Name: Janvier 2015 : Ce mois-ci dans JoVE - Présentation de la biologie du développement JoVE (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-06T11:15:00.000+00:00
Duration: 3 min 17 s
Description: Découvrez les nouveaux protocoles de biologie du développement dans JoVE, incluant l'imagerie en temps réel, l'ingénierie des cellules souches et l'étude des interactions cellulaires. Ces méthodes avancées facilitent la recherche sur le développement embryonnaire et la régénération tissulaire.

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<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/52047">Dérivation de cellules progénitrices cardiaques à partir de cellules souches embryonnaires</a></h2>
Ieng Lam Lei1, Lei Bu2, Zhong Wang1
1Chirurgie cardiaque, Université du Michigan, 2Leon H Charney Division de cardiologie, Faculté de médecine de l’Université de New York
Dans ce protocole, la dérivation des cellules progénitrices cardiaques à partir de cellules souches embryonnaires de souris et d’humains sera illustrée. L’une des principales stratégies de ce protocole consiste à enrichir les cellules progénitrices cardiaques par cytométrie en flux à l’aide de rapporteurs fluorescents intégrés dans les lignées de cellules souches embryonnaires.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/52042">Expression de protéines fluorescentes dans Branchiostoma lanceolatum par injection d’ARNm dans des ovocytes non fécondés</a></h2>
Estelle Hirsinger1, João Emanuel Carvalho2, Christine Chevalier1,3, Georges Lutfalla5, Jean-François Nicolas1, Nadine Peyriéras4, Michael Schubert2
1Département de Biologie du Développement et Cellules Souches, Institut Pasteur, 2Laboratoire de Biologie du Développement de Villefranche-sur-Mer (UMR7009 CNRS/UPMC Univ Paris 06), Sorbonne Universités, 3Equipe Contrôle Épigénétique de l’Hématopoïèse Normale et Pathologique, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, 4Plateforme BioEmergences IBiSA FBI, CNRS-NED, Institut de Neurobiologie Alfred Fessard, 5Unité de Dynamique des Interactions Membranaires Normales et Pathologiques, CNRS UMR5235/DAA/cc107/Université Montpellier II
Nous rapportons ici l’expression robuste et efficace des protéines fluorescentes après injection d’ARNm dans des ovocytes non fécondés de Branchiostoma lanceolatum. Le développement de la technique de micro-injection dans ce chordé basal ouvrira la voie à des innovations techniques de grande envergure dans ce système modèle émergent, y compris l’imagerie in vivo et les manipulations spécifiques aux gènes.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/52049"> Isolement et caractérisation immunocytochimique quantitative de cellules myogéniques primaires et de fibroblastes du muscle squelettique humain </a></h2>
Chibeza C. Agley1,2, Anthea M. Rowlerson1, Cristiana P. Velloso1, Norman L. Lazarus1, Stephen D. R. Harridge1
1Centre des sciences physiologiques humaines et aérospatiales, King’s College de Londres, 2Wellcome Trust-Medical Research Council, Cambridge Stem Cell Institute
Les principaux types de cellules adhérentes dérivées du muscle humain sont les cellules myogéniques et les fibroblastes. Ici, les populations cellulaires sont enrichies à l’aide d’un tri cellulaire activé par magnétisme basé sur l’antigène CD56. L’immunomarquage ultérieur avec des anticorps spécifiques et l’utilisation de techniques d’analyse d’images permettent de quantifier les caractéristiques cytoplasmiques et nucléaires dans les cellules individuelles. 
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/52181">Isolement et enrichissement de cellules stromales dérivées du tissu adipeux humain pour une ostéogenèse accrue</a></h2>
Elizabeth R. Zielins*1, Ruth Tevlin*1, Michael S. Hu1, Michael T. Chung1, Adrian McArdle1, Kevin J. Paik1, David Atashroo1, Christopher R. Duldulao1, Anna Luan1, Kshemendra Senarath-Yapa1, Graham G. Walmsley1, Taylor Wearda1, Michael T. Longaker1,3, Derrick C. Wan1
1Laboratoire Hagey de médecine régénérative pédiatrique, Département de chirurgie, Division de chirurgie plastique et reconstructive, École de médecine de l’Université de Stanford, 2Laboratoire d’ingénierie des cellules souches et des biomatériaux, Département de bio-ingénierie, École de médecine de l’Université de Stanford, 3Institut de biologie des cellules souches et de médecine régénérative, Université de Stanford
L’hétérogénéité transcriptionnelle au sein des cellules stromales dérivées du tissu adipeux humain peut être définie au niveau de la cellule unique à l’aide de marqueurs de surface cellulaire et de gènes ostéogéniques. Nous décrivons un protocole utilisant la cytométrie en flux pour l’isolement de sous-populations cellulaires ayant un potentiel ostéogénique accru, qui peut être utilisé pour améliorer la reconstruction du squelette craniofacial.

janvier 2015 : ce mois-ci dans jove - présentation de la biologie du développement jove

January 2015: This Month in JoVE - Introducing JoVE Developmental Biology

Voici un aperçu de ce qui va paraître dans le numéro de janvier 2015 de <a href="http://www.jove.com/archive/95"></a> de <a href="http://www.jove.com/">JoVE : The Journal of Visualized Experiments</a>.
JoVE révolutionne l’édition scientifique depuis 2006, date à laquelle nous avons publié nos premiers articles vidéo en <a href="http://www.jove.com/biology">JoVE Biology</a>. Nous nous sommes développés au fil des ans en ajoutant des sections dans <a href="http://www.jove.com/neuro">Neurosciences</a>, <a href="http://www.jove.com/i2">Immunologie et infection</a>, <a href="http://www.jove.com/ctm">Médecine clinique et translationnelle</a>, <a href="http://www.jove.com/bioengineering">Bioingénierie</a>, <a href="http://www.jove.com/ap">Physique appliquée</a>, <a href="http://www.jove.com/behavior">Comportement</a>, <a href="http://www.jove.com/chem">Chimie</a>, et <a href="http://www.jove.com/enviro">Environnement</a>.
Nous sommes maintenant heureux de vous présenter un nouvel ajout à la famille JoVE : <a href="http://www.jove.com/devbio"">JoVE Development</a>, qui couvre l’ensemble du domaine de la biologie du développement, des mécanismes génétiques et épigénétiques sous-jacents à la croissance et à la différenciation des cellules uniques en organes et organismes entiers.
Chez de nombreuses espèces, les processus de développement offrent des indices sur l’évolution. Par exemple, le lancelet européen (Branchiostoma lanceolatum) a de nombreuses caractéristiques des poissons modernes, mais il n’a pas de colonne vertébrale - il apparaît donc comme un modèle utile pour étudier la divergence des ancêtres des vertébrés par rapport aux ancêtres invertébrés. <a href="http://www.jove.com/video/52042">Hirsinger et al.</a> ont mis au point une méthode de visualisation du développement embryonnaire dans la lancette européenne. Ils injectent des ovocytes avec des ARNm qui codent pour des protéines fluorescentes, et après la fécondation, les processus de développement peuvent être visualisés in vivo. 
Le développement explore également les interactions entre différents types de cellules, et ces interactions sont fondamentales pour réparer et régénérer les tissus endommagés ou malades, comme les muscles. Pour étudier ces interactions, <a href="http://www.jove.com/video/52049">Agley et al.</a> prélèvent des biopsies de muscles squelettiques humains, puis purifient et cultivent différents types de cellules. Ils caractérisent également les cellules à l’aide de méthodes immunocytochimiques qui peuvent être adaptées à d’autres types de cellules.
L’un des sujets les plus passionnants de la biologie du développement est l’ingénierie des cellules souches pour des applications expérimentales et cliniques. Ce mois-ci, nous présentons deux protocoles de cellules souches : <a href="http://www.jove.com/video/52181">Zielins et al.</a> décrivent l’isolement et la purification de cellules stromales dérivées de tissus adipeux humains pour l’ingénierie osseuse, et <a href="http://www.jove.com/video/52047">Lei et al.</a> démontrent comment différencier les cellules souches embryonnaires en corps embryoïdes, puis dériver des cellules progénitrices cardiaques qui se différencient ensuite en cardiomyocytes et en cellules musculaires lisses.
Par-dessus tout, les processus de développement sont fascinants à visualiser, et <a href="http://www.jove.com/devbio">JoVE Development</a> propose des techniques d’optimisation de l’imagerie en temps réel, comme ce protocole d’imagerie en direct de l’œil de la nymphe de la drosophile. À l’aide de techniques de stabilisation d’image, <a href="http://www.jove.com/video/52120">Hellerman et al.</a> compensent le mouvement des tissus et la topologie inégale pour améliorer la visualisation de l’œil de la drosophile en développement.
Vous venez d’avoir un aperçu de la nouvelle section <a href="http://www.jove.com/devbio">Development de JoVE</a> dans le numéro <a href="http://www.jove.com/archive/95">janvier 2015</a>. Visitez le site Web pour voir les articles complets ainsi que nos autres sections scientifiques dans <a href="http://www.jove.com/">JoVE : The Journal of Visualized Experiments</a>.

Janvier 2015 : Ce mois-ci dans JoVE - Présentation de la biologie du développement JoVE

Voici un aperçu du contenu du numéro de janvier 2015 de JoVE : The Journal of Visualized Experiments.
JoVE a révolutionné la ...

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Découvrez les nouveaux protocoles de biologie du développement dans JoVE, incluant l'imagerie en temps réel, l'ingénierie des cellules souches et l'étude des interactions cellulaires. Ces méthodes avancées facilitent la recherche sur le développement embryonnaire et la régénération tissulaire.

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