Neuroimagerie

Source : Provenzano, G., et al. Visualisation immunohistochimique de l’activité neuronale de l’hippocampe après apprentissage spatial dans un modèle murin de troubles neurodéveloppementaux. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo fait une démonstration d’imagerie immunohistochimique pour visualiser l’activation neuronale de l’hippocampe. Des coupes cérébrales colorées révèlent des régions plus sombres au microscope à fond clair, indiquant des neurones activés.

Source : Galenchik-Chan, A., et al. Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) du cortex visuel avec stimulation rétinotopique à large vue. J. Vis. Exp. (2023). La vidéo démontre l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) du cortex visuel pour cartographier l’activité en fonction du sang niveaux d’oxygénation. Les images IRM structurelles sont acquises comme références anatomiques, suivies d’IRMf. Les stimuli visuels activent les neurones rétinotopiques dans le cortex...

Source : Wang, J., et al. Visualisation de l’innervation immunoréactive du peptide lié au gène de la calcitonine de la dure-mère crânienne du rat avec immunofluorescence et traçage neural. J. Vis. exp. (2021). Cette vidéo présente une méthode permettant de retracer l’origine des neurones sensoriels dans la dure-mère à l’aide de la microscopie à fluorescence. Un traceur rétrograde est introduit dans la dure-mère exposée d’un rat anesthésié. Le traceur est absorbé par les axones neuronaux...

Source : Sabado, V., et al., Nagoshi, E. Imagerie en direct de fluorescence à résolution unicellulaire de Drosophile Horloges circadiennes dans la culture du cerveau larvaire. J. Vis. Exp. (2018). <p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Cette vidéo montre la procédure d’intégration du Drosophila cerveau dans une matrice de fibrine, suivi d’une imagerie par fluorescence time-lapse des neurones de l’horloge circadienne pour analyser l’activité rythmique...

Source : Bancroft, E. A., et al. Quantification de Ca2+ flux et leurs effets en aval dans les neurones primaires du mésencéphale de la souris. J. Vis. Exp. (2020) <p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Cette vidéo démontre la visualisation en temps réel de l’afflux de calcium dans les neurones du mésencéphale ventral dérivé d’embryons de souris. À l’aide d’un vecteur viral pour exprimer un indicateur calcique, les neurones sont imagés au microscope...

Source : Calvo-Rodríguez, et al. Imagerie par fluorescence et bioluminescence du ca2+} dans les neurones de l’hippocampe âgés. J. Vis. exp. (2015). Cette vidéo montre l’utilisation de l’imagerie par fluorescence pour mesurer les niveaux de calcium cytosolique dans les cultures d’hippocampe de rats à court et à long terme. En comparant des neurones jeunes et âgés, il met en évidence comment l’augmentation de la densité des canaux calciques voltage-dépendants de type L et l’activation prolongée...

Source : Reindl, V., et al. Réalisation d’expériences d’hyperbalayage avec la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle. (2019) Cette vidéo montre l’utilisation de la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS) pour mesurer l’activité cérébrale pendant les interactions sociales. Les participants s’engagent dans une tâche coordonnée qui augmente l’activité dans le cortex préfrontal, une région essentielle au comportement social, tandis que le système détecte les changements...

Commençons par un patient diagnostiqué avec un anévrisme cérébral, une condition où les vaisseaux sanguins du cerveau se gonflent et se remplissent de sang. Fixez la tête du patient à l’intérieur de la bobine de tête d’un appareil d’IRM. Lancez l’imagerie. Le système génère un champ magnétique puissant, alignant les protons dans le tissu cérébral dans sa direction. Lancez l’écho à gradient rapide préparé par magnétisation ou la séquence MPRAGE en appliquant une impulsion radiofréquence...

Un traumatisme crânien, ou TCC, altère le flux sanguin vers les régions touchées et perturbe l’activité des neurones dopaminergiques.Pour étudier les perturbations associées aux traumatismes crâniens, il faut commencer par injecter par voie intraveineuse un traceur radioactif lipophile à un patient.Le traceur se déplace à travers les vaisseaux cérébraux et se diffuse dans les cellules du tissu cérébral cortical et sous-cortical.Effectuer une tomographie par émission de photons uniques, ou...

Source : Wiegreffe, C., et al., Imagerie confocale en accéléré de neurones migrateurs dans une culture en coupe organotypique de cerveau embryonnaire de souris à l’aide deIn Utero Electroporation. J. Vis. Exp. (2017) Cette vidéo montre la microscopie confocale time-lapse pour observer la migration radiale des neurones corticaux à partir de la zone sous-ventriculaire à la plaque corticale via des échafaudages gliaux radiaux dans des tranches de cerveau embryonnaire de souris transduites.

Positionnez la tête d’un participant humain dans la bobine de tête d’un système d’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle, ou IRMf. Utilisez l’occupation de l’espace vasculaire ou VASO, une technique pour mesurer les changements dans le volume sanguin cérébral, ou CBV, le volume sanguin dans le cerveau. Commencez par appliquer une impulsion de récupération d’inversion pour supprimer les signaux du sang, en ne permettant de détecter que les signaux des tissus environnants de la région.

Source : Schott, J. T., et al. Préparation de cultures de progéniteurs d’oligodendrocytes chez le rat et quantification de l’oligodendrogenèse à l’aide d’un balayage par fluorescence infrarouge double. J. Vis. exp. (2016). Cette vidéo montre l’utilisation de l’imagerie à double fluorescence pour évaluer la différenciation des oligodendrocytes à partir de cellules précurseurs (OPC) isolées du cerveau d’un rat. Le processus comprend la fixation des cellules, le marquage de marqueurs spécifiques...

Source : Upputuri, P. K., et al. Un système de tomographie photoacoustique compact haute performance pour l’imagerie cérébrale in vivo de petits animaux. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo présente un protocole d’imagerie cérébrale non invasive in vivo chez le rat à l’aide de la tomographie photoacoustique, présentant la préparation, la configuration du système d’imagerie et l’acquisition de données pour reconstruire des images cérébrales 2D afin de visualiser les structures vasculaires et la santé...

Source : Shimojo, H., et al. Imagerie par bioluminescence en temps réel de la dynamique de signalisation Notch au cours de la neurogenèse murine. J. Vis. Exp. (2019)Dans cette vidéo, des cultures de coupes corticales d’embryons de souris transgéniques sont utilisées pour surveiller l’expression des gènes grâce à l’imagerie tridimensionnelle. La bioluminescence, la fluorescence et les images en fond clair sont utilisées pour visualiser l’expression des gènes en temps réel pendant la...

Source : Jamadar, S. et. al. Administration de radiotraceurs pour la tomographie par émission de positons à haute résolution temporelle du cerveau humain : application à la FDG-fPET. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre la quantification du métabolisme du glucose dans le cerveau à l’aide de la tomographie par émission de positons (TEP). Le participant reçoit une perfusion du traceur F-18 fluorodésoxyglucose (FDG) pendant le balayage. Le FDG s’accumule dans les neurones actifs et émet des...

Source : Delalande, J., et.al. Double marquage des cellules de la crête neurale et des vaisseaux sanguins dans les embryons de poulet à l’aide d’une greffe de tube neuralGFP de poulet et d’une injection de colorant de carbocyanine DiI. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la transplantation d’un tube neural de donneur marqué à la GFP à partir d’un embryon de poulet transgénique apparié à un embryon receveur au niveau des somites un à sept, suivie d’un marquage vasculaire à l’aide d’un colorant...

Source : Zheng, W. et. al., Imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion dans la compression chronique de la moelle épinière. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre l’imagerie du tenseur de diffusion dans l’évaluation de la compression chronique de la moelle épinière. En analysant les modèles de diffusion de l’eau, l’anisotropie fractionnelle et les valeurs des coefficients de diffusion apparents, les résultats révèlent des lésions axonales dans les régions comprimées. Les...

Source : Fowler, B. E., et al. Imagerie calcique in vivo des réponses des neurones ganglionnaires géniculés de souris aux stimuli gustatifs. J. Vis. Exp. (2021) Cette vidéo montre un protocole permettant d’administrer des arômes au ganglion géniculé exposé chirurgicalement chez une souris anesthésiée et d’utiliser la fluorescence GCaMP avec la microscopie épifluorescente pour visualiser les réponses neuronales en temps réel, ce qui facilite les études sur le traitement du signal gustatif...

Source : Blanc, J., et al. Spectroscopie par résonance magnétique fonctionnelle à 7 T dans le cortex du rat lors de l’activation des moustaches. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la méthode d’analyse des changements métaboliques dans le cortex du baril de rat à l’aide de la spectroscopie par résonance magnétique fonctionnelle pendant la stimulation des moustaches. Les spectres de métabolites de base sont comparés aux spectres stimulés pour détecter l’augmentation du lactate dans le cortex...

Source : Villarreal, S., et. al., Mesure de l’endocytose des vésicules synaptiques dans les neurones de l’hippocampe en culture. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’analyse de l’endocytose des vésicules synaptiques dans les neurones de l’hippocampe en culture par marquage à la peroxydase de raifort et par microscopie électronique.

Source : Becker-Kojić, Z. A., et. al., Génération sans GM de cellules neuronales dérivées du sang. J. Vis. Exp. (2021)La vidéo présente un protocole de préparation de cellules neurales dérivées de cellules sanguines périphériques reprogrammées pour la microscopie à fluorescence, mettant en évidence des types de cellules distincts et des stades de développement grâce à l’imagerie par immunofluorescence.

Source : McLeod, F., et al. Évaluation de la densité des synapses dans des tranches de cerveau de rongeur de l’hippocampe. J. Vis. Exp. (2017). Cette vidéo présente une méthode de visualisation des marqueurs synaptiques dans des coupes de cerveau d’hippocampe à l’aide de l’analyse d’immunofluorescence confocale. Les coupes sont immunomarquées avec des anticorps primaires ciblant les marqueurs présynaptiques et postsynaptiques, suivis d’anticorps secondaires conjugués au fluorophore. Les...

Source : Lerchundi, R., et. al. Imagerie de l’ATP intracellulaire dans des coupes de tissu organotypique du cerveau de la souris à l’aide du capteur ATeam1.03YEMK basé sur FRET. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre l’utilisation de capteurs basés sur FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) pour mesurer les niveaux intracellulaires d’ATP dans des coupes d’hippocampe de souris organotypiques, permettant ainsi de visualiser en temps réel la dynamique de l’ATP dans les neurones et les...

<p style='hauteur-de-ligne :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Espinoza, R., et al. Imagerie par diffusion Raman stimulée bicolore en temps réel du cerveau de souris pour le diagnostic tissulaire. J. Vis. exp. (2022). La vidéo démontre l’imagerie par diffusion Raman stimulée bicolore (SRS) de sections de tissu cérébral de souris. Deux faisceaux laser synchronisés sont dirigés sur la section tissulaire pour exciter les vibrations moléculaires, ce qui entraîne un...

Source : Olesen, M. V., et al. La technique de fractionnement optique pour estimer le nombre de cellules dans un modèle de rat de thérapie électroconvulsive. J. Vis. exp. (2017). <p style='line-height :1.380000000000001 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>La vidéo montre la technique de quantification des neurones nouvellement générés dans le tissu cérébral. Des coupes de tissu hippocampique contenant des neurones marqués à la bromodéoxyuridine (BrdU)...

Source : Guan, W., et. al. Visualiser Drosophila à travers la cuticule adulte. J. vis. exp. (2018) Cette vidéo montre l’imagerie de }{{}}} de drosophiles} avec des motoneurones exprimant des protéines fluorescentes vertes à l’aide de la microscopie confocale. Un laser et deux détecteurs capturent la GFP et l’autofluorescence de la cuticule. Les images sont traitées en divisant les canaux, en soustrayant l’autofluorescence et en fusionnant en une image composite colorée pour visualiser les...

Source : Lauer, S. M., et al. Visualisation des modules corticaux dans les cortex aplatis de mammifères. J. Vis. Exp. (2018) <p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>Cette vidéo montre une méthode pour visualiser les modules corticaux dans des sections de cerveau aplaties à l’aide de la coloration histochimique. Les sections préfixées sont traitées avec un réactif de tension qui met en évidence les amas neuronaux actifs, formant des...

Source : Hidmark, A. S., et al. Analyse des cellules immunitaires dans les nerfs sciatiques simples et le ganglion de la racine dorsale d’une seule souris à l’aide de la cytométrie en flux. J. Vis. exp.{{TAG_ 27}} (2017). Cette vidéo montre l’utilisation de la cytométrie en flux pour analyser les cellules immunitaires dans les nerfs sciatiques et les ganglions de la racine dorsale de souris. Le processus consiste à marquer les cellules immunitaires avec des anticorps marqués aux fluorophores...

Source : Morsch, M., et al., Déclenchement du stress cellulaire et de la mort à l’aide de la microscopie confocale laser UV conventionnelle. J. Vis. Exp. (2017) <p style='line-height :1.380000000000001 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>Dans cette vidéo, nous explorons la technique de l’ablation au laser UV de haute intensité pour cibler et étudier avec précision les neurones individuels chez le poisson-zèbre transgénique. Nous montrons comment...

<p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Lunelli, L., et al. Regarder les polysomes cérébraux avec la force atomique Microscopie. J. Vis. exp.(2016).Cette vidéo montre l’imagerie des polysomes à l’aide de la microscopie à force atomique. Une feuille de mica enrobée d’ions nickel ancre l’ARN avec les ribosomes attachés. L’échantillon est lavé, séché et monté sur la platine du microscope. La pointe en porte-à-faux scanne la surface de...

Source : Kimmelmann-Shultz, B., et. al. Utilisation de la fluorescence proche infrarouge et du balayage haute résolution pour mesurer l’expression des protéines dans le cerveau des rongeurs. J. Vis. Exp. (2019) Cette vidéo présente une méthode de balayage par fluorescence proche infrarouge et haute résolution pour mesurer l’expression des protéines dans le cerveau des rongeurs.

Source : Hamid, H. S., et al. Imagerie et analyse tridimensionnelles des mitochondries dans les fibres nerveuses intraépidermiques humaines. J. Vis. exp. (2017) Cette vidéo montre la méthode de visualisation des mitochondries spécifiques aux nerfs à l’aide de l’imagerie tridimensionnelle. Il décrit le processus d’acquisition de scans séquentiels de fibres nerveuses intraépidermiques pré-marquées et de génération d’images de surface 3D pour isoler et afficher les mitochondries en relation avec...

Source : Mukherjee, K., et. al. Analyse des mitochondries cérébrales à l’aide de la microscopie électronique à balayage en série Block-face. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo démontre la préparation, l’imagerie et l’analyse du tissu cérébral de souris à l’aide d’un microscope électronique à balayage à face de bloc en série (SBFSEM) pour visualiser l’ultrastructure mitochondriale, permettant une cartographie précise de leur morphologie et de leur distribution spatiale dans les compartiments...

Source : Laboissonnière, et. al. Séquençage de l’ARN unicellulaire de sous-ensembles définis de cellules ganglionnaires rétiniennes. J. Vis. exp. (2017). Cette vidéo présente une technique de traçage par fluorescence pour identifier les sous-types de cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) dans une rétine de souris transgénique. Le processus consiste à fixer la rétine isolée dans une chambre d’enregistrement, à maintenir la viabilité cellulaire grâce à une perfusion oxygénée et à cibler les...

Prenez une section fixe de tissu cérébral cortical de souris présentant des axones et des dendrites neuronaux. Les dendrites possèdent des protubérances, appelées épines dendritiques, qui forment des synapses avec des axones. Incuber le tissu avec du ferrocyanure d’osmium, qui se lie aux lipides, suivi d’une autre application d’osmium, qui améliore le contraste structurel pour l’imagerie. Teinture avec un composé de métal lourd qui se lie aux macromolécules et améliore le contraste. Déshydrater...

Source : Mizuno, H., et al. In Vivo Imagerie à deux photons des neurones corticaux chez les souris néonatales. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo présente l’utilisation de la microscopie à deux photons pour imager les neurones dans le cerveau d’un bébé souris transgénique anesthésié. Le laser à deux photons permet une imagerie plus profonde avec une résolution spatiale élevée et une diffusion minimale de la lumière, ce qui permet de capturer en détail la morphologie neuronale, y compris les...

<p style='line-height :1.38 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Lark, A. R., et. al., approche d’imagerie cérébrale fonctionnelle in vivo basée sur l’indicateur de calcium bioluminescent GFP-aequorin. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre l’imagerie en temps réel de la dynamique calcique à l’aide de la bioluminescence de la protéine fluorescente verte-aequorin dans Drosophila’s structures cérébrales profondes.

Source : Muto, A., et al. Ablation d’une population neuronale à l’aide d’un laser à deux photons et son évaluation à l’aide de l’imagerie calcique et de l’enregistrement comportemental chez les larves de poisson-zèbre. J. vis. exp. (2018) Dans cette vidéo, une procédure d’ablation laser à deux photons est démontrée, permettant la destruction sélective des neurones fluorescents chez les larves de poisson-zèbre immobilisées par l’agarose. L’imagerie à haute résolution avant et après...

Source : Winkle, C. C., et al. Utilisation de méthodologies combinées pour définir le rôle de l’administration de la membrane plasmique lors de la ramification des axones et de la morphogenèse neuronale. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo présente une technique d’imagerie en direct utilisant la microscopie à contraste interférentiel différentiel (DIC) pour observer en temps réel la ramification axonale dans les neurones corticaux. Des vidéos en accéléré capturent les effets du traitement par la...

Source : Zhilyakov, N. V. et. al., Enregistrement des transitoires calciques dans la jonction neuromusculaire de souris à haute résolution temporelle à l’aide de la microscopie confocale. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo démontre la technique d’imagerie permettant d’enregistrer les transitoires calciques rapides au niveau des terminaisons nerveuses à l’aide de la microscopie confocale. En stimulant le nerf et en capturant les changements de fluorescence des colorants liant le calcium, il...

Source : Ting, C., et al., Analyse de la morphologie dendritique en colonnes et en couches. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre la procédure de préparation d’un cerveau de drosophile, de capture d’empilements d’images horizontales et frontales de dendrites médullaires marquées à la GFP sous un microscope confocal, et de création d’une reconstruction 3D pour analyser leur morphologie à travers les couches et les colonnes.

Source : Lacin, E., et al. Construction de neurotransmetteurs fluorescents à base de cellules (CNiFERs) pour la détection optique de neurotransmetteurs in vivo. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo présente une technique d’imagerie de la libération de neurotransmetteurs in vivo à l’aide de neurotransmetteurs à base de cellules CNiFERs, des cellules rapporteures spécialisées pré-injectées dans le cortex de la souris. Positionnée sous un microscope à deux photons, la souris permet de visualiser la...

Source : Doser, R., et al. Imagerie subcellulaire de la manipulation neuronale du calcium in vivo. J. Vis. Exp. (2023)Cette vidéo démontre l’imagerie in vivo du flux de calcium subcellulaire dans les neurones de la moelle nerveuse ventrale de souches transgéniques de Caenorhabditis elegans. Deux indicateurs calciques distincts sont utilisés : un indicateur cytoplasmique dans une souche et un indicateur mitochondrial dans une autre. Les neurones sont observés au microscope à fluorescence pour...

Source : Gouder, et. al. Quantification tridimensionnelle des épines dendritiques des neurones pyramidaux dérivés de cellules souches pluripotentes induites par l’homme. J. Vis. Exp. (2015).Cette vidéo démontre l’imagerie et l’analyse des épines dendritiques dans des neurones pyramidaux transduits et immunomarqués à l’aide de la microscopie confocale. Le bruit de fond est réduit et les dendrites sont tracées en estimant leur diamètre et leur longueur. La segmentation automatisée de la colonne...

Source : Creighton, B. A., et al. Visualisation et analyse du transport intracellulaire d’organites et d’autres cargaisons dans les astrocytes. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la visualisation du transport de fret intracellulaire dans des astrocytes en culture à l’aide d’une sonde acidotrope fluorescente qui marque sélectivement les vésicules endolysosomales acides. L’imagerie en accéléré et l’acquisition de la pile Z avec un microscope confocal permettent de suivre la cargaison marquée...

Source : Katsalifis, A., et al. Imagerie en direct de l’état redox du glutathion mitochondrial dans les neurones primaires à l’aide d’un indicateur ratiométrique. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo montre l’imagerie de l’état redox mitochondrial dans les neurones primaires à l’aide d’un indicateur fluorescent ratiométrique. En appliquant deux longueurs d’onde d’excitation au microscope à fluorescence, le rapport d’intensité de fluorescence est mesuré pour évaluer l’oxydation mitochondriale. Le...

Source : Bagheri, M., et. al. Protocole pour l’analyse morphométrique confocale tridimensionnelle des astrocytes. J. Vis. Exp. (2015).Cette vidéo montre l’imagerie d’astrocytes marqués par fluorescence dans une section de cerveau de souris à l’aide d’un microscope confocal. La section du cerveau est placée sous l’objectif approprié, et les fluorophores et filtres appropriés sont sélectionnés. Après l’optimisation automatique de l’exposition, les paramètres de numérisation sont définis pour...

Source : Weber, R. Z., et al., Transplantation intracérébrale et suivi de la bioluminescence in vivo des cellules progénitrices neurales humaines dans le cerveau de la souris. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo montre la méthode d’imagerie par bioluminescence in vivo de cellules progénitrices neurales humaines génétiquement modifiées injectées dans un cerveau de souris. Le processus implique l’injection de luciférine, la préparation de l’imagerie et la détection de signaux bioluminescents à partir...

Source : Bannai, H., et. al., Dissection of Local Ca2+ Signals in Cultured Cells by Membrane-targeted Ca2+ Indicators. J. Vis. Exp. (2019)La vidéo fait la démonstration de l’imagerie par fluorescence pour observer la dynamique calcique spontanée spécifique du compartiment dans les astrocytes en surveillant séquentiellement les protéines sensibles au calcium localisées sur la membrane plasmique et le réticulum endoplasmique.

Source : Marinello, M., et al. Caractérisation des jonctions neuromusculaires chez la souris par microscopie confocale et super-résolution combinées. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo démontre la préparation, l’immunomarquage et l’imagerie des jonctions neuromusculaires dans le tissu musculaire du rat à l’aide de la microscopie confocale et de la microscopie à super-résolution pour visualiser et analyser les structures présynaptiques et postsynaptiques.

Source : Chiu, S., et al. Imagerie par résonance magnétique à contraste de phase dans l’artère carotide commune du rat. J. Vis. Exp. (2018). Cette vidéo fait la démonstration de l’imagerie par résonance magnétique à contraste de phase (IRM-PC) pour mesurer le flux sanguin dans l’artère carotide commune d’un rat. Après avoir fixé un rat anesthésié sur le lit d’IRM et s’être assuré de la stabilité des paramètres physiologiques, l’artère carotide commune est scannée pour capturer des images à des...

Source : Hage, B. D. et. al., Échographie Doppler transcrânienne fonctionnelle pour la surveillance du flux sanguin cérébral. J. Vis. exp. (2021) Cette vidéo démontre l’utilisation de l’échographie Doppler en tant que }} {{}}{{}}}{{}}Cette vidéo démontre l’utilisation de l’échographie Doppler en tant que Outil d’imagerie pour mesurer la vitesse du flux sanguin cérébral, ou CBFV en temps réel. Il met en évidence comment les changements de fréquence dans l’artère cérébrale moyenne pendant des...

Placez la tête du patient à l’intérieur de la bobine de radiofréquence (RF) d’un appareil d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Initier l’angiographie par résonance magnétique à temps de vol ou TOF MRA, une technique non invasive de visualisation des vaisseaux sanguins. Sélectionnez une coupe de tissu pour l’imagerie afin de visualiser les artères et les veines. Appliquez une impulsion RF pour exciter les protons dans la tranche d’imagerie sélectionnée. Ces protons libèrent de l’énergie,...

Les espaces périvasculaires (PVS) sont des espaces remplis de liquide autour des vaisseaux sanguins du cerveau impliqués dans le drainage des fluides. Pour examiner les altérations du PVS lors d’un accident vasculaire cérébral des petits vaisseaux, effectuez une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la région des ganglions de la base dans le cerveau du patient. Le protocole d’imagerie comprend les séquences d’écho de spin rapide pondérées T2 et de récupération d’inversion atténuée par...

Source : Nishimura, C. et al. Quantification de l’architecture vasculaire cérébrale à l’aide de la microscopie à deux photons dans un modèle murin de neuroinflammation induite par le VIH. J. Vis. Exp. (2016). Cette vidéo démontre la visualisation in vivo des capillaires corticaux dans le cerveau de la souris à l’aide de la microscopie à deux photons. Il décrit les étapes à suivre pour injecter un colorant fluorescent dans une souris anesthésiée avec une fenêtre corticale crânienne mince,...

Placez un patient humain atteint de sténose carotide interne, une affection caractérisée par un rétrécissement de l’artère carotide interne, sur la table d’imagerie pour l’angiographie par soustraction numérique (DSA). Insérez un angiocathéter dans l’artère carotide commune au quatrième niveau de la vertèbre cervicale. Capturez une image radiographique pré-contraste pour enregistrer les structures d’arrière-plan comme les os et les tissus mous à l’aide de l’irradiation aux rayons X. Administrer...

Commençons par un patient humain atteint de vascularite cérébrale, qui provoque une inflammation et une perméabilité accrue des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Placez la tête du patient à l’intérieur de la bobine de radiofréquence (RF) d’un appareil d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Initier l’angiographie par résonance magnétique, ou ARM, qui utilise des impulsions RF pour imager le flux sanguin. Les protons dans le sang qui circule génèrent des signaux forts, ce qui rend les...

<p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Tan, Z., et al., Construction et application d’un atlas de flux sanguin cérébral basé sur la région fonctionnelle cérébrale à l’aide de l’imagerie par résonance magnétique-étiquetage de spin artériel. J. Vis. Exp. (2024).Cette vidéo montre la méthode de construction d’un atlas de flux sanguin cérébral en intégrant l’imagerie par résonance magnétique ou les données d’étiquetage de spin artériel IRM avec...

Source : Kim, D., et. al. Imagerie fluorescente proche infrarouge combinée et micro-tomodensitométrie pour la visualisation directe de thromboembolis cérébraux. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre la visualisation d’un thrombus cérébral chez la souris à l’aide de l’imagerie par micro-tomodensitométrie (micro-CT). Un modèle de souris à thrombus cérébral est injecté avec des nanoparticules d’or ciblées sur la fibrine agissant comme un agent de contraste. La souris est placée sur le lit d’un...

Source : Giustetto, P., et. al., Échographie parenchymateuse, vasculaire et métabolique à haute fréquence non invasive et imagerie cérébrale profonde photoacoustique chez le rat. J. Vis. Exp. (2015)Dans cette vidéo, nous démontrons l’utilisation de l’échographie à haute fréquence et de l’imagerie photoacoustique pour étudier le système vasculaire et la teneur en hémoglobine dans le cerveau du rat. Cette méthode fournit des informations détaillées sur la perfusion cérébrale et l’oxygénation du...

Source : Kalva, S. K., et al., Tomographie photoacoustique de bureau à diode laser pulsée pour la surveillance du lavage et du lavage du colorant dans le système vasculaire cortical du rat. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre la procédure d’utilisation de l’imagerie photoacoustique pour observer les changements dans les vaisseaux corticaux d’un rat anesthésié. Le processus comprend l’imagerie de base, l’injection de colorant et l’analyse de l’absorption et de la clairance du colorant pendant...

Source : Menezes Forti, R. et al. Suivi en temps réel de patients neurocritiques à l’aide de spectroscopies optiques diffuses. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre l’utilisation de la spectroscopie de corrélation diffuse (DCS) pour mesurer le débit sanguin cérébral chez l’homme. Il décrit les étapes de préparation du système, d’étalonnage de la sonde, de positionnement sur le front du participant, d’acquisition de données de lumière diffusée et d’analyse des fluctuations d’intensité pour...

Source : Kim, D. E., et al. Combinaison de l’imagerie fluorescente dans le proche infrarouge et de la micro-tomodensitométrie pour visualiser directement les thromboembolies cérébrales. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo fait la démonstration de l’imagerie par fluorescence proche infrarouge (NIRF) pour visualiser les thrombus dans le tissu cérébral excisé marqué avec une sonde spécifique de la fibrine. La lumière proche infrarouge excite la sonde, provoquant la fluorescence du thrombus, ce qui...

Source : Villaseñor, R et Collin. L. Imagerie confocale à haute résolution de la barrière hémato-encéphalique : imagerie, reconstruction 3D et quantification de la transcytose. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo fait la démonstration d’une imagerie 3D haute résolution de la barrière hémato-encéphalique (BHE) à l’aide de la microscopie confocale, montrant des coupes de cerveau de souris colorées par des anticorps pour analyser les composants de la BHE et les structures intracellulaires, applicable à...

Source : Sweeney, A. M., et al. Imagerie in vivo du transport du liquide céphalo-rachidien à travers le crâne de souris intact à l’aide de la macroscopie à fluorescence. (2019)Cette vidéo démontre le processus de visualisation de l’écoulement du liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau d’une souris à l’aide de l’imagerie par fluorescence. Un traceur fluorescent est injecté dans la citerne géante (CM), ce qui permet de suivre son mouvement avec le LCR à travers les espaces...

Source : Breid, S., et. al. Imagerie par bioluminescence de la neuroinflammation chez les souris transgéniques après inoculation périphérique de fibrilles d’alpha-synucléine. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’imagerie par bioluminescence de la neuroinflammation chez les souris transgéniques, mettant en évidence les réactions luciférase-luciférine dans les astrocytes activés. Le protocole permet une quantification non invasive de l’activation astrocytaire, ce qui facilite les études sur...

Source : Nyström, S., et al., Imagerie des tissus amyloïdes colorés avec des oligothiophènes conjugués luminescents par microscopie confocale hyperspectrale et imagerie à vie de fluorescence. J. Vis. Exp. (2017). Cette vidéo montre l’analyse des structures amyloïdes à l’aide de la microscopie d’imagerie à vie de fluorescence ou FLIM, en utilisant un colorant hFTAA pour révéler des noyaux compacts bleu/vert et des périphéries instables rouge/jaune dans des images codées en couleur, reflétant...

Source : Bosco, A., et al. In vivo Dynamique de l’activation microgliale rétinienne au cours de la neurodégénérescence : imagerie ophtalmoscopique confocale et morphométrie cellulaire dans le glaucome de souris. J. Vis. Exp. (2015) Cette vidéo montre l’imagerie in vivo de la microglie rétinienne dans un modèle murin de glaucome. Une souris transgénique avec une microglie rétinienne exprimant des protéines fluorescentes est positionnée sous un ophtalmoscope. L’éclairage infrarouge est utilisé...

Source : Maiti, P. et al.,. Etiquetage et imagerie des plaques amyloïdes dans le tissu cérébral à l’aide du polyphénol naturel curcumine. J. Vis. exp. (2019)Cette vidéo démontre la procédure d’imagerie des plaques bêta-amyloïdes dans les coupes de tissu cérébral à l’aide de l’immunomarquage et de la coloration à la curcumine. L’immunomarquage fournit une spécificité pour la bêta-amyloïde, tandis que la curcumine se lie sélectivement aux fibrilles riches en feuilles de β, améliorant ainsi la...

Placez la tête d’un patient atteint de sclérose en plaques à l’intérieur de la bobine de radiofréquence ou RF d’un appareil d’IRM. Commencer la récupération par inversion atténuée par fluide ou l’imagerie FLAIR. Sélectionnez une tranche de cerveau contenant des lésions près des zones riches en LCR. Le système génère un champ magnétique puissant, alignant les protons dans les tissus cérébraux sains et lésés et le LCR le long de sa direction, créant ainsi une magnétisation nette. Appliquez une...

Source : Zaeck, L., et al. Imagerie 3D haute résolution de l’infection par le virus de la rage dans les tissus cérébraux éliminés par solvant. J. Vis. exp. (2019). Cette vidéo montre le processus de préparation et d’imagerie des tissus cérébraux de souris infectés par le virus de la rage (RABV) pour évaluer la progression de l’infection. Il décrit les étapes clés, notamment la coloration des tissus avec des marqueurs fluorescents, la déshydratation, le nettoyage et le montage pour la...

Source : Bisht, K., et. al. Microscopie corrélative à la lumière et à l’électronique pour étudier les interactions microgliales avec les plaques β-amyloïdes. J. Vis. exp. (2016) Cette vidéo montre la visualisation et la cartographie des plaques amyloïdes marquées au Methoxy-X04 dans le cerveau de souris atteintes de la maladie d’Alzheimer coupes par fluorescence et microscopie à fond clair, permettant une corrélation précise des plaques avec les structures anatomiques pour l’étude de la...

Source : Ouyang, Y., et al. Imagerie TEP/IRM simultanée au cours de l’hypoxie-ischémie cérébrale de la souris. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo présente une technique permettant d’évaluer les lésions d’hypoxie cérébrale par tomographie par émission de positrons (TEP) et imagerie par résonance magnétique (IRM) simultanées. Une souris anesthésiée subit une ligature de l’artère carotide commune (ACC), réduisant le flux sanguin vers un hémisphère cérébral et le prédisposant aux lésions induites par...

Source : Krishnamurthy, K. et al. Mesure fluorescente en temps réel des fonctions synaptiques dans des modèles de sclérose latérale amyotrophique. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo présente l’imagerie calcique en temps réel pour surveiller l’activité synaptique dans les neurones mutants de la SLA exprimant un biocapteur calcique génétiquement codé. Il décrit les étapes de préparation des neurones pour l’imagerie, la stimulation de la dynamique calcique et l’enregistrement de la fluorescence pour...

Source : Ciraku, L., et. al. Un modèle ex vivo de tranche de cerveau pour étudier et cibler la croissance tumorale métastatique du cancer du sein. J. vis. exp. (2021). Cette vidéo démontre l’imagerie de cellules tumorales exprimant la luciférase dans une tranche de cerveau de souris organotypique. La luciférine est ajoutée au milieu et la plaque est placée à l’intérieur de la chambre du système d’imagerie in vivo. Les paramètres de capture d’image sont ajustés et la forme et la taille de la...

Source : Arango-Lievano, M. et. al., Imagerie longitudinale in vivo de la cerebrovasculature : pertinence pour les maladies du SNC. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre l’imagerie in vivo à deux photons pour visualiser des plaques amyloïdes marquées par fluorescence et un système vasculaire cérébral. La fluorescence bleue marque les plaques, tandis que la fluorescence verte met en évidence les vaisseaux sanguins cérébraux. Une carte 3D de la région d’intérêt et une imagerie en mosaïque à haute...

Source : Clark, A.J., et al. Imagerie par bioluminescence d’un modèle animal immunocompétent pour le glioblastome. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo fait la démonstration de l’imagerie par bioluminescence pour suivre la progression du glioblastome dans un modèle murin immunocompétent, en utilisant des cellules tumorales exprimant la luciférase et la luciférine pour quantifier la croissance tumorale de manière non invasive.

Source : Parker, J. J., et al. Un modèle de culture de coupe organotypique de glioblastome humain pour l’étude de la migration des cellules tumorales et des effets spécifiques au patient des médicaments anti-invasifs. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo présente l’imagerie de coupes de tissu de glioblastome exprimant la protéine fluorescente verte (GFP) par microscopie confocale. Des images haute résolution sont capturées à intervalles réguliers pour suivre le mouvement et la direction des cellules...

Source : Lutz, D., et.al. Évaluation des paramètres de neuroplasticité ultrastructurale après transduction in utero du cerveau et de la moelle épinière de souris en développement. J. Vis. Exp. (2019). Cette vidéo montre la préparation et l’analyse en microscopie électronique à transmission (MET) d’une section du cerveau d’un bébé souris. Le protocole commence par un tissu fixé au tétroxyde d’osmium intégré dans de la résine, suivi d’un découpage précis pour isoler la région d’intérêt et d’une...

Source : Inal, M. A. et. al., Tracé rétrograde de Drosophila Motoneurones embryonnaires à l’aide de colorants fluorescents lipophiles. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre la méthode de marquage rétrograde des motoneurones de Drosophila à l’aide de colorants lipophiles. Le colorant pénètre dans l’axone, se déplace rétrogradement et étiquette les neurones en vert, ce qui permet une visualisation détaillée de leur morphologie et de leurs projections au microscope confocal.

Source : Flatz, W. H. et al. In vivo Maladie de Menière Oreilles et oreilles auditives normales. J. Vis. exp.{}} (2018). Cette vidéo démontre l’utilisation de l’IRM pour analyser la morphologie des nerfs crâniens dans les oreilles de patients souffrant d’un trouble chronique de l’oreille interne. Il décrit les étapes à suivre pour effectuer une IRM à champ magnétique élevé sur le patient, reconstruire les images en coupe transversale 3D haute résolution des nerfs crâniens et mesurer les...

Source : Braeckman, K., et. al. Imagerie de diffusion avancée dans l’hippocampe de rats atteints de lésions cérébrales traumatiques légères. J. Vis. exp. (2019)Cette vidéo montre l’utilisation de l’imagerie pondérée en diffusion pour évaluer changements microstructurels dans l’hippocampe d’un rat à la suite d’un traumatisme crânien léger (TCL), mettant en évidence les lésions axonales grâce à une IRM précise et à une analyse de diffusion.

Source : Papadelis, C., et al., Oscillations interictales à haute fréquence détectées avec magnétoencéphalographie et électroencéphalographie simultanées comme biomarqueur de l’épilepsie pédiatrique. J. Vis. Exp. (2016). Cette vidéo montre la méthode d’utilisation des enregistrements d’électroencéphalographie (EEG) et de magnétoencéphalographie (MEG) pour identifier l’interictal décharges épileptiformes (IED) et oscillations à haute fréquence (HFO) pour localiser les régions du cerveau sujettes...

Source : Huang, Y. et al., Surveillance morphologique et physiologique longitudinale des sphéroïdes tumoraux tridimensionnels à l’aide de la tomographie par cohérence optique. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre l’utilisation de la tomographie par cohérence optique (OCT) pour surveiller les sphéroïdes tumoraux dans une plaque multi-puits en capturant des images en coupe transversale haute résolution. En analysant les réflexions lumineuses des structures cellulaires, l’OCT construit des...

Source : Lahne, M., et.al. Culture d’explants rétiniens de poisson-zèbre transgénique adulte pour l’imagerie de cellules vivantes par microscopie multiphotonique. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo démontre l’imagerie de cellules vivantes de la migration nucléaire gliale de Muller dans des explants rétiniens de poisson-zèbre inclus dans de l’agarose suite à des lésions des photorécepteurs induites par la lumière. Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) libéré par les photorécepteurs endommagés...

Source : Bénard, M., et al. Ex Vivo Imagerie de la migration cellulaire granulaire cérébelleuse postnatale à l’aide de la macroscopie confocale. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo présente une méthode macroscopique confocale pour suivre la migration ex vivo des cellules granulaires dans des tranches cérébelleuses à partir de cerveaux de rats postnatals.

Source : Daynac, M., et. al. Tri cellulaire des cellules souches neurales et progénitrices de la zone subventriculaire de la souris adulte et imagerie en direct de la dynamique de leur cycle cellulaire. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre l’imagerie en accéléré de cellules souches neurales (NSC) à partir du cerveau d’une souris transgénique à l’aide d’un microscope confocal à balayage laser. Les NSC deviennent fluorescentes en rouge pendant la phase G1 et ne sont pas fluorescentes dans les...

Source : Williams, A. L., et al. Imagerie multi-photonique Time Lapse pour visualiser le développement en temps réel : visualisation des cellules de la crête neurale en migration dans les embryons de poisson-zèbre. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo présente un protocole d’imagerie time-lapse multiphotonique permettant de visualiser la migration des cellules de la crête neurale dans un embryon de poisson-zèbre en temps réel avec une haute résolution.

Source : Jeong, S. Visualisation du modèle de projection axonale des motoneurones embryonnaires chez Drosophila. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre la visualisation des projections axonales dans les embryons de Drosophila. L’immunomarquage des motoneurones, la dissection précise pour exposer les structures neuronales et la microscopie à contraste d’interférence différentielle révèlent collectivement une architecture neuronale détaillée, mettant l’accent sur les modèles de projection axonale.

Source : Canovic, E. P., et. al., Caractérisation des propriétés mécaniques multi-échelles du tissu cérébral à l’aide de la microscopie à force atomique, de l’indentation d’impact et de la rhéométrie. J. Vis. Exp. (2016)La vidéo montre l’utilisation de l’indentation d’impact pour mesurer les propriétés mécaniques d’un tissu cérébral de souris hydraté, y compris la rigidité, la dissipation d’énergie et l’amortissement, grâce à l’analyse du déplacement de la sonde et de la vitesse.

Source : Portela-Lomba, M., et. al. Coculture de neurones ganglionnaires rétiniens de rat axotomisés avec des glia olfactifs engainants, en tant que modèle in vitro de régénération axonale adulte. J. vis. exp. (2020). Cette vidéo démontre l’imagerie et la quantification de la régénération axonale dans des neurones ganglionnaires rétiniens (RGN) de rat axotomisés co-cultivés avec des cellules gliales olfactives humaines immortalisées. Les RGN sont immunomarqués, avec des somas rouges et des...

Source : Changou, C. A., et. al. Images en direct du trafic de la protéine GLUT4 dans les neurones hypothalamiques primaires de souris à l’aide de la microscopie à déconvolution. J. Vis. Exp. (2017). Cette vidéo présente l’imagerie de la translocation de GLUT4 induite par l’insuline dans les neurones hypothalamiques, en utilisant la microscopie à déconvolution pour capturer et analyser la dynamique de trafic GFP-GLUT4 avec une haute résolution.

Source : Kennedy, L. H., et. al. Visualisation et imagerie en direct d’organites oligodendrocytaires dans des tranches de cerveau organotypiques à l’aide d’un virus adéno-associé et de la microscopie confocale. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’imagerie des mitochondries oligodendrocytaires dans des tranches de cerveau de souris organotypiques. La tranche est placée à l’intérieur d’une chambre de bain avec une circulation continue du fluide et une température contrôlée. Après avoir...

Source : Etienne, F. et al. Imagerie à deux photons de l’attraction des processus microgliaux vers l’ATP ou la sérotonine dans les tranches de cerveau aiguës. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo démontre l’utilisation de la microscopie à deux photons pour étudier l’attraction des processus microgliaux vers un composé injecté dans des tranches de cerveau. Il donne un aperçu de la préparation de coupes de cerveau de souris, de l’injection d’un composé d’essai de chimioattractant et de l’imagerie de...

Source : Wang, Z., et al. Imagerie transpupillaire à deux photons in vivo de la rétine de souris. J. Vis. Exp. (2021). Cette vidéo présente une technique d’imagerie rétinienne in vivo utilisant la microscopie à deux photons. Les souris anesthésiées sont préparées pour l’imagerie en fixant leur tête, en appliquant un lubrifiant pour les yeux et en plaçant une lamelle sur l’œil. Les cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) exprimant des protéines fluorescentes sont d’abord visualisées à l’aide...

Source : Bisht, K., et al. Cartographie cérébrale précise pour effectuer une imagerie in vivo répétitive de la dynamique neuro-immune chez la souris. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo démontre l’imagerie par fluorescence de la dynamique neuro-immune chez une souris transgénique avec un implant crânien. La stabilité vasculaire et neuronale est immagée en même temps que les changements microgliaux dynamiques, reflétant les réponses immunitaires à l’activité neuronale.

Source : Shannonhouse, J., et al. Imagerie calcique in vivo Imagerie calcique d’ensembles neuronaux dans des réseaux de neurones sensoriels primaires dans des ganglions de la racine dorsale intacts. J. Vis. Exp. (2023). La vidéo fait la démonstration d’une technique d’imagerie calcique in vivo pour surveiller l’activité neuronale dans les ganglions de la racine dorsale (DRG) d’une souris transgénique. Les neurones DRG expriment un indicateur de calcium qui augmente l’intensité de la...

Source : Hellerman, M. B., et al. Imagerie en direct de l’œil de la drosophile nymphale. J. Vis. Exp. (2015)La vidéo montre une technique d’imagerie en direct pour étudier les motifs oculaires d’une chrysalide de Drosophila melanogaster. Les marqueurs marqués à la protéine fluorescente verte (GFP) permettent de visualiser l’organisation cellulaire et la différenciation pendant la formation de la structure oculaire en développement.

Source : Ulivi, A. F., et. al. Imagerie longitudinale à deux photons de l’hippocampe dorsal CA1 chez des souris vivantes. J. Vis. exp. (2019) <p style='line-height :1.380000000000001 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>Cette vidéo fait la démonstration de l’imagerie longitudinale à deux photons de neurones pyramidaux marqués par fluorescence chez une souris vivante, montrant la préparation, l’alignement des canules et l’imagerie des dendrites et des...

Source : Gómez-Villafuertes, R., et. al., imagerie en direct suivie d’un suivi de cellule unique pour surveiller la biologie cellulaire et la progression de la lignée de plusieurs populations neuronales. J. Vis. Exp. (2017) <p style='line-height :1.79999999999999998 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>La vidéo démontre le processus de préparation, d’imagerie et de suivi des cellules souches neurales adultes en temps réel pour étudier les cellules souches cellulaires...

<p style='hauteur-de-ligne :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Volpe, B. A., et al. Essai d’ablation et de régénération laser basé sur un microscope confocal dans les cellules interneuromastères du poisson-zèbre. J. Vis. Exp. (2020) Cette vidéo démontre la surveillance de la récupération des cellules interneuromastes chez le poisson-zèbre à l’aide de la microscopie confocale, le suivi de la mort et de la réparation cellulaires grâce à Imagerie par fluorescence...

Source : Fried, D. E., Gulbransen, B. D. Imagerie in situ ca2+. J. vis. exp. exp. (2015)Cette vidéo démontre le calcium imagerie pour visualiser et analyser l’activité des neurones entériques et de la glie dans les préparations du plexus myentérique colique de souris.

Source : Jagodzinska, J., et. al., Tomographie par cohérence optique : imagerie des cellules ganglionnaires rétiniennes de souris In Vivo. J. Vis. Exp. (2017) Dans cette vidéo, nous démontrons l’utilisation de la tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral (SD-OCT) pour imager les couches rétiniennes et évaluer les changements structurels dans un modèle de souris génétiquement modifié avec neuropathie optique.

Source : Chaney, A. M., et.al. Imagerie TEP de la neuroinflammation à l’aide de [11C]DPA-713 dans un modèle murin d’AVC ischémique. J. Vis. exp. (2018). Cette vidéo présente une technique d’imagerie in vivo de la neuroinflammation dans un modèle murin d’AVC ischémique à l’aide d’un radiotraceur spécifique au TSPO. Après l’injection, le radiotraceur se lie à TSPO, une protéine située sur la membrane mitochondriale externe et surexprimée dans les cellules immunitaires activées. Un scanner...

Source : Choi, J. P. et al. Induction et imagerie micro-TDM de malformations caverneuses cérébrales dans un modèle murin. J. Vis. exp. ( 2017)Cette vidéo montre l’utilisation de l’imagerie micro-TDM pour visualiser les lésions de malformation caverneuse cérébrale (CCM) dans le cerveau d’une souris. Il détaille les étapes de préparation des échantillons, d’imagerie et de reconstruction d’images 3D afin d’évaluer la densité et l’emplacement des lésions CCM dans le tissu cérébral.

<p style='line-height :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;' dir='ltr'>Source : Schmitz, K., et al., Bioluminescence et imagerie proche infrarouge de la névrite optique et de l’inflammation cérébrale dans le modèle EAE de la sclérose en plaques chez la souris. J. Vis. Exp. (2017).Cette vidéo montre la méthode de visualisation et de surveillance de l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale ou de l’inflammation induite par l’EAE dans le nerf optique à l’aide de Imagerie par...

Source : Ishimoto, H. et al., imagerie calcique ex vivo pour visualiser les réponses cérébrales à la signalisation endocrinienne chez la drosophile. J. Vis. Exp. (2018) Cette vidéo démontre l’imagerie calcique à étudier Drosophila réponses cérébrales aux neuropeptides. Les neurones exprimant un indicateur de calcium fluorescent révèlent la dynamique du calcium intracellulaire et les réponses fonctionnelles aux molécules de signalisation.

Source : Al Omran, A. J., et al. Imagerie en direct des cils épendymaux dans les ventricules latéraux du cerveau de la souris. J. Vis. Exp. (2015). Cette vidéo montre une technique d’imagerie en direct utilisant la microscopie à contraste interférentiel différentiel (DIC) pour observer le battement des épendymes cils dans les sections sagittales du cerveau de souris. Les cils épendymaires propulsent le liquide céphalo-rachidien (LCR), et leur activité est enregistrée dans des coupes cérébrales...

<p style='hauteur-de-ligne :1.2 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>Source : Pigazzini, M. L., et. al. Caractérisation des structures amyloïdes dans le vieillissement C. Elegans Utilisation de l’imagerie à vie de fluorescence. J. Vis. Exp. (2020).Cette vidéo démontre l’utilisation de la microscopie d’imagerie à durée de vie de fluorescence (FLIM) pour évaluer l’agrégation de protéines polyQ dans C. elegans neurones, comparant les vers de contrôle et les...

Source : Landeira, B. S.,et al., Imagerie en direct des cellules primaires du cortex cérébral à l’aide d’un système de culture 2D. J. Vis. Exp. (2017)La vidéo démontre l’utilisation de l’imagerie time-lapse pour suivre les progéniteurs corticaux marqués par fluorescence, surveiller leur division et leur différenciation, et étudier le développement de la lignée dans les cellules primaires du cortex...

Source : Lee, H. et. al., Imagerie calcique in vivo réussie avec un microscope miniaturisé monté sur la tête dans l’amygdale d’une souris se comportant librement. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo montre l’imagerie calcique in vivo chez une souris à l’aide d’un indice de réfraction à gradient, ou lentille GRIN, et d’un microscope miniaturisé. La configuration combine la fixation de la tête dans un système de cage mobile sans friction, stimulant les neurones et déclenchant l’afflux d’ions calcium.

Source : Thapa, R., et. al., Injection virale stéréotaxique et implantation de lentilles à gradient d’indice pour le cerveau profond Imagerie calcique in vivo. J. Vis. Exp. (2021)La vidéo démontre l’imagerie calcique en temps réel à l’aide d’un miniscope chez une souris transduction, en corrélant l’activité neuronale avec le comportement.

Source : Moore, J. D., et al. Surveillance juxtacellulaire et localisation de neurones uniques au sein des structures cérébrales sous-corticales de rats alertes et retenus par la tête. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la méthode d’enregistrement et de coloration juxtacellulaire chez un rat atténué et éveillé. La procédure consiste à enregistrer les signaux des neurones et à injecter un colorant pour localiser précisément le site d’enregistrement. Cette technique permet une cartographie...

Source : Schramm, P. et al. Imagerie in vivo du tissu cérébral entièrement actif chez les larves et les juvéniles de poisson-zèbre éveillés par ablation du crâne et de la peau. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo démontre l’imagerie in vivo des neurones cérébelleux chez les larves de poisson-zèbre transgénique, qui expriment des protéines fluorescentes dans les neurones de Purkinje. Le processus consiste à anesthésier les larves, à les immobiliser dans de l’agarose et à retirer soigneusement la peau...

Source : Ing-Esteves, S. & Lefebvre, J. L. Imagerie en accéléré de l’arborisation neuronale à l’aide du marquage de virus adéno-associés clairsemés de populations de cellules rétiniennes génétiquement ciblées. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo montre l’utilisation de la microscopie confocale pour visualiser la dynamique dendritique dans des explants rétiniens de souris vivantes. Il décrit les étapes de stabilisation de la rétine au microscope confocal, d’imagerie par épifluorescence pour...

Source : Kamei, R., et. al., In Vivo Chronic Two-Photon Imaging of Microglia in the Mouse Hippocamp. J. Vis. Exp. (2022)La vidéo montre la configuration et le processus d’imagerie pour la microscopie à deux photons in vivo de la dynamique microgliale dans l’hippocampe CA1 (Cornu ammonis 1) et le gyrus denté, assurant un alignement optique optimal et une évaluation de l’intégrité structurelle.

Source : Lukasz, D., et al. Imagerie calcique in vivo des cellules ciliées de la ligne latérale chez les larves de poisson-zèbre. J. Vis. Exp. (2018)Cette vidéo montre l’imagerie en direct de l’afflux de calcium dans les cellules ciliées de la ligne latérale d’une larve de poisson-zèbre transgénique paralysée à l’aide d’un microscope confocal. La stimulation mécanique des faisceaux de cheveux par des impulsions fluides induit l’entrée du calcium par les canaux de mécanotransduction et les...

Source : Louth, E. L., et al. Imagerie de neurones dans des sections cérébrales épaisses à l’aide de la méthode Golgi-Cox. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’imagerie des neurones dans une section de cerveau épaisse colorée par Golgi-Cox en définissant des limites de mise au point supérieure et inférieure et en capturant des images qui se chevauchent. Plusieurs emplacements sont imagés pour assurer des projections neuronales détaillées, qui sont combinées pour créer une représentation 3D.

Source : Heredia, D. J., et. al. Imagerie ex vivo de la signalisation calcique spécifique à la cellule au niveau de la synapse tripartite du diaphragme de la souris. J. Vis. Exp. (2018) Cette vidéo démontre l’imagerie par fluorescence de la dynamique calcique au niveau des jonctions neuromusculaires (NMJs) chez une souris transgénique exprimant des indicateurs calciques génétiquement codés. Un NJM est identifié par des récepteurs d’acétylcholine marqués par fluorescence dans le diaphragme avec...

Source : Pekarek, B. T., et. al., Imagerie et quantification des dendrites neuronales intactes via le nettoyage tissulaire CLARITY. J. Vis. Exp. (2021)Dans cette vidéo, nous démontrons la préparation, l’imagerie et l’analyse d’un cerveau de souris dégagé pour examiner les arborescences dendritiques, la morphologie de la colonne vertébrale et la distribution neuronale à l’aide de techniques de microscopie confocale et de reconstruction 3D.

Source : Refaeli, R., et al., Étude de l’interaction spatiale entre les astrocytes et les neurones dans les cerveaux nettoyés. J. Vis. Exp. (2022) La vidéo montre la préparation d’une chambre et la neuroimagerie de tissus hippocampiques de souris nettoyés à l’aide de la microscopie à deux photons pour visualiser les interactions spatiales entre les astrocytes marqués par fluorescence et les neurones excitateurs.

Source : Chan, U., et al., Utilisation de l’électroporation postnatale in vivo pour étudier la morphologie des neurones granulaires cérébelleux et le développement des synapses. J. Vis. Exp. (2021).Cette vidéo démontre l’analyse du développement des neurones granulaires cérébelleux en imageant des tranches de tissu cérébral préfixées de souris marquées avec une protéine fluorescente, Capturer des images haute résolution de la pile Z avec un microscope confocal et mesurer les paramètres...

Source : Maruoka, H., et. al. Imagerie simultanée de la dynamique microgliale et de l’activité neuronale chez les souris éveillées. J. vis. exp.. (2022) Cette vidéo montre une procédure de microscopie à deux photons pour imager l’activité neuronale et la dynamique microgliale chez une souris éveillée pendant une stimulation visuelle, en mettant en évidence les transitoires calciques et les interactions cellulaires.

Source : Moye, S. L., et.al. Visualisation de la morphologie des astrocytes à l’aide de l’ionophorèse jaune de Lucifer. J. Vis. exp. (2019). Cette vidéo montre l’utilisation de l’ionophorèse fluorescente pour étudier la morphologie des astrocytes dans des tranches de cerveau fixes. Il détaille le perçage du soma astrocytaire avec une électrode pour délivrer un colorant anionique et hydrophile dans le cytoplasme sous un courant à basse tension, permettant au colorant de diffuser et de marquer...

Source : Jongbloets, B. C., et al. Visualisation de l’activité de la protéine kinase A chez des souris ayant un comportement fixe à l’aide de la microscopie d’imagerie à vie à vie à fluorescence à deux photons in vivo. (2019){{}} Cette vidéo présente une procédure de microscopie d’imagerie à vie de fluorescence à deux photons pour visualiser l’activité de la protéine kinase A chez des souris ayant un comportement fixe pendant la locomotion forcée.

Source : Kwon, J., et al., Microscopie réflectométrique spectrale sur axones myélinisés in situ. J. Vis. Exp. (2018) Cette vidéo montre l’utilisation de la réflectométrie spectrale avec un microscope confocal hyperspectral pour analyser les modèles d’interférence et déterminer les diamètres axonaux myélinisés dans des tranches de tissu cérébral fixe.

Commençons par un patient atteint d’un méningiome, ou d’une tumeur cérébrale, positionné dans un scanner IRM pour une imagerie cérébrale non invasive. Ajustez le scanner pour obtenir des images structurelles de tranches individuelles du cerveau. Améliorez le contraste pour améliorer la différenciation des tissus. Utilisez l’imagerie du rapport de transfert de magnétisation inter-tranches sur des tranches de cerveau à l’aide d’impulsions de radiofréquence légèrement décalées par rapport au...

Source : < style='text-decoration :none ;' href='https ://app.jove.com/v/57546/visualization-of-motor-axon-navigation-and-quantification-of-axon-arborization-in-mouse-embryos-using-light-sheet-fluorescence-microscopy'>Liau, E. S. et al. Visualisation de la navigation axonale motrice et quantification de l’arborisation axonale chez les embryons de souris à l’aide de la microscopie à fluorescence à feuille de lumière. J. Vis. Exp. (2018). <p...

La cartographie quantitative de la susceptibilité, ou QSM, quantifie la susceptibilité magnétique du tissu cérébral, qui reflète sa composition cellulaire, comme la teneur en myéline. Commencez par acquérir des données d’imagerie par résonance magnétique ou d’IRM ex-vivo d’un hémisphère cérébral humain fixe. Utilisez des champs magnétiques à gradient 3D pour magnétiser le tissu et collecter des signaux à plusieurs points temporels ou échos afin de réduire le bruit de fond et les artefacts et...

Source : Feng, Y., et al. Caractérisation viscoélastique de fantômes de gélatine imitant les tissus mous à l’aide de l’indentation et de l’élastographie par résonance magnétique. J. Vis. Exp. (2022) Cette vidéo montre la méthode d’élastographie par résonance magnétique (MRE) pour évaluer les propriétés viscoélastiques des tissus en analysant la propagation des ondes de cisaillement à travers un fantôme de gélatine, imitant le tissu cérébral. Le processus consiste à générer et à capturer des...

Source : Boyer, N. P. et al., imagerie et analyse du transport des neurofilaments dans le nerf tibial de souris excisé. J. Vis. Exp. (2020) <p style='line-height :1.380000000000001 ;margin-bottom :0pt ;margin-top :0pt ;text-align :justify ;' dir='ltr'>Cette vidéo démontre la méthode de photoactivation par fluorescence pour analyser le transport des neurofilaments dans les axones myélinisés des nerfs périphériques. En suivant les neurofilaments verts photoactivés marqués au fluorophore, la...

Source : Kulkarni, M. et al. Imagerie Ca2+ Dynamique dans les terminaux axonaux des photorécepteurs coniques de la rétine de la souris. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre l’utilisation de la microscopie à deux photons pour surveiller la dynamique calcique dans les photorécepteurs coniques d’une rétine de souris transgénique. Il décrit les étapes de préparation des coupes rétiniennes, d’imagerie des biocapteurs de calcium basés sur FRET et d’analyse des changements de fluorescence pour...

Source : Nishidate, I., et al. Évaluation simultanée de l’hémodynamique cérébrale et des propriétés de diffusion de la lumière du cerveau de rat in vivo à l’aide de l’imagerie multispectrale à réflectance diffuse. J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’utilisation de l’imagerie multispectrale à réflectance diffuse pour analyser le débit sanguin cérébral, les niveaux d’oxygène et les modifications de la structure tissulaire chez un rat anesthésié, fournissant ainsi des informations sur...

Source : Van Wonterghem, E., et al. Microdissection et microscopie électronique à balayage à monture entière, visualisation du plexus choroïde de souris. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo montre la préparation et l’imagerie du tissu du plexus choroïde à partir du cerveau d’une souris à l’aide de la microscopie électronique à balayage (MEB). Le processus comprend la fixation des tissus, la déshydratation et l’enrobage d’une couche de platine conductrice pour stabiliser et préparer l’échantillon...

Source : Kato, D. et. al., Évaluation et manipulation de l’activité neuronale à l’aide de la microscopie holographique à deux photons. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo présente la technique d’imagerie à deux photons combinée à l’optogénétique à l’aide de la microscopie holographique. À l’aide d’un modulateur spatial de la lumière, cette technique permet une stimulation neuronale précise exprimant la protéine sensible à la lumière rouge et l’imagerie calcique avec un minimum de photodommages.

Source : Canovic, E. P., et al. Caractérisation des propriétés mécaniques multi-échelles du tissu cérébral à l’aide de la microscopie à force atomique, de l’indentation par impact et de la rhéométrie. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo montre l’utilisation de la microscopie à force atomique (AFM) pour mesurer les propriétés viscoélastiques du tissu cérébral, où un porte-à-faux avec une sonde sphérique interagit avec le tissu et se plie sous les forces appliquées. Un faisceau laser dévié sur un...

Source : Canovic, E. P., et al. Caractérisation des propriétés mécaniques multi-échelles du tissu cérébral à l’aide de la microscopie à force atomique, de l’indentation par impact et de la rhéométrie. J. Vis. Exp. (2016)Dans cette vidéo, un rhéomètre a été utilisé pour appliquer un mouvement de rotation oscillatoire contrôlé au tissu cérébral afin de générer une contrainte de cisaillement et d’évaluer les propriétés visqueuses et élastiques du tissu. Le rhéomètre, en tant qu’outil fonctionnel,...

Source : Hare, D. J., et.al. Imagerie des métaux dans le tissu cérébral par ablation laser - plasma à couplage inductif - spectrométrie de masse (LA-ICP-MS). J. Vis. Exp. (2017)Cette vidéo montre l’utilisation de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif par ablation laser (LA-ICP-MS) pour visualiser et quantifier les distributions de métaux dans le tissu cérébral de souris. Le protocole implique l’ablation laser pour générer un aérosol de particules d’échantillon, l’ionisation...

Source : Piazza, V., et al., Optique non linéaire sans marquage pour l’étude des défauts dépendants de la tubuline dans la myéline centrale. J. Vis. Exp. (2023)Cette vidéo montre la procédure d’imagerie des anomalies des microtubules dans une tranche de tissu cérébral de rat à l’aide d’un microscope à excitation à deux photons. Il utilise des signaux de génération de seconde harmonique (SHG) pour détecter les défauts de la tubuline et la production réduite de myéline.

Source : Daniele, F., et. al Sondes TIRFM et GFP sensibles au pH pour évaluer la dynamique des vésicules de neurotransmetteurs dans les cellules de neuroblastome SH-SY5Y : imagerie cellulaire et analyse des données. J. vis. exp. (2015). Cette vidéo montre l’imagerie de cellules de neuroblastome humain à l’aide d’un microscope à fluorescence par réflexion interne totale (TIRF) pour visualiser les vésicules synaptiques marquées au fluorophore. Les cellules sont d’abord focalisées en mode...

Source : Winkle, C. C., et al. Utilisation de méthodologies combinées pour définir le rôle de l’administration de la membrane plasmique lors de la ramification des axones et de la morphogenèse neuronale. J. Vis. Exp. (2016)Cette vidéo fait la démonstration de la microscopie à fluorescence par réflexion interne totale (TIRF) pour visualiser les événements exocytaires dans les neurones corticaux. Un marqueur de protéine fluorescente verte (GFP) sensible au pH devient fluorescent lors de la fusion...

Source : McCullagh, E. A., et al. Application de la spectroscopie Raman anti-Stokes cohérente (CARS) pour l’imagerie de la myélinisation dans des tranches de cerveau. J. Vis. Exp. (2022)La vidéo fait la démonstration de l’imagerie par fluorescence et spectroscopie Raman anti-Stokes cohérente (CARS) pour visualiser l’architecture neuronale dans le tissu cérébral des rongeurs. La coloration Nissl marque les corps cellulaires en se liant à l’ARN ribosomique, tandis que l’imagerie CARS cible la...

Source : Hontani, Y., et al. Microscopie à fluorescence à trois photons dans les tissus profonds dans le cerveau intact d’une souris et d’un poisson-zèbre. J. Vis. Exp. (2022)Cette vidéo montre la configuration et l’exécution de l’imagerie à trois photons dans le cerveau d’un poisson-zèbre anesthésié. Le protocole permet la visualisation des tissus profonds de neurones marqués par fluorescence, révélant l’activité neuronale et les structures en temps réel pour les applications de recherche en...