Coupe bihémisphérique symétrique du cerveau humain post-mortem
JoVE Encyclopedia of Experiments
Neurosciences
0 vues • 3:46 min • July 8th, 2025
Commençons par un cerveau humain post-mortem en position ventrale.
Ensuite, coupez le tronc cérébral transversalement à la partie supérieure du pont, près de la base du cerveau.
Inspectez la substance noire, une structure du mésencéphale, et les structures voisines pour toute anomalie.
Disséquez les bulbes olfactifs ainsi que leurs tractus.
Maintenant, positionnez le cerveau dorsalement et coupez le corps calleux à travers la fissure longitudinale médiale pour séparer les hémisphères.
Examinez soigneusement chaque hémisphère pour détecter toute anomalie.
Ensuite, positionnez les hémisphères à plat avec leurs surfaces médiales vers le bas.
Coupez les hémisphères cérébraux des pôles frontal aux pôles occipitaux pour obtenir des sections épaisses.
Ensuite, disposez les sections dans l’ordre anatomique avec leurs surfaces coronales vers le haut pour l’inspection. Recherchez toute anomalie.
Disséquer des blocs de tissus rectangulaires de différentes régions cérébrales.
Placez ces blocs de tissus dans des histocassettes marquées pour une analyse plus approfondie.
Face à la base du cerveau et à l’aide d’un scalpel, coupez transversalement le tronc cérébral au niveau de la partie supérieure du pont le plus près possible de la base du cerveau. Inspectez soigneusement la substance noire pour détecter toute pâleur et inspectez les autres structures voisines. À l’aide d’un appareil d’enregistrement audio, notez toute apparence inhabituelle du cerveau par rapport à un cerveau normal. Ici, le bulbe olfactif et le tractus de l’hémisphère gauche puis de l’hémisphère droit sont disséqués.
Retournez le cerveau et, à l’aide d’un couteau bien aiguisé, suivez une direction occipitale frontale pour séparer les deux hémisphères en coupant le corps calleux au centre à travers la fissure longitudinale médiale. Inspectez chaque côté de chaque hémisphère pour détecter d’éventuelles anomalies. Après avoir pris autant de photos que nécessaire, y compris perpendiculairement au cerveau pour capturer toute la surface corticale, placez les deux hémisphères à plat sur leurs faces médiales, les lobes frontaux faisant face à l’enquêteur et leurs centres se touchant.
À l’aide d’un couteau bien aiguisé, coupez manuellement les deux hémisphères cérébraux, en commençant par les pôles frontaux et en vous déplaçant vers les pôles occipitaux sur toute la longueur des hémisphères, pour obtenir deux séries de plaques d’un centimètre d’épaisseur de tissu cérébral. Positionnez les dalles cérébrales dans une séquence anatomique et symétrique sur une surface blanche plane avec une règle imprimée dessus pour la photographie. Assurez-vous que les surfaces coronales des dalles sont visibles pour l’inspection directe à l’œil nu et la photographie numérique.
Utilisez des surfaces de coupe avec des grilles millimétriques imprimées des deux côtés pour localiser les structures cérébrales, les tailles et les anomalies possibles de manière plus précise. Prenez des notes sur tout aspect inhabituel du cerveau par rapport à un cerveau normal. Ensuite, à l’aide d’un scalpel bien aiguisé, disséquez manuellement des blocs rectangulaires plus petits de tissu cérébral. Pour chaque région cérébrale établie. Suivez le schéma de collecte de la région cérébrale proposé décrit dans ce tableau. Créez des codes anonymisés pour étiqueter les histocassettes en générant des nombres aléatoires ou semi-aléatoires pour chaque cas, où AD signifie étude de la maladie d’Alzheimer, 16 représente l’année où l’autopsie est effectuée et 0001 est un numéro d’échantillon d’accession progressive. Placez chaque bloc de tissu dans des histocassettes distinctes.
Aperçu
Cet article décrit une méthode de dissection du tissu cérébral humain post-mortem, en mettant l'accent sur l'examen de diverses structures cérébrales pour détecter d'éventuelles anomalies. Le processus comprend une découpe et une inspection minutieuses du cerveau, avec une attention particulière portée à la substance noire et aux bulbes olfactifs.
Composantes clés de l'étude
Domaine scientifique
- Neurosciences
- Neuropathologie
- Techniques de dissection du cerveau
Contexte
- La compréhension de la structure cérébrale est essentielle pour diagnostiquer les affections neurologiques.
- Les examens post-mortem permettent d'obtenir des informations sur les anomalies cérébrales.
- Certaines régions cérébrales, comme la substance noire, sont souvent touchées dans des maladies telles que la maladie d'Alzheimer.
- Des techniques de dissection standardisées améliorent la reproductibilité des recherches.
Objectif de l'étude
- Décrire une approche systématique pour la dissection de tissu cérébral humain.
- Identifier et documenter les anomalies des structures cérébrales.
- Faciliter l’analyse ultérieure du tissu cérébral à des fins de recherche.
Méthodes utilisées
- Coupes transversales du tronc cérébral et du corps calleux.
- Examen de la substance noire et des bulbes olfactifs.
- Documentation photographique des sections cérébrales.
- Étiquetage et organisation des prélèvements tissulaires pour l'analyse histologique.
Résultats principaux
- Identification des anomalies structurelles dans les régions cérébrales examinées.
- Organisation réussie du tissu cérébral en vue d'une étude ultérieure.
- Documentation des observations au moyen de photographies et de notes.
- Mise en place d'un système de codage systématique pour les échantillons de tissu.
Conclusions
- La méthode de dissection décrite est efficace pour l'étude des anomalies cérébrales.
- Des procédures standardisées améliorent la fiabilité des résultats.
- Des recherches ultérieures peuvent s'appuyer sur ces techniques pour explorer les maladies neurologiques.
Questions fréquemment posées
Pertinence professionnelle pour l'industrie
La dissection standardisée du cerveau post-mortem permet un prélèvement reproductible des tissus pour la validation ciblée de l'atteinte neuropathologique et la découverte de biomarqueurs. La section bilatérale symétrique des hémisphères soutient l'analyse comparative entre différents états pathologiques, renforçant ainsi la fiabilité prédictive des modèles précliniques. Ce protocole facilite les analyses histologiques et moléculaires en aval, essentielles pour réduire les risques liés aux hypothèses thérapeutiques sur le système nerveux central.
Applications stratégiques en recherche et développement biopharmaceutique
Début de la découverte et validation de la cible
- Valeur scientifique : Permet l'interrogation d'hypothèses thérapeutiques grâce à l'évaluation structurale de régions cérébrales pertinentes pour la maladie.
- Valeur opérationnelle : Fournit des blocs de tissus standardisés pour une analyse cohérente de l'engagement des cibles et des voies biologiques.
- Valeur scientifique : Soutient la dé-risquisation biologique en identifiant des anomalies structurelles liées à des voies mécanistiques.
Développement de criblages et de tests
- Valeur scientifique : Prépare des sections tissulaires ordonnées anatomiquement pour un criblage fiable des biomarqueurs et une analyse de l'expression protéique.
- Valeur opérationnelle : Garantit la reproductibilité grâce à un échantillonnage symétrique et une localisation basée sur une grille pour des comparaisons transversales.
- Valeur scientifique : Permet des lectures histopathologiques quantitatives essentielles à la validation des tests et au profilage des composés candidats.
Recherche translationnelle et préclinique
- Valeur scientifique : S'aligne sur les systèmes pertinents pour la maladie en permettant une comparaison directe entre des tissus cérébraux humains sains et pathologiques.
- Valeur opérationnelle : Favorise l'harmonisation des biomarqueurs translationnels grâce à des protocoles systématiques de collecte et d'étiquetage des tissus.
- Valeur scientifique : Facilite la réduction des risques mécanistiques en reliant les observations structurales à des modèles de progression de la maladie.
Intégration des pipelines et des flux de travail
Cette méthode s'intègre dans la continuité de la découverte, de la validation de la cible jusqu'à l'évaluation préclinique, en fournissant des tissus cérébraux humains standardisés pour des analyses en aval.
- Biologie de la découverte : Soutient la vérification d'hypothèses par l'inspection structurale de régions clés telles que la substance noire et les bulbes olfactifs.
- Écranage : Permet la préparation d'essais grâce à la production reproductible de blocs de tissus et à l'organisation anatomique.
- Analytique : Génère des données morphologiques et régionales quantitatives pour l'analyse comparative entre conditions.
- Recherche translationnelle : Assure la continuité entre la découverte et les phases précliniques par un échantillonnage tissulaire aligné sur la maladie.
- Réutilisation en entreprise : Met en place une plateforme de dissection réutilisable pour une validation cohérente des cibles du SNC à travers différents projets.
Impact opérationnel et organisationnel
- Valeur scientifique : Confiance prédictive dans la validation des cibles grâce à une évaluation neuropathologique reproductible.
- Valeur opérationnelle : Normalisation et évolutivité du traitement des tissus pour assurer une cohérence inter-sites dans la recherche.
- Valeur stratégique : Décisions améliorées d'aller/ne pas aller grâce à une réduction de l'ambiguïté biologique dans le choix des cibles du SNC.
- Impact sur le portefeuille : Priorisation ajustée au risque fondée sur des biomarqueurs structuraux pertinents pour l'humain.
Considérations relatives à la mise en œuvre
- Nécessite une expertise en neuroanatomie et en examen neuropathologique.
- Dépend d'outils de découpe précis et de surfaces guidées par quadrillage pour une localisation exacte.
- Exige une standardisation interéquipes des protocoles d'étiquetage et d'annotation des tissus.
- Les considérations d'adaptation entre modèles de maladies reposent sur des schémas de dissection régionaux cohérents.
- Les limites pratiques incluent la qualité de la fixation des tissus et les effets de l'intervalle post-mortem sur l'intégrité structurelle.
F.A.Q. sur la bio-industrie pharmaceutique
Cultures à court terme de tranches flottantes du cerveau humain adulte
Vidéos connexes
0 Vues
Abbiategrasso Brain Bank Protocol for Collecting, Processing and Characterizing Aging Brains
Vidéos connexes
0 Vues
Préparation de tranches d’hippocampe humaine aiguë pour les enregistrements électrophysiologiques
Vidéos connexes
0 Vues
Haute résolution structurelle Imagerie par résonance magnétique de la sous-cortex humain
Vidéos connexes
0 Vues
Symmetric Bihemispheric Postmortem cerveau de coupe pour étudier en santé et états pathologiques du cerveau chez les humains
Vidéos connexes
0 Vues
Utilisant la technologie 3D Impression de fusion IRM avec histologie: Un protocole pour Brain Sectionnement
Vidéos connexes
0 Vues
Visualisation des Modules corticales dans cortex mammifère aplatie
Vidéos connexes
0 Vues
Transplantation de Homochronic des interneurones précurseurs dans cerveau de souris postnatale précoce
Vidéos connexes
0 Vues
Cryosectioning simultanée de plusieurs cerveaux de rongeurs
Vidéos connexes
0 Vues
Programme complet d'autopsie pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
Vidéos connexes
0 Vues
Dernière mise à jour : 22 août 2026