2.2
בכל פעם שתא אנושי מתחלק, אנזימי הדנ"א פולימראז מעתיקים יותר מ-3 מיליארד זוגות בסיסים בנאמנות גבוהה, ומועברים לתאי הבת.
עם זאת, בשל כמות המידע העצומה המשוכפלת, הדנ"א פולימראז לפעמים עושה טעויות בזמן העתקה. לדוגמה, בסיס שגוי עשוי להתווסף לגדיל המסונתז החדש, כגון ציטוזין במקום תימין.
במקרים מסוימים, שינויים כאלה יכולים להזיק, כמו שינוי הנוקלאוטיד היחיד מ- GAG ל- GTG בגן בטא-המוגלובין הגורם לתאי דם אדומים בצורת מגל. זה מפחית את יכולת נשיאת החמצן של תאי הדם האדומים, וכתוצאה מכך אנמיה חרמשית.
בסיסים נוספים עשויים גם להתווסף או להימחק מהגנים. מוטציות כאלה נקראות באופן קולקטיבי indels. בסיסטיק פיברוזיס, בסיס יחיד שנוסף או נמחק בגן CFTR יכול לשנות את מסגרת הקריאה כך שהגן מקודד חלבון פגום. חלבון זה אינו יכול להעביר יוני כלוריד אל מחוץ לתאי האפיתל של הריאה, וכתוצאה מכך הצטברות של ריר סמיך דמוי דבק, מה שמגביר את הסיכון לזיהום ריאות.
למרבה המזל, שגיאות העתקה כאלה מתרחשות בתדירות נמוכה - סביב שגיאה אחת לכל 100,000 בסיסים.
בנוסף, רוב הטעויות הללו מתוקנות במהלך השכפול על ידי פעילות ההגהה של אנזימי DNA פולימראז לפני שהן יכולות לעבור לתאי הבת, או מתוקנות לאחר שכפול על ידי אנזימי תיקון DNA. עם זאת, במקרים נדירים, טעויות עלולות לחמוק מתהליך התיקון ולעבור לדור הבא.
עם זאת, לא כל המוטציות מזיקות לאורגני
שכפול DNA הוא תהליך מפותח המעתיק מיליוני זוגות בסיסים בנאמנות גבוהה במהלך כל חלוקת תאים. מדי פעם עשוי להתווסף בסיס שגוי או מתיחה ארוכה של בסיסים שגויי…
זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.