Encyclopédie des expériences JoVE
Neurosciences
0 vues • 3:21 min • June 17th, 2025
Prenez une boîte d’imagerie à fond de verre contenant des neurones corticaux embryonnaires de souris.
Placez la parabole à l’intérieur de la chambre environnementale d’un microscope à contraste interférentiel différentiel, ou CID, pour maintenir la viabilité cellulaire pendant l’imagerie.
La microscopie DIC divise la lumière polarisée en deux faisceaux qui traversent l’échantillon.
Les variations de l’indice de réfraction à travers l’éprouvette introduisent des déphasages entre ces faisceaux.
Lorsque les faisceaux se recombinent, leur interférence génère une image très contrastée, rendant visibles des structures cellulaires plus fines.
Identifiez les neurones avec des axones non ramifiés et utilisez l’imagerie en accéléré pour visualiser les ramifications axonales.
Traiter avec la nétrine-1, un signal de guidage extracellulaire qui se lie aux récepteurs axonaux et déclenche une exocytose localisée.
Les vésicules exocytaires délivrent des composants membranaires aux sites tandis que le cytosquelette est réorganisé pour soutenir l’expansion membranaire.
Au microscope, ces changements apparaissent sous la forme de petites protubérances, marquant le début de la ramification axonale.
Au fil du t
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