Neurophysiologie

Cette vidéo montre l’enregistrement de signaux électriques provenant de neurones cérébraux uniques à l’aide d’une micropipette en verre à pointe fine et d’une configuration spécialisée. La micropipette est soigneusement insérée dans le cerveau du rat et est bourdonnante pour pénétrer dans le neurone afin d'enregistrer les signaux électriques neuronaux internes.

Cette vidéo illustre la technique de patch clamp de cellules entières dans une tranche de cerveau de souris. Cette technique établit une connexion stable entre la micropipette et la membrane neuronale, qui est ensuite perturbée pour établir une configuration de cellule entière afin d'étudier la santé et les réponses physiologiques du neurone.

La vidéo montre comment utiliser un réseau de microélectrodes (MEA) pour enregistrer l’activité électrophysiologique des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC). L’activité électrophysiologique d’un MEA multipuits contenant une co-culture neurone-astrocytes est enregistrée pour détecter les potentiels d’action de plusieurs neurones du réseau, confirmant ainsi la différenciation réussie des hiPSC en neurones.

Cette vidéo montre une technique d’enregistrement par patch-clamp à partir de la surface de la membrane dendritique. Cela permet d’examiner directement les propriétés électriques des dendrites et des canaux ioniques voltage-dépendants sous-jacents dans les neurones dopaminergiques.

Cette vidéo montre l’enregistrement de l’activité neuronale spontanée et dépendante de la stimulation à partir de cultures primaires de neurones murins du ganglion spiralé (SGN) sur un réseau multiélectrodes (MEA). Il s’agit de laver et de préparer le MEA, d’enregistrer l’activité neuronale spontanée et d’appliquer des stimuli électriques contrôlés pour identifier l’activité neuronale dépendante de la stimulation.

Cette vidéo présente un protocole impliquant l’application de courants de bruit inférieurs au seuil aux neurones du noyau vestibulaire médial en utilisant la technique du patch-clamp de cellules entières pour étudier l’impact des courants de bruit sur la sensibilité neuronale aux stimuli électriques.

Ce protocole décrit l’assemblage et l’utilisation d’un injectrode pour une administration précise de médicament dans des régions cérébrales ciblées d’un rat anesthésié, suivie d’une surveillance de l’activité neuronale par des signaux électriques enregistrés.

Cette vidéo montre l’enregistrement de courants de cellules entières induits par l’acide gamma-aminobutyrique, ou GABA, dans une tranche de cerveau cortical préfrontal de souris. L’administration contrôlée de GABA ouvre des canaux chlorure dans un neurone postsynaptique, générant des courants postsynaptiques inhibiteurs, ou IPSC. Ces IPSC augmentent avec des concentrations plus élevées de GABA, ce qui reflète l'activité inhibitrice du GABA sur la transmission synaptique.

Cette vidéo présente une technique de patch-clamp à cellules entières pour l’enregistrement électrophysiologique à partir d’une rétine de souris à montage plat. Une fine pipette en verre avec une électrode est utilisée pour approcher les cellules amacrines en étoile (SAC) dans la rétine. Après avoir formé un joint, une aspiration est appliquée pour rompre la membrane et former la configuration patch-clamp à cellules entières. Enfin, le flux d’ions à travers les récepteurs synaptiques SAC est...

Cette vidéo présente des enregistrements électrophysiologiques issus de co-cultures organotypiques de coupes de moelle épinière, capturés à l’aide d’un réseau d’électrodes multiples ou d’un dispositif MEA. Ces enregistrements évaluent la régénération neuronale entre les tranches. L’activité électrique synchronisée observée confirme la réussite de la régénération neuronale.

Cette vidéo montre la procédure d’utilisation du réseau de multiélectrodes (MEA) pour mesurer la physiologie synaptique dans des sphères de coculture 3D. Cette méthode permet de comprendre la dynamique des réseaux neuronaux et l’activité des rafales de réseaux synaptiques dans les sphères 3D.

La vidéo présente une méthode pour étudier l’excitabilité des cellules neuronales exprimant une protéine fluorescente à l’aide d’une pince de courant de patch de cellule entière. Dans le mode de pince de courant, des potentiels d’action indiquant l’excitabilité neuronale sont générés.

Cette vidéo montre la mesure des niveaux de glutamate dans le cerveau d’un porcelet nouveau-né anesthésié à l’aide d’un réseau de microélectrodes (MEA). La procédure consiste à créer une fenêtre de craniotomie dans le crâne de porc et à insérer le MEA dans la région cérébrale d’intérêt. Les sites d’enregistrement recouverts de glutamate oxydase de la MEA convertissent le glutamate cérébral extracellulaire en peroxyde d’hydrogène, ce qui génère un courant mesurable. Ce courant est mesuré et...

Cette vidéo montre la procédure de mise en place d’une chambre d’enregistrement avec un réseau de microélectrodes pénétrantes (PMEA) pour capturer les signaux neuronaux d’un hippocampe déplié. Cette méthode nous permet d’étudier in vitro la vitesse et la direction de propagation de l’activité neuronale au sein de l’hippocampe déplié.

Cette vidéo montre la préparation d’un modèle de rat pour étudier la santé de la rétine et l’intégrité des voies visuelles. Le potentiel évoqué visuel, la référence d’électrorétinographie et les électrodes actives sont connectées au rat, puis alignées sur la plate-forme avec le rat devant le bol de Ganzfeld pour un éclairage rétinien uniforme et fermées la cage de Faraday pour éviter les interférences externes.

Cette vidéo présente un protocole d’implantation d’électrocorticographiques dans le cortex cérébral de la souris afin d’enregistrer des signaux électriques en réponse à des virus adéno-associés qui ciblent et manipulent l’expression de la cofiline.

Cette vidéo montre le positionnement d’une pipette à pointe fine près de tranches de cerveau, formant un sceau avec une cellule neuronale. L’aspiration brise la membrane cellulaire, créant ainsi une pince patch pour cellules entières qui permet des mesures de courant pour les expériences d’électrophysiologie.

Cette vidéo présente un test non invasif pour étudier l’électrophysiologie des motoneurones chez des embryons de poisson-zèbre. Lors de la mesure de l’enroulement de la queue chez les embryons à la suite d’une dépolarisation spontanée des motoneurones de la moelle épinière, un bloqueur des canaux sodiques est appliqué pour réduire la fréquence d’enroulement. Ensuite, les embryons sont immobilisés dans de l’agarose et placés sous un microscope à fluorescence. Les motoneurones génétiquement...

Cette vidéo présente une technique in vivo de mesure du potentiel d’action musculaire composé (CMAP) chez la souris. Il décrit les étapes de mise en place des électrodes, de stimulation des neurones des membres antérieurs qui innervent les fibres musculaires et d’enregistrement des réponses musculaires. La technique évalue la démyélinisation neuronale et la perte de neurones fonctionnels.

Cette vidéo décrit le protocole d’enregistrement électrophysiologique de l’activité des photorécepteurs dans l’œil d’une drosophile immobilisée, permettant une mesure précise des changements de tension en réponse à des stimuli lumineux.

Cette vidéo montre l’enregistrement des signaux électriques des neurones afférents chez une larve de poisson-zèbre paralysée en positionnant une micropipette près du ganglion de la ligne latérale et en formant un joint lâche pour la capture du signal. La solution extracellulaire maintient la viabilité neuronale pendant ce processus.

La vidéo démontre la dynamique de concentration en ions potassium évoquée lors de la stimulation électrique de tranches de cerveau d’hippocampe coronal de souris. Une électrode de stimulation bipolaire est insérée dans la couche radiale de la région CA3 de l’hippocampe, et une électrode sélective potassium-ion est placée dans la couche radiatum CA1. La stimulation électrique provoque un potentiel d’action, entraînant la libération d’ions potassium. Enfin, l’absence de réponse ionique potassium...

Cette vidéo démontre l’évaluation de la libération et de la clairance du glutamate au niveau de synapses corticostriatales uniques dans une tranche de cerveau de souris. La stimulation électrique facilite la libération de glutamate au niveau de la synapse. Le glutamate libéré modifie la fluorescence de la protéine du capteur, qui diminue avec le temps, indiquant l'efficacité de la libération et de l'élimination.

La vidéo montre la méthode d’enregistrement des oscillations de la bande gamma dans les neurones PPN. À l’aide d’une section cérébrale sagittale avec des bloqueurs synaptiques dans un LCR, il utilise des impulsions de courant positives via une pipette patch pour ouvrir les canaux calciques, induisant une activité sous-seuil cruciale pour l’éveil.

Cette vidéo montre la procédure détaillée de préparation d’un rat anesthésié pour les enregistrements électrophysiologiques de l’activité cérébrale à partir de plusieurs sites. Le cuir chevelu est disséqué pour accéder au crâne, et des trous sont percés à des endroits précis pour installer et fixer les électrodes. Des électrodes à microfils de tungstène sont ensuite insérées à l’endroit ciblé pour enregistrer les données.

Cette vidéo démontre l’enregistrement électrophysiologique des neurones sensoriels olfactifs (OSN) chez la souris à l’aide d’une technique de patch-clamp perforé. L’épithélium olfactif, contenant des OSN avec des récepteurs olfactifs marqués au fluorophore, est isolé d’une souris et fixé dans une chambre d’enregistrement. Une pipette d’enregistrement est fixée au bouton dendritique d’un OSN, et la nystatine à l’intérieur de la pipette perfore la membrane pour former une connectivité électrique...

Cette vidéo montre une méthode d’enregistrement de l’activité neuronale d’une souris se déplaçant librement à l’aide de la photométrie par fibre. Dans cette méthode, les neurones d’une région spécifique du cerveau expriment un indicateur de calcium codé génétiquement. Un stimulus est appliqué à cette région du cerveau, et le changement de fluorescence dépendant du stimulus est mesuré pour identifier l’activité neuronale.

La vidéo décrit l’enregistrement électrophysiologique des synapses de rétinogéniculate et de corticogéniculate dans des tranches de cerveau de souris. Les tranches contenant le noyau géniculé latéral dorsal (dLGN) sont placées dans une chambre d’enregistrement. Une pipette stimulante est positionnée soit sur le tractus optique pour stimuler les cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) et étudier les synapses rétinogéniculées, soit sur le noyau réticulaire thalami pour stimuler les neurones...

La vidéo montre une procédure d’implantation d’une unité d’électrode multicanal bidirectionnelle sans fil dans le cerveau d’un rat pour enregistrer et stimuler des réseaux neuronaux multicanaux.

Cette vidéo montre la procédure d’enregistrement du potentiel d’action musculaire composé (CMAP) chez le rat en appliquant des stimuli électriques au nerf cubital, en ajustant les électrodes pour un signal optimal et en augmentant la stimulation pour évaluer la fonctionnalité nerveuse. Cette méthode permet d’étudier in vivo les fonctions nerveuses périphériques dans les troubles neurologiques.

La vidéo présente un protocole pour étudier les interactions synaptiques et les réponses neuronales dans une tranche de cerveau d’hippocampe de souris transfectée. Il s’agit d’éclairer des neurones sensoriels à longue portée pour déclencher des potentiels d’action et d’enregistrer les potentiels post-synaptiques excitateurs qui en résultent dans le neurone enregistré à l’aide de la technique du patch-clamp à cellules entières.

Cette vidéo décrit une méthode permettant d’imager et d’enregistrer simultanément l’activité électrique à partir de tranches de cerveau transgéniques contenant des protéines fluorescentes spécifiques aux neurones. La procédure consiste à maintenir la tranche de cerveau dans une chambre de perfusion avec du liquide céphalo-rachidien artificiel aéré, à utiliser une source lumineuse pour exciter des cellules marquées par fluorescence et à enregistrer les signaux électriques avec une sonde...

Cette vidéo présente un test basé sur un réseau de microélectrodes pour étudier l’activité des réseaux neuronaux dans des sections de moelle épinière de souris. Tout d’abord, l’activité électrophysiologique de la corne dorsale superficielle (SDH) de la tranche est enregistrée. Ensuite, un inhibiteur des canaux potassiques est introduit pour prolonger la dépolarisation, ce qui entraîne une activité rythmique synchrone sur l’ensemble du réseau neuronal.

Cette vidéo présente une technique d’étude de l’activité des nerfs sympathiques rénaux (RSN) en réponse aux changements de pression artérielle chez le rat. Lors de la fixation d’un cathéter sensible à la pression à l’artère fémorale, les nerfs sympathiques rénaux sont exposés. Les nerfs sont ensuite soulevés sur une électrode d’enregistrement, et leur activité électrique est enregistrée. Ensuite, un médicament vasoconstricteur est injecté pour élever la pression artérielle, et les changements...

Cette vidéo présente un protocole permettant d’évaluer la maturation et la reprogrammation des cellules gliales en neurones dans une tranche de striatum de souris transfectée. L’expérience mesure le potentiel de la membrane au repos et la réponse aux injections de courant à l’aide de marqueurs fluorescents spécifiques aux neurones et de techniques électrophysiologiques. Les pics de tension pendant ces mesures indiquent une maturation et une reprogrammation neuronales réussies.

Cette vidéo montre la fabrication d’une électrode plate d’enveloppement nerveux. Il met en valeur l’intégration d’un métal de blindage et d’une stratification polymère précise pour une surface d’enregistrement efficace. Le processus consiste à fixer, durcir, tailler et couper des couches de polymère pour un contact nerveux optimal et un enregistrement précis du signal.

Cette vidéo montre le processus de mesure des potentiels évoqués visuels ou VEP chez un rat anesthésié adapté à l'obscurité avec des électrodes crâniennes préimplantées, qui enregistrent les signaux électriques du cortex visuel du cerveau en réponse à des stimuli lumineux.

Cette vidéo montre la procédure d’exécution d’enregistrements électrophysiologiques dans les neurones de la substance gélatinosa (SG) de coupes de moelle épinière, en utilisant des techniques de patch-clamp de cellules entières pour analyser les modèles de décharge des neurones. Cette méthode permet d’étudier les réponses neuronales aux stimuli dans les neurones SG de la moelle épinière.

Cette vidéo décrit un protocole d’implantation d’une sonde linéaire en silicium à plusieurs tiges dans le cerveau de la souris pour mesurer les potentiels de champ local. La procédure consiste à fixer la sonde à une unité stéréotaxique, à la positionner avec précision sur la région cérébrale cible, à l’insérer dans le cerveau et à la fixer avec du ciment dentaire. Après l’implantation, l’ensemble est protégé par un boîtier. Après la récupération, la configuration permet d’enregistrer les...

Cette vidéo montre l’implantation d’un réseau d’électrocorticographie douce et les enregistrements corticaux à long terme chez un miniporc. Il décrit les étapes impliquées dans l'implantation chirurgicale du réseau sur le cortex auditif du mini-porc et l'enregistrement des potentiels d'action neuronale évoqués par le stimulus de base et sonore.

La vidéo montre une procédure d’enregistrement du potentiel de champ local (LFP) dans des coupes de cortex hippocampique-entorhinal de souris. La stimulation électrique est fournie au niveau de la strate radiale CA3 de l’hippocampe, ce qui provoque des modifications du potentiel postsynaptique au niveau de la strate pyramidale CA1. La variation combinée du potentiel membranaire des neurones CA1, appelée potentiel de champ local, est enregistrée.

Cette vidéo démontre l’enregistrement in vivo du potentiel de champ local (LFP) à partir de zones M2 bilatérales du cerveau de la souris. Une souris anesthésiée est fixée et préparée pour la procédure. Pour enregistrer les LFP, insérez des microélectrodes dans les coordonnées cibles des zones bilatérales M2, qui sont responsables de mouvements moteurs complexes.

Cette vidéo présente un protocole d’implantation d’un ensemble d’électrodes d’électroencéphalogramme (EEG) et d’électromyogramme (EMG) dans une souris anesthésiée. Le processus consiste à fixer la souris sur un cadre stéréotaxique, à faire une incision médiane dans le crâne, à percer des trous pour les électrodes et à fixer l’unité d’électrode pour l’enregistrement du signal. Après la récupération, le comportement veille-sommeil de la souris est analysé à l'aide des signaux enregistrés.

La vidéo démontre l’enregistrement extracellulaire de l’activité neuronale du système nerveux central (SNC) de larves de drosophile. Le SNC transecté est positionné dans une chambre d’enregistrement, et l’activité électrique d’un nerf descendant est enregistrée pour établir la fréquence de décharge de base. Un agent d'essai est ensuite introduit et la variation de la fréquence de décharge est enregistrée pour déterminer l'effet excitateur ou inhibiteur de l'agent.

Ce protocole implique l’utilisation d’un réseau de microélectrodes (MEA) pour enregistrer l’activité électrique dans une tranche de cerveau exposée à un médicament provoquant des crises. La procédure comprend le positionnement de la tranche de cerveau dans une chambre d’enregistrement MEA, l’application d’une stimulation électrique pour induire des crises artificielles et l’analyse des signaux résultants.

Cette vidéo démontre l’inhibition des courants synaptiques excitateurs par les microARN dans des tranches de cerveau d’hippocampe de souris. Les neurones CA3 ont été infectés par un vecteur viral recombinant hébergeant une construction pour exprimer un rapporteur fluorescent, un canal membranaire activé par la lumière et un microARN qui régule à la baisse l’expression des canaux calciques voltage-dépendants. Lors de la mise en place d’une tranche dans une chambre d’enregistrement et du patchage...

Cette vidéo montre la méthode d’implantation d’un système d’électrodes sur la tête chez un rat anesthésié pour la détection des crises en temps réel. La procédure comprend la mise en place d’électrodes de stimulation et d’enregistrement, leur fixation avec du ciment dentaire et leur connexion à un amplificateur monté sur la tête.

La vidéo démontre l’enregistrement électrophysiologique simultané de plusieurs régions du cerveau chez un rat à l’aide d’un réseau de micro-entraînement intégratif. Des électrodes d’enregistrement sont placées dans le bulbe olfactif, des électrodes de référence dans le cortex frontal et des électrodes de micro-réseau d’entraînement dans l’hippocampe. Le rat est autorisé à se nourrir librement, et l’enregistrement simultané de toutes les électrodes implantées est enregistré à l’aide du réseau.

Cette vidéo présente une méthode d’enregistrement des réponses auditives du tronc cérébral (ABR) des ratons. Il décrit les étapes de placement des électrodes, d’application de stimulus sonores et d’analyse du traitement du signal dans le tronc cérébral pour évaluer les réponses neuronales.

Cette vidéo montre la technique d'enregistrement des courants synaptiques à partir d'un bouton synaptique à la jonction neuromusculaire de la larve de drosophile. Cette technique permet de surveiller l’activité d’un seul bouton synaptique, ce qui est important pour l’étude des lignées de mouches mutantes avec une activité synaptique spontanée ou asynchrone accrue.

Cette vidéo montre la procédure d’enregistrement simultané d’électroencéphalographie (EEG) co-localisée et de potentiels de champ local (LFP) chez un rat anesthésié. Le processus consiste à préparer le rat et à fixer des électrodes stimulantes à ses coussinets de moustaches. Une électrode EEG araignée est placée sur le crâne du rat pour les mesures EEG de surface. Dans le même temps, une microélectrode multicanal est insérée dans une région spécifique du cerveau à travers un trou de bavure dans...

Dans cette vidéo, des tranches de cerveau sont immobilisées dans une chambre d’enregistrement, et les cellules d’intérêt sont localisées et focalisées à l’aide d’un microscope contrôlé par ordinateur. Le système de traitement d’image automatisé positionne ensuite avec précision une pipette patch pour sceller la membrane de la cellule et surveiller les signaux électriques.

Cette vidéo présente une méthode pour enregistrer l’activité des nerfs afférents du côlon colique dans un côlon de rat ex-vivo, canulé aux deux extrémités et infusé de solution saline pour augmenter la pression intraluminale. Lorsque la pression augmente, le signal nerveux augmente, indiquant sa stimulation.

La vidéo démontre l'enregistrement de l'activité électrique dans les neurones photorécepteurs de l'ommatidium de la drosophile en établissant une configuration de cellule entière. Il met en évidence l’activation des canaux potentiels des récepteurs transitoires par des impulsions lumineuses, ce qui entraîne des bosses quantiques mesurables.

Cette vidéo montre le processus d’enregistrement des signaux électriques des nerfs afférents mésentériques dans un segment jéjunal de souris disséqué afin d’étudier les effets de la pression tissulaire et des changements de mouvement sur l’activité des nerfs afférents.

La vidéo du protocole décrit la mise en place d’un patch clamp de cellule entière pour l’enregistrement électrophysiologique des neurones sensoriels de l’organe voméronasal (VNO) chez la souris. Une tranche coronale de VNO avec des neurones sensoriels marqués par fluorescence est placée dans une configuration d’enregistrement. Un neurone marqué est patché à l’aide d’une pipette d’enregistrement dans une configuration de cellule entière pour l’enregistrement électrophysiologique en réponse à des...

Dans cette vidéo, les effets de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) sur des tranches de cerveau contenant les régions du cortex cingulaire antérieur (ACC) et du thalamus sont étudiés, à l’aide d’un réseau multi-électrodes (MEA) pour mesurer les signaux électriques. En délivrant des impulsions électriques et en infusant des médicaments provoquant des crises, l’étude étudie la réponse ACC aux crises.

Cette vidéo démontre l’établissement d’une co-culture neurone-astrocytes pour enregistrer l’activité du réseau neuronal. Lors de l’établissement de la co-culture de motoneurones et d’astrocytes sur une plaque de réseau multi-électrodes (MEA), l’activité électrique rythmique synchrone du réseau neuronal a été enregistrée extracellulaire à l’aide de la MEA.

Cette vidéo montre une technique d’implantation d’un ensemble d’électrodes dans le cerveau d’une souris. L’ensemble contient des électrodes bipolaires pour enregistrer l’activité de l’hippocampe et une électrode de référence pour obtenir l’activité de base du cervelet. Une souris anesthésiée est placée sur un cadre stéréotaxique et l’ensemble d’électrodes est implanté dans la région cérébrale cible. L’animal est ensuite laissé récupérer avant d’effectuer un enregistrement électrophysiologique.

La vidéo montre un enregistrement électrophysiologique permettant d’évaluer les connexions neuronales entre les neurones corticaux dérivés d’iPSC et les neurones corticaux de rat, confirmant les contacts synaptiques dans la co-culture en activant les canaux ioniques sensibles à la lumière et en détectant les courants postsynaptiques.

Cette vidéo présente une méthode d’enregistrement EEG à haute résolution dans un modèle d’épilepsie focale chez le rat. Il décrit les étapes de la préparation du rat, de la connexion d'une mini-casquette EEG multicanal au cuir chevelu du rat et de l'enregistrement de l'EEG pour identifier les événements liés aux crises caractéristiques du modèle d'épilepsie.

Cette vidéo montre comment enregistrer l’électrorétinogramme (ERG) et le potentiel évoqué visuel (VEP) chez un rat conscient. Le rat, avec des électrodes implantées chirurgicalement, est d’abord adapté à l’obscurité. Après avoir appliqué des gouttes dilatantes, l’animal est placé dans une contention et positionné dans un bol Ganzfeld. Les signaux ERG et VEP sont ensuite enregistrés.

Cette vidéo montre la procédure de mise en place d’une tranche de cerveau dans une chambre d’immersion pour enregistrer l’activité synaptique. Le processus consiste à fixer la tranche sur du papier lentille, à maintenir un flux continu de liquide céphalo-rachidien artificiel (aCSF) pour assurer la viabilité neuronale et à positionner avec précision les électrodes de stimulation et d’enregistrement par rapport à une région cérébrale d’intérêt spécifique. Cette configuration permet un suivi...

Cette vidéo présente des enregistrements électrophysiologiques de préparations isolées du tronc cérébral et de la moelle épinière de rongeurs nouveau-nés. La préparation est placée dans une chambre d’enregistrement, et les sursauts inspiratoires du tronc cérébral sont enregistrés dans des conditions oxygénées et privées d’oxygène à l’aide de la quatrième racine nerveuse ventrale de la moelle épinière.

La vidéo montre la surveillance continue à long terme de l’électroencéphalographie (EEG) chez les petits rongeurs à l’aide d’un système d’émetteur sans fil. L'émetteur contient deux électrodes d'enregistrement et une électrode de référence s'étendant jusqu'à la surface du cerveau. En plaçant le chiot dans une chambre d'enregistrement, l'EEG peut être surveillé en permanence tout au long du développement du chiot jusqu'à l'âge adulte.

Cette vidéo montre un enregistrement à fibre unique de la conduction nerveuse de la fibre C chez le rat. Un rat anesthésié est incisé pour exposer le nerf sciatique, qui fournit l’alimentation sensorielle et motrice des membres inférieurs. Les fibres C individuelles sont ensuite exposées. La stimulation électrique est fournie à l’aide d’électrodes de stimulation implantées dans le pied, et une réponse est enregistrée à partir d’une seule fibre nerveuse.

Cette vidéo montre la procédure d’implantation d’un dispositif cochléaire dans une souris sourde et d’application de stimuli électriques pour enregistrer les réponses auditives du tronc cérébral. Cette procédure permet de comprendre les mécanismes de base de l’audition électrique et peut contribuer aux progrès de la technologie des implants cochléaires et des neurosciences auditives.

Dans cette vidéo, une mouche drosophile vivante est montée dans un tube pour des études électrophysiologiques. Des électrodes sont positionnées à la base du sensillum pour enregistrer des réponses neuronales spécifiques aux phéromones avec les neurones récepteurs olfactifs de la mouche.

Cette vidéo montre une méthode pour enregistrer les réponses synaptiques CA3-CA1 dans une tranche d’hippocampe de rat. Il décrit les étapes à suivre pour placer les électrodes de stimulation et d’enregistrement sur la tranche d’hippocampe et pour mesurer le potentiel postsynaptique excitateur de champ (fEPSP) afin d’évaluer la force de la réponse synaptique.

La vidéo montre l’enregistrement de signaux d’électroencéphalogramme (EEG) de ratons induits par des convulsions. Prenez un chiot se déplaçant librement implanté avec des électrodes connectées à un système d’acquisition de données. Une neurotoxine est administrée pour induire des crises d’épilepsie, et l’activité électrique qui en résulte est surveillée à l’aide du signal EEG.

Cette vidéo montre l’enregistrement des signaux cérébraux d’un porcelet se déplaçant librement. La tête du porcelet est nettoyée et les électrodes sont fixées. Ces électrodes sont ensuite connectées à une unité de télémétrie. La configuration est sécurisée avec du caoutchouc de silicone. Le porcelet est laissé s’acclimater avant l’enregistrement des données.

Cette vidéo montre la procédure de cartographie des connexions synaptiques en sécurisant une tranche de cerveau, en positionnant des pipettes pour obtenir des configurations de cellules entières et en stimulant les neurones présynaptiques pour enregistrer les réponses postsynaptiques, élucidant ainsi la connectivité neuronale.

Cette vidéo démontre l'examen de l'excitabilité sensorielle des neurones dans les ganglions de la racine dorsale à l'aide de la technique du patch clamp pour mesurer la rhéobase et le potentiel membranaire, en analysant les réponses des neurones aux injections de courant incrémentielles.

Cette vidéo présente une méthode d’évaluation des synapses de ruban dans des régions spécifiques de la cochlée de souris. Il utilise des techniques d’immunomarquage et d’imagerie confocale pour identifier les synapses fonctionnelles dans différentes régions de fréquence à chaque tour cochléaire.

Cette vidéo démontre l’évaluation de l’activité électrique neuronale dans une co-culture de neurones glutamatergiques corticaux dérivés de hiPSC et de cellules de gliome à l’aide d’un dispositif microfluidique avec des réseaux de multiélectrodes.

Cette vidéo présente une méthode de mesure de l’activité cérébrale évoquée par la douleur chez les nourrissons. Il décrit la procédure à suivre pour positionner les électrodes sur la tête du nourrisson et appliquer des stimuli de douleur à la main du nourrisson à l'aide d'une sonde à bout plat. La vidéo montre également le processus d’enregistrement EEG pour identifier l’activité cérébrale en réponse aux stimuli.

Cette vidéo montre l’utilisation de réseaux multi-électrodes (MEA) pour étudier les effets des toxines sur les cultures neuronales embryonnaires précoces de poussins. En surveillant l’activité synchrone des neurones dans le réseau neuronal, le MEA capture la dynamique fonctionnelle du réseau neuronal en réponse à l’exposition aux toxines. La réduction de la synchronie et des taux de décharge lors de l’exposition à la toxine met en évidence son impact néfaste sur la maturation et la fonction du...

Cette vidéo montre l’enregistrement de l’activité du réseau neuronal rythmique, également connue sous le nom d’oscillations thêta, dans un hippocampe isolé. Des électrodes sont insérées dans diverses couches et positions spatiales pour détecter et analyser les oscillations thêta. Cela montre les compositions neuronales uniques et la connectivité du réseau neuronal à travers les différentes couches de l’hippocampe.

Source:Hila Man1, Paul F. Funk2, Ieva Vebraite-Adereth3, Christoph Anders4, Orlando Guntinas-Lichius2, Yael Hanein1,3,51École Sagol de neurosciences, Université de Tel Aviv, 2Département d’oto-rhino-laryngologie, Hôpital universitaire d’Iéna, Université Friedrich-Schiller d’Iéna, 3École de génie électrique, Université de Tel Aviv, 4Division de recherche motrice, physiopathologie et biomécanique, Département de traumatologie, de chirurgie de la main et de chirurgie reconstructive, Hôpital...

Cette vidéo présente une technique permettant de détecter en temps réel les niveaux de peroxyde d’hydrogène dans les cellules ganglionnaires de la rétine à l’aide du biocapteur roGFP2-Orp1 et des techniques d’imagerie de cellules vivantes. Il décrit les étapes de la préparation des cellules, de l’imagerie par fluorescence et de la quantification des niveaux de peroxyde d’hydrogène.

Cette vidéo présente un protocole pour l’enregistrement par patch-clamp de cellules entières et l’imagerie calcique à deux photons dans des coupes d’hippocampe cérébral. Cette méthode permet d’étudier la dynamique des transitoires locaux Ca2+ (CaT) dans les dendrites de différents types neuronaux dans des coupes cérébrales aiguës.

Cette vidéo montre une technique d’imagerie calcique dans des neurones individuels de Caenorhabditis elegans se comportant à l’aide de protéines rapporteures fluorescentes génétiquement codées. Il décrit les étapes impliquées dans l’imagerie du mouvement du ver et la mesure des rapports de fluorescence rapporteure des neurones pour corréler les niveaux de calcium intracellulaire avec l’activité neuronale et les changements de comportement pendant la ponte.

Cette vidéo montre une procédure d’observation des changements dans l’activité neuronale d’une tranche de cerveau colorée avec un colorant sensible au voltage. Le colorant reflète les changements dans le potentiel membranaire du neurone en modifiant son intensité de fluorescence. Grâce à l’application de stimuli électriques et de techniques d’imagerie avancées, ce processus permet un suivi visuel des changements en temps réel du potentiel de la membrane neuronale en fonction de la fluorescence...

Cette vidéo démontre l'enregistrement de l'activité neuronale du cerveau à travers une fenêtre optique chez des souris transgéniques. Les souris expriment une protéine fluorescente qui permet de détecter les activités neuronales. Une petite partie du crâne est soigneusement retirée pour installer une fenêtre optique, puis le crâne est recouvert de ciment noir pour bloquer la lumière avant l’imagerie.

Cette vidéo montre l’enregistrement des réponses post-synaptiques évoquées par la lumière dans une préparation de coupe de tissu rétinien de souris adaptée à l’obscurité. La tranche rétinienne est placée dans une chambre d’enregistrement, et une pipette d’enregistrement est utilisée pour établir une continuité électrique avec une cellule ganglionnaire rétinienne. Des impulsions lumineuses sont appliquées pour générer des potentiels post-synaptiques excitateurs dans les cellules ganglionnaires,...

Cette vidéo présente une technique de mesure de l’activité neuronale dans des tranches de cerveau de souris à l’aide de l’imagerie calcique et d’enregistrements électrophysiologiques. En perfusant le tissu avec des ions potassium et en enregistrant les changements de calcium intracellulaire grâce à l’imagerie numérique à haute vitesse, cette méthode révèle les réponses neuronales en temps réel.

Cette vidéo démontre l’évaluation du fonctionnement mitochondrial des cellules endothéliales vasculaires cérébrales (CVE) à l’aide d’un test de flux extracellulaire. Les cellules CVE sont plaquées dans une plaque de culture cellulaire à flux extracellulaire. Les capteurs de flux extracellulaire sont hydratés avant d’être chargés et étalonnés dans le bioanalyseur. La plaque contenant les cellules est ensuite chargée pour analyse.

La vidéo montre la mesure simultanée des niveaux de calcium intracellulaire et des modifications du potentiel membranaire dans les cellules endothéliales des segments de l’artère cérébrale de souris. Le tube endothélial isolé est chargé d’un indicateur de calcium fluorescent et traité avec un médicament qui induit la libération intracellulaire de calcium, entraînant une modification du potentiel membranaire. La fluorescence de l'indicateur permet de mesurer les niveaux de calcium, et une...

Cette vidéo montre comment l’activation des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine dans l’hippocampe ventral de la souris par la nicotine entraîne une signalisation calcique soutenue le long des axones.

Cette vidéo présente une procédure d’analyse de la connectivité synaptique entre le cortex préfrontal médian (mPFC) et les neurones de l’amygdale à l’aide de tranches de cerveau aiguës de l’amygdale de souris. Les neurones mPFC de ces souris expriment la channelrhodopsine fusionnée à une protéine fluorescente. Les channelrhodopsines facilitent l’afflux d’ions et la génération de potentiel d’action dans les neurones mPFC lors de l’activation de la lumière. Par conséquent, les neurones mPFC...

Cette vidéo montre la procédure d’enregistrement intracellulaire in vivo des cellules photoréceptrices dans l’œil d’un papillon et la détermination de la sensibilité spectrale des différents types de cellules. Cette technique permet d’étudier les sensibilités des cellules photoréceptrices individuelles à différents stimuli lumineux.

Cette vidéo montre l’enregistrement d’un électrorétinogramme à couplage direct (DC-ERG) sur un épithélium pigmentaire rétinien (EPR) de souris anesthésié et adapté à l’obscurité. Après avoir appliqué des gouttes dilatatrices, l’animal est placé dans une configuration d’enregistrement et l’électrode capillaire remplie d’un tampon de sel est placée sur la cornée. Après avoir établi la base de référence, le DC-ERG est enregistré.

Cette vidéo présente une méthode d’imagerie calcique in vivo utilisant des capteurs de calcium localisés synaptiquement chez les mouches. Il décrit les étapes de préparation des mouches pour la microscopie, la réalisation d’un conditionnement olfactif et la visualisation de l’afflux de calcium induit par les odeurs.

Dans cette vidéo, des cultures de cellules rénales embryonnaires exprimant des protéines de canaux ioniques dépendantes de la lumière fusionnées avec un rapporteur fluorescent démontrent l’effet de la lumière sur le mouvement des ions. La pince patch à cellules entières est utilisée pour surveiller le mouvement des ions.

Cette vidéo présente la technique du patch-clamp pour mesurer les courants ioniques dans les corps cellulaires sensoriels des neurones de l’oreille interne. Il détaille la préparation et l’utilisation d’une pipette polie remplie d’une solution interne contenant de l’amphotéricine B, qui perfore la membrane pour permettre le mouvement des ions tout en préservant les conditions intracellulaires. Des impulsions de tension sont appliquées pour déclencher et enregistrer l’activité des canaux...

Cette vidéo décrit l’enregistrement intracellulaire in vivo de motoneurones de rats sous stimulation transspinale à courant continu. Le protocole décrit comment mesurer les propriétés de la membrane et enregistrer l’activation rythmique des motoneurones avant, pendant et après la polarisation anodale ou cathodale de la moelle épinière.

Cette vidéo démontre une technique pour stimuler des cultures neuronales à motifs linéaires avec un champ électrique uniforme et unidirectionnel.

Cette vidéo montre une méthode pour stimuler des cultures neuronales cultivées en un anneau circulaire à motifs sur une lamelle, en utilisant un champ magnétique variant dans le temps.

Cette vidéo montre la méthode d’étude de la détection visuelle des proies chez les larves de poisson-zèbre transgénique à l’aide de l’imagerie fluorescente basée sur des indicateurs calciques avec leurs neurones exprimant des complexes indicateurs de calcium fluorescents.

Cette vidéo démontre l’induction de varicosités axonales en appliquant un stimulus micromécanique sur les neurones. Le système comprend une micropipette fixée à une seringue contenant un tampon via un tube. À l’aide d’un micromanipulateur, la micropipette est positionnée au-dessus des neurones. Une pression de fluide est ensuite appliquée pour induire des varicosités dans les axones.

La vidéo montre l’injection de sondes électroniques maillées dans le cerveau d’une souris pour des enregistrements stables à long terme au niveau d’un seul neurone. Une souris anesthésiée avec un crâne exposé est fixée sur un cadre stéréotaxique, et la région du dispositif maillé de la sonde est injectée dans le cerveau à travers des trous percés. Les pastilles d'entrée-sortie de la sonde sont connectées à un circuit, et les enregistrements sont obtenus à l'aide d'un système d'acquisition de...

Cette vidéo montre l’implantation d’électrodes et de canules chez un rat anesthésié pour mesurer la libération de dopamine dans le noyau accumbens à l’aide d’un potentiostat et la perfusion de médicaments pour moduler l’activité dopaminergique dans l’aire tegmentale ventrale.

Cette vidéo démontre l’utilisation de la technique du patch-clamp de cellules entières pour mesurer les réponses dans les neurones de kisspeptine à partir de tranches hypothalamiques de souris transfectées. Le processus consiste à obtenir une configuration de cellule entière et à enregistrer les changements de potentiel membranaire induits par l’hormone de test à l’aide du mode de pince de courant.

Cette vidéo montre l’isolement et la stimulation du nerf caverneux chez un rat anesthésié pour étudier les changements de pression artérielle dans le corps caverneux.

Cette vidéo démontre l’enregistrement combiné de la production afférente stimulée mécaniquement et du marquage des terminaisons nerveuses dans les follicules pileux d’un pavillon de souris. Il décrit les étapes impliquées dans la stimulation mécanique des terminaisons nerveuses du follicule pileux avant et après l’exposition à un colorant à membrane fluorescente, l’enregistrement électrophysiologique des potentiels d’action générés et la visualisation du marquage des terminaisons nerveuses dans...

Cette vidéo présente un protocole permettant de moduler les oscillations thêta dans un modèle de souris génétiquement modifié avec des canaux ioniques sensibles à la lumière dans ses neurones du septum médial GABAergique. En délivrant des impulsions lumineuses à l’hippocampe, le protocole vise à synchroniser l’activité neuronale et à générer des oscillations thêta, qui sont enregistrées comme des potentiels de champ locaux.

Cette vidéo présente une étude du comportement de navigation des larves de drosophile en réponse à la stimulation optogénétique des neurones sensoriels olfactifs (ORN). Les larves de drosophile transgéniques exprimant des canaux ioniques sensibles à la lumière dans les ORN sont placées sur de l’agarose dans une arène comportementale. La stimulation optogénétique par la lumière ouvre les canaux, provoquant un afflux de cations qui déclenche la transmission du signal au cerveau, et le...

Cette vidéo montre comment tester les connexions monosynaptiques à l’aide d’une mouche transgénique. La mouche a des canaux sodiques résistants aux tétrodotoxines et des canaux activés par la lumière rouge dans ses neurones présynaptiques, qui sont optogénétiquement excités pour transmettre des signaux aux neurones postsynaptiques.

Cette vidéo démontre l’étude de l’activité neuronale dans une région spécifique du cerveau de la souris qui traite les stimuli auditifs. La technique consiste à appliquer un inhibiteur de la neurotransmission et à comparer les réponses neuronales aux stimuli auditifs avant et après l’application du médicament sur la région cérébrale localisée.

Cette vidéo montre comment tester la fonction nerveuse sensorielle dans un modèle murin en dénervant chirurgicalement un côté et en laissant l’autre comme témoin. La réponse à la stimulation mécanique confirme le rôle des nerfs sensoriels.

Cette vidéo présente un protocole expérimental pour étudier le postpotentiel de dépolarisation prolongée (PCA) chez la drosophile aux yeux blancs. L'œil de la mouche est exposé à d'intenses impulsions de lumière bleue pour convertir le photopigment rhodopsine en métarhodopsine, initiant une cascade de signalisation qui ouvre des canaux ioniques positifs et provoque une dépolarisation membranaire. Parce que la lumière bleue empêche la reconversion de la métarhodopsine en rhodopsine, l’afflux...

Cette vidéo démontre l’élevage de Drosophila melanogaster dans des conditions de lumière spécifiques pour étudier le rôle des protéines de Bruchpilot dans la libération de neurotransmetteurs et la modulation de l’activité synaptique qui en résulte.

La vidéo présente un test permettant d’identifier les neurones sélectifs de la cible via le suivi oculaire et l’enregistrement simultané d’un seul neurone. Un participant humain est chargé d’identifier un objet cible parmi un ensemble d’objets d’un écran, et le mouvement des yeux est suivi. Simultanément, la vitesse de décharge d'un seul neurone est enregistrée via des électrodes implantées dans le cerveau. Les données des deux enregistrements sont corrélées pour évaluer la présence de neurones...

Cette vidéo démontre l’enregistrement de signaux liés à la stimulation somatosensorielle par étirement orofacial de la peau à l’aide d’un capuchon d’électroencéphalographie (EEG) équipé d’électrodes pour surveiller l’activité cérébrale et d’un dispositif robotique qui produit l’étirement de la peau.

Cette vidéo montre l’enregistrement électroencéphalographique (EEG) de crises d’épilepsie chez des rats induits par l’épilepsie. Un rat avec des électrodes implantées dans l’hippocampe ventral est connecté au système d’enregistrement EEG et placé dans une chambre en plexiglas. Le rat est autorisé à se déplacer librement pendant que l’activité cérébrale est enregistrée pour surveiller l’apparition de crises.

Cette vidéo montre la procédure d’induction d’oscillations gamma locales de CA1 dans une tranche de cerveau de souris hippocampique CA1 à l’aide de simulations tétaniques. Cette méthode est importante pour comprendre l’activité du réseau neuronal.

Cette vidéo présente un protocole pour stimuler la racine nerveuse auditive et enregistrer les courants postsynaptiques dans les neurones olivocochléaires médians dans des tranches de coin cérébral de souris.

Cette vidéo présente une méthode de détection des réponses neuronales sensorielles chez la drosophile à l’aide de la liaison de ligands et de l’imagerie de fluorescence. Les ligands se lient aux récepteurs neuronaux, provoquant un afflux de calcium. Le calcium se lie à des complexes indicateurs, conduisant à l’émission de fluorescence, ce qui confirme la réponse neuronale au ligand.

Cette vidéo montre le fonctionnement de la stimulation en boucle fermée chez un rat avec un dispositif implanté chirurgicalement pour enregistrer l’activité neuronale. Les signaux neuronaux sont d’abord enregistrés et analysés. Les formes d’onde du modèle sont ensuite téléchargées et les paramètres sont définis pour déclencher une stimulation en boucle fermée.

Cette vidéo montre la procédure d’étude de l’efficacité synaptique dans le cortex entorhinal latéral (LEC) en stimulant optogénétiquement les axones du cortex préfrontal médian (mPFC) et en enregistrant les réponses des neurones pyramidaux dans le LEC. Cette méthode combine des enregistrements par patch-clamp avec l’activation synaptique par stimulation lumineuse pour étudier la plasticité synaptique.

Dans cette vidéo, les fibres nerveuses des larves de drosophile sont immergées dans un colorant FM, qui se lie aux lipides de la membrane cellulaire. La microélectrode d’aspiration et les impulsions électriques stimulent le processus d’endocytose, incorporant le colorant FM dans les vésicules endocytaires nouvellement formées. Cette méthode, qui permet de visualiser les stades présynaptiques de la neurotransmission, est utile pour étudier la fonction synaptique et la libération de...

Cette vidéo présente un protocole permettant d’étudier le recyclage des vésicules synaptiques aux jonctions neuromusculaires chez des larves de drosophile exprimant la channelrhodopsine à l’aide d’un colorant fluorescent. La lumière bleue active les channelrhodopsines, provoquant un afflux de calcium et une exocytose des vésicules synaptiques. Le colorant s’intègre dans les membranes neuronales et est internalisé pendant l’endocytose, ce qui entraîne une fluorescence accrue. Une stimulation...

La vidéo montre une procédure d’implantation d’une électrode dans le noyau sous-thalamique d’un rat pour délivrer des stimuli électriques.

Cette vidéo décrit l’enregistrement des potentiels d’action musculaire composés (CMAP) dans les fibres musculaires du diaphragme chez un rat grâce à la stimulation du nerf phrénique. Une stimulation électrique à haute intensité du nerf phrénique génère des potentiels d’action dans les fibres musculaires du diaphragme, qui sont observés en obtenant la courbe de réponse.

Cette vidéo montre le processus d’enregistrement de l’activité neuronale corticale et sous-corticale à l’aide d’électroencéphalographies (EEG) et d’électrodes de stimulation cérébrale profonde (DBS) lors d’un test de stimulation visuelle basé sur l’attention.

Cette vidéo présente une technique de mesure de la période de silence controlatérale (cSP) à l’aide de la stimulation magnétique transcrânienne. Positionnez la main du patient en position couchée et placez une électrode sur le premier muscle interosseux dorsal (FDI). Ensuite, placez un appareil de mesure de force entre le pouce et l’index. Identifier la région du cortex moteur primaire (M1) du cerveau. Maintenez une pression standardisée sur l’appareil de mesure de force et stimulez la région...

Cette vidéo démontre la méthode d’induction de la modulation de l’activité neuronale dans des neurones humains cultivés dérivés d’iPSC dans un réseau de microélectrodes multipuits, ou système MEA, à l’aide d’un transducteur à ultrasons focalisés.

La vidéo présente une étude visant à évaluer l’impact de la stimulation à courant continu (DCS) sur les crises d’épilepsie dans des tranches de cerveau de souris. Les coupes cérébrales contenant les régions connectées du thalamus médial (MT) et du cortex cingulaire antérieur (ACC) sont placées dans un réseau de multiélectrodes (MEA). Des stimuli électriques à la MT et des médicaments induisant des crises d’épilepsie sont appliqués pour induire des crises d’épilepsie dans l’ACC.

Cette vidéo démontre l’implantation stéréotaxique d’un réseau d’électrodes et d’une fibre optique dans l’hippocampe d’un modèle murin.

Cette vidéo montre la méthode d’utilisation de l’optogénétique pour moduler la dynamique du réseau hippocampique en activant des interneurones sensibles à la lumière génétiquement modifiés dans une tranche de cerveau de souris, en améliorant la synchronisation de l’oscillation thêta et en étudiant le comportement des circuits neuronaux.

Cette vidéo présente une méthode d’évaluation des jonctions neuromusculaires fonctionnelles. À l’aide d’un bioréacteur contenant du tissu musculaire et des motoneurones, ainsi que de la microscopie fluorescente, les canaux sensibles à la lumière des neurones sont stimulés pour générer des signaux électriques, provoquant la contraction des fibres musculaires.