Développement d’un modèle de pression translaminaire à l’aide d’un système autonome translaminaire
Encyclopédie des expériences JoVE
Neurosciences
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Commence avec un œil humain. Retirez la gaine pour exposer le nerf optique.
Coupez l’œil en deux, puis retirez l’humeur vitrée du segment postérieur.
Coupez la sclère, la couche externe, et étendez la rétine contenant les cellules ganglionnaires rétiniennes connectées au nerf optique via la lamina cribrosa, une structure en forme de maille.
Placez ce segment sur le dôme de la chambre inférieure du système autonome translaminaire, avec le nerf optique vers le haut, puis scellez-le.
Connectez le tube et faites couler un milieu de perfusion.
Le mouvement du liquide crée une pression à l’intérieur de l’œilleton, ressemblant à une pression intraoculaire.
Ensuite, positionnez la chambre supérieure recouvrant le nerf optique et scellez-la.
Connectez le tube pour faire circuler le fluide autour du nerf, ressemblant à une pression intracrânienne.
La différence de pression entre ces chambres établit une pression translaminaire à travers la lamina cribrosa, permettant l’étude de la transmission du signal des cellules ganglionnaires rétiniennes au nerf optique dans cette condition de pression.
Pour préparer un échantillon de globe oculaire entier, retirez la gaine du nerf optique et retirez l’humeur
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