Imagerie par bioluminescence pour évaluer la croissance tumorale dans une tranche de cerveau de souris organotypique

Prenez une plaque multi-puits contenant une tranche de cerveau de souris organotypique avec des cellules tumorales. Ces cellules expriment l’enzyme luciférase.

Soulevez l’insert pour ajouter la solution de luciférine dans le milieu et mélangez bien. Remettez l’insert dans le puits.

La luciférine pénètre dans la cellule tumorale et est oxydée par la luciférase, émettant une bioluminescence.

Placez la plaque à l’intérieur de la chambre d’imagerie du système d’imagerie in vivo, qui peut capturer la bioluminescence émise par l’échantillon.

Verrouillez la chambre pour éviter les interférences lumineuses externes.

Ajustez les paramètres de l’appareil photo pour capturer un seul puits par image.

Déplacez la platine pour positionner le puits directement sous la caméra.

Optimiser le temps d’acquisition en fonction de l’intensité de la bioluminescence émise.

Définissez la forme de la tumeur, puis commencez l’imagerie par bioluminescence.

Quantifier le signal bioluminescent pour évaluer la croissance tumorale sur la tranche de cerveau.

Pipeter 5 microlitres de 30 milligrammes par millilitre de solution de luciférine dans le milieu sous les inserts à l’intérieur d’un capuchon stérile. Placez la plaque