Encyclopédie des expériences JoVE
Neurosciences
0 vues • 2:13 min • July 8th, 2025
Commencez avec un tube contenant des mitochondries de donneur marquées par fluorescence rouge foncé.
Ajouter un milieu de prolifération froid pour disperser les mitochondries.
Distribuez la solution mitochondriale près du fond du puits contenant des cellules souches de glioblastome modifiées ou GSC.
Ces cellules cancéreuses du cerveau modifiées sont marquées avec un colorant fluorescent bleu et contiennent des mitochondries endogènes marquées par fluorescence rouge.
La suspension couvre toute la surface du puits, répartissant uniformément les mitochondries.
Centrifugez la plaque de culture pour rapprocher les mitochondries des cellules pour leur interaction.
Maintenant, incubez la plaque de culture.
La membrane cellulaire forme de grandes vésicules qui engloutissent le matériel extracellulaire, y compris les mitochondries du donneur.
Les cellules internalisent ensuite ces vésicules, libérant les mitochondries du donneur dans leur cytoplasme, modifiant potentiellement le métabolisme et les fonctions de la GSC.
Observez les cellules au microscope confocal.
Après analyse de l’image, la présence de cellules bleues contenant des mitochondries vertes de donneur ainsi que des mitochondrie
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