Dissection de la rétine humaine et pre-choroïde pour l’analyse protéomique

11.3K vues

Cité par 7

06:54 min

12 novembre 2017

10.3791/56203-v

12 novembre 2017

11.3K vues

Thiago Cabral^*¹^,²^,⁷^,⁸ , Marcus A. Toral^*³^,⁴ , Gabriel Velez³^,⁴ , James E. DiCarlo¹^,² , Anuradha M. Gore³ , MaryAnn Mahajan³ , Stephen H. Tsang¹^,² , Alexander G. Bassuk⁵^,⁶ , Vinit B. Mahajan³^,⁹

¹Barbara & Donald Jonas Stem Cell Laboratory, and Bernard & Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Department of Pathology & Cell Biology, Institute of Human Nutrition, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, ²Edward S. Harkness Eye Institute, New York-Presbyterian Hospital, ³Omics Laboratory, Byers Eye Institute, Department of Ophthalmology, Stanford University, ⁴Medical Scientist Training Program, University of Iowa, ⁵Department of Pediatrics, University of Iowa, ⁶Department of Neurology, University of Iowa, ⁷Department of Ophthalmology, Federal University of Sao Paulo (UNIFESP), ⁸Department of Ophthalmology, Federal University of EspÍrito Santo (UFES), ⁹Palo Alto Veterans Administration, Palo Alto, CA

^* These authors contributed equally

La rétine humaine est composée de régions fonctionnellement et moléculairement distinctes, y compris la fovéa, la macula et la rétine périphérique. Nous décrivons ici une méthode à l’aide de biopsies punch et élimination manuelle des couches de tissu d’un œil humain de disséquer et recueillir ces régions rétiniennes distinctes pour l’analyse protéomique en aval.