité soit accessible. Connectez ensuite ces extrémités au dispositif de microionophorèse.

Après cela, connectez la borne positive à l’extrémité de l’électrode en tungstène et la borne de terre au fil d’argent qui entre en contact avec la dure-mère. Par la suite, déplacez l’électrode à plusieurs barils jusqu’à ce que la pointe entre en contact avec la surface du cerveau. Appliquez une solution saline stérile chaude pour prévenir la dessiccation du tissu cérébral. À ce stade, appliquez un courant de rétention pour éviter les fuites de médicament de l’extrémité du canon tout en recherchant une activité unitaire. Enregistrer l’activité neuronale et l’application iontophorétique de gabazine.