Name: lung decellularization and recellularization
Uploaded: 2023-04-30T06:33:07.000Z
Duration: 8 min 45 s
Channel: JoVE

<div class="chapter_text" id="script_0">
תרבויות במבחנה של איברים חלקיים או שלמים משמשים לעתים קרובות על מנת לדגמן במדויק את תפקוד הרקמה והאיברים בתנאי בדיקה שונים. תרבות איברים שלמה יכולה לכלול decellularization של איבר excised או הסרת תאים על מנת לנצל את מבנה האיברים המקומי. לאחר מכן, ההקלה עם תאים חדשים. השימוש ביו-ריאקטורים מיוחדים משולבים לעתים קרובות בתהליך recellularization כדי לחקות צמיחת רקמות בגוף. וידאו זה יציג את המנהלים הבסיסיים מאחורי תרבית רקמת איברים שלמה ולהדגים את ההליך במעבדה.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_1">
תהליך זה מתחיל בקציר איבר תורם. בדוגמה זו, אנו מראים ריאה תורמת מקוף. באמצעות תהליך הנקרא זלוף דטרגנט, האיבר המבודד מטוהר באופן שיטתי מאוכלוסיית התאים המקומיים שלו על ידי סדרה של שטיפות, וכתוצאה מכך מטריצת איברים אסלולר סטרילית. לאחר מכן, מטריצת הרקמה משוחזרת באמצעות סוגי תאים ספציפיים, כגון קו תאי גזע מבוסס. תאים יכולים גם להיתרם על ידי האדם שמקבל את הרקמה המהונדסת, הנקראת השתלת תאים אוטולוגיים. זה מפחית את הדחייה ומשפר את תאימות ביולוגית של האיבר. לחלופין, תאים יכולים לשמש מתורם אחר, הנקרא השתלה אלוגנית. ייתכן שיהיה צורך לבצע זאת אם לא ניתן לקצור מספר מספיק של תאים מהנמען הפוטנציאלי. ברגע שהתאים נזרעים על האיבר, bioreactors רקמות משמשים כדי לעורר את התפשטות התאים וצמיחת רקמות ישירה. כורים אלה שואפים לתרבות דינמית של האיבר ולחקות את הסביבה המקומית שנמצאת ב- vivo. לדוגמה, האיבר יכול להיות מחובר למשאבה peristaltic על מנת לדמות את זרימת הדם. עכשיו שלמדתם על עקרונות תרבות האיברים, בואו נסתכל על הליך לדוגמה המערב את כל תרבות האיברים של ריאות תורמות.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_2">
בתור התחלה, הריאות התורמות ממוקמות במגש ניתוח ואת עורק הריאות cannulated על ידי החדרת מחבר luer הנשי לתוך החלל הפתוח. מחבר luer נקבה שני מוכנס לאחר מכן לתוך פתח קנה הנשימה. תמיסת מלח או PBS חוצץ פוספט המכיל 30 יחידות למיליליטר של הפרין וחמישה מיקרוגרם למיליליטר של נתרן nitroprusside הוא הונחם אז כדי להקל על הרחבת כלי הדם והסרת אוויר לכוד מן הריאות. הפתרון הוא גורש על ידי נהמה טבעית וחוזר פעמיים נוספות לפני מכסת הצינורית, להחזיק את הפתרון בריאות כדי להמיס כל דם שיורית. לאחר מכן, שניהם אטריה הם קרועים ואת צינורית luer קנה הנשימה מוסר כדי להקל על ניקוז נוזלים. זלוף נמשך עם PBS, הפרין, פתרון nitroprusside נתרן עד דם רב ככל האפשר מוסר מן vasculature ריאתי. כדי להתחיל decellurization, הריאות מנופחות וחדרו במים deionized. לאחר חמישה שטיפת עורקים וכלי דם, הריאות מוסרות מהמים ושקועות בחומר ניקוי הנקרא טריטון כדי להסיר תאים תוך השפעה מינימלית על מטריצת האיברים. הריאות מנופחות פעמיים נוספות עם תמיסת טריטון לפני הדגירה בין לילה בארבע מעלות צלזיוס. לאחר הדגירה, הריאות נשטפות חמש פעמים נוספות עם מים טריים deionized. לאחר מכן, הריאות שקועות בתמיסת נתרן דוקסיכולאט של 2% ולאחר מכן נשטפו עוד כמה פעמים עם תמיסת מים וחיץ כדי להקל על דטרולאריזציה והסרה של פסולת הסלולר. כאשר הוא מטוהר לחלוטין, האיבר מאוחסן בתמיסת PBS סטרילית בארבע מעלות צלזיוס עד לשימוש.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_3">
כדי לחקות את ההתנהגות הטבעית של הריאות ניתן להשתמש ביו-ריאקטור מיוחד, כמו זה שמוצג כאן. ראשית, החדר הראשי של הכור מלא במדיום תרבותי ששויפל לאטמוספירה של 5% פחמן דו חמצני. ואז האיבר מותקן. לאחר החיבור, המכסה מאובטח וכל האוויר מוסר מהצינורות באמצעות מזרק. לאחר מכן, הביו-ריאקטור מועבר לאינקובטור של תרבית רקמות כדי לבצע שיווי משקל. לאחר מכן, הריאות מאווררות בנשימה מלאה אחת כל שתי דקות והמדיום מופץ דרך כלי הדם, דרך המשאבה הנאיסטית, במהירות של כ -10 מיליליטר לדקה במשך 30 דקות בסך הכל.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_4">
עבור זריעת דרכי הנשימה, הריאות מנופחות עם השעיית תא המכילה תאי גזע מזנכימליים שמקורם במח העצם. כדי להחזיר את alveoli, אשר אחראים על חילופי חמצן ופחמן דו חמצני גז המתרחש בריאות. לאחר מכן הריאות דוגרות במהלך הלילה כדי לאפשר לתאים להתחבר למטריצה המרוקנת. לאחר דגירה בן לילה, אוורור הוא reinitiated, ואת התאים מותר לגדול מטריצת האיברים במשך כמה ימים. לאחר מכן, זריעת כלי דם הושלמה על ידי הקדמה הדרגתית של תאי אנדותל באמצעות המשאבה הפריסטלטית כדי ליזום את recellularization של כלי קטן ולאחר מכן תרבית סטטית במשך כמה שעות כדי להקל על התפתחות של איבר מדויק הסלולר. מדיום תרבות מופץ שוב, והתאים מתורבתים במשך שבוע כדי לקדם צמיחה וחיבור בתנאים דינמיים. לאחר צמיחת הרקמה הושלמה, היסתולוגיה מבוצעת כדי לאשר את החיבור והצמיחה של תאי גזע mesenchymal ותאי אנדותל על vasculature ואת דרכי הנשימה של האיבר. ההסתדרות מראה את החיבור של תאי גזע מזנכימליים ותאי אנדותל אל alveoli בתוך פיגום מטריצה, וכלי כלי דם קטנים, יצירת המראה של רקמת ריאה מקומית.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_5">
עכשיו שלמדתם על תרבות איברים שלמה, בואו נסתכל על כמה יישומים מעשיים של טכנולוגיה זו מחוץ למוקד העיקרי של רפואה רגנרטיבית והחלפת איברים. תרבות איברים שלמה יכולה לשמש גם כדרך לבדוק סוכני תרופות או מכשירי משלוח סמים. לדוגמה, במחקר זה, בלוטת התריס של העכבר העוברי היו explanted, תרבית, ומנוצל כמודל איברים כדי לראות כיצד סוכני תרופות ניסיוניים מועברים דרך האיבר והרקמה. סימולציה זו עשויה בסופו של דבר להוביל לייצוג מציאותי יותר של איך תרופה, מועבר בתוך איבר ב vivo. לבסוף, תרבית רקמת איברים שלמה יכולה לשמש כדי ללמוד, את ההתנהגות של רקמות בתנאים שונים. לדוגמה, דיסקים בין חולייתיים נקצרו מזנבות בקר כדי לחקור את המנגנונים האפשריים, של ניוון דיסק. ביו-רקטרים שתוכננו במיוחד שימשו כדי לגרום לטעינה מכנית על הדיסק כדי להבין טוב יותר כיצד עומסים אלה משפיעים על ניוון.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_6">
הרגע צפית בסרטון של ג'וב על תרבות רקמת האיברים. עכשיו אתה צריך להבין איך איברים שלמים, יכול להיות בתרבית במבחנה, וכיצד טכניקה זו מיושמת בתחום הביו-הנדסה. תודה שצפיתם.
</div>

תרבית רקמת איברים שלמה

איברים שלמים יכולים להיות בתרבית ex vivo באמצעות bioreactors מיוחדים במטרה לתקן או להחליף איברים שלמים. שיטה זו משתמשת באיבר תורם המופשט מכל התאים, ומשאירה מאחור את המבנה התלת מימדי, אשר מאוכלס מחדש בתאים חדשים. וידאו זה מדגים את כל תרבות האיברים של הריאות ומראה כיצד יש צורך בתרבות דינמית המחקה את הגירוי המכני בגוף כדי לגרום למאפייני רקמות מקומיות.

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors&#160;with the goal of repairing or replacing entire organs. This method uses a donor ...

תרביות מבחנה של איברים חלקיים או שלמים משמשות לעתים קרובות על מנת לדגמן במדויק את תפקוד הרקמות והאיברים בתנאי בדיקה שונים. תרבית איברים שלמה יכולה לכלול דה-סלולריזציה של איבר שנכרת או הסרת תאים על מנת לנצל את מבנה האיבר הטבעי. לאחר מכן מתבצעת התאיות מחדש עם תאים חדשים. השימוש בביו-ריאקטורים מיוחדים משולבים לעתים קרובות בתהליך התאית מחדש כדי לחקות את צמיחת הרקמות בגוף. סרטון זה יציג את העקרונות הבסיסיים מאחורי תרבית רקמת איברים שלמה וידגים את ההליך במעבדה. תהליך זה מתחיל בקצירת איבר תורם. בדוגמה הזו אנו מראים ריאה של תורם מקוף. באמצעות תהליך הנקרא זלוף חומרי ניקוי, האיבר המבודד מנוקה באופן שיטתי מאוכלוסיית התאים הטבעית שלו על ידי סדרה של שטיפות, וכתוצאה מכך מטריצת איברים א-תאית סטרילית. לאחר מכן, מטריצת הרקמה עוברת תאים מחדש באמצעות סוגי תאים ספציפיים, כגון קו תאי גזע מבוסס. תאים יכולים להיתרם גם על ידי האדם שמקבל את הרקמה המהונדסת, הנקראת השתלת תאים אוטולוגית. זה מקל על דחייה ומשפר את התאימות הביולוגית של האיבר. לחלופין, ניתן להשתמש בתאים מתורם אחר, הנקרא השתלה אלוגנית. ייתכן שיהיה צורך להמשיך בכך אם לא ניתן לקצור מספר מספיק של תאים מהנמען הפוטנציאלי. לאחר זריעת התאים על האיבר, משתמשים בביו-ריאקטורים של רקמות כדי לעורר את התפשטות התאים ולכוון את צמיחת הרקמות. כורים אלה שואפים לתרבית דינמית של האיבר ולחקות את הסביבה הילידית שנמצאת in vivo. לדוגמא, ניתן לחבר את האיבר למשאבה פריסטלטית על מנת לדמות את זרימת הדם. כעת, לאחר שלמדתם על העקרונות של תרבית איברים, בואו נסתכל על הליך לדוגמה הכולל את כל תרבית האיברים של ריאות התורם. כדי להתחיל, ריאות התורם מונחות במגש חיתוך ועורק הריאה מגולגל על ידי החדרת מחבר לואר נקבה לחלל הפתוח. לאחר מכן מוכנס מחבר לואר נקבה שני לפתח קנה הנשימה. לאחר מכן מחדירים תמיסת מלח פוספט או PBS - המכילה 30 יחידות למיליליטר הפרין וחמישה מיקרוגרם למיליליטר נתרן ניטרופרוסיד - כדי להקל על הרחבת כלי הדם והוצאת האוויר הכלוא מהריאות. התמיסה נפלטת על ידי רתיעה טבעית וחוזרת על עצמה פעמיים נוספות לפני שסוגרים את הצינורית, כדי להחזיק את התמיסה בריאות כדי להמיס שאריות דם. לאחר מכן, שתי הפרוזדורים נקרעים ומכסה הצינורית של קנה הנשימה מוסר - כדי להקל על ניקוז הנוזלים. הזלוף ממשיך עם תמיסת PBS, הפרין ונתרן ניטרופרוסיד עד להוצאת כמה שיותר דם מכלי הדם הריאתיים. כדי להתחיל בדה-סלוריזציה, הריאות מנופחות וחודרות במים נטולי יונים. לאחר חמש שטיפות עורקים וכלי דם, הריאות מוציאות מהמים וטובלות בחומר ניקוי הנקרא טריטון כדי להסיר תאים תוך השפעה מינימלית על מטריצת האיברים. הריאות מנופחות פעמיים נוספות בתמיסת טריטון לפני הדגירה למשך הלילה בארבע מעלות צלזיוס. לאחר הדגירה, הריאות נשטפות חמש פעמים נוספות במים טריים נטולי יונים. לאחר מכן, הריאות טובלות בתמיסת נתרן דאוקסיכולט 2% ולאחר מכן נשטפות מספר פעמים נוספות במים ובתמיסת חיץ כדי להקל על דה-סלולריזציה והסרת פסולת תאית. לאחר ניקוי מלא, האיבר מאוחסן בתמיסת PBS סטרילית בארבע מעלות צלזיוס עד לשימוש. כדי לחקות את ההתנהגות הטבעית של הריאות ניתן להשתמש בביו-ריאקטור מיוחד, כמו זה שמוצג כאן. ראשית, החדר הראשי של הכור מלא במדיום תרבית שאוזן לאטמוספירה של 5% פחמן דו חמצני. ואז העוגב מותקן. לאחר החיבור, המכסה מאובטח וכל האוויר מוסר מהצינור באמצעות מזרק. לאחר מכן הביוריאקטור מועבר לאינקובטור תרבית רקמה כדי לאזן. לאחר מכן, הריאות מאווררות בנשימה מלאה אחת כל שתי דקות והמדיום מוזרם דרך כלי הדם, דרך המשאבה הפריסטלטית, במהירות של כ-10 מיליליטר לדקה, למשך 30 דקות בסך הכל. לזריעה של דרכי הנשימה, הריאות מנופחות - עם תרחיף תאים המכיל תאי גזע מזנכימליים שמקורם במח עצם. כדי להחזיר את הנאדיות, האחראיות על חילופי גזי החמצן והפחמן הדו חמצני המתרחשים בריאות. לאחר מכן הריאות מודגרות במהלך הלילה כדי לאפשר לתאים להיצמד למטריצה נטולת התאים. לאחר דגירה של לילה, האוורור מופעל מחדש, והתאים מורשים לצמוח במטריצת האיברים למשך מספר ימים. לאחר מכן, הזריעה בכלי הדם מסתיימת על ידי החדרה הדרגתית של תאי אנדותל באמצעות המשאבה הפריסטלטית - כדי ליזום תא מחדש של כלי דם קטנים - ולאחר מכן מתורבת באופן סטטי במשך מספר שעות - כדי להקל על התפתחות איבר מדויק תאי. מדיום התרבית מופץ שוב, והתאים מתורבתים במשך שבוע כדי לקדם צמיחה והתקשרות בתנאים דינמיים. לאחר השלמת צמיחת הרקמה, מבוצעת היסטולוגיה - כדי לאשר את החיבור והצמיחה של תאי הגזע המזנכימליים ותאי האנדותל - על כלי הדם ודרכי הנשימה של האיבר. ההיסטולוגיה מראה את ההתקשרות של תאי גזע מזנכימליים ותאי אנדותל לנאדיות בתוך פיגום המטריצה, וכלי דם קטנים, ויוצרים מראה של רקמת ריאה מקומית. כעת, לאחר שלמדתם על תרבות איברים שלמה, בואו נסתכל על כמה יישומים מעשיים של טכנולוגיה זו מחוץ למוקד העיקרי של רפואה רגנרטיבית והחלפת איברים. תרבית איברים שלמים יכולה לשמש גם כדרך לבדיקת חומרים פרמצבטיים או מכשירים להעברת תרופות. לדוגמה, במחקר זה, בלוטת התריס של עכבר עוברי הושתלה, תרבית ושימשה כמודל איברים כדי לבחון כיצד חומרים פרמצבטיים ניסיוניים מועברים דרך האיבר והרקמה. סימולציה זו עשויה בסופו של דבר להוביל לייצוג מציאותי יותר של האופן שבו תרופה מועברת בתוך איבר in vivo. לבסוף, ניתן להשתמש בתרבית רקמת איברים שלמים כדי לחקור את התנהגות הרקמות בתנאים שונים. לדוגמה, דיסקים בין-חולייתיים נאספו מזנבות בקר כדי לחקור את המנגנונים האפשריים של ניוון דיסק. נעשה שימוש בביו-ריאקטורים שתוכננו במיוחד כדי לגרום לעומס מכני על הדיסק על מנת להבין טוב יותר כיצד עומסים אלה משפיעים על הניוון. זה עתה צפיתם בסרטון של ג'וב על תרבית רקמת איברים שלמים. כעת עליכם להבין כיצד ניתן לגדל איברים שלמים במבחנה, וכיצד מיושמת טכניקה זו בתחום הביו-הנדסה. תודה שצפית.

Education

JoVE Science Education

Engineering

הנדסה

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

Whole Organ Tissue Culture

lung decellularization and recellularization

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells.

The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native tissue properties in the developing lung tissue.

Lung Decellularization and Recellularization

lung-decellularization-and-recellularization

overview of biomaterials

Biomaterials in Medicine and Engineering

Biomaterials are materials designed to interact well with biological organisms or molecules. They may come from an organism, be produced by an organism, or be made as a synthetic polymer. Because of these properties, engineers use biomaterials in medicine and other biological applications. These materials are used in tissue engineering, biosensing, and drug delivery. Tissue engineering uses materials to support the growth or repair of tissues. Biosensing uses materials to detect biological...

collagen hydrogels

Porcine Collagen for Tissue Engineering

Collagen is a useful biomaterial with uses that go beyond the lab. It has also found commercial use in photography. In tissue engineering, collagen can be turned into hydrogels that give engineered tissue support and structure. This page follows the path from porcine skin to a collagen hydrogel. Porcine skin is used as the source of collagen. The material is then prepared for use in tissue engineering applications. The video also shows several applications of collagen and the methods used to...

electrospinning of silk biomaterials

Silk Cocoon Processing for Fiber Mats

Silk cocoons can be processed into a soluble material that is useful for making biomaterials. Silk fibers have been used for fabrics and threads for centuries, but turning them into a versatile pre-polymer solution is a newer technique. That solution can then be shaped into materials with controllable mechanical properties. The process begins with silk worm cocoons. The silk is solubilized, or dissolved, so it can be handled as a liquid-like solution. The video then shows how that silk...

overview of biomem devices

BioMEMs in Diagnostics and Miniaturization

Bio-microelectromechanical systems, or BioMEMs, are microscale devices used in diagnostic settings. They work with very small sample and reagent volumes in vivo and in vitro, which means inside a living body or outside it in a lab. These compact systems support bioengineering research and help make diagnostic tools more efficient. BioMEMs can carry out functions such as filtration, sensing, and synthesis on a tiny scale. Using less material can lower costs and improve sensitivity. The...

microfabrication via photolithography

Photolithography for Silicon Wafer Patterning

Photolithography is a common microfabrication method used to pattern a silicon wafer. It uses light to transfer a design onto the wafer surface. This process helps form the basis for many BioMEM devices. The page also shows how photolithography is carried out in a cleanroom. Cleanroom steps are important because they support careful fabrication of small, detailed features. The video ends by introducing applications of this process in BioMEM device production.

soft lithography

Photolithography for Microfluidic Device Making

Photolithography and soft lithography are used to make BioMEM devices such as microfluidic channels. A microscale pattern is copied by curing an elastomeric polymer over a 3D structure. The result is a polymer piece that can serve as part of a biological device. These polymer structures are then used to build a range of tools. Some are microfluidic channels for biosensing applications. Others are microscale bioreactors that let scientists visualize micro-colonies. The process also shows how...

overview of bioprocess engineering

Bioreactors and Protein Production in Bioprocessing

Bioprocessing uses living organisms to make a desired target product. In many cases, that product is a protein made in a bioreactor, which is a controlled vessel for growing cells. This process often relies on genetically engineered organisms. Engineers design the system so the cells can produce proteins at large scale. That approach is central to making biotherapeutics, which are drugs made from biological materials. Biotherapeutics are important medicines for complex diseases such as...

synthetic biology

Engineering Cells to Produce Proteins

Synthetic biology is a bioengineering method for programming cells to make useful products. In many cases, the goal is to genetically modify an organism so it can produce large amounts of a protein. That protein may already be made by the cell, or it may come from a newly inserted DNA sequence. The process depends on changing an organism’s genetic material. This is done with transformation or transfection, two common ways to introduce DNA into cells. The video also shows how this work is...

batch and continuous bioreactors

Growing Cells in Bioreactors

Bioreactors are used to grow organisms in large volumes. This makes it possible to produce large amounts of a target product. In laboratory and bioengineering settings, they provide a controlled place for cell growth and product formation. The two main reactor types are batch reactors and continuous reactors. A batch reactor contains all of the materials needed for cell growth at the start. A continuous reactor has inlet and outlet ports, so fresh growth media can be added while cell waste is...

overview of biosensing

How Biosensors Detect Molecules

Biosensors detect biological molecules and chemical contaminants by combining biology with physical measurement. They can identify targets such as proteins or cells, as well as non-biological molecules like chemicals or contaminants. This makes biosensing a useful field for studying and monitoring many kinds of samples. These devices rely on different signal types to find the target molecule. Some biosensors use electrical signals, while others depend on optical, electrochemical, or mechanical...

electrochemical biosensing

Glucose Sensors and Cancer Detection

Electrochemical biosensors detect target molecules by measuring an oxidation-reduction event. That signal changes when a molecule binds to the sensor surface. These sensors helped shape modern biosensing after the first glucose biosensor was invented. The glucose biosensor is a key example of this technology. It shows how electrochemical sensing can track a biological target through a measurable electrical change. The same basic idea also helps explain how electrochemical biosensors can be...

optical biosensing

Detecting Molecules with Light

Optical biosensors detect target molecules with light. They monitor binding by reading an optical signal from the sample. This makes them useful for seeing when a target molecule is present. Some optical biosensors use a label molecule. The label creates a measurable signal, such as fluorescence. Other optical biosensors are label-free and track changes in optical properties, such as refractive index, as binding occurs. This page introduces both label and label-free optical biosensors. It...

overview of tissue engineering

Building Artificial Tissue with Biomaterials

Tissue engineering uses biomaterials, specific cells, and growth factors to build artificial tissue. These engineered tissue constructs are designed for tissue repair and, in some cases, organ replacement. The field focuses on how to make tissue work like natural tissue. It begins with a scaffold, which is a structure that supports cell growth. Cells are then added to the scaffold, and growth factors help encourage proliferation, or cell multiplication. The video also outlines common methods...

histotypic tissue culture

3D Cell Growth on Engineered Matrices

Histotypic tissue culture uses an engineered three-dimensional matrix to grow and propagate cells. Compared with common two-dimensional tissue culture, cells in a 3D setting behave more realistically and better mimic native tissue. The method is useful when high cell density is needed. The process begins by harvesting cells from donor tissue. Those cells are then placed onto an engineered construct for culture. This setup supports growth in a three-dimensional space instead of a flat surface.

whole organ tissue culture

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells. The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native...

bioengineering

This collection covers core bioengineering concepts, which include production of biomaterials, histotypic and whole organ tissue cultures, bioprocessing techniques, and the complex system-level fields of bioMEMs and biosensing.


Learn how donor lungs are decellularized, repopulated with new cells, and grown in bioreactors that provide dynamic mechanical stimulation.

Lung Decellularization and Recellularization

Description

Transcript

Tags